动力学光度法比均定中变换同时测定水中BrO_3^-与IO_3^-

应用动力学光度法,在不经分离的条件下,采用比均定中变换同时测定水样中BrO3-与IO3-,优化了试验条件,试验了不同干扰离子对测定的影响。BrO3-与IO3-在0.10 mg/L^3.50 mg/L范围内线性关系良好,检出限分别为0.01 mg/L与0.02 mg/L,RSD分别为2.8%与2.0%,回收率为97.2%~104%。

酸性介质中HCPCF与微量IO_3^-褪色反应的研究

在酸性介质中HCPCF与IO-3反应,IO-3将HCPCF的四氮基转化为无色氧化型而使红色逐渐减褪.利用此褪色反应,探讨了测定微量IO-3的条件.其表观摩尔吸光系数为5.8×104L·mol-1·cm-1,提出了测定微量IO-3的新方法.应用于测定加碘食盐和海带中碘含量,获得满意结果.

二苯硫腙还原法测定痕量IO_3^-

在含 IO_3^-的0. 5～11mol/L 盐酸溶液中,用10毫升二苯硫腙一四氢化碳溶液进行萃取时,IO_3^-能氧化二苯硫腙使其在有机相中的绿色减退。借测定反应前后有机相中二苯硫腙吸光度(620nm)的改变,建立了一个测定痕量 IO_3^-的新方法。方法的灵敏摩尔吸光系数ε=1. 7×10~5L.mol^(-1) .cm^(-1) ,最低检出限为1. 75×10^(-8) g.ml^(-1) IO_3^-,线性范围0. 175～6. 15μgIO_3^-/10mol 用于测定了 KNO_3样品中的 IO_3^-的含量,取得了满意的结果。

5-Br-PADAP-IO_3^--SCN-三元离子缔合物光度法测定微量IO_3^-的研究

研究了5-Br-PADAP 在 H_2SO_4介质中的质子化,并与 IO_3^-和 SCN^-形成紫红色低配位的三元缔合物。在0.4～0.6 mol·L^(-1)H_2SO_4溶液中,其表观摩尔吸光系数ε_(540)=1.05×10~6L·mol^(-1)·cm^(-1)。IO_3^-在0.0～10.0μg/10 mL 范围内符合比耳定律。其相关系数为0.9997。这一方法可用于化学试剂中微量 IO_3^-的测定。

5-Br-PADAP-IO_3-SCN^-三元离子缔合物测定微量IO_3^-的研究

本文研究了２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５──Ｂｒ─ＰＡＤＡＰ）在酸性介质中质子化，与ＩＯ_３~－和ＳＣＮ－形成三元离子缔合物的最佳条件，其最大吸收波长在５５０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为５．８×１０~ ４Ｌ·ｍｏｌ^（－１）·ｃｍ^（－１），缔合物的组成比为 ５－Ｂｒ──ＰＡＤＡＰ： ＩＯ_３~－： ＳＣＮ~－＝２：１： ４。提供了测定微量ＩＯ_３~－的新方法，用于加碘食盐及海带等样品中含碘量的测定，回收率为９７．３％～９８．０％，相对标准偏差为０．９３％～１．７０％，结果令人满意。

双硫腙还原法测定痕量IO_3^-

在含IO_3^-的0,5～lmol/L盐酸溶液中,用10mL双硫腙-四氯化碳溶液进行萃取时,IO_3^-能氧化双硫腙使其在有机相中的绿色减退。借反应前后有机相中双硫腙吸光度的改变,建立了一个测定痕量IO_3^-的方法。方法的灵敏度ε=1.7×10~5,最低检出限为1.75×10^(-8)g/mL IO_3^-线性范围0.175～6.15μg/10mLIO_3^-。对于能与双硫腙(H_2Dz)螯合的金属离子如Au^(3+)、Ag^+、Cu^(2+)、Cu^+、Hg^(2+)等的干扰,可将水相调至pH3～7,先用H_2Dz-CCl_4溶液萃取除去,在此条件下,H_2Dz不还原IO_3^-。方法用于KNO_3中IO_3^-的测定,得到了满意的结果。一。

IO_3^--I_3^--吖啶红体系的共振散射光谱研究及应用(英文)

在过量的I-存在的稀盐酸介质中,当有IO3-存在时,IO3-与过量的I-反应生成I3-,I3-与吖啶红、吖啶橙染料均可形成离子缔合微粒。吖啶红、吖啶橙分别在540、480 nm有较强吸收峰,在550、520 nm有较强荧光峰,吖啶红体系在605 nm处产生1个较强的共振散射(RS)峰,IO3-浓度在1.0×10-7~4.0×10-6mol/L与605nm波长处的共振散射光强度成线性关系。吖啶橙体系在560 nm处产生1个较强的共振散射(RS)峰,碘酸根浓度在2.0×10-7~1.2×10-5mol/L与560 nm波长处的共振散射光强度成线性关系。据此建立测定食盐中碘酸根的一种共振散射光谱法。采用此体系测定食盐中碘酸根,结果满意。

HPLC柱后衍生法测定食盐中的IO_3^-

利用1mol IO_3^-在酸性条件下与I^-生成3mol具有较大摩尔吸光系数I-3的反应建立了测定碘盐中IO_3^-含量的HPLC-UV柱后衍生方法。采用Hamilton PRP-X100阴离子交换柱(Φ4.6×250mm)做分析柱、1mol/L NaCl做流动相、KI与HCl混合溶液做柱后衍生试剂,在流动相和柱后衍生试剂流速均为1mL/L条件下IO_3^-的保留时间为3.5min,50μL进样体积时的标准曲线拟合方程为A=6.36×10-2+0.469×C(μg/g,以I计),r2=0.99977,与不采用柱后衍生而直接测定IO_3^-在220nm吸光度的方法相比,灵敏度提高近30倍。通过测定标准碘盐样品中的碘含量对方法进行了验证,测定结果与标准值偏差小于1.7%。用所建立的方法分析了市场上购买的碘盐商品中IO_3^-的含量,结果与标称值一致。方法的最小检出限为0.18μg/g。

离子色谱法同时测定饮用水中的IO_3^-,ClO_2^-,BrO_3^-和NO_2^-

采用离子色谱法可同时测定饮用水中IO3-,ClO2-,BrO3-和NO2-的含量,最低检测限分别为0.30μg/L,0.22μg/L,0.05μg/L和0.89μg/L,回收率为91%～107%,相对标准偏差均<3%。实验证明该法快速、适用、准确、灵敏度高。

Ni(IO_3)_2·2H_2O晶体的局部结构、吸收光谱和漫反射光谱的研究

采用半自洽场(semi-SCF)d轨道模型和点电荷模型,利用完全对角化方法,建立了D4h对称晶体场中晶体的局部结构与光谱之间的定量关系,统一解释了Ni(IO3)2.2H2O晶体的局部结构、吸收光谱和漫反射光谱的实验值,预测了Ni(IO3)2.2H2O晶体的光谱精细结构和电子顺磁共振(EPR)谱(零场分裂D和顺磁g因子)。所得理论结果与实验值符合得很好。

3Cu(IO_3)_2·2H_2O中Cu^(2+)离子两种占位的吸收光谱和g因子

在晶体场理论基础上,推导出了3d9离子在压缩四角对称晶场中2B1g态混合进基态2A1g的EPRg因子的三阶微扰公式.用该公式研究了晶体3Cu(IO3)2.2H2O中Cu2+离子两种占位的EPRg因子,并分别计算了它们的电子吸收能级,理论研究合理地解释了实验结果.

BiOIO_3和Bi_2(IO_4)(IO_3)_3晶体电子结构和光学性质研究

采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法对BiOIO_3和Bi_2(IO_4)(IO_3)_3两种碘酸铋非线性光学晶体的电子结构及光学性质-折射率及双折射率进行了计算研究。结果表明:采用GGA-PBE计算两者的禁带宽度分别为2.385eV和2.930eV;选用optados计算BiOIO_3和Bi_2(IO_4)(IO_3)_3化合物的折射率和双折射率,计算结果表明二者皆具有较大的双折射率。

新的NLO化合物Ce(MoO_2)(OH)(IO_3)_4的合成和晶体结构

新的NLO化合物Ce(MoO2)(OH)(IO3)4由水热法在170℃下制备得到。X射线单晶结构分析表明,该化合物以极性空间群P21结晶,晶体学参数为:a=0.70144(8)nm,b=1.41554(10)nm,c=0.70969(6)nm,β=115.318(7),°V=0.6369(1)nm3,Z=2。Ce(MoO2)(OH)(IO3)4的晶体结构是由八配位的Ce3+阳离子,高度畸变的MoO66-八面体,和碘酸根阴离子基团组成的复杂三维网所构成。分析其结构表明,含有I(3)和I(4)的碘酸根基团的孤电子对的合成方向指向极化轴b,从而导致晶体结构具有非中心对称性。此外,红外光谱进一步证实了MoO6-6,IO-3基团和Mo-OH作用的存在。

K_2Bi(IO_3)_4Cl晶体的生长及性质研究

报道一种新型的K_2Bi(IO_3)_4Cl晶体的生长及其性质。以KIO_3:BiCl_3摩尔比为2∶1,采用水热法生长出了尺寸为2 mm×2.5 mm×1.5 mm的透明K_2Bi(IO_3)_4Cl晶体,该晶体属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为:a=1.1216(3)nm,b=1.2260(3)nm,c=1.0444(2)nm,Z=4,V=0.13522(5)nm^3。晶体的电子能带结构和态密度的理论计算结果说明K_2Bi(IO_3)4Cl化合物的直接带隙大小为2.343 eV,吸收光谱表明其光吸收边为2.466 eV。

杜氏盐藻对海水中无机碘(IO_3^-与I^-)的调控

研究了杜氏盐藻(Dunaliella tertiolecta)在不同碘浓度条件下的生长状况及其对无机碘形态(IO3-和I-)的调控能力。结果表明:提高至天然值15倍的IO3-浓度不仅不会抑制杜氏盐藻的生长,反而稍有促进作用,但并不能单纯地归因于提供了更充足的碘源;两种碘浓度条件下均观测到IO3-的消耗,并且在指数生长期几乎都是线性下降,但Level 2比Level 1显著得多,并且伴随着明显的I-的累积;两种碘浓度条件下杜氏盐藻均在藻细胞数增长最快的时段明显吸收I-;Level 2中IO3-的消耗和I-的生成与杜氏盐藻所处的生长阶段有关,平台期内消耗(生成)速率更大。实验结果显示杜氏盐藻具备导致表层海洋中IO3-的亏损的能力。两种碘浓度条件下均有溶解有机态、颗粒态或气态碘生成。

小白菜和空心菜对不同形态碘的吸收

通过营养液培养试验研究了小白菜和空心菜对不同形态碘（I^-、IO3^-和CH2ICOO^-）的吸收特征。研究结果表明，低水平的外源碘能促进小白菜和空心菜的生长；在0～1．0mg／L（以I计算）的碘水平范围内，小白菜和空心菜对碘的吸收量随外源碘水平的提高而增加；对不同形态碘吸收量大小顺序为：CH2ICOO^-〉I^-〉IO3^-。小白菜和空心菜根部和地上部分中碘的含量之间呈显著相关性，其中小白菜根部和地上部分中碘的含量比约为2：1；空心菜根部和地上部分碘的含量比约为1：1，反映了不同蔬菜对碘吸收的差异性。

罗丹明6G缔合微粒荧光猝灭法测定痕量碘酸根

研究发现在0.01mol/LHCl-8.0×10-4mol/LKI介质中,罗丹明6G(RhG)在550nm处有1个荧光峰.当有IO-3,I-3与RhG形成缔合微粒,550nm处荧光峰猝灭,在320、400、6103存在时,IO-3与过量的I-反应生成I-nm处有3个共振散射峰,在470nm处有1个同步散射峰.碘酸根浓度在2.0～100×10-7mol/L范围内与荧光猝灭强度成线性关系.据此建立了一个测定食盐中IO-3的荧光猝灭分析法.光谱研究结果表明,(RhG-I3)n缔合微粒和界面的形成是导致体系荧光猝灭的根本原因.

草莓对I~–、IO_3~–的吸收特征及对其品质的影响

提高植物性食品中碘的含量对人体自然补碘具有重要作用。该文通过水培模拟实验,揭示了草莓(Fragaria ananassa)对I~–和IO_3~–的吸收特征,在分析不同外源碘浓度下草莓根系以上部分生物量的基础上,通过对比吸收外源碘前后维生素C、可溶性糖、总酸度和硝酸盐含量的变化,评价了草莓吸收I~–和IO_3~–对果实品质的影响。研究结果表明,草莓对碘的吸收量随营养液中I~–和IO_3~–浓度的增加而增加,相同浓度下草莓吸收的I~–明显多于IO_3~–,草莓吸收适量的碘可以促进植株生长,不仅使生物量提高,而且会增加草莓果实维生素C和可溶性总糖的含量,从而提高品质。在营养液浓度为0.5–5.0mg·kg^(–1)时,草莓吸收IO_3~–后会增加果实总酸度和硝酸盐的含量,降低草莓果实品质。在营养液浓度为0.25–2.5 mg·kg^(–1)时,草莓吸收I~–后会使果实中总酸度和硝酸盐的含量明显降低,果实的品质有所提高。研究结果为科学培育含碘草莓提供了技术支撑。

紫外分光光度法测定饮用水中碘离子

目的 探讨应用紫外分光光度法测定饮用水中碘离子的方法及测量条件的选择.方法 利用溴水定量氧化I^-生成IO3^-,再用甲酸除去过量的溴,IO3^-在过量碘化物存在下氧化I^-产生3倍摩尔量的I3^-,在紫外光区的286 nm具有最大吸收,并在345 nm处另有一略低的吸收峰,ε286=1.3×10^5 L·mol^-1·cm^-1,ε345=8.1×10^4 L·mol^-1·cm^-1,均具有很高的灵敏度.结果 I-浓度与其吸光值在10～100 μg·L^-1范围内成线性关系,标准曲线的相关系数分别为0.9990（286 nm处）和0.9991（345 nm处）.结论 用于饮用水中微量碘离子的测定,方法简便、快速,结果准确.