ICP-AES法测定西藏大骨节病区及非病区饮用水中的微量元素

运用ICP-AES法准确测定了西藏地区大骨节病区和非病区中沟水、河水、泉水和溪水等四种饮用水中Cu，Zn，Fe，Ca，Mg，Mn，A1，K，Ba，P，Sr，Cd，V，Cr，Ni，PB和Co等多种微量元素的含量。该方法的相对标准偏差在0．80G～2．83％之间，标准物质的测定结果满意，方法简单可靠。文章通过对测定结果的分析，得出西藏不同地区、不同饮用水类型中微量元素的含量差异，为改善西藏大骨节病区居民的生活饮用水提供了科学理论依据。

ICP-AES法测定抗癌药物奥沙利铂中微量银、钯、镉

将试样先灼烧，HCl-HNO，溶解后，在20％盐酸介质中，用ICP—AES法直接测定抗癌药物奥沙利铂中微量银、钯、镉。对试样处理方法、元素分析谱线、基体铂的影响、背景校正、仪器分析参数等进行了研究，确定了最佳实验条件。测定范围为0．0005％～0．12％，加标回收率为96．4％～106．3％，相对标准偏差为2．53％～3．64％。方法操作简便、快速、准确。

ICP-AES法测定砖茶中多种生命元素

建立了用ICP-AES法分析砖茶中Ca, Mg, K, Al, P, Cu, Zn, Fe, Mn等9种生命元素的方法, 相对标准偏差在2.11%～8.68% 之间, 标准物质的测定结果满意, 方法简便可靠. 对砖茶中9种元素分析结果与普通茶叶作了比较分析, 结果表明砖茶中P, Zn, K, Cu的含量均低于普通茶叶, 分别只有普通茶叶的48.70%, 78.19%, 85.68%和98.78%, 而Al, Fe, Mn, Ca, Mg的含量均高于普通茶叶, 分别是普通茶叶的5.78, 3.26, 2.19, 2.11和1.64倍. 文章为研究砖茶中生命元素对饮茶型氟中毒的影响因素提供了大量有益的参考数据.

微波消解-ICP-AES法测定禹白芷中重金属及微量元素的含量

目的：优选禹白芷药材的最佳消解方法，测定禹白芷中重金属及微量元素的含量。方法：采用正交试验的方法对微波消解的条件进行了考察、优化，并用等离子体电感耦合-原子发射光谱法（ICP—AES）测定其中As、Cd、Cu、Fe等8种微量元素的含量。结果：最佳的微波消解条件为HNO3-HCl体积比1：1，液固比10：1，用ICP—AES对最佳方法进行方法学考察，该方法的加样回收率在87．94％～119．60％之间。结论：微波消解-ICP—AES法快速、准确、简便，可用于禹白芷中微量元素的含量测定。

微波消解ICP-AES法测定食品中重金属的研究

用硝酸-过氧化氢作消解液,用微波消解法处理样品,采用ICP-AES法测定食品中锌、铁、锰、铜、镉、铬、砷等7种重金属元素的含量。测定结果的相对标准偏差RSD<6%,加标回收率在92.6%~106%之间,检出限在0.764μg/L^1.537μg/L之间。该方法快速、稳定、准确,测定结果令人满意,适合食品中重金属元素的测定。

微波灰化ICP-AES法测定竹笋中的微量金属元素研究

采用微波灰化竹笋,盐酸溶解,ICP-AES法测定竹笋中对人体有益的微量金属元素钾、钙、镁、铁、锰、锌和铜的含量,考察了微波灰化的条件。结果表明:微波灰化温度700℃、恒温15min、样品量0.5000g,结果的相对标准偏差0.41%～4.5%、回收率95.3%～107.8%。t检验法显示,微波灰化法与传统的湿法消解之间差异不明显。微波灰化法处理竹笋样品,具有准确、节能、环保、快速等优点。

应用ICP-AES同时测定5种花草茶的微量元素

花草茶是用植物的根、茎、叶、花或皮等部位单独或综合干燥后，加以煎煮或冲泡而产生的芳香味道的草本饮料。采用高压密封消化罐对五种花草茶进行处理，将化学计量学中的正交试验设计应用于ICP—AES法同时测定5种花草茶中的Se，Sr，Cu，Mn，Fe，Pb六种微量元素。该方法操作简单、快速、灵敏度高，准确性好，多种元素同时测定，回收率在97．5％～101．9％之间，相对偏差小于2．15％。实验结果发现5种花草茶中均不含Pb元素，且Se，Sr，Cu，Fe，Mn对人身体有益的微量元素含量较高，提示了5种花草茶的具有较高的营养价值。

ICP-AES测定饮用天然矿泉水中10种微量元素

ICP- AES直接测定饮用天然矿泉水中 Fe、Pb、Cu、Cr、Cd、Zn、Sr、Ag、Ba、Li10种元素。方法简捷 ,快速 ,准确。相对标准偏差 <5 .4 % ,加标回收率 95 %— 10 5 %。

坩埚灰化-ICP-AES法测定管输原油中金属元素含量

以坩埚灰化法处理样品,采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)仪,建立了管输原油中钡、钙、镉、钴、铬、铜、铁、钾、镁、钠、镍、铅、钒、锰14种金属元素含量的测定方法。对样品处理坩埚进行筛选,对灰化温度和时间进行考察,并对所建方法的检出限、精密度与加标回收率进行测定。结果表明,石英坩埚适合用作管输原油灰化时的熔样坩埚,适宜的灰化时间为3h、灰化温度为550℃;采用ICP-AES法测定管输原油中金属元素含量时,各元素检出限在0.000 6～0.723 0mg/L之间,除镉元素外(相对标准偏差为28.75%),其它金属元素含量测定的相对标准偏差均小于7.0%,加标回收率在91%～115%之间。

端视ICP-AES法测定茶叶中铅铜砷镉铬钴

研究了用ICP-AES法同时测定茶叶中6种重金属元素铅、铜、砷(为类金属元素)、镉、铬、钴的分析方法。方法回收率都在90%～104%之间,相对标准偏差在0.1%～8.3%之间,对茶叶标准物的测定值与推荐值基本一致,方法简便、准确,结果满意。

ICP—AES测定土壤中稀土元素预处理的研究

系统地研究了树脂和熔解样品的方法对ICP-AES测定土壤中稀土元素的影响。结果表明,采用碱熔法熔解土壤样品和使用Dowex离子交换树脂对稀土元素进行分离与富集是一种准确可靠的预处理方法。

ICP-AES和ICP-MS法测定头发中微量元素

目的 探讨学生的不明病因与微量元素的关系。 方法 采用微波消解法处理样品 ,运用电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP -AES)和质谱法 (ICP -MS)测定了学生发中微量元素。 结果 患病学生头发中重金属含量无显著性差异 ,而头发中营养元素钙、锰、钾、镁含量偏低 (P <0 .0 5 )。 结论 学生的不明病因与营养不良有很大的关系。

ICP-AES法测定油漆中总铅量不确定度的讨论

根据EURACHEM/CITAC 2000中的规定计算了ICP-AES法测定油漆中总铅量的不确定度,建立了数学模型和根据在测试过程中产生不确定度的变量建立了因果图。通过转化数学模型和因果图,对油漆标准样品中含铅量的测定精密度和准确度进行试验,并计算了此方法的不确定度。结论中提出可根据在日常分析试验中所积累的数据,用B类不确定度的计算方法计算所得的测定过程的不确定度具有更高的真实可信性,并指出要不断积累测试数据,不断更新测定方法的不确定度,这样得到的不确定度更为可信合理。

端视ICP-AES中用铟内标校正钠基体干扰的研究

端视电感耦合等离子体原子发射光谱中易电离元素引起的非光谱干扰,常使分析结果产生偏差。本文就不同浓度钠基体对分析谱线产生的干扰进行了试验和研究,并用铟作为内标元素来补偿钠基体的干扰。得出选择用几个内标元素和多条内标谱线时可以校正钠基体的干扰。

高压微波消解-ICP-AES测定罗汉果中的微量元素

采用密闭增压微波酸消解方式处理罗汉果试样,通过电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)测定罗汉果试样的9种微量元素:锌、铁、磷、锰、铅、铜、铝、镉和镁。罗汉果试样处理是先是在XT-9800型多用预处理加热仪上,用浓硝酸和过氧化氢混合液进行预消化后,用XT-9900型智能微波消解仪在3种(0.3MPa/120s;0.5MPa/240s;1.0MPa/90s)加压条件下进行彻底消化。电感耦合等离子体光源轴向同时观测9种微量元素的折中条件为:射频功率1100W,载气流量0.8L.min-1。罗汉果试样测量结果令人满意。RSD(%,n=5)是铝1.21～9.81,镉0.89～1.18,铜0.85～4.72,铁4.48～6.71,镁0.27～1.16,锰0.51～1.00,磷0.20～0.91,铅0.86～4.33,锌0.042～0.87。加标回收率(%)是铝102.0～105.0,镉97.0～102.0,铜104.0,铁96.4～97.8,镁96.0～97.0,锰96.0～100.0,磷92.0～99.0,铅93.0～96.0,锌91.0～105.0。

ICP-AES测定海洋生物体中13种元素的微波消解条件优化

报道了微波密闭消解正交试验条件优化电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）,同时测定8种海洋生物体中硒、铁、锰、锌、钙、镁、锶、砷、镉、铬、铜、铅和镍等13种元素含量的实验结果。优化后的样品消解条件为加入的VHNO3： H2O2V =6.0 mL：1.0 mL,第二步程序升温温度为170℃,消解时间20 min；测定标准曲线相关系数大于0.999,相对标准偏差为0.30%~2.55%,加标回收率为92.0%~104.8%,方法检出限为0.0010~0.0468μg/g。结果表明,优化后方法测定操作简便、具有高的灵敏度、准确度和精密度,且能多元素同时测定,适合于海洋生物样品中这些元素含量的准确测定,并可为评估海产品食用安全提供科学依据。

ICP-AES测定粗制氧化锌中Pb、Cd、Cr和As的含量

建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定粗制氧化锌中Pb、Cd、Cr和As含量的方法,采用酸溶解和微波辅助消解,对酸溶解和分析谱线的选择进行了讨论,采用基体匹配、干扰系数校正,优化了仪器工作条件。结果表明:Pb、Cd、Cr和As检出限范围为0.6μg/L～5.9μg/L,精密度RSD(n=11)为0.46%～2.0%,加标回收率在95.5%～104.5%之间。

ICP-AES法测定松香甘油酯中金属离子含量

采用干法灰化处理松香甘油酯样品，以ICP—AES法测定其中Fe、Al、Zn、Cu、Pb、Ni六种金属离子的含量。最佳测定条件为：射频功率1300W，雾化器流量0．70L／min，试样提升量2．00mL／min，辅助气流量0．20L／min，等离子体流量15L／min。方法检出限为0．0002-0．006mg／L，回收率为90．81％～102．92％，相对标准偏差均小于1．05％。此法简便、快速、灵敏度高、准确性好、对环境污染小，可多元素同时测定。

ICP-AES法测定超基性岩石样品中的磷、锡、钒、铬、锰

应用电感耦合等离子体发射光谱法对超基性岩石样品中P、Sn、V、Cr、Mn的测定进行了研究;采用基体匹配法消除了大量基体的干扰,选择了最佳激发条件。该方法采用国家标准样品验证,结果令人满意,10次测定精密度小于5 %。

ICP-AES法测定铝合金中钪元素的方法研究

本方法采用ICP-AES法进行铝合金中Sc元素的测定,系统研究了四十余种元素对Sc三条分析谱线的光谱干扰情况,进行了分析线的选择,分别用酸溶解法和碱溶解法溶解铝合金样品,测定了方法检出限,方法回收率98％-100.3％。该方法准确、可靠、简便、快速。