海捷亚治疗高龄高血压患者疗效和耐受性的研究

目的高龄患者由于肝肾功能的减退，常规剂量药物治疗往往会带来更多的不良反应。本文旨在评价应用常规剂量海捷亚（氯沙坦50mg。氢氯噻嗪12．5mg固定复方制剂治疗高龄高血压患者的降压疗效，对血钾、尿酸、肾功能等的影响及不良反应。方法63例≥80岁的高龄高血压患者。对照组为54例年龄在65—79岁的老年高血压患者。两组均给予海捷亚1^#/d，用药4周。测定用药前后血压、血尿酸、血清钾、血肌酐及用药后不良反应。结果：两组用药4周后血压均明显降低，两组间降压幅度没有统计学意义（P〉0．05）。两组治疗前后血清钾、血尿酸、血肌酐变化差异无统计学意义（P〉0．05），且无明显不良反应。结论海捷亚在高龄高血压患者中降压疗效肯定．不会引起低血压、血钾升高，降低、血尿酸的升高、肾功能减退，没有不能耐受的不良反应。

海捷亚对轻中度原发性高血压的疗效和安全性的研究

目的:评价海捷亚的降压疗效及安全性。方法:27例轻中度原发性高血压患者,每日口服海捷亚1～2片,观察降压疗效及对实验室检查的影响。结果:降压的总有效率为66.6％。服药1周血压即明显下降,SBP/DBP由治疗前的(149.9±16.8/103.2±5.6)mmHg降至(138.6±13.3/93.3±6.9)mmHg,8周后降至(129.2±12.6/87.4±7.8)mmHg,心率无明显改变。不良反应轻微,总发生率10.0％。结论:海捷亚每日1次口服,降压起效快、作用平稳,不良反应少,服药方便,是较为理想的抗高血压药物。

海捷亚治疗轻中度高血压病的临床研究

目的 研究海捷亚对原发性高血压的降压疗效及安全性 ,并与波依定比较。方法 38例原发性高血压患者 ,随机分为海捷亚组 (2 0例 ) ,波依定组 (18例 ) ,均为口服片剂 ,每天晨服 1次 ,观察 4周 ,每周 1次上午测诊室坐位血压、心率和不良反应。用药前和用药后 4周末检测血液生化指标。结果 两组病例服药 1周后 ,收缩压、舒张压均下降。同自身相对照差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,服药 4周后 ,收缩压、舒张压显著下降 ,同治疗前自身对照差异有显著性 (P<0 .0 1)。海捷亚组和波依定组降压的有效反应率分别为 90 %和 87% ,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,两组的不良反应率分别为 10 %和 11% ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。海捷亚组治疗 4周后氧化低密度脂蛋白 (ox L DL)较治疗前显著降低 (75± 7)对 (6 5 8± 10 4 ) μg/L(P<0 .0 5 ) ,波依定组治疗前后 ox L DL 无变化 (P>0 .0 5 )。结论 海捷亚和波依定均能达到很好的临床降压效果 ,安全性好 ,不良反应率低 ,海捷亚在降压的同时 。

硝苯地平控释片联合氯沙坦钾氢氯噻嗪片或吲达帕胺治疗老年顽固性单纯收缩期高血压疗效比较及对肾功能的影响

目的评价硝苯地平控释片分别联合氯沙坦钾氢氯噻嗪片或吲达帕胺治疗老年顽固性单纯性收缩期高血压疗效及对肾功能的影响。方法选择顽固性老年单纯性收缩期高血压患者80例随机分为3组:硝苯地平控释片组(A组,n=27,硝苯地平控释片30mg,1次/d),硝苯地平控释片与吲达帕胺合用组(B组,n=26,硝苯地平控释片30mg,1次/d,吲达帕胺2.5mg,1次/d),硝苯地平控释片与氯沙坦钾氢氯噻嗪片合用组(C组,n=27,硝苯地平控释片30mg,1次/d,氯沙坦钾氢氯噻嗪片50mg,1次/d)。3组治疗疗程均为6月,观察3组治疗前后的血压及肾功能变化(血清肌酐、尿微量白蛋白、血清肌酐清除率)。结果 3组治疗后血压均有下降,但C组降压总有效率明显优于A组和B组(P<0.05);治疗前后3组血清肌酐、肌酐清除率及尿微量白蛋白检测结果为C组差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平控释片联合氯沙坦钾氢氯噻嗪片降低老年顽固性收缩期高血压效果较单用硝苯地平控释片以及硝苯地平控释片联合吲达帕胺更有效,且能降低患者血清肌酐、尿微量白蛋白,提高肌酐清除率,改善肾功能。