负重爬梯训练对大鼠腓肠肌IGF-Ⅰ、IGF-IEa、MGF和MSTN基因表达的影响

目的:研究负重爬梯训练对大鼠腓肠肌IGF-I,IGF-I Ea,MGF和MSTN基因表达的影响。方法:12只8周龄SD雄性大鼠随机分为实验组(TG,training group)和对照组(CG,control group)。TG组采用尾部负重(负荷从体重的30%逐周增加至200%)爬梯训练模式,训练10周(3times/set,2sets/day,3days/week),采用免疫组化和RT-PCR方法分析大鼠腓肠肌IGF-I多肽、IGF-I Ea、MGF和MSTNmRNA基因表达。结果:10周训练后,相对CG组,IGF-I多肽和MGF mRNA在TG组腓肠肌的表达量上调(P<0.05),IGF-I Ea mRNA的表达量没有变化(P>0.05),MSTN mRNA的表达量下调(P<0.05)。结论:负重爬梯抗阻训练可以通过上调IGF-I多肽、MGF mRNA和下调MSTN mRNA引起大鼠腓肠肌肌肉肥大,IGF-IEa mRNA对这一过程可能没有影响。

健脾滋阴汤联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病疗效及其对患者血清hs-CRP、Hcy、IGF-1水平的影响

目的探究健脾滋阴汤联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病(CHD)的疗效及其对患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、胰岛素样生长因子(IGF)-1水平的影响。方法选取100例CHD患者,随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组予以瑞舒伐他汀治疗,观察组健脾滋阴汤联合瑞舒伐他汀治疗。比较两组临床疗效及治疗前后中医证候积分、心功能〔每搏量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)〕、血脂及hs-CRP、Hcy、IGF-1水平,并记录不良反应。结果观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组中医证候积分显著低于对照组(P<0.05);观察组SV、LVEF、IGF-1水平明显更高,LVEDD、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、hs-CRP及Hcy水平明显更低(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾滋阴汤联合瑞舒伐他汀治疗CHD的疗效显著,可能通过降低患者血脂、hs-CRP、Hcy及提高IGF-1水平,改善患者心功能,缓解临床症状。

IGF-1和LY294002在大鼠脑缺血再灌注损伤中的相互作用机制

目的 探究胰岛素样生长因子(IGF)-1和LY294002在大鼠脑缺血再灌注损伤中对磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)和β-连环蛋白(catenin)的影响。方法 采用两血管阻断加硝普钠降压法制作大鼠血管性痴呆模型,将48只健康雄性SD大鼠随机分为4组:假手术组(S组)、脑缺血再灌注组(I/R组)、脑缺血再灌注+抑制剂LY294002后处理组(LY组)、脑缺血再灌注+IGF-1后处理组(IGF-1组)。应用HE染色检测大脑皮质和海马组织形态变化,穿梭箱测试各组大鼠的认知功能。应用免疫组织化学染色法分别检测各组大鼠皮质和海马PI3K和β-catenin表达情况。结果 相较于S组,I/R组脑组织损伤严重,组织学变化明显,PI3K和β-catenin表达明显增高(P<0.05);LY组PI3K和β-catenin的表达较I/R组表达明显减少(P<0.05)。IGF-1组组织学变化减轻,PI3K和β-catenin的表达量明显较I/R组和LY组增加(P<0.05)。结论 在脑缺血再灌注损伤中,IGF-1促进缺血皮质和海马神经元的存活,可以激活缺血性脑损伤中的PI3K/β-catenin信号通路,而LY294002作为PI3K/Akt信号通路抑制剂可以有效抑制IGF-1的这种作用。

miR-145-5p靶向IGF 1R介导AKT通路抑制猪骨骼肌卫星细胞增殖和分化

旨在探讨miR-145-5p对猪骨骼肌卫星细胞增殖和分化的影响。本研究采用qRT-PCR检测miR-145-5p的组织表达谱和发育性表达规律;选用1 d晋汾白猪趾长伸肌进行骨骼肌卫星细胞的分离与培养,分别转染miR-145-5p模拟物(mimics)及其对照组(mimics NC),miR-145-5p抑制剂(inhibitor)及其对照组(inhibitor NC),每个处理3个重复,利用qRT-PCR、EdU和CCK-8方法检测增殖相关基因表达量、EdU阳性细胞数和细胞增殖活性;待猪骨骼肌卫星细胞分化后利用qRT-PCR、Western blot和免疫荧光染色方法探究分化相关基因mRNA和蛋白水平及肌管形成情况;采用双荧光素酶试验、qRT-PCR和Western blot探究miR-145-5p对下游IGF 1R和AKT通路的影响。结果显示,miR-145-5p基因在肝和肺中表达量最高,心和皮下脂肪中次之(P<0.05);随着日龄的增加,miR-145-5p在猪背最长肌中的表达量持续升高(P<0.05)。在猪骨骼肌卫星细胞体外培养过程中,转染miR-145-5p mimics极显著下调Ki 67和CDK 1的表达(P<0.01),显著下调PCNA和CDK 4的表达(P<0.05),阳性细胞指数极显著降低(P<0.01),细胞活性显著低于对照组(P<0.05)。在分化方面,过表达miR-145-5p极显著下调MyOD、MyOG和Myf 5的表达量(P<0.01),MyOD蛋白水平显著降低(P<0.05),MyHC阳性肌管面积少于对照组;转染miR-145-5p inhibitor则出现相反的结果。过表达miR-145-5p显著降低IGF1R mRNA和蛋白的相对表达量(P<0.05),显著降低AKT蛋白的磷酸化水平;而干扰miR-145-5p能极显著上调IGF1R mRNA和蛋白的相对表达量(P<0.01),并能挽救转染si-IGF1R对p-AKT蛋白的抑制作用(P<0.01)。本研究结果表明,miR-145-5p通过负调控IGF1R mRNA和蛋白的相对表达水平,并影响AKT通路,抑制猪骨骼肌卫星细胞的增殖和分化,进而参与骨骼肌的发育过程。研究结果丰富了猪肌肉生长发育的分子网络,并为肌肉性状的分子育种提供了靶标。

高血压合并焦虑病人血清微RNA-451a、胰岛素样生长因子-1受体表达水平与焦虑程度的关系

目的探讨高血压合并焦虑病人血清微RNA-451a(miR-451a)、胰岛素样生长因子-1受体(IGF1R)表达水平与焦虑程度的关系。方法选取2020年2月至2022年1月在汉中市中心医院进行治疗的高血压病人160例,根据临床诊断和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估将病人分为高血压组60例、高血压合并轻度焦虑情绪组48例、高血压合并中度焦虑情绪组32例和高血压合并重度焦虑情绪组20例,收集整理所有病例的临床基础资料。采用实时荧光定量PCR法检测血清miR-451a表达水平、ELISA法检测血清IGF1R表达水平;比较分析高血压病人和高血压合并焦虑情绪病人的临床病理特征;采用Pearson法分析HAMA评分与血清miR-451a、IGF1R表达水平的相关性;采用logistic回归分析高血压合并焦虑的影响因素。结果高血压组、轻度焦虑、中度焦虑和重度焦虑组病人血清miR-451a水平依次降低(0.88±0.30,0.59±0.14,0.48±0.11,0.38±0.09),IGF1R水平依次升高[(2.14±0.60)μg/L,(2.66±0.62)μg/L,(3.08±0.66)μg/L,(3.51±0.74)μg/L];血清miR-451a水平与HAMA评分呈负相关(r=−0.50,P<0.05),血清IGF1R水平与HAMA评分呈正相关(r=0.43,P<0.05);高血压合并焦虑组收缩压[(142.26±18.51)mmHg,(135.29±17.84)mmHg]、舒张压[(84.25±11.30)mmHg,(78.23±10.25)mmHg]、C-反应蛋白[(4.47±0.96)mg/L,(4.16±0.91)mg/L]、IL-6水平[(36.95±6.31)μg/L,(27.48±5.49)μg/L]显著高于高血压组,IL-10水平[(12.34±3.26)ng/L,(16.24±3.91)ng/L]显著低于高血压组(P<0.05);多因素logistic回归分析结果显示,收缩压[OR 95%CI=1.33(1.06,1.67)]、舒张压[OR 95%CI=1.20(1.00,1.45)]、IL-6[OR 95%CI=1.89(1.22,2.93)]、IL-10[OR 95%CI=0.38(0.17,2.93)]、miR-451a[OR 95%CI=0.01(0.00,0.47)]、IGF1R[OR 95%CI=7.62(1.21,48.03)]水平为高血压合并焦虑的影响因素(P<0.05)。结论高血压合并焦虑病人血清中miR-451a低表达,IGF1R高表达,且与病人焦虑程度密切相关。

运动对大鼠骨骼肌IGF-Ⅰ、MGF基因表达的影响

目的探讨三种不同训练方式对大鼠骨骼肌IGF-Ⅰ、MGF基因表达的影响。方法32只SD大鼠随机分为安静组(C),长期训练组(T),负重训练组(O)和一次急性负重运动组(AO),每组8只。T组进行8周每天60 min的游泳运动;O组进行4周每天60 min的负重游泳运动;AO组在处死当天负重游泳60 min。T组和O组末次训练后24 h切取腓肠肌,Real-time PCR检测IGF-Ⅰ Ea和MGF的mRNA表达。结果(1)T组IGF-Ⅰ Ea mRNA表达显著高于C组(P<0.05),O组IGF-Ⅰ Ea mRNA表达显著高于C组(P<0.05),AO组IGF-Ⅰ Ea mRNA表达非常显著地高于C组(P<0.01);(2)T组MGF mRNA表达显著高于C组(P<0.05),O组MGF mRNA表达显著高于C组(P<0.05),AO组MGF mRNA表达极显著地高于C组(P<0.01)。结论负重游泳运动致使IGF-Ⅰ Ea mRNA和MGF mRNA表达升高,骨骼肌产生损伤,同时卫星细胞增殖,骨骼肌细胞进行损伤再修复过程。说明IGF-Ⅰ有刺激卫星细胞增殖,并促进增殖的细胞分化,改善骨骼肌结构,修复损伤肌肉。

2型糖尿病合并胃癌患者血清IGF-1、IGFBP-3的变化

目的:研究2型糖尿病(diabetes mellitus,DM)合并胃癌(gastric cancer,GC)患者血清胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(insulin-like growth factor binding protein-3,IGFBP-3)的变化。方法:选择2型DM患者30例(DM组)、2型DM合并GC患者48例(DM并GC组)为研究对象,ELISA法测定血清IGF-1、IGFBP-3水平;同时测定空腹血糖、空腹胰岛素、血脂水平。结果:DM并GC组的IGF-1、IGF-1/IGFBP-3比值高于DM组(P<0.05),IGFBP-3在两组之间无统计学差异(P>0.05)。IGF-1、IGF-1/IGFBP-3比值与空腹胰岛素水平呈正相关(r=0.598,0.626,P=0.000),IGF-1/IGFBP-3比值是DM并GC患者淋巴结转移的危险因素(OR=2.142,P=0.001)。结论:IGF-1可能参与2型DM合并GC的发生及淋巴结转移。

LncRNA MALAT1通过调控miR-124-3p/IGF2BP1分子轴促进宫颈癌细胞增殖和转移

目的:探讨lncRNA MALAT1通过调控miR-124-3p/IGF2BP1分子轴介导宫颈癌细胞增殖和转移的影响。方法:选取2014年4月至2017年12月在贵阳市妇幼保健院妇产科收治的、经手术切除的45例宫颈癌患者癌组织及相应癌旁组织标本,以及宫颈癌细胞系SiHa、Caski、HeLa和C33a,采用q PCR法检测癌组织和癌细胞系中MALAT1的表达水平。构建MALAT1敲降载体、miR-124-3p inhibitor及IGF2BP1过表达载体转染宫颈癌细胞,采用CCK-8、Transwell、Wb及免疫荧光实验探讨MALAT1或其敲降后通过miR-124-3p/IGF2BP1分子轴对宫颈癌细胞增殖、侵袭和上皮间质转化的影响。采用双荧光素酶报告基因检测lnc RNA MALAT1、miR-124-3p及IGF2BP1的靶向调控关系。结果:MALAT1在宫颈癌组织和细胞系中高表达(P<0.05或P<0.01)。同时,敲降MALAT1显著抑制宫颈癌细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(P<0.05或P<0.01)。双荧光素酶报告基因证实MALAT1靶向作用miR-124-3p并下调其表达水平,miR-124-3p可负调控IGF2BP1的表达。实验进一步证实敲降MALAT1通过靶向上调miR-124-3p对IGF2BP1的抑制作用,进而抑制宫颈癌细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(P<0.05或P<0.01)。结论:lncRNA MALAT1通过下调miR-124-3p/IGF2BP1分子轴促进宫颈癌细胞增殖、侵袭和上皮间质转化,为临床宫颈癌早期诊断/治疗提供了潜在的分子靶点。

籼稻长穗颈不育系Ⅱ-32eA(1)的选育

用 2 5 0Gy和 35 0Gy60 Coγ射线照射杂交稻保持系Ⅱ 32B干种子 ,在M2 群体获得 2种类型的高秆隐性突变体 ,分别记为Ⅱ 32eB(1)和Ⅱ 32eB(2 )。Ⅱ 32eB(1)与Ⅱ 32A杂交、回交 ,继而转育成长穗颈不育系Ⅱ 32eA(1)。Ⅱ 32eA(1)具有遗传上完全解除包穗 ,颖花长度增加 ,柱头外露率提高 ,对“九二○”更敏感 ,所组配的杂交稻组合有更高的产量潜力等特点。Ⅱ 32eA(1)于 1999年 9月通过了技术鉴定。

不同时间电刺激训练对大鼠骨骼肌IGF-1不同拼接体mRNA表达的时序性影响

目的:观察不同时间电刺激训练对肌肉组织IGF-1不同变构体mRNA表达的时序变化,探讨电刺激促进肌肉生长和修复的机制。方法:SD大鼠30只,随机分为5组,每组6只,分别为对照组和1、2、3、4周电刺激组,刺激部位为右侧腓肠肌。训练后采用实时荧光定量PCR法对腓肠肌IGF-1Ea和MGF mRNA表达进行检测。结果:各电刺激组MGF mRNA表达较对照组分别增长了3.97±0.86、4.05±0.71、4.13±0.80、4.24±0.77倍(P<0.01),但MGF mRNA表达在4个实验组间依序比较没有显著性差异(P>0.05),呈现训练后迅速升高并达平台;而IGF-1Ea的mRNA表达比对照组分别增长了1.55±0.29、3.99±0.83、5.11±0.82、5.27±0.86倍(P<0.01),1、2、3、4周训练的实验组依序比较显示,随刺激时间延长,表达量逐渐升高,在第3周达平台。3周后两者都达到较高水平。结论:①MGF的mRNA受外界机械刺激迅速大量表达至高峰,没有时序性变化,表明MGF在启动肌肉生长修复早期事件中起关键性作用;②IGF-1Ea在促进肌肉生长修复中与MGF有序贯性作用;③IGF-1生长因子变构体是电刺激训练引起的肌肉适应性肥大的分子生物学机制之一,在电刺激训练中需要至少3周才能发挥两者共同的功效。

抗-CEA单抗-β-葡萄糖苷酶偶联物特异性激活苦杏仁苷对LoVo细胞的细胞毒作用研究

目的 探讨一种新的前药苦杏仁苷在抗体导向酶解前药疗法中对人大肠癌细胞株LoVo的特异目的 探讨一种新的前药苦杏仁苷在抗体导向酶解前药疗法中对人大肠癌细胞株LoVo的特异性杀伤作用。方法 利用苦杏仁苷作前药,台盼蓝拒染法体外观察抗 CEA单抗 β 葡萄糖苷酶偶联物对苦杏仁苷的特异性激活以及对LoVo细胞的靶向细胞毒作用。结果 苦杏仁苷毒性低,而被抗 CEA单抗 β 葡萄糖苷酶偶联物作用后,细胞毒性增加约40倍,对表达CEA的LoVo细胞具有靶向细胞毒作用; 将LoVo细胞与MCF 7细胞以不同比例同培养发现,此细胞毒作用具有细胞选择性,细胞存活率随 LoVo细胞比例的增加而降低。结论 抗 CEA单抗 β 葡萄糖苷酶偶联物能特异性激活苦杏仁苷,对 LoVo细胞产生靶向杀伤作用,有可能成为一种新的肿瘤治疗方法,降低化疗的毒、副作用。

长穗颈不育系Ⅱ-32eA(1)制种“九二○”用量研究

在制种田中对长穗颈不育系Ⅱ 32eA(1)进行GA3 不同用量的对比试验 ,结果表明 :随着GA3 用量的增加 ,不育系株高、穗颈长及异交结实率均显著增加 ;Ⅱ 32eA(1)在制种田中以 30g/hm2 GA3 施用量最为合适 ,在这个施用量下 ,Ⅱ 32eA(1)株高 (116 .0 1cm) ,穗颈长 (0 .5 7cm) ,异交结实率 (37.13% )和理论产量 (3.34t/hm2 )均为最高 ;Ⅱ 32eA(1)比Ⅱ 32A对GA3 更为敏感 ,可大大减少制种中GA3

miR-152-3p靶向IGF1基因对高糖诱导的ARPE-19细胞活性和凋亡的影响

目的:探究microRNA-152-3p(miR-152-3p)靶向胰岛素样生长因子1(IGF1)基因对高糖诱导的视网膜色素上皮ARPE-19细胞活性和凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法:高糖诱导ARPE-19细胞并转染miR-152-3p mimics,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡情况,荧光定量PCR(RT-PCR)检测细胞中miR-152-3p水平,蛋白印迹(Western blot)法检测细胞中IGF1和VEGF表达水平,双荧光素酶报告基因检测IGF1和miR-152-3p靶向结合关系。结果:高糖能够降低ARPE-19细胞活性,提高细胞凋亡率,抑制细胞中miR-152-3p的表达,提高IGF1和VEGF的表达;而过表达miR-152-3p能够回调高糖诱导的细胞活性抑制及凋亡增加,抑制IGF1和VEGF的表达。双荧光素酶报告基因实验验证了IGF1是miR-152-3p的靶基因。结论:miR-152-3p可通过靶向IGF1基因调节VEGF的表达抑制高糖诱导的ARPE-19细胞活性抑制和凋亡增加。

适用于整个区域的HFC-227ea状态方程

基于现有的pvT和导出性质实验数据,拟合了一个HFC-227ea的35项专用状态方程。本方程适用于HFC-227ea压力从零至65MPa,密度从零至1730 kg.m_-3,温度从204至423 K整个流体区域的热力学性质计算。通过与实验结果比较,检验了对HFC-227ea各种热力学性质的计算精度,包括pvT性质、比定压热容、声速、焦汤系数、饱和蒸气压等,结果表明本方程具有很高的精度。

HFC-227ea热力性质研究进展

1 ,1,1,2 ,3,3,3-七氟丙烷 (HFC - 2 2 7ea)是一种很有希望的环保替代工质 ,其热物性研究受到了国际上的广泛关注。综述近些年来国际上对HFC - 2 2 7ea热力性质的研究进展 ,汇总其pvT性质、饱和蒸气压、表面张力及其他热力学导出性质的实验数据发表情况 ,简述HFC - 2 2

层间引发聚合法制备EA/-αZrP光固化纳米复合材料及其结构表征

以4-溴甲基二苯甲酮与二甲基正十二胺反应合成的新型长链季铵盐光引发剂苯甲酰苄基二甲氨基十二烷基溴化铵(BDDB),进行插层修饰-αZrP,通过层间引发聚合的方法光固化制备EA/-αZrP纳米复合材料。XRD和TEM分析结果表明,-αZrP片层在光固化复合材料中已得到插层和部分剥离;力学性能测试结果表明,EA/-αZrP光固化纳米材料的拉伸强度、弹性模量及断裂伸长率得到了显著提高。

NGF结合抗VEGF在糖尿病患者视网膜病变中的作用及IGF-1和VEGF的相关性

目的 研究神经生长因子(NGF)和抗血管内皮生长因子(VEGF)联合用药对糖尿病视网膜病变(DR)患者治疗效果。方法 DR并伴有视网膜神经损害患者随机分为对照组和治疗组。对照组行NGF肌肉注射;治疗组NGF肌肉注射同时,行眼球内注射抗VEGF药物,对两组进行图形视觉诱发点位和闪光视网膜电图检查;患者眼球房内房水中VEGF浓度检测;血清胰岛素样生长因子(IGF)-1、VEGF及空腹血糖水平进行酶联免疫吸附试验(ELISA)检测;利用美国国家眼科研究所视功能相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)对治疗后有关数据进行评估。结果 与对照组比较,治疗组P100振幅值升高,潜伏期缩短,差异显著(P<0.01);与对照组比较,治疗组a、b波潜伏期降低,a、b波振幅值增大,差异显著(P<0.01);与对照组比较,治疗组房水中VEGF含量降低;治疗组血清中IGF-1、VEGF浓度降低,差异显著(P<0.05);视觉功能评估,治疗组治疗效果明显高于对照组(P<0.05)。结论 图形视觉诱发电位和闪光视网膜电位提示治疗组疗效好于对照组;联合NGF和抗VEGF药物可以有效降低血清中IGF-1和VEGF浓度,对视网膜有保护作用;在糖尿病并发眼部疾病患者中,VEGF和IGF-1水平明显较高,两种因子均在糖尿病眼部并发症发生及发展中起重要作用。

原发性肝癌患者血清IGF-Ⅰ、AFU、AFP、CA199检测的临床意义

目的探讨了原发性肝癌患者血清IGF-Ⅰ、AFU、AFP、CA199水平及意义。方法分别应用放免法和生化法对38例原发性肝癌患者血清的IGF-Ⅰ、AFU、AFP、CA199检测,并与30名正常人作比较。结果原发性肝癌患者血清中IGF-Ⅰ、AFU、AFP、CA199水平显著地高于正常人组(P<0.01)。IGF-Ⅰ、AFU、AFP、CA199四项指标对原发性肝癌的阳性率分别为84.2%、78.9%、73.6%、81.5%。IGF-Ⅰ+AFU、IGF-Ⅰ+AFP、IGF-Ⅰ+CA199、IGF-Ⅰ+AFU+AFP+CA199联检的阳性率分别为86.8%、89.5%、92.1%、97.4%。结论联检血清IGF-Ⅰ、AFU、AFP、CA199可提高对原发性肝癌的诊断阳性率。