FT-IR法研究键合剂与N-100的反应动力学

用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对键合剂与固化剂N-100之间的反应进行了动力学研究,得到了反应速率常数和表观活化能,测试了键合剂W01和BAG01的力学性能。结果表明,W01/N-100和BAG01/N-100反应均为二级反应;表观活化能分别为33.35kJ/mol和32.26kJ/mol;反应速率随反应温度的升高而增加;键合剂W01使推进剂的力学性能有所提高,且作用效果优于传统键合剂BAG01,键合剂W01与聚叠氮缩水甘油醚(GAP)匹配性好。

红辉沸石合成Y型和P型分子筛的IR研究

首次以天然红辉沸石水热合成了 Y 型、P 型分子筛,以 IR 研究了水热合成体系中分子筛结构的演变及晶相分布规律。研究表明,在高 H_2O/Na_2O、低Ca^(2+)/Na^+体系中,主晶相为 Y 型分子筛,在低 H_2O/Na_2O、高 Ca^(2+)/Na^+体系中,主晶相为 P 型分子筛。

FT-IR法研究IPDI与GAP预聚及预聚物和NC的固化反应

用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对聚叠氮缩水甘油醚(GAP)-异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)预聚物以及-NCO基团封端的GAP预聚物/硝化棉(NC)体系固化反应动力学进行了研究。结果表明,两种体系的固化速率均随着温度的升高而加快;当固化催化剂T12的质量分数为0.025%时,两种体系固化反应的表观活化能分别为64.88kJ/mol和111.19kJ/mol,且均表现为二级动力学反应。

Nocardia细胞的破碎方法及其IR光谱分析

研究了超声波法和自溶法对Nocardia的破碎情况．试验结果表明，这两种破碎方法均能使Nocardia得到较好的破碎，但是超声波法周期短，而自溶法周期长；全程破碎时间和输出功率是超声波法破碎的主要影响因素，采用短时多次的破碎方式和质量浓度为1．5g／L的细胞悬浮液有利于细胞的破碎．在Nocardia的自溶法破碎中，自溶时间是主要影响因素，NaCl质量分数为1％，温度为50℃利于细胞的自溶，pH值在7～9之间时，Nocardia内部各种酶的协同作用比较高．红外光谱分析结果表明，与Nocardia原菌相比，超声波法破碎和自溶法破碎后制得的Nocardia细胞壁所含有的基团类别基本相同．

蒙脱石类质同象置换的IR和ESR研究

对7个不同产地的蒙脱石样品提纯钠化后由化学分析得到它们的化学结构式。用红外吸收光谱(IR)和电子自旋共振(ESR)方法对这7个具有不同四面体和八面体内阳离子类质同象置换量蒙脱石样品进行了研究。IR吸收谱中R—OH振动和R—O—Si振动吸收带均随置换情况不同而变化。ESR谱表明Fe^(3+)离子在蒙脱石中有不同对称性的位置,并由于类质同象置换的不同,共振信号也有一定的变化。

硬脂酸Langmuir-Blodgett膜的FTIR研究

本文首次测得3—11层硬脂酸LB膜的FTIR-T光谱与测得的1—11层LB膜FTIR-ATR光谱对照表明,透射技术简便易行,两种技术研究LB脂结构,可以起到相互补充的作用,对于复杂体系LB膜,两种方法对应的谱带强度比是获得分子片断取向的重要手段。

五硼酸钾水溶液的差示FT-IR和Raman光谱研究

研究了KB5O8·4H2O水溶液20℃时的差示FT-IR光谱和Raman光谱,对振动频率进行了归属。探讨了KB5O8·4H2O水溶液中硼氧配阴离子的存在形式(主要是B(OH)3、[B3O3(OH)4]-和[B5O6(OH)4]-)和相互作用。

锐钛矿型二氧化钛纳米粉体的IR光谱与光催化性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了TiO2光催化剂,研究了不同温度下焙烧TiO2粉体的XRD和FT-IR光谱。400℃焙烧后,相应有机物的红外吸收峰消失,随着焙烧温度的升高,粉体粒径变大,800-420cm-1之间的吸收峰逐渐锐化,700℃焙烧的FT-IR谱的423cm-1为金红石型TiO2的特征Ti-O键振动。500℃焙烧的锐钛矿型TiO2粉体对水杨酸具有较好的光催化活性。

次黄嘌呤和黄嘌呤与卤化镍配合物的IR光谱特征

将 LH(L H=次黄嘌呤或黄嘌呤 )和 Ni X2 (X=Cl、Br、或 I)水合物在一定条件下形成配合物Ni(LH) 3 L X。并讨论了新配合物的成键位置和光谱特征。参考文献 32篇。

二叠氮季戊二醇二硝酸酯的构象和IR谱的密度泛函理论研究

用DFT -B3LYP方法计算了二叠氮季戊二醇二硝酸酯 (PDADN)处于四种构象下的分子几何构型、电子结构和红外光谱 ,发现其中以一个硝基取反式 ,另一个硝基和二个叠氮基取顺式时最稳定。在红外光谱中 ,硝基和叠氮基的理论计算吸收频率与实验数值具有良好的一致性。

磺化壳聚糖的制备及IR光谱

将片状壳聚糖溶解制成凝胶 ,冷冻分离 ,洗涤 ,DMF-苯蒸馏除水后 ,以氯磺酸 - DMF为磺化试剂 ,在适当条件磺化 ,获得水溶性良好的磺化壳聚糖 ,用红外光谱进行了结构表征。

稀土萘甲酸邻菲咯啉三元固体配合物的IR和Raman光谱

合成了 5种稀土萘甲酸邻菲咯啉三元配合物 ,其通式为RE(Nap) 3·phen(RE3+ =Y3+ ,La3+ ,Eu3+ ,Tb3+ ,Dy3+ ;Nap- =萘甲酸根 ;phen =邻菲咯啉 )。测定了配合物的IR和Raman光谱 ,对配合物的振动频率作了归属。光谱数据表明 ,稀土离子与萘甲酸的COO- 以双齿方式配位 ,与邻菲咯啉的CN基形成五员螯环。

蔗渣Soda-AQ浆二氧化氯脱木素效率研究及纸浆FT-IR分析

研究了蔗渣Soda-AQ浆二氧化氯脱木素(D0)效率的影响因素,得到最佳脱木素工艺条件为ClO2用量0.8%,终点pH值范围为4.0～4.5,反应温度70℃,反应时间60min。在此基础上经D1P和D2P短序ECF漂白后(ClO2用量分别为0.8%和1.0%,H2O2用量2%),蔗渣浆白度分别达到80.2%和81.4%,且具有较好的物理强度。纸浆FT-IR谱图分析表明:蔗渣浆经ClO2脱木素后,纸浆中的羟基和羰基数量增多,愈疮木基和紫丁香基木素单元均受到一定程度的破坏,经H2O2进一步漂白后,木素结构中苯环的特征峰逐渐减弱以至消失,羰基等主要发色基团逐渐减少,纸浆白度得到提高。

两种FT-IR光谱仪在润滑油衰变监测中的应用对比

概述了Avatar360型FT-IR光谱仪和ML便携式FT-IR光谱仪的组成和使用特点,分析了两种仪器各监测参数的相关性,并以Avatar360型FT-IR光谱仪监测数据为参照,给出了ML便携式FT-IR光谱仪各监测参数界限值的合理性评价。结果表明,ML便携式FT-IR光谱仪,在监测润滑油衰变状态方面与Avatar360型FT-IR光谱仪整体上是相关和一致的,能够满足现场监测的需求。

硬脂酸温度效应的FT-IR光谱研究

通过变温红外技术在293K-393K范围内,在分子水平上考察了温度对于硬脂酸傅里叶红外光谱及二阶导数傅里叶红外光谱的影响。结果表明,随着测定温度的升高,硬脂酸大部分官能团均出现蓝移。进一步研究了温度对于硬脂酸分子构象的影响。研究发现:室温下硬脂酸分子中烷基链均以全反式(tt)构象,测定温度高于348K时,依次出现末端扭曲式(gtm)、双扭曲式(tm(gg)tm)、和扭绞式(tm(gtg)'tm)构象,分子构象从有序变为无序。

苯甲酸温度效应的FT-IR光谱研究

通过变温红外技术在293K-393K范围内,在分子水平上考察了温度对于苯甲酸红外光谱及二阶导数红外光谱的影响。结果表明,随着测定温度的增加,苯甲酸νC=O红外吸收光谱的强度下降。室温下,苯甲酸νC=O二阶导数红外光谱存在着3个吸收峰。随着测定温度的增加,3个吸收峰强度有所降低,并进一步研究其形成机理。

甘草酸银化合物的FT-IR光谱研究

采用FT -IR光谱法研究了甘草酸银化合物的分子振动光谱。结果表明 :甘草酸仅用两个羧基与Ag+配位成盐 ,而另一个羧基仍保留于分子中。推断其配位方式属于桥式双齿配位。

UV-IR光谱指纹定量法鉴定六味地黄丸质量

目的建立六味地黄丸(LWDHW)浓缩丸UV-IR光谱指纹图谱,应用UV-IR光谱等权融合模型原理和系统指纹定量法评价其质量。方法将UV和IR光谱各数据点按平均值法分别生成对照指纹图谱,以光谱点为单位计算两类光谱的宏观定性和宏定量信息并以等权融合,计算各批样品的Sm和Pm值。结果以光谱指纹定量法鉴定10批六味地黄丸浓缩丸质量,鉴定出7批质量均为良好以上,2批质量一般,1批质量为次。结论所建立的UV-IR光谱指纹图谱用系统指纹定量法可全面有效地鉴别和控制LWDHW质量。

硫酸酯化螺旋藻多糖的制备与IR表征

微波法提取的螺旋藻多糖,经十六烷基三甲基溴化铵盐溶液分级,得不同级分螺旋藻多糖S1、S2、S3。通过浓硫酸法和氯磺酸甲酰胺法合成了螺旋藻硫酸酯化多糖SL1、SL2和SL3,用IR对产物结构作了表征。