基于IR1150的单周期控制PFC的原理与设计

IR1150是一种新型的单周期PFC控制芯片,它采用的单周期控制(One-cycle Control,OCC) 技术,无需传统PFC电路所需的模拟乘法器、输入电压采样以及固定的三角波振荡器,大大简化了 PFC电路的设计和缩小了装置体积。在介绍该芯片的同时对单周期控制原理进行了阐述,并研制了一台基于IR1150的300W实验电路。

基于IR1150的功率因数校正电路的研究

阐述了功率因数校正原理,设计了以IR1150为核心的系统主电路及控制电路,并对主电路的参数进行了详细分析和计算。实验证明,系统的参数设计准确有效,系统的输入功率因数(PF)达到0.99以上,总谐波畸变(THD)在10%以下。系统性能良好,输出电压在较宽的输入电压范围内均能保持稳定。

基于IR1150双频功率因数校正器的研究

提出了一种基于IR1150双频Boost型PFC拓扑结构。其高、低频均由两电平Boost单元和IR1150构成,不仅可校正功率因数,还可使流过高频单元的电流大大减少,从而降低整个电路的开关损耗。详细分析了该电路的工作原理,并给出了仿真结果。仿真结果证明了理论分析的正确性和有效性。

基于IR1150的有源功率因数校正电路的设计

本文研究了单周控制技术的原理及其在功率因数校正中的应用，分析了IR1150的工作原理，设计出输出电压为400V，功率为300W的主电路参数，并用PSIM软件对主电路进行了仿真。仿真结果表明，基于IR1150的有源功率因数校正电路可行。

单周期控制芯片IR1150的应用

文中详细分析了单周期控制电路的原理,介绍了IR1150芯片的特点、结构、工作原理以及典型应用电路。IR1150功率因数校正控制芯片采用单周期控制技术(One-Cycle Control,OCC),无需传统PFC芯片的电压采样以及模拟乘法器,大大简化了PFC电路的设计和减小产品体积、降低成本。

基于IR1150的单相高功率因数整流器设计与实现

设计了一种新型单相高功率因数整流器,控制电路采用基于单周期控制的电流连续模式(CCM),功率因数校正芯片IR1150作为主控芯片,无需传统功率因数校正(PFC)电路所需的乘法器、输入电压采样以及固定的三角波振荡器,简化了PFC电路的设计并缩小了装置体积。分析了系统的工作原理,对高功率因数整流器的主要模块如升压储能电感、输出电容、电流环与过电流保护、电压环与输出过电压保护、电磁干扰(EMI)滤波器和噪声干扰的抑制等进行了详细分析与设计。在升压储能电感设计中,采用了一种新型薄铜带工艺绕制的Boost储能电感,有效地减小了高频集肤效应,改善了Boost变换器的开关调制波形并降低了磁件温升。500W的样机实验表明,该高功率因数整流器设计合理、性能可靠,功率因数可达0.994。

基于单周期控制的IR1150S在无桥PFC电路的应用

PFC电路近年来更新换代快,从有桥电路发展到无桥电路,从早期的平均电流控制芯片发展到新型的单周期控制芯片IR1150S,通过介绍IR1150S芯片的组成、特点、工作原理及相关的外围电路,说明该芯片在无桥PFC电路的应用后使得电路简单可靠,损耗小,动态响应快,功率因数高。

一种基于IR1150s单周控制的ZVT-APFC电路

针对有源功率因数校正(APFC)变换器设计复杂、损耗大的缺陷,提出了一种基于单周控制的ZVT-APFC电路方案,详细分析了该电路工作原理,给出了参数设计方法,并应用单周控制芯片IR1150s对方案进行了实验.研究结果表明,该方案达到了高功率因数和高效率的目的,实验结果验证了理论分析的正确性。

基于单周期控制专利技术的IR1150型功率因数校正控制电路及其应用

IR1150是一种在宽范围输入线路电压下以连续导电模式(CCM)工作的功率因数校正(PFC)控制IC。IR1150基于IR公司的“单周期控制”(OCC)专有技术,为PFC提供低成本解决方案。文中介绍IR1150的结构、特点和工作原理,给出其典型应用电路。

IR发布新款IR1150PFC集成电路

国际整流器公司（International Recifier)近日发布IR1150系列产品，专用于AC—DC功率因数矫正电路，商标为PF^TM。在数字化时代．无论是家用、商用或工业领域，都离不开高性能、高功率密度的AC—DC开关电源，带有IR单周期控制专利技术的新方案可从根本上取代传统的PFC解决方案。其CCM PFC引入一种‘复位整合器’控制模块，

基于IR1150S的PFC控制电路设计

IR1150S是一种新型的单周期控制芯片,它采用单周期控制技术,改变了以往依靠乘法器、输入电压采样等芯片的控制方式,简化了控制结构,减小了控制装置的体积。着重对IR1150S控制的PFC控制电路进行详细分析,并在此基础上用MatLab/SIMULINK软件进行了仿真,仿真结果达到了功率因素较正的目的。

基于IR1150S芯片的Boost PFC变换器分析与设计

传统的功率因数校正(PFC)控制方法需要检测输入电流、输入电压、输出电流,且电路中需使用乘法器,控制系统复杂。本文基于单周期控制芯片IR1150S引入一种单周期闭环控制方法,无需检测输入电压,无需使用乘法器,从而简化了系统,降低了成本。文章论述了该方法的工作原理,参数设计,并实验证明了该控制方法的正确性和可行性。

无桥Boost PFC技术的研究

与传统Boost PFC电路相比,无桥Boost PFC电路能提高整机效率,特别适用于中大功率电路中.实验基于无桥Boost PFC拓扑,控制电路分别采用"平均电流控制"技术的芯片L4981和"单周期控制"技术的芯片IR1150,研制出一台1500W的实验样机,并对两种控制电路进行了详细的对比分析.实验结果证明两种控制方法均能达到较好的功率因数校正效果,功率因数大于0.97,THD值小于10%.

单周期控制Boost DC／DC变换器分析与设计

单周期控制技术(OCC)是一种新型非线性大信号PWM控制技术。首先论述了单周期控制技术的基本原理,然后提出了单周期控制Boost变换器的一种双环控制策略,并通过仿真分析了其可行性,最后应用最新的单周期控制芯片IR1150S进行实验论证。实验证明了这种控制策略下单周期控制Boost变换器具有良好的性能。

单周期控制的功率因数校正电路设计

单周期控制是一种大信号、新颖的非线性PWM控制技术,其优点是能够自动消除一个周期内的稳态和瞬态误差,动态响应快,具有结构简单、控制精度高、控制性能不受电源参数变化影响。阐述了单周期控制的工作原理,并在此基础上设计了以IR1150为控制芯片的200 W功率因数校正电路。实验结果表明,该电路简单可靠,外围元件少,功率因数超过0.98,系统性能优越。

一种单周期控制模式三相四线PFC电路的设计与实现

提出了一种利用单相并联的方式,实现三相四线PFC的结构的方案,利用Matlab建立了三相四线PFCBoost变换电路的仿真模型,并研制了一台基于IR1150的实验电路,验证了在三相PFC中单周期控制模式的可行性,并在微弧氧化脉冲电源中取得了良好的应用效果.

基于单周控制的新型交错并联双管正激单级PFC

提出了一种新型交错并联双管正激单级功率因数校正电路拓扑。实验结果证明这种变换器不仅可以得到很高的功率因数,而且控制方式简单,电路成本低,运行可靠。

基于单周控制的单级功率因数校正变换器的研究

采用基于单周控制的专用芯片IR1150S,设计了一台80W的单级功率因数校正装置。文中介绍了基于单周控制的单级功率因数校正变换器的基本工作原理,给出了基于IR1150控制的BIFRED变换器的设计方法。实验结果表明,该装置结构简单,具有较高的功率因数和效率。

基于单周控制的新型正激变换器的设计

主电路采用有源箝位单端正激电路拓扑结构,有效的降低了开关管电压应力,实现了零电压开关,减少了电磁干扰,可以在占空比大于0.5的情况下工作,此外,还可实现变压器铁芯的磁复位。详细分析了有源箝位正激变换器的基本工作状态与原理,对主电路的变压器、输出滤波电路、箝位电容电压与箝位电容等关键参数进行了详细的分析与设计。控制电路采用基于单周期控制技术的芯片IR1150作为主控芯片。分析了系统电压、电流双闭环的控制原理,并对控制系统的电流环、电压环进行了分析与设计,得出了系统的开环传递函数。研制了一台120W的实验样机,实验结果表明,该电路具有结构简单、效率高、输入电压范围宽、动态响应好等优点,而且所提出的变换器实现了零电压开关,降低了开关管的电压应力,从而验证了理论分析的正确性。

运动对Fetuin-A诱导的胰岛素抵抗鼠骨骼肌IR和IRS1磷酸化的影响

为了解运动对Fetuin-A诱导的胰岛素抵抗鼠骨骼肌IR和IRS1磷酸化的影响。运用牛fetuin-A注射建立胰岛素抵抗鼠模型。将小鼠分为一次性运动组(Acute exercise group,AE)、8周运动组(Exercise group,E)、安静对照组(Control group,C)。结果:与C组比较,AE组和E组胰岛素抵抗指数均非常显著下降(P<0.01);AE组骨骼肌IRS1(Tyr612)磷酸化非常显著增加(P<0.01);E组骨骼肌IR(Tyr1150)磷酸化和IRS1(Tyr612)磷酸化均非常显著增加(P<0.01);AE组和E组骨骼肌GLUT4mRNA表达和骨骼肌葡萄糖摄取率均非常显著增加(P<0.01)。结果说明:运动能够非常显著改善Fetuin-A诱导的胰岛素抵抗,8周有氧运动机制与增加骨骼肌IR(Tyr1150)、IRS1(Tyr612)磷酸化和GLUT4 mRNA表达有关。急性运动与增加骨骼肌IRS1(Tyr612)磷酸化和GLUT4 mRNA表达有关。