高血压患者血肝细胞生长因子与血管内皮功能的关系及干预研究

目的研究高血压患者血清肝细胞生长因子(HGF)与血管内皮功能不全的相关性;氯沙坦/氢氯噻嗪复方片(海捷亚)是否可降低高血压患者血清HGF水平和改善血管内皮功能。方法高血压(HT)患者70例,包括1级高血压(HT1组)患者27例、2级高血压(HT2组)患者31例、3级高血压(HT3组)患者12例。选择其中30例HT患者行海捷亚干预治疗。20例健康体检者为正常对照组。分别测定基线及海捷亚治疗后血清HGF、血浆内皮素(ET)和血清一氧化氮(NO)水平。结果1)血HGF和ET水平:HT3组高于HT2组、HT1组和对照组(P均<0.05),HT2组和HT1组高于对照组(P均<0.05),HT2组和HT1组之间无显著性差异(P值分别为0.061和0.162);血清NO水平:HT各组均低于对照组,且随着血压级别的增高而降低(P均<0.05);2)相关分析结果显示:血清HGF与NO呈负相关、与ET呈正相关(相关系数分别为-0.633、0.741,P值均<0.01);3)海捷亚治疗8周后血清HGF和ET明显降低,而血清NO明显增高(P值均<0.01)。结论1)高血压患者血清HGF增高,其水平可能反映了血管内皮功能不全的严重程度;2)高血压患者应用海捷亚治疗后血清HGF水平下降、血管内皮功能改善。

海捷亚和科素亚双盲、随机、对照降压疗效临床研究

目的 本研究旨在对比评价氯沙坦钾 /氢氯噻嗪 (海捷亚组 )和氯沙坦钾 (科素亚 )治疗原发性高血压病的疗效、安全性和耐受性。 方法 179例原发性高血压门诊患者 (舒张压 95mmHg～ 115mmHg)参加了双盲、随机对照的临床治疗研究。经过 2周安慰剂洗脱期后 ,患者被随机分入海捷亚组 (氯沙坦钾加氢氯噻嗪 ) ,或科素亚组 (氯沙坦钾 5 0mg～ 10 0mg) ,每日服药一次。 16 8例患者完成了 8周治疗研究。疗效判定标准为 4,8周DBP血压下降到正常或下降 10～ 19mmHg以上为有效。 结果 两组血压均较药前显著下降。海捷亚有效率 81.9% (4周 ) ,88.0 % (8周 )较单纯科素亚组的 41.2 %和 5 0 .6 %组高。两组间心率和不良反应为 15 %～ 19% ,两组无明显差异。 结论 氯沙坦钾片和氢氯噻嗪联合使用治疗原发性高血压疗效比单用氯沙坦钾片好。海捷亚的安全性和耐受性同科素亚。

海捷亚对原发性高血压患者左心室肥厚影响的研究

目的 探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂+利尿剂组合的复方制剂———海捷亚对原发性高血压患者左心室肥厚的影响。方法 入选经超声心动图检查证实为原发性高血压的左心室肥厚患者10 2例,随机分配到海捷亚组(口服1～2片/d ,每片含氯沙坦钾5. 0mg、氢氯噻嗪12 .5mg)或阿替络尔组(口服2. 5～5 .0mg/d) (n均=5. 0 ) ,治疗9个月,治疗前后各检查1次超声心动图,对比分析治疗前后左心室重量指数变化和两组间的差异。结果 ①与治疗前比较,原发性高血压病患者在海捷亚或阿替络尔治疗9个月后,两组收缩压与舒张压明显下降(16 .1/ 10. 1～14 .2 / 86mmHg ;15 .9/ 10 .2～14 .3/ 90mmHg ,1mmHg =0 . 133KPa) (P均<0 . 0 1) ;②原发性高血压患者在海捷亚治疗9个月之后,左心室后壁与室间隔厚度较治疗前显著下降(P均<0 . 0 5 ) ,左心室重量及左心室重量指数下降更显著(P均<0 . 0 1) ;而在阿替络尔治疗9个月之后,左心室后壁与室间隔厚度无明显变化,左心室重量及左心室重量指数下降显著(P均<0 0 5 )。结论 原发性高血压患者在海捷亚治疗9个月后可使其左心室肥厚显著逆转,逆转作用优于阿替络尔。

海捷亚对高血压病患者肾血流的影响

目的 用彩色多普勒血流测定的方法评价海捷亚对高血压病患者肾血流的影响。方法 II期高血压病 3 0例 ,口服海捷亚 1片 /日 ,共 4周。服药前及服药后第二、第四周末测定肾血流。结果 用药四周后血压均显著下降 ,肾内血流由低速高阻型变为高速低阻型。段动脉和叶间动脉的收缩期最大血流速度 (Vs)、舒张期末最低血流速度 (Vd)、血流峰值加速时间 (AT)、阻力指数 (RI)和脉冲指数 (PI)均较用药前明显改善 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。血压降低与肾血流参数之间呈明显直线相关。结论 海捷亚在降压的同时可改善肾血流。

安博诺和海捷亚治疗原发性高血压的疗效比较

目的:本研究旨在对比评价安博诺(每片含厄贝沙坦150mg/氢氯塞嗪12.5mg)和海捷亚(每片含氯沙坦钾50mg/氢氯塞嗪12.5mg)治疗原发性高血压的疗效、安全性和耐受性。方法:签署知情同意书的48例原发性高血压病人,停服各种降血压药物和血管活性药物,坐位3次平均血压符合SBP140～180mmHg和DBP95～115mmHg。按患者入组的先后顺序随机分为2组各24例,治疗组安博诺每天1片治疗4周,对照组海捷亚每天1片治疗4周,服药时间统一为上午7∶00～8∶00时。观察2组治疗前后血压、心率、肝功、肾功、血糖、血脂、电解质及不良反应。结果:2组用药后2周、4周血压明显降低(P<0.01,P<0.05);组间比较安博诺组2周、4周的总有效率分别高于海捷亚组治疗后(P<0.05有显著性差异);安博诺组治疗后2周与4周SBP、DBP的降压幅度分别大于海捷亚组治疗后(P<0.05有显著性差异);2组治疗前后心率、生化指标变化无统计学意义(P>0.05);2组无明显不良发应,组间不良发应发生率无统计学意义(P>0.05)。结论:2组降压疗效明确,安博诺组降压幅度大于海捷亚组,安全性与耐受性同海捷亚。

海捷亚治疗高血压病疗效观察

目的:观察新的降压药海捷亚（Hyzaar）的疗效及安全性。方法:40例确诊为高血压病的病人,服用海捷亚1片/d,共4周。每周观察血压及肝、肾功能、血钾变化。结果:用海捷亚治疗的高血压病人血压达标率70％,肝、肾功能、血钾水平与治疗前比较无显著变化。结论:海捷亚治疗高血压效果良好,服用方便、安全。

高血压病患者肾血流的变化及海捷亚对其的影响

目的 在抗高血压药物海捷亚的干预下 ,用彩色多普勒血流测定的方法评价高血压病患者肾血流的变化。方法 Ⅱ期高血压病 3 0例 ,口服海捷亚 1片 /日 ,共 4周。服药前及服药后第二、第四周末用彩色多普勒方法测定肾血流。结果 用药四周后血压均显著下降 ,肾内血流由低速高阻型变为高速低阻型。段动脉和叶间动脉的收缩期最大血流速度 (Vs)、舒张期末最低血流速度 (Vd)、血流峰值加速时间 (AT)、阻力指数 (RI)和脉冲指数 (PI)均较用药前明显改善 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。血压降低与肾血流参数之间呈明显直线相关。结论 Ⅱ期高血压患者即有肾血流的降低 ,海捷亚在降压的同时可改善肾血流。彩色多普勒肾血流测定可作为早期评价高血压患者肾脏受累和抗高血压药肾脏保护作用的有效方法。

海捷亚治疗原发性高血压的临床观察

目的:观察海捷亚(氯沙坦钾/氢氯噻嗪片)对原发性高血压患者的降压疗效及不良反应。方法:为自身对照方式的多中心研究。选择490例Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压病例,服海捷亚(每天晨服一次)共4周,观察用该药期间血压、心率及不良反应情况。结果:服海捷亚1周起,收缩压、舒张压、平均动脉压均显著下降(P<0.01),至第4周降压幅度最显著(P<0.001)。海捷亚对老年高血压与较年轻高血压患者同样有效。结论:海捷亚能有效控制血压,不良反应少。

用谷峰比值与平滑指数评价海捷亚降压作用的研究

目的:评价海捷亚对轻、中度原发性高血压患者降压作用的稳定性。方法:选取2006年1月至2006年10月我院门诊或住院患者中轻、中度原发性高血压患者40例,每日口服海捷亚1片,平均疗程8周(包括安慰剂洗脱期2周),于服药前及服药8周后进行动态血压监测并计算谷峰比值与平滑指数。结果:治疗8周后:①与服药前比较平均收缩压和平均舒张压分别下降17.9mmHg和12.7mmHg,脉压差明显减少,差异具有显著性(P<0.05);②用药后收缩压、舒张压谷峰比值分别为76.7%和71.2%;③平滑指数为SBP1.14±0.39,DBP 1.09±0.27。结论:海捷亚对轻、中度原发性高血压具有平稳的降压作用。

氢氯噻嗪、氯沙坦单用或联用降压效果的观察及其对内皮功能的影响

为比较氢氯噻嗪、氯沙坦、氯沙坦 /氢氯噻嗪 (海捷亚 ) 3种药物对轻中度原发性高血压患者诊室血压和内皮功能的影响 ,选择 77例初诊原发性高血压患者随机服用氢氯噻嗪、氯沙坦、氯沙坦 /氢氯噻嗪 ,分别在治疗前和治疗4周后测量诊室血压及血浆内皮素 (ET)和一氧化氮 (NO)浓度。发现 3种药物均有显著降低诊室血压的作用 ,氯沙坦 /氢氯噻嗪降舒张压幅度和降平均动脉压幅度优于其他 2组。氯沙坦 /氢氯噻嗪明显升高血浆NO浓度和NO/ET比值。提示 :氯沙坦 /氢氯噻嗪是一种良好的复合降压制剂 ,降低血压的效果优于氯沙坦和氢氯噻嗪 ;氯沙坦 /氢氯噻嗪能改善轻中度高血压患者的内皮功能。

海捷亚治疗老年原发性高血压的观察

目的:观察海捷亚对老年高血压的治疗作用及对靶器官的影响。方法:40例老年高血压患者口服海捷亚(氯沙坦50mg,氢氯噻嗪12.5mg)1片,每日一次,共8周,治疗前后测血压及行24h动态血压监测(ABPM)。结果:治疗第1周有效率50％,第2周达67.5％,服药4周总有效率达73.3％;谷峰比(T/P)SBP78％、DBP77％;对75.8％患者异常的血压昼夜节律有逆转作用;不良反应轻微,对心率、血钾、尿酸影响较小。结论:海捷亚能快速、平稳控制血压。

海捷亚联合倍他乐克治疗老年原发性高血压40例临床观察

目的:观察海捷亚联合倍他乐克治疗老年原发性高血压的疗效。方法:80例老年原发性高血压患者随机分成治疗组和对照组,治疗组使用海捷亚联合倍他乐克、对照组仅使用海捷亚连续治疗8周,并于用药后第2、4、6、8周测定所有患者收缩压和舒张压。结果:用药后,治疗组血压下降明显(P＜0．01);与同一时期对照组相比,用药后第2、4、6、8周治疗组收缩压和舒张压均偏低,差异具有显著性(P＜0．01)。结论:海捷亚联合倍他乐克治疗老年性高血压明显优于单纯运用海捷亚治疗,建议临床推广应用。

原发性高血压患者血清过氧化氢酶的变化以及海捷亚的干预效果

目的:观察原发性高血压患者血清过氧化氢酶(CAT)的变化以及海捷亚的干预效果。方法:选择原发性高血压患者60例,随机分为海捷亚组30例(海捷亚每日1次,每次1片,无效者2周后改为2片)和对照组(非洛地平2.5mg,每日1次,无效者2周后改为5mg)30例,治疗4周,分别检测治疗前后患者平均动脉压和血清CAT的活力变化。结果:治疗前两组平均动脉压无显著性差异(P>0.05),治疗后两组的平均动脉压均较治疗前下降(P均<0.05),但海捷亚组治疗前后差值较对照组高,有显著性差异(P<0.05)。治疗前两组血清中CAT活力无显著性差异(P>0.05),治疗后两组血清中CAT的活力均较治疗前增加(P均<0.01),但海捷亚组血清CAT治疗前后差值较对照组高,有极显著性差异(P<0.01)。结论:海捷亚除对原发性高血压患者具有良好的降压效果外,还能够增加患者的CAT活力,清除过多的氧自由基,防止血管内皮细胞的脂质过氧化。

海捷亚与苯那普利治疗原发性高血压的对比研究

目的:比较海捷亚和苯那普利治疗原发性高血压的效果及安全性。方法:80例原发性高血压患者经过1周药物洗脱期和2周安慰剂期后,再随机分为两组:海捷亚组(每天1片)和苯那普利组(10mg/d),每组40例,疗程8周。在治疗第1、2、4、6、8周末记录血压、心率及不良反应情况。结果:治疗8周后两组血压均下降,海捷亚组显效35例,有效4例,无效1例,总有效率为 97.5％;苯那普利组显效 28例,有效 5例,无效 7例,总有效率为 82.5％,两组比较有统计学差异(P<0.01)。结论:海捷亚能有效控制血压,不良反应少。

海捷亚与苯那普利治疗原发性高血压疗效比较

目的 比较海捷亚和苯那普利治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法 60例原发性高血压患者被随机分为两组 :海捷亚组 3 0例 (1片 /d)和苯那普利组 3 0例 (10mg/d)。在治疗前和治疗后 2、4、6、8周末记录血压、心率及不良反应情况。结果 治疗 8周后两组血压均明显下降 ,海捷亚组总有效率为 96.7% ,苯那普利组为 83 .3 %。海捷亚组比苯那普利组降压效果更好 ,两组比较差异有非常显著性 (P <0 0 1)。结论 海捷亚能有效控制原发性高血压。

海捷亚与地高辛联合治疗慢性充血性心衰

目的:比较海捷亚、地高辛合用与单用地高辛对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效。方法:60 例CHF患者随机分配成两组,分别接受海捷亚、地高辛(简称海捷亚组)及地高辛(简称对照组)治疗12 周。评价分析药物对心功能、心率、心胸比率及左室射血分数(LVEF)的影响。结果:两组患者治疗1周后,心率减慢与治疗前相比有显著差异(P<0.01),海捷亚组治疗12周与治疗1周相比心率减慢仍有显著差异(P<0.01),而对照组则改善不明显(P>0.05),海捷亚组治疗12周后心胸比率缩小,LVEF提高较治疗前有非常显著差异(P<0.01),而对照组治疗12周后LVEF提高较治疗前无显著差异(P>0.05)。结论:海捷亚、地高辛联用对CHF患者心率减慢、心胸比率缩小、提高LVEF的疗效较好。

海捷亚对中青年男性高血压病患者性功能的影响

目的观察评价氯沙坦钾氧氯噻嗪片(海捷亚)对中青年男性高血压病患者性功能的影响及降压疗效。方法对符合入选标准的86例中青年男性高血压病患者进行海捷亚治疗前后性功能指标、血压及心率水平的比较,并检测治疗前后空腹血尿酸、血钾、血肌酐等生化指标的变化。结果治疗8周后,海捷亚能平稳而明显地降低血压(P<0.01),勃起功能指数由(17.6±3.7)分上升到(20.3±3.1)分(P<0.01)。两组治疗前后心率、血尿酸、血钾及血肌酐无明显变化。结论对于中青年男性高血压病患者,海捷亚在降压的同时能显著改善男性性功能。

黄芪注射液联合海捷亚治疗原发性高血压并蛋白尿的临床观察

目的:观察黄芪注射液联合海捷亚(氯沙坦钾氢氯噻嗪片)治疗原发性高血压并蛋白尿的临床疗效。方法:将158例患者随机分为两组,对照组78例,采用海捷亚治疗;治疗组80例,在对照组基础上加用黄芪注射液。观察两组治疗前后的血压、尿总蛋白及尿白蛋白排泄率并进行组内及组间比较。结果:与治疗前比较,两组均可使患者血压、尿总蛋白及尿白蛋白排泄率降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗后治疗组各观察指标与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:黄芪注射液联合海捷亚降压及蛋白尿改善优于单用海捷亚。

海捷亚对原发性高血压的降压疗效及对左心室肥厚的影响

近年来，大量流行病学研究证明，高血压并发左心室肥厚（LVH）是增加心力衰竭、心肌梗死、心律失常、猝死等心血管事件的独立危险因素。研究证实，有效的抗高血压治疗是预防心血管事件的主要措施。对单一抗高血压药治疗未能达到目标降压的高血压患者主张联合用药或用复方制剂。

科素亚、海捷亚的降压疗效对比及对尿酸的影响

目的本研究旨在对比评价海捷亚(氯沙坦钾/氢氯噻嗪)和科素亚(氯沙坦钾)治疗原发性高血压病的疗效及对尿酸的影响。方法60例原发性高血压合并高尿酸血症的门诊患者,被随机分入海捷亚组(氯沙坦钾/氢氯噻嗪),或科素亚组(氯沙坦钾100mg),每日服药一次。4周后观察血压、尿酸治疗前后的变化。结果两组血压均较药前显著下降。海捷亚有效率90%,较单纯科素亚组的80%高。科素亚组尿酸较治疗前明显下降,海捷亚治疗前后尿酸变化差异无显著性。结论氯沙坦钾片除了降压作用外,还有降尿酸作用。高血压合并高尿酸血症患者首选此药物。氯沙坦钾片和氢氯噻嗪联合使用治疗原发性高血压疗效比单用氯沙坦钾片好,可以作为社区门诊单一降压药控制不良的高血压患者首选。