救护车改装电路IPLC模组的研究

目的:系统研究救护车内的改装电器系统、人工智能化及系统检修维护,以满足改装电器最优化管理,不影响整车性能。方法:系统研究救护车内的主要改装电路,并系统阐述救护车所有改装电路的使用情况,根据急救中心日常的使用习惯智能化地管理车内电器,根据电器系统难维护问题设计系统的检修维护系统,通过IPLC完善配置救护车改装电器系统。结果:在救护车内设计配置最优化IPLC模组,改造现有救护车内电器系统,保证电器系统的稳定工作。结论:IPLC模组将会成为国内救护车改装电器的分路标,成为改装车行业未来电器系统改装发展的方向。

小容量机组保护监控一体化

以数字信号处理器(DSP)和复杂可编程逻辑器件(CPLD)为硬件平台,研制了新一代面向中、小型水电站的综合自动化模块。充分发挥MB40智能可编程逻辑控制器(iPLC)及MB100系列保护测控系统的技术优势,将小型水电站的保护装置做成模块插件,融入监控系统,降低了小型水电站自动化设备的成本,为推出真正意义上的面向小型水电站的"五合一"产品打下坚实的基础。

MB40智能可编程逻辑控制器在小水电站模拟式励磁改造中的应用

介绍在福建灌洋水电站综合自动化系统改造中,针对其模拟式励磁装置的检测放大、电压整定及调差单元进行可编程逻辑控制器(PLC)控制的方案设计与实现。采用MB40智能PLC(iPLC)实现数据的采集、计算、调节及输出等功能。经过多次试验和分析,通过iPLC与原励磁装置的配合,新的励磁系统能够满足机组发电的要求。

全自动轴承装配机的故障自诊断

随着机械设备的大型化、自动化、高速化和复杂化,机械设备的故障诊断也变得十分复杂。如能实现设备的故障自诊断,可以大大缩短设备的检修停机时间,进而提高设备的整体工作效率。概述了故障自诊断的实现原理,并以ZDP002全自动轴承装配机为例介绍了其故障自诊断系统。

智能PID算法在密炼机温度控制系统中的应用

在密炼机温度控制系统中采用智能PID控制,以克服传统PID控制的缺陷。通过在不同温度区段采用不同算法进行PID调节,使温度控制系统既有Bang-Bang控制的快速性,又有迟滞控制的稳定性和抗干扰能力。该智能PID控制系统需在现场进行调试确定最大、最小温度偏差和最大控制量。

印楝素对小菜蛾幼虫的防治效果研究

为了研究无公害生物农药对小菜蛾的防治效果,采用固-液连续萃取法提取印楝(Azadirachta indica A.Juss)种仁的活性物质,减压浓缩后得到粗提物,得率13.8%;应用高效液相色谱测得浸膏中楝素的含量为17 mg/g。室内毒力测定结果表明该提取物对小菜蛾(Plutella xylostella L.)幼虫具有较强的毒杀作用;用不同稀释倍数的种仁甲醇粗提物对小菜蛾幼虫进行了拒食作用的测定,试虫的拒食率分别达到37.5%、47.6%和61.9%。结果表明印楝提取物对小菜蛾幼虫具有较好的防治效果。

HPLC测定刺梨果实中维生素C含量方法的优化

以“贵农5号”刺梨果实为材料，在已有的高效液相色谱（HPLC）测定维生素C（Vc）方法的基础上，对提取液、提取次数、提取液保存温度及色谱条件等方面进行了改进和优化，以期筛选出从这种高含量维生素C果实中提取测定Vc含量的适宜方法。结果表明：6％的偏磷酸较之添加2mMEDTA、1％pvpp的提取液更适合刺梨果实Vc的提取；二次提取在刺梨果实Vc提取中很有必要；8h内，刺梨果实Vc提取液适合在4℃保存，如果需过夜保存，应选择-20℃；所选择高效液相色谱法Vc含量在40400μg／mL（r=0．9997）范围内呈良好的线性关系，平均回收率为101．80％（RSD=1．01％），可用于刺梨果实及其他高Vc含量植物材料Vc的测定。

紫斑牡丹花粉中异鼠李素的定性定量分析及总黄酮的含量测定

目的:建立甘肃紫斑牡丹花粉中异鼠李素的定性定量分析及总黄酮含量测定的方法。方法:采用薄层色谱法对紫斑牡丹花粉中异鼠李素进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸(25∶13∶62),流速:1.0 m L·min-1,在360 nm波长下,对紫斑牡丹花粉中异鼠李素的含量进行定量分析。采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,在510 nm波长下,对紫斑牡丹花粉中总黄酮含量进行测定。结果:薄层鉴别色谱特征斑点明显,重现性好;异鼠李素浓度在8.4~168.0μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为100.8%(RSD=2.36%),测得紫斑牡丹花粉中异鼠李素含量为3.21~8.91 mg·g^(-1)。总黄酮浓度在0.01~0.06 mg·m L-1范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率(n=9)为101.06%(RSD=2.56%),测得紫斑牡丹花粉中总黄酮含量为9.44~15.96 mg·g^(-1)。结论:所建方法操作简单,准确可靠,重复性好,可用于甘肃紫斑牡丹花粉的质量控制。

固相萃取/高效液相色谱-串联质谱法测定黄瓜及土壤中的春雷霉素残留

建立了测定黄瓜和土壤中春雷霉素残留的固相萃取/高效液相色谱-串联质谱(SPE/HPLC-MS/MS)方法。黄瓜和土壤样品分别经1%甲酸的甲醇、0.5%甲酸水提取后,采用MCX固相萃取柱净化,以Waters Xbridge BEH Amide色谱柱分离,0.2%甲酸水-乙腈溶液进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配标准曲线外标法定量。该方法灵敏、准确、简单快速、重复性好,在2~250μg/L浓度范围内,不同基质中春雷霉素的线性相关系数均大于0.999,检出限为0.002 mg/kg,定量下限为0.008 mg/kg;在0.008、0.040、0.200、0.400 mg/kg 4个加标水平下,春雷霉素在黄瓜和土壤样品中的平均回收率为77.5%~97.0%,相对标准偏差为2.6%~10.7%,能够满足黄瓜及土壤中春雷霉素残留的检测需求。应用该法对田间样品进行检测,结果表明,春雷霉素在黄瓜中的残留量不超过0.053 mg/kg,小于我国规定的黄瓜中最大残留限量(0.2 mg/kg);土壤中春雷霉素的残留量不超过0.013 mg/kg。

基于Profibus-DP的S7-300主从站通信系统实训装置的设计与实现现场

基于Profibus总线技术,结合工程应用与教学需求,论述了Profibus总线的组成、特点与基本性能,并从实训装置的设计、硬件配置、实现功能几方面着重阐述了基于Profibus-DP总线的主/从站与远程站之间通信系统的设计与应用,指出ProfibusDP总线技术可优化系统结构、广泛应用在各类工业监控系统上。

乳癌术后方HPLC特征图谱研究

目的建立临床有效验方乳癌术后方的HPLC特征图谱。方法使用Agilent Extend-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速:1.0 m L/min;柱温为25℃;检测波长270 nm;以上述方法制备乳癌术后方提取液,获得特征峰,检测上述制备方法的重复性、精密度、稳定性和相似度。结果该方法重复性相对保留时间的RSD分别为0.06%、0.03%、0.02%、0.02%和0.04%,精密度相对保留时间的RSD分别为0.09%、0.02%、0.02%、0.008%、0.05%,稳定性相对保留时间的RSD分别为0.08%、0.03%、0.02%、0.02%和0.04%,均良好。采用该方法测定3批次乳癌术后方,均标示出6个共有峰,且相似度均高于95%。结论该研究为乳癌术后方的进一步物质基础研究及质量评价奠定了基础。

高效液相色谱法对天山花楸不同提取部位槲皮素含量的测定

利用高效液相色谱法对天山花楸枝、叶、果实等不同提取部位进行槲皮素含量的测定,色谱柱为Kromasil-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(60:40),检测波长为368nm,流速为0.7ml/min,结果表明该方法可提供简便准确的含量测定方法。

HPLC-UV法同时检测犬血浆中异甘草酸镁及甘草次酸

目的：建立同时检测犬血浆中异甘草酸镁（MGL）及甘草次酸（GA）的高效液相紫外检测法（HPLC-UV）。方法：采用HPLC-UV法，检测波长252nm，Kromasil ODS-1 C18色谱柱，柱温25℃.流动相：乙腈-0．1％二乙胺水溶液（pH4．60），二元梯度洗脱，流速1．0ml·min^-1，Millennium^32工作站采集数据，外标法计算血药浓度。结果：血浆中MGL、GA峰分离良好，内源性物质不干扰样品峰。最低定量浓度为0．2mg·L^-1，两者浓度范围在0．2～100mg·L^-1呈线性相关；相对回收率分别为94．3％～101．9％和96．4％～101．9％，绝对回收率分别为78．7％～87．0％和77．5％～87．7％，日内和日间变异均小于15．0％；血浆样品-20℃冰箱中冻存14d、冻融3次、室温放置10h均稳定，提取后样品4℃放置9h稳定。结论：本实验方法具有专属性，灵敏可靠，适用于MGL制剂给药后血药浓度的检测。

溶剂对醋酸奥曲肽HPLC色谱行为的影响

目的考察HPLC中不同进样溶剂对醋酸奥曲肽色谱行为的影响,并分析其产生原因。方法采用HPLC法及紫外分光光度法。色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为体积分数0.1%三氟乙酸-乙腈(体积比7:3),检测波长为215 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL.min-1,进样量为20μL。结果同一质量浓度醋酸奥曲肽溶于不同的进样溶剂中进行HPLC分析发现,进样溶剂不同导致醋酸奥曲肽色谱峰面积不同。当进样溶剂为乙醇-水体系时,同一质量浓度醋酸奥曲肽色谱峰面积随乙醇体积分数的增大而减小,且当乙醇体积分数小于40%时峰面积变化不明显,大于40%时变化显著。此外,低(20 mg.L-1)、中(40 mg.L-1)、高(60 mg.L-1)3种质量浓度的醋酸奥曲肽其色谱峰面积随进样溶剂中乙醇体积分数变化而变化的趋势相一致。当进样溶剂分别为体积分数0%、40%、80%及100%的乙醇时,醋酸奥曲肽在质量浓度为10～60 mg.L-1内与峰面积均呈现良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 9、0.999 9、0.999 3、0.999 2。紫外检测结果显示,在2种检测波长(215、280 nm)下,随着溶剂中乙醇体积分数的升高,醋酸奥曲肽紫外吸光度值增大。结论相同色谱条件下,醋酸奥曲肽色谱峰面积随进样溶剂的极性降低而减小,造成这种现象的原因是当进样溶剂强度大于流动相时,部分药物随着溶剂流出色谱柱而未被保留,从而导致药物主峰面积减小。

三妙丸抗急性痛风关节炎配伍机制研究

目的:探讨三妙丸中二妙丸配伍牛膝的合理性。方法:首次采用高尿酸血症致尿酸盐结晶沉积于关节的急性痛风关节炎大鼠模型,观察三妙及缺牛膝三妙丸对血尿酸值、炎症因子IL-1β和IL-6及关节病理组织的影响;HPLC-ESI-MS/MS分析给药模型大鼠血清和关节中移行成分及其离子峰强度的相对变化。结果:三妙及缺牛膝三妙丸均有显著的抗急性痛风炎症及降血尿酸作用,而三妙丸抑制痛风大鼠足肿胀、保护关节组织的炎症损伤及抑制炎症因子IL-1β水平优于缺牛膝三妙丸;三妙及缺牛膝三妙丸给药血清均检测出5个移行成分,关节中1个移行成分,其中2个为黄柏生物碱代谢物、2个为苍术糖苷类成分代谢物,且三妙方血清及关节中移行成分离子强度均高于缺牛膝三妙方。结论:牛膝有促进二妙丸中黄柏生物碱及苍术倍半类成分在血液及关节中的分布,增强抗急性痛风关节炎药作用。

高效液相色谱法测定盐酸罗格列酮片的含量及有关物质

目的建立测定盐酸罗格列酮片含量及有关物质的HPLC方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以0.025 mol/L醋酸铵溶液-乙腈(50∶50)为流动相,检测波长245 nm。结果罗格列酮峰与各主要杂质及强制破坏产生的降解产物的杂质峰均分离良好,最低检测限为0.29 ng;罗格列酮浓度在19.57～195.70μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程A=68 525 C+31 152,r=1.000 0(n=6);日内精密度(RSD﹤0.5%)与日间精密度(RSD﹤1.0%)良好;平均回收率为99.8%(RSD=0.3%,n=9);供试品溶液在10 h内稳定。结论本方法准确、灵敏、可靠,专属性强,可用于盐酸罗格列酮片的质量控制。

高效液相色谱法测定甜菊糖苷中甜菊醇的含量

建立高效液相色谱法测定甜菊糖苷中甜菊醇的含量。色谱条件:色谱柱为Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(50∶50);流速1.0 mL/min;检测波长213 nm;柱温30℃;进样量10μL。线性范围为1.046μg/mL^52.3μg/mL(r=0.9997),加标平均回收率为96.60%,RSD为0.51%(n=6)。本方法准确度高、精密度高、重复性好、简捷易操作,可以作为甜菊糖苷中甜菊醇含量的测定方法。

肺气肿胶囊中的槲皮素和山柰素的含量测定

目的 建立肺气肿胶囊中槲皮素和山柰素含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，使用C18柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（60：40），检测波长为370nm，流速为0．6ml／min。结果 槲皮素和山柰素分别在0．008—0．06μg和0．00688—0．0516μg范围内呈良好线性关系，平均回收率分别为97．34％和97．72％，RSD分别为2．4％和1．3％（n=5）结论 该方法灵敏准确，重现性好，专属性强，可作为肺气肿胶囊的质量控制。

氨茶碱与甲磺酸酚妥拉明注射液的配伍稳定性考察

目的:考察氨茶碱与甲磺酸酚妥拉明酚妥拉明在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:在室温8h内,观察两药配伍后的外观、pH、不溶性微粒变化,并用高效液相色谱法测定氨茶碱和酚妥拉明的含量。结果:酚妥拉明不影响氨茶碱的稳定性,但与氨茶碱配伍后使溶液pH呈碱性,导致酚妥拉明不稳定。结论:氨茶碱的加入会降低配伍液中酚妥拉明的稳定性,临床上使用时应注意溶液pH对酚妥拉明稳定性的影响。

栀子不同提取方法的质量研究

目的:考察两种不同产地栀子不同提取方法的内在质量。方法:采用HPLC测定栀子醇提液中栀子苷的含量,采用UV法测定总苷和总黄酮的含量。结果:种植栀子的栀子苷含量和总苷的含量均大于野生栀子,种植栀子总黄酮含量小于野生栀子。结论:本研究可为栀子提取工艺研究提供参考。