广西巴马小型猪IFN-Y基因的克隆和序列分析

将猪外周淋巴细胞进行体外培养 ,在刀豆球蛋白A(conA)刺激培养 1 5h后 ,提取培养淋巴细胞总RNA ,应用RT PCR技术扩增广西巴马小型猪Y 干扰素 (IFN Y)基因 ,并克隆到PMD1 8 T载体上 ,进行测序。测序结果表明 ,扩增的cDNA全长 558个碱基 ,包含 50 1个碱基开放阅读框架 ,编码 1 66个氨基酸 ,分子量为 1 9.42ku。此cDNA与人、牛、山羊、马、狗和鼠的IFN Y基因核苷酸比较 ,同源性分别为 74.9% ,86.5% ,86.9% ,81 % ,58.7%和 63 .3 % ,与其它猪种的IFN Y基因核苷酸比较同源性为 1 0 0 %。

寻常型银屑病患者VEGF、IFN-y和S100A12的表达及与疾病活动性的相关性

目的分析寻常型银屑病患者血管内皮生长因子(VEGF)、干扰素-y(IFN-y)和S100A12的表达及与疾病活动性的相关性。方法选取2019年8月至2020年8月航空总医院收治的88例寻常型银屑病患者设为观察组,其中进行期31例,静止期28例,退行期29例,根据患者病情严重程度按照银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)积分法分为:轻度(<10分)36例、中重度(≥10分)52例。选取85例同期在本院行健康体检者作为对照组。比较不同人群中VEGF、IFN-y和S100A12的表达水平,并分析VEGF、IFN-y和S100A12与疾病活动性的相关性。结果观察组中VEGF、IFN-y和S100A12的表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。轻度组中VEGF、IFN-y及S100A12表达水平明显低于中重度组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同时期寻常型银屑病患者VEGF、IFN-y和S100A12的表达水平:进行期>静止期>退行期,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,VEGF、IFN-y和S100A12与PASI评分均为正相关(r=0.511,r=0.675,r=0.431,P均<0.05)。结论VEGF、IFN-y和S100A12与寻常型银屑病发生、发展密切相关,监测三者水平变化可评估患者疾病严重程度。

NPY对EAE豚鼠发病及血清IL-4、IFN-γ含量影响的研究

[目的]探讨神经肽Y(NPY)对EAE豚鼠发病潜伏期、神经功能障碍评分及对血清IL-4、IFN-γ含量的影响,研究NPY对EAE发病的保护作用及其可能的免疫调节机制。[方法]将30只豚鼠随机分为正常对照组、EAE对照组、NPY干预组。观察3个组豚鼠血清IL-4、IFN-γ的含量,观察EAE对照组、NPY干预组发病潜伏期、神经功能障碍评分情况。[结果]正常对照组豚鼠未发病,EAE对照组、NPY干预组豚鼠发病后神经功能障碍明显。与EAE对照组相比较,NPY干预组发病潜伏期明显延长(P﹤0.001),发病高峰期神经功能障碍评分明显降低(P﹤0.001),死亡率降低(P﹤0.05),高峰期血清IL-4含量明显增高(P﹤0.001),血清IFN-γ含量明显降低(P﹤0.001)。豚鼠高峰期血清IFN-γ水平与发病潜伏期成负相关,与高峰期神经功能障碍评分成正相关;血清IL-4水平与发病潜伏期成正相关,与高峰期神经功能障碍评分成负相关。[结论]侧脑室注射NPY对EAE能起到保护作用,其保护机制可能是通过促进IL-4分泌,抑制IFN-γ的产生而发挥。

急性髓细胞性白血病患者血清IL-12、IFN-Y及LDH的测定

目的 通过测定急性髓细胞性白血病(AML)患者血清IL-12、IFN-Y及LDH的变化,来探讨三者在AML的诊断、病情监测、疗效观察及预后判断中的意义.方法 采用酶联免疫(ELISA)法测定43例AML患者不同阶段血清白细胞介素-12(IL-12)、Y干扰素(IFN-Y)水平,全自动生化分析仪酶法测定乳酸脱氢酶(LDH)水平,并与正常对照比较.结果 初诊时IL-12、IFN-Y低于对照组(P<0.01,<0.05),LDH高于对照组(P<0.01);IL-12与IFN-Y呈显著正相关(r=0.498,P<0.01).完全缓解时IL-12和IFN-Y升高,LDH明显下降但仍高于对照组(P<0.01).复发时IL-12、IFN-Y再次减低,LDH再次升高,与CR组比较均有显著性差异(t,t=4.03～17.47,P<0.05),而与初诊组比较三者均无显著性差异;对化疗不敏感者,其血清IL-12、IFN-Y下降幅度及LDH升高的幅度明显高于化疗敏感者.各亚型之间IL-12、IFN-Y、LDH含量均无显著性差异(F=0.11440.530,P>0.05).结论 ①病人血清IL-12、IFN-Y、LDH与AML的发生、发展及预后密切相关.②血清IL-12、IFN-Y和LDH的监测时AML的早期复发及预后判断有一定帮助.③AML各亚型之间血清IL-12、IFN-Y和LDH的含量没有明显变化.

斜带石斑鱼IFN-γ基因的克隆与表达分析

IFN-γ在天然免疫和适应性免疫应答中均发挥着重要的作用。由于低等脊椎动物IFN-γ与哺乳动物IFN-γ相似性非常低,硬骨鱼类的IFN-γ近年来才得到鉴定。本研究报道了斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)的IFN-γ基因,并对其表达进行了分析。斜带石斑鱼IFN-γcDNA全长为867 bp,编码200个氨基酸。其基因组全长为5 104 bp,由4个外显子、3个内含子组成。氨基酸序列比对显示斜带石斑鱼IFN-γ与高等脊椎动物IFN-γ的序列相似性较低,仅为32.5%～39%,与其他硬骨鱼类的IFN-γ相似性为38.0%～68.5%。序列分析结果显示,斜带石斑鱼IFN-γ分子C末端中存在IFN-γ的特征序列以及核定位基序。二级结构分析结果显示斜带石斑鱼IFN-γ序列中包含6个α螺旋结构,其排列与高等脊椎动物的IFN-γ类似。应用荧光定量PCR检测了IFN-γ基因在Poly I:C诱导后的表达变化。发现在肾、脾、鳃、头肾、皮肤和胸腺组织中,Poly I:C能显著诱导IFN-γ的表达,在胸腺中上调倍数最高,其次为头肾、脾、肾、皮肤和鳃,而在脑和心脏组织中没有显著变化。据此推测,IFN-γ在斜带石斑鱼抵抗病毒感染的过程中起有十分重要的作用。

布拉氏酵母菌散对TNBS-大鼠溃疡性结肠炎IL-8、IFN-γ的表达影响

目的观察布拉氏酵母菌散治疗大鼠结肠炎的效果。方法 40只Wister大鼠随机分为A、B、C、D四组,其中D组为正常对照组。A、B、C三组经TNBS/乙醇灌肠制备大鼠结肠炎模型。A组:应用布拉氏酵母菌散800 mg/kg,溶于1 ml生理盐水中灌胃给药;B组:应用柳氮磺胺吡啶200 mg/kg,溶于1 ml生理盐水中灌胃给药;C组:模型对照组,应用生理盐水1 ml/d灌胃;D组:正常Wister大鼠常规饲养。用药7 d后观察大鼠一般状态,全麻下心脏采血并取大鼠肠道组织,通过酶联免疫吸附法测定血清及肠道组织免疫组化染色中IL-8、IFN-γ的表达。结果 A组、B组与C组比较DAI评分(1.62±0.730、1.34±0.605、2.93±0.752),血清IL-8(ng/L)、IFN-γ(ng/L)浓度(536.32±38.916、400.38±34.146、783.05±49.522;328±23.166、196±25.642、492±44.244)及肠道组织免疫组化染色中IL-8、IFN-γ的表达水平均明显下降(P均<0.05);A组检测指标明显高于D组(P<0.01);A组血清中IL-8、IFN-γ浓度及肠道组织中IFN-γ的表达水平高于B组(P<0.05),而肠道组织中A组与B组IL-8表达水平及DAI评分相比均无统计学差异(P=0.314,P=0.139)。结论布拉氏酵母菌散可降低结肠炎大鼠血清及肠道组织中IL-8、IFN-γ水平,对大鼠溃疡性结肠炎模型有治疗作用。

猪瘟兔化弱毒免疫猪淋巴细胞亚类及转化水平、IFN-γ的变化与分析

为研究免疫猪瘟兔化弱毒(HCLV)对猪细胞免疫应答的影响,本研究分别采用HCLV脾淋毒单独(A组)、HCLV细胞毒与兔脾淋组织液联合(B组)、HCLV细胞毒单独(C组)及生理盐水(对照组)免疫仔猪,应用流式细胞术、淋巴细胞增殖试验及ELISA方法测定免疫前后外周血淋巴细胞(PBL)亚类比值、PBL非特异性(NSI)及特异性(SSI)刺激指数、IFN-γ浓度。结果显示免疫后各组CD3+/PBL与CD3+CD8+/PBL差异不显著;CD3+CD4+/PBL于第7 d时A、B和对照组显著高于C组(p<0.05);CD3+CD4+/CD3+CD8+于第7 d、14 d时A、B和对照组显著高于C组(p<0.05),并且C组CD3+CD4+/CD3+CD8+显著降低(p<0.05);NSI于第3 d、7 d时A与B组显著高于C组(p<0.05),而C组显著高于对照组(p<0.05);SSI于第3 d、7 d时A组显著高于B与C组(p<0.05),而B与C组显著高于对照组(p<0.05);IFN-γ含量由高至低依次为:A、B、C和对照组,并且于第3 d、7 d时差异显著(p<0.05)。研究结果表明,HCLV细胞毒引起机体CD3+CD8+相对更快速增殖,而HCLV脾淋毒引起机体CD3+CD4+相对更快速增殖及NSI、SSI、IFN-γ浓度更高,脾淋毒与细胞毒可能侧重不同的免疫分子途径发挥免疫保护效力;兔脾淋组织液对NSI和IFN-γ浓度具有增强作用。

清藓饮对糜烂型口腔扁平苔藓患者外周血IFN-γ和IL-10表达的影响研究

目的:评价"清藓饮"对糜烂型口腔扁平苔藓患者外周血中IFN-γ及IL-10表达的影响。方法:40例糜烂型OLP患者口服清藓饮,1剂/d,早、晚餐后各1次,连续8周。空白对照组40例为健康志愿者,不服药。采用空白对照方法,使用ELISA法检测空白对照组与治疗组治疗前后,外周血中IFN-γ及IL-10的表达情况,并观察评定"清藓饮"临床疗效。结果:患者经过8周的治疗后,显效28例,有效7例,无效5例,总有效率为87.5℅。患者治疗前外周血中IFN-γ、IL-10表达水平,IFN-γ/IL-10比值均有明显变化,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:清藓饮治疗口腔扁平苔藓有明显的临床疗效,发挥疗效的具有机制可能在于调整了患者体内Thl/Th2漂移,从而起到对机体的免疫调节作用。

IFN-γ在大鼠海马内的免疫组化定位

应用免疫组织化学SP法结合葡萄糖氧化酶-DAB-硫酸镍铵呈色法研究IFN-γ免疫反应性产物在大鼠海马内的分布。结果表明,IFN-γ免疫反应主要分布于海马CA1、CA2、CA3区,有少量分布于灰被,齿状回。这为海马具有免疫调节功能的观点提供了新的证据。结合文献,推断IFN-γ在海马-下丘脑-垂体-肾上腺的免疫调控中起主要作用。

液态芯片技术联合检测IFN-γ和IP-10诊断结核性胸腔积液

目的应用液态芯片技术联合检测胸腔积液中干扰素（IFN）-y IFN-y诱导蛋白（IP）-10水平，探讨其在临床快速诊断及鉴别诊断结核性胸腔积液中的应用价值。方法选取渗透性胸腔积液患者，其中结核性胸腔积液组52例；恶性胸腔积液组38例。利用结核感染T细胞斑点试验（T-SPOT．TB）测定其对结核杆菌反应的效应T细胞数量，即斑点形成细胞数（SFCs），同时利用液态芯片技术测定其IFN-y和IP-10水平，通过Logistic逐步回归法评估IFN-y和IP-10联合诊断时的价值，并比较两种诊断方法的价值。结果T-SPOT．TB法诊断结核性胸腔积液的灵敏度为90．38％，特异度为84．21％，ROC曲线下面积（AUC）及95％CI为0．938（0．867～0．978）；IFN-y、IP－10联合诊断结核性胸腔积液时的灵敏度为98．08％，特异度为97．37％，AUC及95％CI为0．995（0．951～1．000）。2种诊断方法灵敏度和特异度的差异不明显；2种方法诊断一致性良好（Kappa=0．703）；方法间AUC比较差异有统计学意义（z=1．996，P〈0．05），检测IFN-y IP－10水平联合诊断时AUC较大（AUC=0．995）。结论利用液态芯片技术同时检测IFN-y、IP-10水平联合诊断结核性胸腔积液满足了临床快速、准确诊断及鉴别诊断结核性胸腔积液的需要。

不同肝癌细胞系对IFN-γ治疗的敏感性

目的研究不同肝癌细胞对干扰素(IFN-γ)的敏感性是否存在差异。方法定量RT-PCR检测9种肝癌细胞系的IFN-γ受体表达,并通过比较IFN-γ处理前后HepG2、SNU182、SNU449和PLC4种细胞的周期变化和细胞凋亡情况,判定不同HCC细胞系对IFN-γ的敏感性差异。结果 HepG2、SNU449细胞IFN-γ受体IFNGR1表达低于正常肝组织(<0.5),Huh-7的IFNGR1和IFNGR2的表达均低于正常肝组织(<0.5)。IFN-γ能够诱导HepG2、SNU182和SNU449细胞凋亡,并能阻滞HepG2细胞的G1期向S期的细胞周期转换,SNU182细胞的G2/M期转换,但对PLC细胞生长抑制作用不明显。结论 IFN-γ可通过促进细胞凋亡和细胞周期阻滞抑制肝癌细胞生长,不同的肝癌细胞对IFN-γ敏感性存在差异,提示临床应用IFN-γ进行肝癌治疗时应考虑个体化差异。

IFN-γ对球后成纤维细胞增殖的影响

目的:研究IFN-γ对体外培养的球后成纤维细胞增殖的影响。方法:用MTT法测定rhIFN-γ对体外培养的正常人和甲状腺相关眼病(TAO)患者球后成纤维细胞增殖的影响。结果:经0.05,0.1,0.2,0.4,1.0MU/L的rhIFN-γ作用48h后,正常人球后成纤维细胞的A值分别为0.221±0.013,0.260±0.016,0.274±0.022,0.299±0.016,0.288±0.012与对照组0.181±0.010相比,差异有统计学意义(P<0.05);经0.05,0.1,0.2,0.4,1.0MU/L的rhIFN-γ作用48h后,TAO患者球后成纤维细胞的A值分别为0.231±0.017,0.269±0.010,0.291±0.020,0.318±0.019,0.303±0.016与对照组0.189±0.012相比,差异有统计学意义(P<0.05);在一定范围内有浓度依赖性,并且以0.4MU/L的浓度刺激球后成纤维细胞的作用最强。结论:rhIFN-γ有促进正常人和TAO患者球后成纤维细胞增殖的作用。

内毒素对离体鼻黏膜上皮细胞IFN-γ、IL-4表达的影响

目的：探讨内毒素（LPS）对鼻黏膜上皮细胞（HNEC）IFN-γ、IL-4表达的影响。方法：设LPS组、LPS＋地塞米松（DXM）组、LPS＋吡咯啉烷二硫代氨基甲酸盐（PDTC）组及生理盐水空白对照组。采用酶联免疫吸附及原位杂交方法检测培养上清液中IFN-γ、IL-4及HNEC内NF-кB p50mRNA的表达,凝胶电泳迁移率检测NF-кB p50,观察PDTC及DXM对NF-кB p50活化抑制后IFN-γ和IL-4蛋白水平。结果：（1）0~100μg/L LPS随浓度的增加,IFN-γ分泌量增多;〉100μg/L后,IFN-γ分泌量减少;100μg/LLPS刺激HNEC分泌IFN-γ的作用最强。0~20μg/L LPS随浓度的增加,IL-4分泌量增多;〉20μg/L后,IFN-γ分泌量减少;20μg/L LPS刺激HNEC分泌IL-4的作用最强,40μg/L LPS刺激IFN-γ和IL-4的分泌有交叉,二者维持于一定的水平。（2）50μg/L LPS刺激HNEC后随时间延长IFN-γ分泌量逐渐增加,从4 h开始即有明显上升（P〈0.05）,8 h达到峰值;IL-4随时间延长分泌量逐渐增加,从2 h开始即有明显上升（P〈0.05）,6 h达到峰值。（3）PDTC和DXM均抑制NF-кB p50的表达和活性,减少HNEC分泌IFN-γ和IL-4,DXM4.0μg/L时,下降更明显,但高于此浓度时,不引起进一步的降低。结论：LPS对HNEC的刺激反应与浓度呈剂量依赖性,适当浓度的LPS刺激有利于HNEC分泌的Th1/Th2细胞因子维持平衡状态;过高或过低浓度的LPS刺激可诱导HNEC的Th1/Th2细胞因子失衡分泌,这可能是GNB在慢性鼻、鼻窦炎（CRS）的致病机理。

猪全血中IFN-γ、IL-2、TNF-αTaqMan定量RT-PCR方法的建立及对猪瘟疫苗的免疫评价

为建立猪相关细胞因子的检测方法,本研究针对GenBank中猪IFN-γ、IL-2、TNF-α的基因设计特异性引物和荧光探针,建立了这3种细胞因子TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法。结果表明,建立的检测方法在101～109拷贝/μL模板范围内具有良好的线性关系,相关系数R2均高达0.999。利用该方法对猪瘟(CSF)活疫苗进行细胞免疫评价,结果显示,CSF疫苗免疫组猪瘟病毒(CSFV)刺激细胞相对于空白对照细胞,IFN-γ、IL-2、TNF-αmRNA表达量在免疫后3 d～10 d之间均显著升高(p<0.05),而IFN-γ在14 d仍保持高水平表达;对照组CSFV刺激细胞和空白对照细胞的3种细胞因子表达量均无明显差异(p>0.05)。以上结果表明,该方法具有高度的特异性、敏感性和重复性,对不同疫苗的细胞免疫反应评价是可靠的。

中药汤剂对感染念珠菌大鼠模型血清中IFN-γ和IL-10含量的影响

目的探讨中药汤剂对感染念珠菌大鼠模型血清中γ-干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-10(IL-10)表达的影响。方法制备念珠菌感染大鼠模型,将模型大鼠分别采用中药汤剂(中药汤剂组)、氟康唑(氟康唑组)、生理盐水(对照组)治疗,于治疗的第3天和第7天采血,用酶联免疫分析法检测各组大鼠血清中IFN-γ和IL-10含量。结果中药汤剂组、氟康唑组大鼠血中IL-10浓度与对照组比较差异均有显著性,第3天中药汤剂组IL-10水平低于氟康唑组(P<0.05),第7天比较差异无显著性;中药汤剂模型组与氟康唑组治疗第3天IFN-γ水平均高于对照组(P<0.05),两组治疗后第7天IFN-γ亦较治疗第3天提高,但差异无显著性(P>0.05)。中药汤剂模型组与氟康唑组两组IFN-γ比较差异无显著性。结论中药汤剂治疗念珠菌感染大鼠具有很好的免疫调节作用。

结核性胸膜炎患者血清IFN-γ表达的meta分析

目的探讨IFN-γ在结核性胸膜炎患者血清中的表达及意义。方法计算机检索PubMed、Ovid、Elsevier、CNKI、维普、CBM、万方等中英文数据库,检索血清IFN-γ与结核性胸膜炎的病例-对照研究。按照纳入与排除标准选择研究文献,同时对文献进行质量评价,以加权均数差值(WMD)及其95%CI为效应评价指标,应用RevMan5.1进行Meta分析。结果共有10篇病例对照研究纳入研究,包括结核性胸膜炎426例,恶心胸水323例,其他炎症胸水97例,健康人219例。Meta分析结果显示:结核性胸膜炎血清IFN-γ要显著高于恶性胸膜炎[WMD=5.78,95%CI(2.82,8.75)]、其他胸膜炎[WMD=4.66,95%CI为(0.08,9.24)]及健康人[WMD=5.24,95%CI为(3.33,7.15)]。结论血清INF-γ高表达可能与结核性胸膜炎发病有关联,有望将血清INF-γ检测应用于结核性胸膜炎的筛查和诊断。

射贝止咳液对咳嗽变异性哮喘患儿IFN-γ、IL-4的影响

目的:研究射贝止咳液对小儿咳嗽变异性哮喘中IFN-γ、IL-4表达的影响。方法:将95例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿随机分为2组,治疗组50例,口服射贝止咳液;对照组45例,口服酮替芬。2组均在用药前后分别记录患儿症状、体征及检测干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)的表达水平,并进行比较。结果:治疗组50例中显效39例,有效10例,无效1例,总有效率98%;对照组45例中,显效25例,有效14例,无效6例,总有效率86.67%。治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组在治疗前IFN-γ、IL-4均无显著性意义(P>0.05),治疗后以上指标组内相比差异显著(P<0.01),且治疗组中IFN-γ、IL-4表达更加明显(P<0.05)。结论:射贝止咳液治疗小儿CVA疗效明显优于酮替芬,主要通过抑制IL-4水平及提高IFN-γ水平,使Th1/Th2失衡得到一定程度的纠正,减少病理活性产物的释放,从而控制气道炎症,减缓哮喘发作。

犬新孢子虫MAG1与IFN-γ融合基因重组真核质粒的真核共表达及免疫学评价

为对犬孢子虫MAG1与IFN-γ融合基因重组真核质粒进行免疫学评价,本实验以含有MAG1-IFN-γ基因片段的克隆质粒为模板,扩增MAG1-IFN-γ目的片段,构建pVAX-MAG1-IFN-γ重组真核表达质粒,将其转染Vero细胞,采用间接免疫荧光(IFA)和western blot技术检测MAG1基因在Vero细胞中的表达,并免疫BALB/c小鼠,进行免疫学评价。结果表明,PCR扩增获得基因片段大小为1 536 bp,与GenBank中登录的MAG1和IFN-γ核苷酸序列的同源性为99%;IFA检测MAG1基因在Vero细胞中获得瞬时表达,转染的Vero细胞呈现特异性绿色荧光;western blot分析表达蛋白的分子量为57 ku,具有较好的反应原性。将构建的重组真核表达质粒免疫BALB/c小鼠,经间接ELISA和T淋巴细胞亚群含量测定表明,重组质粒具有较好的免疫原性。本实验为新孢子虫病核酸疫苗的深入研究奠定了基础。

体内IL-2基因和IFN-γ基因转染巨噬细胞抗肿瘤作用的研究

将IL-2或/和IFN-γ基因体内转染腹腔巨噬细胞(MΦ),其表达的基因产物能提高MΦ的细胞毒活性,并诱导MΦ分泌TNF、IL-1和NO等抗肿瘤免疫介质.激发机体的非特异性免疫功能而产生抗肿瘤效应,特别是IL-2和IFN-γ基因联合转染MΦ,其表达的基因产物既能使MΦ产生更强的细胞毒活性并分泌高水平的TNF、IL-1和NO,又能激活脾CTL细胞,从而激发机体的非特异性和特异性免疫功能,产生更强的快同抗肿瘤效应.结果表明。

五联疗法对类风湿关节炎患者血清IL-37、IFN-γ、CD-62p、CD-41水平的影响

目的探讨五联疗法治疗类风湿关节炎的效果及对患者血清IL-37、IFN-γ、CD-62p、CD-41水平的影响。方法将类风湿关节炎患者100例随机分为试验组和对照组各50例。试验组给予蜂针、蜂王浆、蜂蜡疗、正清风痛宁针、片序贯疗法治疗,对照组仅给予正清风痛宁针和片序贯疗法治疗,观察2组患者治疗前后血清IL-37、IFN-γ、CD-62p、CD-41水平的变化,评价2组临床疗效。结果 2组治疗后血清IL-37、IFN-γ、CD-62p、CD-41水平均明显低于治疗前(P<0.05),且试验组各指标水平均明显低于对照组(P均<0.05)。试验组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论五联疗法治疗类风湿关节炎疗效显著,安全性较高,并可显著下调患者血清IL-37、IFN-γ、CD-62p和CD-41水平。