IL2-TNFα基因诱导大鼠C6胶质瘤细胞凋亡

目的 为深入进行胶质瘤细胞凋亡的分子生物学研究及为提高胶质瘤辅助免疫治疗打下基础。方法 通过光镜、电镜、荧光显微镜分析 ,DNA断裂分析及流式细胞仪分析 ,进行通过IL2 TNFα诱导C6胶质瘤细胞凋亡研究。结果 本研究用脂质体将pLXSN IL2 TNFα基因导入病毒包装细胞PA31 7,经G41 8抗性筛选 ,用NIH3T3细胞测得病毒滴度为 5×1 0 5CFU ml的细胞克隆 ,利用病毒上清感染C6细胞 ,测得IL2的生物活性为 2 0～ 8 0U 1 0 6 cells 2 4h ,测得TNFα生物活性为 3～ 1 1 0U 1 0 6 cells 2 4h ,实验证实在作用 72h后 ,C6细胞出现细胞凋亡 ;光镜和电镜可见细胞形态学上出现细胞皱缩 ,染色质浓集贴边 ;流式细胞仪结果显示有凋亡峰出现 ,凋亡细胞占细胞总数 1 4 0 %± 1 3% ;荧光显微镜观察出现染色质浓集、断裂 ;DNA电泳表现出DNA呈梯状带断裂。结论 上述结果提示用IL2 TNFα成功诱导大鼠C6胶质瘤细胞发生凋亡。

解毒固本冲剂对大鼠肿瘤坏死因子-α和白介素-2及病理形态学改变的影响

目的：探讨纯中药制剂解毒固本冲剂对盲肠结扎加穿了致腹腔感染模型大鼠肿瘤坏死因子 α（ＴＮＦ α）和白介素 ２（ＩＬ ２）及病理形态学改变的影响。方法：盲肠结扎穿孔术制作大鼠ＣＬＰ模型。实验对照组给予等量生理盐水，实验治疗组给予等量解毒固本冲剂；空白对照组和空白治疗组不制备ＣＬＰ模型，前者仅单纯给予等量生理盐水，后者仅单纯给予等量解毒固本冲剂。各组动物于制作模型后分别给药，常规饲养３ 日后，取血清用放射免疫分析法测定ＴＮＦ α、ＩＬ ２。摘取肝、肺、部分小肠，进行光镜下病理形态学观察。结果：解毒固本冲剂可以明显降低模型组动物ＴＮＦ α水平，提高ＩＬ ２ 水平，而对正常大鼠无明显影响。从病理学角度也证明了解毒固本冲剂可降低肺、肝、肠器官所受到的损害。结论：解毒固本冲剂通过调节炎性介质的释放来降低全身炎症反应综合征时的脏器功能受损。