紫斑牡丹花粉中异鼠李素的定性定量分析及总黄酮的含量测定

目的:建立甘肃紫斑牡丹花粉中异鼠李素的定性定量分析及总黄酮含量测定的方法。方法:采用薄层色谱法对紫斑牡丹花粉中异鼠李素进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸(25∶13∶62),流速:1.0 m L·min-1,在360 nm波长下,对紫斑牡丹花粉中异鼠李素的含量进行定量分析。采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,在510 nm波长下,对紫斑牡丹花粉中总黄酮含量进行测定。结果:薄层鉴别色谱特征斑点明显,重现性好;异鼠李素浓度在8.4~168.0μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为100.8%(RSD=2.36%),测得紫斑牡丹花粉中异鼠李素含量为3.21~8.91 mg·g^(-1)。总黄酮浓度在0.01~0.06 mg·m L-1范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率(n=9)为101.06%(RSD=2.56%),测得紫斑牡丹花粉中总黄酮含量为9.44~15.96 mg·g^(-1)。结论:所建方法操作简单,准确可靠,重复性好,可用于甘肃紫斑牡丹花粉的质量控制。

HPLC-UV法同时检测犬血浆中异甘草酸镁及甘草次酸

目的：建立同时检测犬血浆中异甘草酸镁（MGL）及甘草次酸（GA）的高效液相紫外检测法（HPLC-UV）。方法：采用HPLC-UV法，检测波长252nm，Kromasil ODS-1 C18色谱柱，柱温25℃.流动相：乙腈-0．1％二乙胺水溶液（pH4．60），二元梯度洗脱，流速1．0ml·min^-1，Millennium^32工作站采集数据，外标法计算血药浓度。结果：血浆中MGL、GA峰分离良好，内源性物质不干扰样品峰。最低定量浓度为0．2mg·L^-1，两者浓度范围在0．2～100mg·L^-1呈线性相关；相对回收率分别为94．3％～101．9％和96．4％～101．9％，绝对回收率分别为78．7％～87．0％和77．5％～87．7％，日内和日间变异均小于15．0％；血浆样品-20℃冰箱中冻存14d、冻融3次、室温放置10h均稳定，提取后样品4℃放置9h稳定。结论：本实验方法具有专属性，灵敏可靠，适用于MGL制剂给药后血药浓度的检测。

栀子不同提取方法的质量研究

目的:考察两种不同产地栀子不同提取方法的内在质量。方法:采用HPLC测定栀子醇提液中栀子苷的含量,采用UV法测定总苷和总黄酮的含量。结果:种植栀子的栀子苷含量和总苷的含量均大于野生栀子,种植栀子总黄酮含量小于野生栀子。结论:本研究可为栀子提取工艺研究提供参考。