水准网抗差估计试验及应用

通过分析和比较目前用于抗差估计中“最小值和法”和“IGG方案”理论在测量中应用的一般过程,讨论了粗差的检测和定位问题。亦即如何正确找出一组观测值中的粗差并消除粗差对平差结果的影响。通过大量的统计数据得出了概率意义更明确、计算更简便的改进计算方法,在指导实际生产中可以避免许多错误的产生。

水准网抗差估计程序设计

大量的水准测量实践表明,由于各种原因(如仪器操作不当、读数错误、记录和计算错误)可能会产生粗差。经典平差总是假设观测值中只含有偶然误差,不含有粗差且平差模型正确,当观测值中存在粗差时,经典最小二乘估计对粗差的探测不够准确且平差结果误差较大,因此,必须寻求新的能抗粗差的平差方法。为此,从最常用的IGGⅠ方案出发,利用VB6.0编制了抗差估计计算程序,并用于水准网粗差探测和平差计算。实践证明,该程序操作简单、界面友好、能满足实际的工程需要。

2022年宁波市海曙区健康人群血清流行性腮腺炎IgG抗体水平调查

目的了解浙江省实施2剂次腮腺炎成分疫苗免疫规划程序4年后,宁波市海曙区健康人群流行性腮腺炎抗体水平。方法2022年,本研究采用横断面调查方法,采集海曙区0~49岁健康人群血清样本,利用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)定量检测腮腺炎IgG抗体,分析健康人群抗体水平,并与2016年检测的人群抗体水平进行比较。结果2022年抗体阳性率从0岁的72.73%(24/33)上升到2岁的100.00%(42/42),3岁开始缓慢下降,从98.68%(150/152)缓慢下降至40岁以上人群的74.10%(103/139)。抗体滴度几何平均浓度(geometric mean concentrations,GMC)从0岁的486.73 U/ml上升到2岁的1623.64 U/ml,3岁大幅下降至788.01 U/ml,再持续缓慢下降至40岁以上人群的328.36 U/ml。与2016年相比,2022年0~4岁各年龄段阳性率与抗体滴度均偏高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论免疫程序调整后,海曙区0~4岁儿童抗体水平升高,但≥5岁人群暂无明显变化。

融合C3Fab抗PD-L1纳米抗体的制备及其对血浆半衰期的影响

目的制备融合C3Fab的抗程序性死亡-配体1(PD-L1)纳米抗体P3C8-C3Fab,并研究其对血浆半衰期的影响。方法将来源于蛋白G的C3Fab肽段,通过DNA重组技术与纳米抗体P3C8进行分子融合,并构建重组质粒pET21a-P3C8-C3Fab,在大肠杆菌BL21菌株中进行诱导表达和纯化,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测P3C8-C3Fab与PD-L1蛋白、小鼠IgG和表达PD-L1肿瘤细胞的结合,利用双抗夹心ELISA检测不同时间小鼠血清中残留P3C8-C3Fab,以评估C3Fab对PD-L1纳米抗体血浆半衰期的延长作用。结果成功构建了融合C3Fab的抗PD-L1纳米抗体P3C8-C3Fab,其在BL21菌中以可溶形式高效表达,经纯化获得质量分数约为90%的NbP3C8-C3Fab蛋白,得率为7.18 mg/L。P3C8-C3Fab随着质量浓度的增加,对PD-L1蛋白和小鼠IgG亲和力也逐渐升高,且呈现浓度相关性;P3C8-C3Fab与肺癌A549细胞的结合呈浓度相关性。小鼠血清中P3C8-C3Fab的浓度标准曲线呈典型的S型浓度相关性;P3C8血浆半衰期仅为0.44 h,而P3C8-C3Fab的血浆半衰期达到9.36 h,血浆半衰期延长了21.27倍。结论C3Fab与纳米抗体P3C8连接可以显著延长其血浆半衰期,对改善纳米抗体的体内作用具有应用价值。