IBRS-2细胞出现分化变异影响使用,为不影响正常的科学研究,本研究采用单细胞克隆的方法重新提纯,用96孔板经过3周的独立培养后,将具有代表性的4株进行扩增,然后用已知毒价的口蹄疫病毒(foot and mouth disease virus,FM-DV)弱毒分别对...IBRS-2细胞出现分化变异影响使用,为不影响正常的科学研究,本研究采用单细胞克隆的方法重新提纯,用96孔板经过3周的独立培养后,将具有代表性的4株进行扩增,然后用已知毒价的口蹄疫病毒(foot and mouth disease virus,FM-DV)弱毒分别对其进行接毒试验和TCID50测定。结果表明,B1株克隆细胞的病变最为理想,其TCID50为7.60,比提纯前的4.52更接近实际毒价7.85,且和实际毒价无显著差异。展开更多
牛传染性鼻气管炎(IBR)是牛的一种严重传染病,遍及世界各地,我国大部分地区有此病流行,其病原是一种α疱疹病毒.该病毒在自然界存在许多毒株,其差异可以通过 DNA 酶切图谱、多肽图谱及单克隆抗体加以区分.IBR 病毒 DNA 被两个反向重复...牛传染性鼻气管炎(IBR)是牛的一种严重传染病,遍及世界各地,我国大部分地区有此病流行,其病原是一种α疱疹病毒.该病毒在自然界存在许多毒株,其差异可以通过 DNA 酶切图谱、多肽图谱及单克隆抗体加以区分.IBR 病毒 DNA 被两个反向重复序列分割成一长的单一序列(LS)和一短的单一序列(SS),两个重复序列及夹在中间的 SS 序列可以沿轴旋转180度,使病毒 DNA 分子具有两种异构体.SS 区与病毒的致病性及免疫原性均有关系,因此,这一区域的变异将对病毒的弱化及疫苗株的培育具有重要意义.本试验将在 MDBK(牛肾)细胞上繁殖的 IBR 病毒 LA 株接种到猫肾传代细胞上连续传7代后,直接从感染的细胞中按 Pignatti 等的方法抽提病毒 DNA,用限制性内切酶展开更多
文摘IBRS-2细胞出现分化变异影响使用,为不影响正常的科学研究,本研究采用单细胞克隆的方法重新提纯,用96孔板经过3周的独立培养后,将具有代表性的4株进行扩增,然后用已知毒价的口蹄疫病毒(foot and mouth disease virus,FM-DV)弱毒分别对其进行接毒试验和TCID50测定。结果表明,B1株克隆细胞的病变最为理想,其TCID50为7.60,比提纯前的4.52更接近实际毒价7.85,且和实际毒价无显著差异。
文摘牛传染性鼻气管炎(IBR)是牛的一种严重传染病,遍及世界各地,我国大部分地区有此病流行,其病原是一种α疱疹病毒.该病毒在自然界存在许多毒株,其差异可以通过 DNA 酶切图谱、多肽图谱及单克隆抗体加以区分.IBR 病毒 DNA 被两个反向重复序列分割成一长的单一序列(LS)和一短的单一序列(SS),两个重复序列及夹在中间的 SS 序列可以沿轴旋转180度,使病毒 DNA 分子具有两种异构体.SS 区与病毒的致病性及免疫原性均有关系,因此,这一区域的变异将对病毒的弱化及疫苗株的培育具有重要意义.本试验将在 MDBK(牛肾)细胞上繁殖的 IBR 病毒 LA 株接种到猫肾传代细胞上连续传7代后,直接从感染的细胞中按 Pignatti 等的方法抽提病毒 DNA,用限制性内切酶