镁铝水滑石固载C(rⅥ)、Mn(Ⅶ)及IO_4^-柱撑催化剂制备及其醇氧化性能

使用共沉淀法分别制得镁铝水滑石固载MnO4-、Cr2O72-催化剂HT-MnO4-、HT-Cr2O72-和IO4-柱撑型催化剂HT-IO4-,并在温和条件下用于以分子氧为氧化剂的醇类催化液相氧化反应,结果表明HT-MnO4-、HT-Cr2O72-催化剂可以在温和条件下实现醇类化合物(苯甲醇、对甲氧基苯甲醇、2-吡啶甲醇、肉桂醇、苯乙醇)的高选择性氧化转化。XRD表征给出水滑石经过MnO4-、Cr2O72-阴离子交换以后,X射线衍射峰中最强峰对应晶面的平均粒径减小,但结构仍然完整;XPS表征表明HT-MnO4-、HT-Cr2O72-中Mn、Cr的结合能较之KMnO4、K2Cr2O7中Mn、Cr的结合能有所降低。

BiOIO_3和Bi_2(IO_4)(IO_3)_3晶体电子结构和光学性质研究

采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法对BiOIO_3和Bi_2(IO_4)(IO_3)_3两种碘酸铋非线性光学晶体的电子结构及光学性质-折射率及双折射率进行了计算研究。结果表明:采用GGA-PBE计算两者的禁带宽度分别为2.385eV和2.930eV;选用optados计算BiOIO_3和Bi_2(IO_4)(IO_3)_3化合物的折射率和双折射率,计算结果表明二者皆具有较大的双折射率。

高碘酸盐光化学降解水中PFOA研究

研究了反应气氛和TiO2对全氟辛酸(PFOA)的光化学降解行为的影响.结果表明,在254 nm紫外光照下,PFOA光解十分微弱,加入IO 4-显著增强PFOA光解.与氮气气氛相比,氧气气氛对PFOA光化学降解有抑制作用.PFOA在UV/TiO2/IO 4-体系中的降解效果低于在UV/IO 4-体系,反应120 min时,PFOA降解率为54%,降低了15%,这是由于均相反应和非均相反应发生竞争,光催化体系中产生的大量.OH消耗了IO 4-,使得IO 4-光解生成IO3.的反应受到抑制,从而抑制了PFOA的分解.HPLC/MS分析表明,PFOA光降解时逐级生成短链全氟羧酸(PFCAs).