鹅副粘病毒毒力特性的研究

新城疫病毒毒力的判定标准是根据国际上规定的三项指标 ,即最小致死量致病鸡胚平均死亡时间 (MDT)、1日龄雏鸡脑内接种致病指数 (ICPI)和 6周龄非免疫雏鸡静脉接种致病指数 (IVPI) [1] 等加以评价。作者从实验室分离到的 11株鹅副粘病毒中选取了其中的 3株 ,即HG97C5、YG97F11、YG98_2 C4 ,按照新城疫病毒毒力判定的标准方法进行了一系列致病性试验 ,结果 3株鹅副粘病毒的MDT分别为 5 6 .7、5 2 .0、5 3.2 ,ICPI分别为 1.6 4、1.6 9、1.70 ,IVPI分别为 2 .6 2、2 .6、2 .6 ,表明这 3株鹅副粘病毒均具有与新城疫病毒速发型相类似的毒力。同时 ,我们也应用鹅胚和鹅按照研究新城疫病毒毒力的方法进行了相应的毒力试验 ,结果 ,这 3株鹅副粘病毒最小致死量致死 13日龄鹅胚的平均死亡时间分别为 6 8.8、6 7.4、70 .2 ,1日龄雏鹅脑内接种致病指数分别为 1.5 2、1.6 4、1.6 6 ,6周龄非免疫雏鹅静脉接种致病指数分别为 1.2 6、1.6 5、1.6 75。目前虽然没有鹅副粘病毒毒力判定标准 ,但从其对鸡和鹅的致病性检测结果表明这

传染性法氏囊病病毒山西株的鉴定及毒力分析

研究通过对山西某养鸡场送检疑似鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染的病鸡采集病料,设计引物进行PCR鉴定,扩增出831 bp的特异性片段,初步确定病鸡感染IBDV。扩增分离病毒的VP2和VP3片段序列并进行同源性比对和构建系统发育进化树,而后进行生物学毒力测定试验和动物回归试验。结果显示:VP2和VP3扩增出总长度为474 bp和771 bp的片段;VP2序列中七肽氨基酸顺序为SWSARGS,且在222、253、256、279、284、294、299位点的氨基酸分别为P、H、V、N、T、L、N,均与标准弱毒株相同;分离株VP2序列与B87和Gt株的同源性最高,与B87和Gt株等处于同一个分支;分离株VP3序列与B87和Gt株的同源性最高,且与之位于同一个分支;病毒生物学毒力试验结果显示,分离株的MDT、IVPI、ICPI分别是120 h、0、0.4。确定分离的IBDV为弱毒株;动物回归试验结果显示,发病SPF鸡剖检有典型的传染性法氏囊病病变,表明分离株具有明显的致病性。

孔雀低致病性禽流感病毒株的分离与鉴定

用鸡胚分离方法从发病孔雀脑组织中分离病毒；将分离病毒进行血凝试验、血凝抑制试验、致病指数试验和半数致死量试验。结果表明，该株病毒可凝集鸡红血球，血凝性可被已知的禽流感（H9N2）抗体所抑制，脑内致病指数在1．6-2．5范围内，半数致死量，致病指数为50％，表明该病毒为低致病力禽流感毒株。

对鸡、驼鸟新城疫毒株毒力与血凝素的测定

两株新城疫 (ND)病毒分别分离自发病鸡群与鸵鸟群 ,本实验室对两株病毒的最小致死量致死鸡胚的平均死亡时间 (MDT)、3日龄雏鸡脑内接种指数、6周龄鸡静脉接种指数 (IVPI)、血凝解脱速率和血凝素热稳定性进行了测定。结果表明 ,源于发病鸡群的分离物是一株中发型的ND病毒 ,属快速解脱型 ,血凝素对热的抵抗力较强 ;而源于鸵鸟的分离物是一株缓发型的ND病毒 ,属慢速解脱型 ,血凝素对热的抵抗力较差。

新城疫病毒山西分离株的分离鉴定及毒力分析

为研究山西地区的新城疫病毒(NDV)的流行毒株的毒力情况,试验在山西地区采集病料分离病原,使用SPF鸡胚盲传三代进行PCR鉴定。应用PCR方法扩增毒力相关F基因,并测序和同源性分析;通过生物学毒力试验测定其平均鸡胚致死时间(MDT)、静脉致病指数(IVPI)、脑内致病指数(ICPI)指数,并进行动物回归试验。结果表明,山西地区分离的4株病毒均扩增得到362 bp的特异性条带,表明其为NDV;对F基因扩增363 bp的特异性条带,且序列中位于肽链上112~117位的氨基酸相同,序列均为GRQGRL,101位和121位氨基酸分别为R和I;同源性分析和亲缘关系树均发现分离株均与Clone30、La Sota以及VG/GA等弱毒株处于同一个分支上,具有较高同源性和亲缘关系,由此可见分离株为基因Ⅱ型弱毒株;分离株的MDT均在90.00以上,IVPI最高为0.6,ICPI均为0,通过基因序列和生物学毒力测定可以确定本次分离到的毒株均为弱毒株。将病毒接种于SPF鸡,可以引起发病,表明分离株并非疫苗株,具有致病性。