猕猴桃果粉的降脂作用研究

高血脂症严重威胁人类健康,亟待开发安全无副作用的治疗高血脂辅助健康食品,该文从体内角度探究猕猴桃果粉降脂作用,旨在为猕猴桃果粉辅助治疗高血脂症,实现其高附加值利用提供理论依据。将小鼠随机分为5组,高脂饲料组(MD),低、高剂量猕猴桃果粉灌胃组(LFP、HFP),辛伐他汀阳性对照组(BK)及正常饲料的空白组(PC),进行为期13周的饲养后,对比不同组小鼠体重、脏器指数,测定葡萄糖耐受量、小鼠血清生化指标、肝脏生化指标、体内瘦素和炎症因子含量;通过苏木精-伊红染色以及油红O染色显微镜观察小鼠肝脏组织切片,对猕猴桃果粉降脂作用进行深入研究。结果表明,MD组各项指标均出现异常,且和其余各组相比存在显著性差异(P<0.05);与MD组相比,灌胃猕猴桃果粉后,小鼠各项指标均得到改善,且量效关系明显,与PC组相比,HFP组小鼠肝脏指数、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、瘦素指标无显著性差异(P>0.05),炎症因子含量降低;HFP组小鼠肝脏细胞结构清晰,无明显变形,无明显的肝窦扩张,脂滴基本消失不见;说明猕猴桃果粉具调节脂质代谢、减轻肝损伤、缓解高血脂症的作用。

温和灸对高脂血症大鼠脂蛋白代谢酶的影响

目的:观察温和灸对慢性高脂血症大鼠血脂及脂蛋白代谢酶的影响,探讨艾灸可能的调脂机制。方法:采用高脂饲料喂养造模方法制备慢性高脂血症模型。将48只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、艾灸组、药物组,药物组以洛伐他汀混悬液灌胃,治疗结束后取大鼠血清,测定胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-c)、高密度脂蛋白(HDL-c)含量及脂蛋白酯酶(LPL)、肝酯酶(HL)活性。结果:①与正常组相比,模型组TC、TG、LDL-c明显升高,HDL-c显著降低,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。与模型组相比,艾灸组、药物组均具有降低TC、TG、LDL-c,升高HDL-c的效应(P<0.01);②与正常组比较,模型组LPL活性显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),HL活性有下降趋势,但无统计学差异(P>0.05);与模型组相比,艾灸组LPL、HL活性明显高于模型组(P<0.05),药物组无统计学意义(P>0.05)。结论:艾灸发挥调节血脂组分代谢的作用,可能与调控LPL和HL的活性有关。

大型药用真菌降血脂作用研究进展

大型药用真菌中不少种类能显著降低血脂水平,并且有副作用小或食药同源的特点,是开发安全降脂新药的潜在资源。该文对具有降脂作用的大型药用真菌种类、有效成分及其作用机理的研究进展进行了综述。

马齿苋降血脂作用的研究进展

马齿苋是药食同源的野生植物之一,其临床药理作用较多,近年来研究发现马齿苋有良好的降血脂作用,本文现对其相关研究进展进行了综述。

基于肠道菌群研究葛根芩连汤降脂并预防血糖升高的作用机制

目的:研究葛根芩连汤对高脂血症(HLP)模型大鼠血脂、血糖的影响,并从肠道菌群角度探索其作用机制。方法:将48只大鼠随机分为空白对照组(n=8)和造模组(n=40)。造模组大鼠连续5周饲以高脂饲料以复制HLP模型,空白对照组大鼠饲以普通饲料。将造模成功的30只大鼠随机分为模型组、辛伐他汀组(阳性对照,10 mg/kg)和葛根芩连汤高、中、低剂量组(14.85、4.95、1.65 g/kg,以生药量计),每组6只。空白对照组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水,各给药组大鼠灌胃相应药物,每天给药1次,连续给药11周;给药同时,各组大鼠继续饲以相应饲料。末次给药后,测定大鼠体质量、体长并计算Lee’s指数;检测大鼠血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和空腹血糖(FBG)水平。提取大鼠盲肠内容物DNA进行16S rRNA V3~V4区域测序,并应用Two-part模型进行肠道菌群与血脂、血糖的关联分析。结果:给药11周后,与空白对照组比较,模型组大鼠体质量、体长、Lee’s指数以及血清中TC、TG、HDL-C、FBG水平均显著增加或升高(P<0.05或P<0.01),HDL-C水平显著降低(P<0.05);与模型组比较,葛根芩连汤高剂量组大鼠体质量、Lee’s指数和TG、FBG水平,葛根芩连汤中剂量组大鼠血清中TC、TG水平和葛根芩连汤低剂量组大鼠血清中TG水平均显著降低(P<0.05或P<0.01)。与肠道菌群的关联分析发现,TC和TG共享3个操作性分类单元(OTU),分别为OTU559、OTU701和OTU135(其中OTU135也与FBG共享),且均与TC、TG或FBG水平呈显著正相关(P<0.01),这3个OTU分别注释到毛螺菌科Tyzzerella属、疣微菌科Anaerotruncus属和链球菌科Peptoclostridium属。高、中剂量葛根芩连汤对Tyzzerella、Anaerotruncus属微生物丰度有显著下调作用(P<0.05或P<0.01),但对Peptoclostridium属微生物丰度有显著上调作用(P<0.01)。结论:高剂量(14.85 g/kg)葛根芩连汤可有效降低HLP模型大鼠的体质量和血脂水平,并可预防模型大鼠血糖的异常升高;其作用机制可能与降低肠道菌(Tyzzerella、Anaerotruncus属)的含量有关。

降高脂血症药物的研究进展

目前,高脂血症已经成为多种疾病的源头,严重影响人和宠物的健康。降血脂化学药物是临床常用的药物,种类较多,不同类别的药物作用机制不同。单味中药提取物和复方中药具有良好的降血脂功能,其降血脂药作用机制尚需进行深入研究。虽然化学类降血脂药效果较好,但存在不同程度的不良反应。寻找新的降血脂靶点、开发安全高效的降血脂药物成为当前的研究热点。对降血脂化学药物和中药进行综述,为降血脂药物的开发提供参考。

膳食多酚的降脂机理研究进展

随着社会经济发展,由营养过剩引起的肥胖、动脉粥样硬化性心脏病、高血压、糖尿病、痛风与癌症等营养相关疾病日渐严重,已成为威胁人类健康的重要公共卫生问题。而其中的心血管疾病是造成全世界死亡率提高的首要原因。目前,针对心血管疾病的独立危险因素,已有大量降脂产品涌入市场,但大部分由于副作用或降脂效果不明显而达不到预期效果。近年来,人们密切关注和研究膳食多酚(polyphenols),已表现出其广阔的开发前景。多酚类化合物是所有酚类衍生物的总称,广泛分布于植物界,尤其是深色水果、蔬菜和谷物,具有多方面保健和药理作用。本文从机体脂肪代谢、脂肪细胞演化、肠道微生物等方面介绍了膳食多酚的降脂机理研究进展。为进一步研究膳食多酚和降脂机理提供参考。

降血脂分子机制的研究进展

随着人们生活水平的日益提高,高脂食物摄入不断增加,引起体内脂质代谢平衡紊乱,导致高血脂患者数量急剧增多。降血脂物质主要通过对胆固醇和甘油三酯的体内合成代谢及相关的酶类活性产生效果。本文对降血脂物质降低血脂的分子机制研究进展进行综述。

新资源药材辣木叶抗高脂血症的药效与作用机制探析

采用高脂饲料饲喂法诱导高脂血症金黄地鼠模型,探究辣木叶水提物抗高脂血症的药效,在此基础上,利用网络药理学预测其可能的作用机制。将金黄地鼠完全随机分为普通饲料饲喂组、高脂饲料饲喂组、辛伐他汀组及辣木叶水提物高、低剂量组,造模同时给药持续66 d,期间记录金黄地鼠体质量变化,实验结束后检测各组金黄地鼠血脂水平及血清转氨酶水平,苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察肝脏病理学变化。结果显示,辣木叶水提物能够显著降低金黄地鼠血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、总甘油三酯(total triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoproteins cholesterol,LDL-c)水平,减轻肝脏组织中的脂质沉积,改善金黄地鼠高脂血症。通过网络药理学预测,分别获得219个辣木叶潜在活性成分治疗高脂血症及185个辣木叶水溶性潜在活性成分治疗高脂血症的靶点,对上述靶点的PPI网络进行MCODE模块分析,分别获得5个及4个功能模块,其信号通路分析结果显示,二者共有通路中,与高脂血症相关的信号通路有非酒精性脂肪肝、胰岛素抵抗、MAPK信号通路、雌激素信号通路、细胞凋亡和HIF-1信号通路等。除此之外,辣木叶潜在活性成分还可通过调节补体和凝血级联信号通路,抑制高脂血症代谢性炎症,GSK3B、F2、AKT1、RELA、SERPINE1可能为其关键靶点。辣木叶水溶性潜在活性成分还可通过调节AMPK信号通路及JAK-STAT信号通路,调节脂质代谢,PIK3CB、PIK3CA、CASP3、AKT1、BCL2可能为其关键靶点。以上结果表明,辣木叶水提物确有抗高脂血症药效,其机制可能与调节脂质代谢、非酒精性脂肪肝及动脉粥样硬化相关信号通路的蛋白表达有关。

大蒜降血脂作用及机制研究进展

我国心血管疾病(CVD)防治工作已取得初步成效,但今后10年CVD患病人数仍将快速增长,从总体上看,中国CVD患病率及死亡率仍处于上升阶段,CVD负担日渐加重,已成为重大的公共卫生问题,防治CVD刻不容缓。因此,开发安全、有效、廉价的CVD防治药物是一项具有重大意义的民生工程。大蒜是一种常用的药食两用中药材,资源丰富,应用历史悠久。自20世纪80年代以来,全球学者对大蒜进行了大量研究,结果表明大蒜具有降血脂、预防动脉粥样硬化、降血压、抗心肌缺血等防治心血管疾病的作用,以及抗肿瘤、抗菌、消炎、杀虫、调节机体免疫力、抗氧化、清除自由基等诸多药理活性。本文从大蒜调节血脂代谢入手,查阅国内外最新文献,基础研究和临床试验均表明大蒜具有良好的降血脂作用,其机制主要与抑制脂质合成过程的关键酶及调节脂质代谢的相关因子有关,本文就大蒜的降血脂作用及其分子机制进行综述,以期掌握其研究动向及研究中存在的问题,为大蒜的进一步研究和临床应用提供参考。

泽泻汤降脂及抗炎作用分子机制研究进展

泽泻汤由泽泻、白术两味药组成,是一剂具有悠久沿用历史的经典名方,其出自《金匮要略·痰饮咳嗽病脉证并治第十二》,原文为“心下有支饮,其人苦冒眩,泽泻汤主之”。泽泻汤具有利水除饮,健脾制水的功效,现代药理学研究证明,其降脂和抗炎作用十分显著,可用于治疗高脂血症、抗动脉粥样硬化、非酒精性脂肪性肝炎。随着分子生物学的不断发展,针对泽泻汤、药材提取物及其单体药理作用的研究已逐渐深入到分子水平,相关的作用机制也不断地被阐明。在泽泻汤降脂作用上,3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR),胆固醇-7-羟化酶(CYP7A1),肝X受体(LXR)等细胞因子或受体的水平受到影响,同时也广泛涉及到腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK),过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)相关的通路;而泽泻汤在抗炎作用上,则主要影响白细胞介素(IL),肿瘤坏死因子(TNF)等炎症因子,同时作用于核转录因子-κB(NF-κB),Toll样受体(TLR)等细胞因子或受体相关的通路。通过广泛查阅中外文献,综述了近15年来针对泽泻汤、药材泽泻和白术提取物及其单体成分降脂和抗炎相关作用的分子机制研究,以促进对泽泻汤的深入研究和临床应用,为中医药现代化的发展贡献力量。