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CHARACTER OF TUMOR ASSOCIATED PROTEIN RECOGNIZED BY MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST YUNNAN GEJIU LUNG CANCER
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作者 王秦秦 陈新明 姜平 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2000年第4期251-256,共6页
关键词 cell PMC CHARACTER OF TUMOR ASSOCIATED PROTEIN RECOGNIZED BY monoclonal antibody AGAINST YUNNAN GEJIU LUNG CANCER GLC mcab line HepG Hela lung
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THE DEVELOPMENT OF MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST rhTNF AND ITS CURATIVE EFFECTSON E.Coli INFECTED MICE
2
作者 郭小清 王爱霞 +1 位作者 陈实平 邱志峰 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 1997年第4期229-231,共3页
Fifteen hybridoma cell lines producing monoclonal antiboclies (McAb) against recombinant human tu-mor necrosis factor a (rhTNFa) have been established by fusing SP 2/0 cells with spleen cells from aBALB/c mouse immuni... Fifteen hybridoma cell lines producing monoclonal antiboclies (McAb) against recombinant human tu-mor necrosis factor a (rhTNFa) have been established by fusing SP 2/0 cells with spleen cells from aBALB/c mouse immunized with rhTNFa. Following J M Davis’s Works, semi-solid medium was usedfor initial cloning. Five of them were studied further. Their main chromosome- numbers range were 96 to105, all of them were IgG1 subclass. The affinities of these McAbs were estimated to be 1. 25 ×108 mol/L, 1. 12×108 mol/L, 2. 34×108 mol/L, 8. 55 × 107 mol/L, 1. 04×108 mol/L, respectively.Two groups of mice challenging with E Coli (107 organisms), one group treated with 2mg/kg anti-TNF monoclonal antibody, the other did not. There was a higher survival rate in treated group, the serumTNF level was significantly lower too, and the untreated mice had severe pathologic changes in vlscera. 展开更多
关键词 recombinant human tumor necrosis factor α hybridoma cell monoclonal antibody (mcab )
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用单抗介导的交叉ELISA对IBV毒株的分型研究 被引量:6
3
作者 王泽霖 金亚美 +2 位作者 菅复春 王新卫 王宪文 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期99-103,共5页
用针对IBV 3种结构蛋白的一组单抗 (C1、C2 、C3、J1、J2 、J3)和 6个不同血清型的IBV标准株 (Gray株、Connectic株、Holte株、T株、M4 1株、Arkavas株 )进行交叉ELISA试验 ,显示了 6种不同的反应模式 ;与同一Mass血清型内M4 1、H52 、H... 用针对IBV 3种结构蛋白的一组单抗 (C1、C2 、C3、J1、J2 、J3)和 6个不同血清型的IBV标准株 (Gray株、Connectic株、Holte株、T株、M4 1株、Arkavas株 )进行交叉ELISA试验 ,显示了 6种不同的反应模式 ;与同一Mass血清型内M4 1、H52 、H12 0 3毒株进行交叉ELISA反应显示出相同的反应模式 ;通过地方分离株和标准株与 6株单抗的ELISA反应模式比较可将来自河南、山东、江苏、广东、广西、西川等省 2 2个地方株划分为 7个不同的抗原群 ,其中M4 1抗原群占 10株 ,其仍是我国当前主要的流行型。根据两株中和单抗C2 、J1与 2 2个地方株ELISA反应结果 ,可将地方株分为三大类群 ,即与J1反应的M4 1类群 ,与C2 反应的Y类群和J1、C2 均不反应的第三类群 ,C2 和J1两株中和单抗可与 85 %以上毒株发生反应 ,可为IBV制苗毒株的选择 (M4 1和Y)提供参考依据 ,此种分型方法较传统的分型方法简便、快速。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 单克隆抗体 ELISA 分型 鸡病毒 诊断
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检测非洲猪瘟McAb-ELISA竞争试剂盒的建立及初步应用 被引量:13
4
作者 董志珍 肖妍 +2 位作者 赵祥平 栾慎顺 张霞 《中国动物检疫》 CAS 2012年第4期37-40,共4页
用基因重组技术制备的非洲猪瘟蛋白P54免疫BALB/C小鼠,将免疫鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,采用有限稀释法进行克隆,获得能稳定分泌抗ASFV单克隆抗体的杂交瘤细胞株。使用该单克隆抗体,建立了检测血清中非洲猪瘟抗体的竞争法ELISA... 用基因重组技术制备的非洲猪瘟蛋白P54免疫BALB/C小鼠,将免疫鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,采用有限稀释法进行克隆,获得能稳定分泌抗ASFV单克隆抗体的杂交瘤细胞株。使用该单克隆抗体,建立了检测血清中非洲猪瘟抗体的竞争法ELISA。实验结果表明:ELISA竞争法特异性高,无交叉反应,灵敏度高于间接免疫荧光法,可用于猪血清的非洲猪瘟抗体检测。该法的建立对非洲猪瘟实验诊断的标准以及流行病学调查具有重要的现实意义。 展开更多
关键词 单克隆抗体 mcab-ELISA 非洲猪瘟 实验诊断
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抗IBDV VP2单克隆抗体制备及其免疫学鉴定 被引量:2
5
作者 程宇 高宏雷 +4 位作者 高玉龙 简子健 余嘉玲 王晓燕 王笑梅 《新疆农业大学学报》 CAS 2006年第2期17-21,共5页
采用不连续蔗糖密度梯度离心法纯化的鸡传染性法氏囊病病毒弱毒Gt株,并与Tj强毒株共同免疫BALB/c小鼠。利用淋巴细胞杂交瘤技术,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经过3次筛选克隆,获得8株具有分泌抗IBDV抗体的杂交瘤细胞系,并对8... 采用不连续蔗糖密度梯度离心法纯化的鸡传染性法氏囊病病毒弱毒Gt株,并与Tj强毒株共同免疫BALB/c小鼠。利用淋巴细胞杂交瘤技术,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经过3次筛选克隆,获得8株具有分泌抗IBDV抗体的杂交瘤细胞系,并对8株单抗进行了分子生物学及免疫学方面的鉴定。间接ELISA显示获得的8株单抗只与IBDV有特异性的反应,Western-blotting表明,部分单抗能够特异地与Sf9细胞表达的VP2蛋白反应;中和试验表明8株单抗均具有中和活性,而且有3株中和效价在26以上。研究推测,8株单抗中有2株针对的表位为构象依赖性,其余6株单抗所针对的为线性中和性表位。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒 单克隆抗体 中和活性
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抗鸡IBDV Gt株单克隆抗体制备及抗原表位初步分析 被引量:1
6
作者 程宇 王笑梅 +5 位作者 高玉龙 高宏雷 付朝阳 简子健 祁小乐 陆桂丽 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期697-700,共4页
采用不连续蔗糖密度梯度离心法纯化的鸡传染性法氏囊病病毒Gt株免疫BALB/C小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经过三次筛选克隆,获得具有分泌抗IBDV抗体的7D4、5D2两株杂交瘤细胞系,并对7D4及5D... 采用不连续蔗糖密度梯度离心法纯化的鸡传染性法氏囊病病毒Gt株免疫BALB/C小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经过三次筛选克隆,获得具有分泌抗IBDV抗体的7D4、5D2两株杂交瘤细胞系,并对7D4及5D2株进行了特异性、稳定性等方面的鉴定。试验表明,两株分泌的抗体能够特异地与IBDV VP2蛋白反应。7D4株及5D2株杂交瘤细胞上清ELISA效价分别为1:250、1:50,腹水ELISA效价为6.4×10^6、5×10^3;并运用7D4、5D2介导的相加ELISA进行抗原表位的初步定位,这两株单抗针对不同的VP2抗原表位。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒 单克隆抗体 抗原表位
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抗慢性B淋巴细胞白血病患者血清IgM McAb的纯化及其酶结合物的制备 被引量:1
7
作者 苏娜 沈关心 +2 位作者 王晓林 朱慧芬 张悦 《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心 1993年第4期249-251,共3页
应用DEAE-22纤维素离子交换柱和正辛酸法从接种杂交瘤细胞BALB/C 鼠的腹水或腹腔肿瘤浸出液中纯化抗慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)患者血清IgM 单克隆抗体(McAb),纯化物经巴比妥琼脂电泳,SDS-PAGE 鉴定为高纯度。ELISA 法证明具有高效价、... 应用DEAE-22纤维素离子交换柱和正辛酸法从接种杂交瘤细胞BALB/C 鼠的腹水或腹腔肿瘤浸出液中纯化抗慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)患者血清IgM 单克隆抗体(McAb),纯化物经巴比妥琼脂电泳,SDS-PAGE 鉴定为高纯度。ELISA 法证明具有高效价、高度特异性。采用过碘酸钠氧化结合法制备的辣根过氧化酶 HRPO-McAb 结合物的免疫活性、酶与蛋白质二者mol比、标记率均达到质量要求。 展开更多
关键词 单克隆抗体 白血病 B细胞 IGM
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TNF-α McAb对急性失血性休克大鼠肝脏的作用 被引量:1
8
作者 邱兆磊 王振杰 +2 位作者 郑传明 程兴望 吴华 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2012年第3期228-231,共4页
目的探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)在急性失血性休克大鼠肝损伤中的作用及TNF-α单克隆抗体的保护作用。方法将24只雄性SD大鼠随机均分为三组:对照组(A组)、休克+乳酸林格氏液复苏组(B组)和休克+TNF-α单克隆... 目的探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)在急性失血性休克大鼠肝损伤中的作用及TNF-α单克隆抗体的保护作用。方法将24只雄性SD大鼠随机均分为三组:对照组(A组)、休克+乳酸林格氏液复苏组(B组)和休克+TNF-α单克隆抗体复苏组(C组)。B和C组大鼠通过股动脉放血,制作急性失血性休克动物模型;B组用乳酸林格氏液复苏,C组用含TNF-α单克隆抗体(3mg/kg)的乳酸林格氏液复苏,而A组在同等条件下不进行失血。分别检测各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、TNF-α水平和肝组织中MDA、SOD含量,并在光镜和电镜下观察各组大鼠肝组织的病理变化。结果 B、C组大鼠血清ALT、AST、TNF-α水平和肝组织中MDA含量较A组升高,SOD含量降低;C组ALT(343.63±35.61)U/L、AST(748.75±49.76)U/L、TNF-α(99.38±13.16)pg/mL、丙二醛(26.33±1.30)nmol/mgProt较B组ALT、AST、TNF-α、MDA含量降低,C组肝组织中SOD含量(510.14±47.44)U/mgProt较B组升高;在光镜、电镜下观察,C组肝组织损伤较B组减轻。结论 TNF-α可能是急性失血性休克肝损伤的重要因子之一,使用TNF-αMcAb复苏可以减轻失血性休克时大鼠肝损伤,具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 肝损伤 肿瘤坏死因子-Α 肿瘤坏死因子-α单克隆抗体 急性失血性休克 大鼠
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副结核分枝杆菌McAb的某些特性鉴定
9
作者 胡桂学 钱爱东 +1 位作者 何昭阳 刘清河 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 1993年第4期78-82,共5页
以超声波粉碎的副结核分枝杆菌地力株C_2抗原免疫Balb/c小鼠,经与NS—1骨髓瘤细胞三次融合,获得了3株能稳定分泌抗副结核分枝McAb的杂交瘤细胞系,其染色体数目为78~110条,分别为IgM和IgG_2。应用间接ELISA法测定细胞培养液、腹水和血... 以超声波粉碎的副结核分枝杆菌地力株C_2抗原免疫Balb/c小鼠,经与NS—1骨髓瘤细胞三次融合,获得了3株能稳定分泌抗副结核分枝McAb的杂交瘤细胞系,其染色体数目为78~110条,分别为IgM和IgG_2。应用间接ELISA法测定细胞培养液、腹水和血清效价为10^(-2)~10^(-7)。交叉试验证明,McAbO_1与受试的各株副结核分枝杆菌反应强烈,与牛分枝杆菌和草分枝杆菌有微弱的交叉反应,与其他受试的分枝仟菌不反应,说明McAbO_1所对应的抗原是副结核分枝杆菌种特异性抗原之一。SDS—PAGE、免疫转印试验结果表明,McAb_1、O_2和O_3所对应的抗原分子量分别为38.5,55.5和6.5KD。 展开更多
关键词 副结核 分枝杆菌 mcab 鉴定
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检测莱姆病McAb-ELISA竞争法的建立及初步应用
10
作者 张泮河 陈万荣 +1 位作者 吴在川 张启恩 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1992年第2期35-38,共4页
用自制的莱姆病单克隆抗体VLG2 F9株,建立了检测血清中莱姆病抗体的ELISA非限制性竞争法。用超声波粉碎、高速离心相结合制备可溶性抗原;用羟基磷灰石层析法对单克隆抗体进行纯化均获得了满意结果。实验结果表明,ELISA竞争法特异性高、... 用自制的莱姆病单克隆抗体VLG2 F9株,建立了检测血清中莱姆病抗体的ELISA非限制性竞争法。用超声波粉碎、高速离心相结合制备可溶性抗原;用羟基磷灰石层析法对单克隆抗体进行纯化均获得了满意结果。实验结果表明,ELISA竞争法特异性高、稳定性和可重复性好,操作简便,可用于不同种动物血清的检测,用该方法检测92份人血清阳性率22.8%,同时测定101份牛血清阳性率为69.9%,该法用于莱姆病的实验诊断尚属首次。该法的建立对莱姆病实验诊断的标准化以及流行病学调查具有重要的实际意义。 展开更多
关键词 ELISA 莱姆病 单克隆抗体
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抗血小板膜糖蛋白Ib单克隆抗体的制备、鉴定及其功能的初步研究 被引量:2
11
作者 谷颖 季顺东 +2 位作者 赵益明 沈飞 阮长耿 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期650-652,656,共4页
目的:制备抗人血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)单克隆抗体(mAb),并进行生化鉴定与初步探讨其临床应用。方法:采用血小板免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞融合。经间接ELISA法筛选和克隆化培养,获得1株抗人GPIbmAb的杂交瘤细胞,纯化其腹水... 目的:制备抗人血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)单克隆抗体(mAb),并进行生化鉴定与初步探讨其临床应用。方法:采用血小板免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞融合。经间接ELISA法筛选和克隆化培养,获得1株抗人GPIbmAb的杂交瘤细胞,纯化其腹水获得mAb;免疫双扩散鉴定其抗体亚类;流式细胞术和免疫放射法鉴定其识别的抗原;ELISA法检测该抗体对血浆血管性血友病因子(vWF)的瑞斯托霉素辅因子活性的影响。结果:成功制备了1株抗人GPIbmAb,命名为SZ-151。ELISA法测定其腹水效价为1∶20 000,免疫双扩散鉴定其为IgG1亚类。免疫放射法和流式细胞术检测结果证实SZ-151和mAb SZ-2识别同一抗原GPIb,且作用位点不同。ELISA结果显示,SZ-151对瑞斯托霉素辅因子活性无抑制作用。结论:获得1株新的抗血小板膜糖蛋白Ib的mAb,可用于血浆vWF的瑞斯托霉素辅因子活性检测,为血管性血友病的诊断和分型提供了有效的工具。 展开更多
关键词 血小板 糖蛋白ib 单克隆抗体 血管性血友病因子
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抗血小板膜糖蛋白Ib凝血酶受体单抗的制备及功能研究 被引量:1
12
作者 李海乾 李佩霞 +2 位作者 赵益明 邵波静 阮长耿 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期248-251,共4页
目的 制备抗人血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)单克隆抗体(单抗)并研究其功能。方法杂交瘤技术制备单抗,ELISA法筛选与 Western blot鉴定单抗识别的抗原,比浊法检测该单抗对血小板聚集的抑制作用。结果(l)获得一株新的... 目的 制备抗人血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)单克隆抗体(单抗)并研究其功能。方法杂交瘤技术制备单抗,ELISA法筛选与 Western blot鉴定单抗识别的抗原,比浊法检测该单抗对血小板聚集的抑制作用。结果(l)获得一株新的抗人血小板膜糖蛋白单抗SZ16。(2)在非还原状态下,SZ16识别分子量165000的抗原,表明SZ16抗原为GPIb。(3)该单抗为IgG1亚类。(4)FCM检测表明,SZ16与正常人及血小板无力症(GT)患者血小板结合率很高;用凝血酶处理血小板后,几乎完全阻断SZ16与血小板的结合。(5)该单抗抑制低浓度凝血酶引起的血小板聚集,对ADP、瑞斯托霉素和花生四烯酸引起的血小板聚集无抑制作用。结论SZ16为一株新的抗GPIb凝血酶受体的单抗。 展开更多
关键词 单克隆抗体 血小板 膜糖蛋白ib 凝血酶受体 制备
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血小板膜糖蛋白GPIb受体拮抗剂的研究进展 被引量:2
13
作者 谢琨 曹蘅 《国际老年医学杂志》 2015年第1期35-39,共5页
血小板膜糖蛋白GPIb受体与血管性血友因子(vWF)相互作用是血小板在血管损伤部位发生黏附和动脉血栓形成的始动环节,同时也是高剪切力下血小板在血管病理性狭窄部位发生黏附和聚集的重要机制,因此,GPIb受体被认为是抗血栓治疗的重... 血小板膜糖蛋白GPIb受体与血管性血友因子(vWF)相互作用是血小板在血管损伤部位发生黏附和动脉血栓形成的始动环节,同时也是高剪切力下血小板在血管病理性狭窄部位发生黏附和聚集的重要机制,因此,GPIb受体被认为是抗血栓治疗的重要靶点。GPIb受体拮抗剂通过阻GPIb复合物与vWF相互作用而抑制血小板黏附和聚集,达到抗血小板血栓形成的目的,对于心、脑血管疾病防治有着重要的意义。本文综述当前一些GPIb受体拮抗剂研究进展,将要探讨的有:684-Fab、SZ2,属于抗GPIbα鼠源单克隆抗体;RAM.1,属于抗GPIbβ的鼠源单克隆抗体;Agkisacucetin、Jerdonibitin、Rhodocetin—αβ,均属蛇毒蛋白。 展开更多
关键词 GPib受体 血小板 血栓 单克隆抗体 蛇毒蛋白
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分泌抗人IgMμ链McAb杂交瘤细胞株的建立 被引量:1
14
作者 欧阳著锋 蔡美英 +3 位作者 章崇杰 赵宗蓉 魏大鹏 刘杰 《衡阳医学院学报》 CAS 1997年第3期230-236,共7页
本文从正常人(HBSAg阴性)血清中分离纯化人IgM,以此作为抗原免疫BALB/C小鼠,根据kohler和Milstein杂交瘤细胞建株原理,采用本室建立的常规方法,将免疫脾细胞和小鼠SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,建立了分泌抗人IgMμ链单克隆抗体杂... 本文从正常人(HBSAg阴性)血清中分离纯化人IgM,以此作为抗原免疫BALB/C小鼠,根据kohler和Milstein杂交瘤细胞建株原理,采用本室建立的常规方法,将免疫脾细胞和小鼠SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,建立了分泌抗人IgMμ链单克隆抗体杂交瘤细胞株。经过间接ELISA双向琼脂扩散试验及封闭试验等方法证实,所分泌的抗体为抗人IgMμ链McAb,其中3A4、3D32株杂交瘤细胞经反复冻存、复苏及多次传代,均能分泌高效价抗体,且为IgG1亚类。本实验结果为抗人IgM鼠队嵌合抗体基因的构建奠定了基础。 展开更多
关键词 单克隆抗体 抗人IgMμ链 杂交瘤细胞
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抗P^(185)McAb的制备、鉴定及其在免疫组化检测的应用
15
作者 许金华 甘润良 +2 位作者 杜红 孙素莲 杨蔚 《衡阳医学院学报》 1997年第4期317-319,共3页
求文以HER-2/neu癌基因表达产物为抗原免疫BALB/C小鼠,采用常规淋巴细胞杂交瘤技术建立一株稳定分泌抗P185MCAb的杂交瘤株5E12。McAb5E12属IgG1亚类,与SKBR-3、T47D乳癌细胞系呈阳性反应,与HT29、EC109、DAC-1、SP2/0、成纤维... 求文以HER-2/neu癌基因表达产物为抗原免疫BALB/C小鼠,采用常规淋巴细胞杂交瘤技术建立一株稳定分泌抗P185MCAb的杂交瘤株5E12。McAb5E12属IgG1亚类,与SKBR-3、T47D乳癌细胞系呈阳性反应,与HT29、EC109、DAC-1、SP2/0、成纤维细胞及小鼠NIH3T3等细胞系均呈阴性反应。30例乳癌组织石蜡切片同时以自制抗P185McAb5E12及进口McAbC-erbB2(Ab-3)进行免疫组化染色,二者的结果全部相符。阳性反应物定位于细胞膜,背景清晰,证实自制MCAbSE12的性能良好,可以替代同类进口产品,可为临床检测及科研工作提供有效的免疫试剂。 展开更多
关键词 癌基因 P^185 单克隆抗体 免疫组化 制备 鉴定
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McAb检测囊虫病人循环抗原的研究
16
作者 雷均平 张永浩 +2 位作者 张敏如 万肖涵 李琛 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 1995年第1期19-23,共5页
应用McAb双抗体夹心-ELISA检测脑囊虫病人血清和脑脊液(CSF)中循环抗原(CAG)。血清经PEG沉淀浓缩沸浴和CSF经沸浴处理后,CAg的阳性率分别为92.73%和90.74%,总阳性率为92.07%,灵敏度... 应用McAb双抗体夹心-ELISA检测脑囊虫病人血清和脑脊液(CSF)中循环抗原(CAG)。血清经PEG沉淀浓缩沸浴和CSF经沸浴处理后,CAg的阳性率分别为92.73%和90.74%,总阳性率为92.07%,灵敏度68.7ng/ml。对照组中除2例包虫病人血清有交叉反应外,其余均为阴性。平行检测病人CSF的CAg和CAb,以及同步检测血清和CSF中的CAg,表明它们之间有互补和相互验证的作用,可提高阳性率。对囊虫病人治疗前后血清CAg的动态检测,表明血清CAg的阴转率随疗程的增加而提高。这些结果说明CAg检测不仅可用于囊虫病的诊断,而且可作为疗效考核的重要手段。也说明McAb双抗体夹心ELISA检测CAg具有敏感性高、特异性强、重复性好等优点。 展开更多
关键词 囊尾蚴病 单克隆抗体 循环抗原 诊断
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H5亚型AIV HA抗原表位重组蛋白McAbs的制备及应用
17
作者 庞耀珊 谢芝勋 +4 位作者 邓显文 谢志勤 谢丽基 刘加波 范晴 《中国动物检疫》 CAS 2012年第10期34-39,共6页
目的以H5亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)的血凝素(HA)抗原表位重组表达蛋白为抗原,探索H5亚型AIV单克隆抗体制备的简便有效途径。方法利用H5亚型AIV的HA抗原表位原核表达重组蛋白为抗原,4次免疫8~10周龄雌性BALB/c小鼠后,... 目的以H5亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)的血凝素(HA)抗原表位重组表达蛋白为抗原,探索H5亚型AIV单克隆抗体制备的简便有效途径。方法利用H5亚型AIV的HA抗原表位原核表达重组蛋白为抗原,4次免疫8~10周龄雌性BALB/c小鼠后,取小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,用间接ELISA方法筛选能分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并对单克隆抗体的特性及初步应用价值进行测试。结果得到一株能稳定分泌针对H5亚型AIVHA抗原表位的特异性单克隆抗体杂交瘤细胞株,单克隆抗体ELISA效价达1:5×104,为具有IgK轻链的IgM亚类。该单克隆抗体能特异性地与H5亚型AIV产生肉眼可见的WesternBlot免疫印迹反应,与其它供试的禽病抗原无反应。H5N1亚型AIV阳性血清能有效阻断辣根过氧化酶标记的单克隆抗体与HA抗原表位重组蛋白的结合。结论本研究探索出一条利用H5亚型AIV的HA抗原表位重组表达蛋白为抗原的单克隆抗体制备的简便、高效途径,所制备的单克隆抗体稳定性好、效价高、特异性强,在H5亚型禽流感病毒及其血清学检测中有较高的应用价值。 展开更多
关键词 禽流感病毒(AIV) H5N1亚型 抗原表位 单克隆抗体(mcabs)
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Synthesis and Anti-leukemia Evaluation of Tetrahydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridines and Corresponding Anti-CD14 Monoclonal Antibody Conjugates
18
作者 SUN Chuan-wen WANG Jing PANG Chun-cheng LI Jing XIAO Di 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2013年第6期1104-1109,共6页
A series of novel tetrahydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridines(3a-3p) were synthesized and found to possess potent antiproliferative activity against leukemia K562 cells in vitro. Preliminary bioassay indicates that compoun... A series of novel tetrahydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridines(3a-3p) were synthesized and found to possess potent antiproliferative activity against leukemia K562 cells in vitro. Preliminary bioassay indicates that compounds 3a and 3e afford the best activity, the IC50 values of them were 6.93 and 7.51μg/mL, respectively, which were lower than that of the anticancer drug 5-FU(1C50=8.56μg/mL). To reduce the toxicity of compounds 3a-3p to the prolife- ration of normal bematopoietic cells, a tumor targeted CD14 monoclonal antibody(McAb) was used in conjugation with compounds 3a--3p to get conjugates 4a--4p, respectively. The inhibitory activities of conjugates 4a--4p toward K562 cells were discovered to approach those of compounds 3a--3p. In the presence of CD14 McAb, tumor cells were found to be much more susceptible to conjugates 3a--3p than normal hematopoietic cells. Therefore, the toxicity of conjugates 4a--4p to normal hematopoietic cells declined obviously. For example, as for the toxicity of compound 3a compared with that of compound 4a, the value of ICs0 increased from 35.90 μmol/L to 39.52 μmol/L. 展开更多
关键词 Tetrahydro-4H-pyrano[3 2-c]pyridine Leukemia K562 cell Anti-CDl4 monoclonal antibodymcab Conjugate Inhibitory Toxicity
原文传递
罕见的B(A)表型血清学及基因检测 被引量:28
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作者 宿兰 杨世英 +2 位作者 廉维 高军 李执如 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期200-202,共3页
目的对1例B(A)表现型用血清学及基因检测进行鉴定。方法使用2个厂家的单克隆抗-A、抗-B血型定型试剂;进口单克隆抗-A、抗-B血型定型试剂;Diamed凝胶系统;人源抗-A、抗-B、抗-H血型试剂和试剂红细胞,用常规血清学方法对被检血样进行ABO... 目的对1例B(A)表现型用血清学及基因检测进行鉴定。方法使用2个厂家的单克隆抗-A、抗-B血型定型试剂;进口单克隆抗-A、抗-B血型定型试剂;Diamed凝胶系统;人源抗-A、抗-B、抗-H血型试剂和试剂红细胞,用常规血清学方法对被检血样进行ABO血型定型。采用吸收放散方法;分子生物学PCR-RFLP方法;ABO基因第6、7外显子的PCR产物正反向测序方法进一步分析。结果被检血样红细胞及血清经2种单克隆抗-A、抗-B和试剂红细胞进行抗原抗体鉴定:正定型结果不一致;正反定型结果不符合。用吸收放散方法,人源抗-A、抗-B、抗-H;进口单克隆抗-A、抗-B血型定型试剂和Diamed凝胶系统检测:有弱A抗原、强H抗原检出;PCR-RFLP基因分型:检出B/O基因;基因克隆测序证实为:B(A)700/O*02。结论证实该例为B(A)700/O*02。 展开更多
关键词 单克隆抗体 血型血清学 基因克隆测序 B(A)型
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一种检测可溶性白细胞介素2受体夹心法ELISA的建立 被引量:31
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作者 孙忱 朱勇 +4 位作者 金伯泉 刘雪松 赵宁 商澎 黄传书 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期359-361,共3页
采用两种识别不同表位的小鼠抗人白细胞介素2受体(IL-2R)单克隆抗体(McAb),在国内首次建立了检测可溶性IL-2R(sIL-2R)的夹心法ELISA,并进行了初步应用。结果显示:本法特异性强、敏感性高、重复性好、操作简便,能检出正常人、某些患者血... 采用两种识别不同表位的小鼠抗人白细胞介素2受体(IL-2R)单克隆抗体(McAb),在国内首次建立了检测可溶性IL-2R(sIL-2R)的夹心法ELISA,并进行了初步应用。结果显示:本法特异性强、敏感性高、重复性好、操作简便,能检出正常人、某些患者血清中以及细胞培养上清中sIL-2R,可用于基础和临床免疫学研究。 展开更多
关键词 单克隆抗体 夹心法ELISA 细胞
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