期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
布鲁菌种属鉴定多重PCR方法的建立及初步应用
被引量:
13
1
作者
丁家波
张存帅
+5 位作者
彭小兵
蒋颖
程君生
张尔利
蒋玉文
毛开荣
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期594-597,共4页
用BCSP31作为布鲁菌属特异性基因,以IS711基因拷贝数差异作为布鲁菌种间特异性标志,建立了布鲁菌种属特异性的多重PCR鉴定方法。用建立的多重PCR方法对11株(牛种A19,A544,A387;羊种M111,M28,M16;犬种RM6/66;绵羊种63/290;猪种S2,rS2,S13...
用BCSP31作为布鲁菌属特异性基因,以IS711基因拷贝数差异作为布鲁菌种间特异性标志,建立了布鲁菌种属特异性的多重PCR鉴定方法。用建立的多重PCR方法对11株(牛种A19,A544,A387;羊种M111,M28,M16;犬种RM6/66;绵羊种63/290;猪种S2,rS2,S1330)不同种来源的布鲁菌菌体和基因组进行鉴定,结果牛种菌能扩增大小分别为494,223,178bp3条带,羊种菌能扩增出大小分别为733,223,178bp3条带,犬种菌能扩增出大小分别为223,178bp2条带,绵羊种菌能扩增出大小分别为976,223,178bp3条带,猪种菌能扩增出大小分别为285,223,178bp3条带,均与预期一致;而作为对照的大肠杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、流产沙门菌和都柏林沙门菌,均未扩增出任何条带。结果表明,本研究所建立的方法具有良好的特异性,能够区分不同种源的布鲁菌,可用于布鲁菌种属的快速鉴定和流行病学调查。
展开更多
关键词
布鲁菌
BCSP31基因
is711
基因
多重PCR
下载PDF
职称材料
多重PCR方法鉴别牛、羊、猪种布鲁氏菌株
被引量:
17
2
作者
彭小兵
程君生
+3 位作者
夏业才
毛开荣
蒋玉文
丁家波
《中国兽药杂志》
2010年第2期12-14,共3页
用eri作为布鲁氏菌属特异性基因,以IS711基因拷贝数差异作为布鲁氏菌种间特异性标志,建立了鉴别牛、羊、猪种布鲁氏菌株的多重PCR方法。结果:牛种布鲁氏菌2308株扩增出大小为494 bp和178 bp的两条带,羊种布鲁氏菌M28株扩增出大小为733 b...
用eri作为布鲁氏菌属特异性基因,以IS711基因拷贝数差异作为布鲁氏菌种间特异性标志,建立了鉴别牛、羊、猪种布鲁氏菌株的多重PCR方法。结果:牛种布鲁氏菌2308株扩增出大小为494 bp和178 bp的两条带,羊种布鲁氏菌M28株扩增出大小为733 bp和178 bp的两条带,猪种布鲁氏菌S1330株扩增出大小为285 bp和178 bp的两条带,均与预期吻合;而胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、流产沙门菌、都柏林沙门菌、大肠杆菌均未扩增出任何条带。硫化氢和血清学试验结果也符合相应种布鲁氏菌的特点。结果表明,本研究的多重PCR方法可用于牛、羊、猪种布鲁氏菌株的快速鉴定。
展开更多
关键词
布鲁氏菌
eri基因
is711
基因
多重PCR
下载PDF
职称材料
题名
布鲁菌种属鉴定多重PCR方法的建立及初步应用
被引量:
13
1
作者
丁家波
张存帅
彭小兵
蒋颖
程君生
张尔利
蒋玉文
毛开荣
机构
中国兽医药品监察所
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期594-597,共4页
基金
农业部"948"计划资助项目(2007-G57(2))
文摘
用BCSP31作为布鲁菌属特异性基因,以IS711基因拷贝数差异作为布鲁菌种间特异性标志,建立了布鲁菌种属特异性的多重PCR鉴定方法。用建立的多重PCR方法对11株(牛种A19,A544,A387;羊种M111,M28,M16;犬种RM6/66;绵羊种63/290;猪种S2,rS2,S1330)不同种来源的布鲁菌菌体和基因组进行鉴定,结果牛种菌能扩增大小分别为494,223,178bp3条带,羊种菌能扩增出大小分别为733,223,178bp3条带,犬种菌能扩增出大小分别为223,178bp2条带,绵羊种菌能扩增出大小分别为976,223,178bp3条带,猪种菌能扩增出大小分别为285,223,178bp3条带,均与预期一致;而作为对照的大肠杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、流产沙门菌和都柏林沙门菌,均未扩增出任何条带。结果表明,本研究所建立的方法具有良好的特异性,能够区分不同种源的布鲁菌,可用于布鲁菌种属的快速鉴定和流行病学调查。
关键词
布鲁菌
BCSP31基因
is711
基因
多重PCR
Keywords
Brucella
BCSP31
gene
is711 gene
multi-PCR
分类号
R852.614 [医药卫生—航空、航天与航海医学]
S535 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
多重PCR方法鉴别牛、羊、猪种布鲁氏菌株
被引量:
17
2
作者
彭小兵
程君生
夏业才
毛开荣
蒋玉文
丁家波
机构
中国兽医药品监察所
出处
《中国兽药杂志》
2010年第2期12-14,共3页
基金
科技基础性工作专项(2008FY130100):重大动物疫病病原相关制品标准物质研究
文摘
用eri作为布鲁氏菌属特异性基因,以IS711基因拷贝数差异作为布鲁氏菌种间特异性标志,建立了鉴别牛、羊、猪种布鲁氏菌株的多重PCR方法。结果:牛种布鲁氏菌2308株扩增出大小为494 bp和178 bp的两条带,羊种布鲁氏菌M28株扩增出大小为733 bp和178 bp的两条带,猪种布鲁氏菌S1330株扩增出大小为285 bp和178 bp的两条带,均与预期吻合;而胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、流产沙门菌、都柏林沙门菌、大肠杆菌均未扩增出任何条带。硫化氢和血清学试验结果也符合相应种布鲁氏菌的特点。结果表明,本研究的多重PCR方法可用于牛、羊、猪种布鲁氏菌株的快速鉴定。
关键词
布鲁氏菌
eri基因
is711
基因
多重PCR
Keywords
Brucella
eri
gene
is711 gene
multi-PCR
分类号
R516.7 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
布鲁菌种属鉴定多重PCR方法的建立及初步应用
丁家波
张存帅
彭小兵
蒋颖
程君生
张尔利
蒋玉文
毛开荣
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
13
下载PDF
职称材料
2
多重PCR方法鉴别牛、羊、猪种布鲁氏菌株
彭小兵
程君生
夏业才
毛开荣
蒋玉文
丁家波
《中国兽药杂志》
2010
17
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部