布洛芬与洛索洛芬钠在阻生齿拔除超前镇痛中的应用效果比较

目的对比阻生齿拔除超前镇痛中布洛芬与洛索洛芬钠的应用效果。方法选择2020年10月—2023年10月于本院行阻生齿拔除的患者126例作为研究对象,随机数表法分为洛索洛芬钠组和布洛芬组两组,每组各63例。术前15 min洛索洛芬钠组口服洛索洛芬钠片60 mg,布洛芬组口服布洛芬片0.4 g。比较两组麻醉起效时间、手术时间;比较两组术前、手术10 min、术后30 min平均动脉压(MAP)、心率(HR);比较两组手术10 min、术后即刻、术后30 min、术后2 h、术后4 h疼痛情况;比较两组术后0~6 h、>6~12 h、>12~24 h镇痛药追加率;比较两组不良反应。结果两组麻醉起效时间、手术时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);重复测量方差分析显示,两组MAP、HR组间、时间、交互效应上差异均有统计学意义(P<0.05);组间:术前、术后30 min两组平均动脉压、心率比较,差异无统计学意义(P>0.05),洛索洛芬钠组手术10 min平均动脉压、心率均低于布洛芬组(P<0.05);组内:两组手术10 min平均动脉压、心率均高于术前(P<0.05),术后30 min平均动脉压、心率均低于手术10 min(P<0.05),术前、术后30 min平均动脉压、心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);重复测量方差分析显示,两组疼痛视觉模拟量表(VAS)评分组间、时间、交互效应上差异均有统计学意义(P<0.05);组间:洛索洛芬钠组手术10 min、术后即刻、术后30 min、术后2 h、术后4 h VAS评分均低于布洛芬组(P<0.05)。组内:两组术后即刻、术后30 min、术后2 h、术后4 h VAS评分均高于手术10 min(P<0.05);两组术后30 min、术后2 h、术后4 h VAS评分均高于术后即刻(P<0.05);两组术后2 h、术后4 h VAS评分均高于术后30 min(P<0.05);两组术后4 h VAS评分均低于术后2 h(P<0.05);两组术后0~6 h镇痛药追加率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);洛索洛芬钠组术后>6~12 h、>12~24 h镇痛药追加率均低于布洛芬组(P<0.05);洛索洛芬钠组不良反应发生率低于布洛芬组(P<0.05)。结论相较于布洛芬,洛索洛芬钠在阻生齿拔除超前镇痛中效果更好,对手术10 min血流动力学的影响更小,术后疼痛更轻,且不良反应更少。

重度膝关节骨关节炎关节积液的临床治疗研究

目的 研究重度膝关节骨关节炎关节积液的临床治疗方案。方法 随机选取2020年2月—2021年11月东莞市东南部中心医院接收的90例重度膝关节骨关节炎关节积液患者作为研究对象,并采用随机数表法将其分为研究1组、研究2组、研究3组,各30例。研究1组采用关节腔冲洗联合关节腔注射透明质酸钠治疗,研究2组采用关节腔注射透明质酸钠联合口服布洛芬治疗,研究3组采用关节腔注射透明质酸钠联合口服布洛芬、氨基葡萄糖治疗,比较3组患者治疗前后关节积液中乳酸脱氢酶(LDH)和白细胞介素-6(IL-6)水平、Lysholm膝关节功能评分、疼痛评分(VAS)、临床总有效率。结果 治疗后,研究3组的LDH和IL-6水平均明显低于研究1组和研究2组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究3组的Lysholm膝关节评分高于研究1组和研究2组,VAS评分低于研究1组和研究2组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组3组的临床总有效率(93.33%)高于研究1组(70.00%)和研究2组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在重度膝关节骨关节炎关节积液患者中,采用关节腔注射透明质酸钠联合口服布洛芬、氨基葡萄糖治疗,能进一步降低LDH和IL-6水平,改善膝关节功能,减轻疼痛,提高临床疗效。

洛索洛芬钠治疗膝骨关节炎的临床研究

目的:评价洛索洛芬钠片(乐松)治疗膝骨关节炎(OA)的疗效和安全性。方法:选取OA病人40例,每组20例,采用随机、开放、对照法,试验组:口服洛索洛芬钠片60mg,3次/d;对照组:口服布洛芬缓释胶囊300mg,2次/d。疗程为4周。分别观察治疗前后临床指标和炎性实验指标的变化及不良反应。结果:比较两组在治疗前后组内膝关节活动痛、15m行走时间、日常活动能力及病人综合评估等方面,均显示有显著性差异;而组间比较均无显著性差异。两组总有效率无显著性差异。结论:洛索洛芬钠对OA的疗效与布洛芬相当,且不良反应更轻。

口服布洛芬原位凝胶的制备及其在Beagle犬体内药代动力学研究

本文设计并制备了口服布洛芬原位凝胶(in situgel systems for the oral delivery of ibuprofen,IBU-ISG),并对其在Beagle犬上药代动力学进行了研究。以去乙酰结冷胶和海藻酸钠为凝胶材料,分别对此两种凝胶材料进行了单因素考察,初步确定了辅料的用量。以成胶前的复合黏度值、体外释放度等参数为评价指标,采用正交设计法进行处方优化。优化的制剂处方为:1.0%海藻酸钠、0.5%去乙酰结冷胶、0.21%枸橼酸钠和0.056%氯化钙。采用RP-HPLC法测定6只Beagle犬口服IBU-ISG和参比制剂(市售布洛芬混悬液)后不同时间血浆中布洛芬的浓度,所得药代动力学参数Tmax分别为(1.8±0.6)和(0.4±0.1)h,Cmax分别为(29.2±7.6)和(37.8±2.2)μg.mL-1,T1/2分别为(2.3±0.5)和(2.0±0.9)h,AUC0-t分别为(131.0±38.6)和(117.3±23.1)μg.mL-1.h。结果表明,采用去乙酰结冷胶和海藻酸钠二元骨架制备IBU-ISG可行。

以玻璃酸钠为媒介对布洛芬体外释放及透皮吸收的影响

目的:研究以玻璃酸钠为媒介对布洛芬释放的影响因素和透皮吸收的影响。方法:配制不同的布洛芬溶液,采用改良的Franz扩散池,测定药物的体外渗透速率。结果:增加溶液的黏度能减慢布洛芬的释放速率,其释放速率随着玻璃酸钠浓度的增加而降低,随着布洛芬浓度的增加而提高。玻璃酸钠在水溶液中能抑制布洛芬的透皮吸收。结论:布洛芬的释放速率与溶液的黏度和药物浓度有关,玻璃酸钠是一种良好的外用药物媒介。

HPLC-MS/MS法鉴别中药制剂中非法添加的多种解热镇痛类化学药物

目的建立HPLC-MS/MS法检测中成药及保健品中可能非法添加的10种解热镇痛类化学药物。方法样品经甲醇提取,采用液相色谱-质谱联用法测定。色谱条件:SHIMADZU Shim-packVPODS(250 mm×4.6 mm,5μm)C18色谱柱,梯度洗脱:流动相A为20 mmol.L-1醋酸铵,流动相B为乙腈;质谱条件:电喷雾离子化正、负离子检测方式(ESI+、ESI-),全扫描一级质谱、选择离子二级扫描质谱检测方式,通过与标准谱库中保留时间和多级质谱图的双重对比,对样品中非法添加的解热镇痛类化学药物进行定性鉴别。结果在25批供试品中,检测到有4种样品中含有解热镇痛类化学药物。结论该方法简便、快捷,准确性、灵敏度均可满足定性检查的要求。

羧甲基纤维素钠/阳离子瓜尔胶共混膜用作药物缓释材料的研究

以可生物降解和生物相容的羧甲基纤维素钠(NaCMC)与阳离子瓜尔胶(GG)为原料,制得系列不同配比的多糖共混膜。以此共混膜作为药物布洛芬的载体,考察了共混比、药物浓度以及pH值对药物释放的影响,并研究了其药物释放机理。结果发现,对布洛芬药物释放影响最大的是介质的pH值,其次是共混膜的共混比例,药物含量在弱碱介质中有一定的影响,在酸性介质中基本无影响。大部分的药物释放n>0.89,为非Fick扩散(骨架溶蚀机制),药物以零级进行释放。共混膜对疏水性药物布洛芬具有较好的缓释性能。

HPLC法测定布洛芬钠原料药中的有关物质

目的建立高效液相色谱法测定布洛芬钠原料药有关物质。方法以Ultimate AQ C_(18)(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-0.05%磷酸水(40∶60,V/V)为流动相;检测波长为214 nm;流速为2.0 m L·min^(-1);柱温为30℃。结果在选定的色谱条件下,6种已知杂质和主成分及其他未知杂质均能有效分离,各杂质线性相关系数均大于0.999,平均回收率均在95%~105%范围内。以布洛芬钠为参比,经测定杂质J、N、C、A、B和E的校正因子分别为0.82、0.68、0.70、1.13、0.71和0.53。结论该方法专属性强,简便可靠,适用于布洛芬钠原料药有关物质的检查。

双氯芬酸钠缓释胶囊与布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎比较

目的 :比较双氯芬酸钠缓释胶囊和布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性。方法 :采用随机分组的对照方法 ,将 168例患者分为治疗组 86例 ,口服双氯芬酸钠缓释胶囊 5 0mg ,bid ,对照组 82例 ,口服布洛芬缓释胶囊 3 0 0mg ,tid ,均以 2周为 1个疗程。结果 :两药均能显著改善类风湿性关节炎的症状 ,治疗组和对照组总有效率分别为 76.74% ,63 .41% (P >0 .0 5 ) ,显效率分别为 5 6.98% ,3 7.80 % (P <0 .0 5 )。不良反应均较轻。结论

离子交联法制备负载布洛芬的壳聚糖微球

以壳聚糖为药用载体,焦磷酸钠(TSPP)为离子交联剂,布洛芬为模型药物,采用离子交联法制备壳聚糖微球制剂,考察处方和工艺因素对载药微球的包封率和载药量的影响;采用扫描电子显微镜和红外光谱对微球结构进行表征。实验结果表明:在pH=3.68的壳聚糖溶液中,正负电荷摩尔比20∶1,转速为325r/min,投药量为0.05g是较理想的壳聚糖微球制备条件。而交联剂滴加时间在20～60min之间对微球的载药量和包封率的影响不大。

超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱测定抗风湿类中药非法添加的化学药物成分

目的:建立快速、准确、高灵敏度的测定抗风湿类中药制剂中非法添加醋酸泼尼松、萘普生、醋酸地塞米松、双氯芬酸钠、吲哚美辛和布洛芬分析方法。方法:采用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.7μm),以甲醇溶液为流动相A,0.1%醋酸的水溶液为流动相B,梯度洗脱。流速0.4 mL(min-1,Waters液相色谱-四级杆/飞行时间质谱,电喷雾离子源(ESI),毛细管电压为-2500 V,检测方式为负离子模式,一级、二级同时扫描。通过比较样品峰与对照品峰的保留时间、一级质谱和二级质谱碎片离子,确定样品中是否掺杂化学抗风湿药物。结果:建立的超高效液相色谱-串联质谱方法检测上述化学药物成分不受药物辅料干扰,各色谱峰分离良好,17批受试制剂中未检测到掺有上述药物。结论:此方法灵敏准确,可作为抗风湿类中药制剂中非法添加醋酸泼尼松、萘普生、醋酸地塞米松、双氯芬酸钠、吲哚美辛和布洛芬的有效检测方法。

多中心平行对照比较布洛芬与安乃近的疗效和安全性

目的 :比较布洛芬与安乃近的疗效和安全性。方法 :本试验为双盲双模拟 ,单剂量 ,多中心 ,随机 ,平行对照试验设计 ,2 10例 6月到 12周岁发热儿童被随机分入布洛芬治疗组和安乃近治疗组 ,观察其退热镇痛疗效和不良反应。结果 :与安乃近组相比 ,布洛芬组的总体疗效好 ( 99.3 % ) ,退热起效时间早 ,退热持续时间长 ,P值均小于 0 .0 5。试验过程中没有发现不良反应。结论 :布洛芬混悬剂用于儿童发热安全高效 ,应为儿科急诊临床应用的较好选择。

油包水微乳液中抗体酶催化布洛芬酯选择性水解的酶学特性(英文)

根据过渡态理论设计和合成了能诱导产生催化选择性水解布洛芬甲酯的催化抗体的四面体硫酸盐半抗原,并与牛血清白蛋白(BSA)偶联制备成免疫源,通过免疫手段成功筛选出具有加速选择性水解生成S-布洛芬的特异性催化抗体.其Kcat,app/Kuncat,app达1.6×104.进一步地将催化抗体运用到W/O微乳体系(反胶束)中进行布洛芬酯的选择性水解研究,其动力学研究证明其催化过程同样遵循Michaelis-Menten方程.考察了pH值和温度对催化初速度影响,wo(体系中水和琥珀酸二辛酯磺酸钠(AOT)的摩尔比)对催化初速度影响呈现为钟罩型,最适的wo为21.

高效液相色谱法和电位滴定法测定布洛芬钠原料药含量

摘要：目的分别建立电位滴定法和高效液相色谱法测定布洛芬钠原料药含量。方法高效液相色谱法采用UltimateAQC18色谱柱（4．6mmx250mm，5μm），流动相为0．05％磷酸水-乙腈（60：40，V／V），流速2．0mL·min-1，检测波长214nm，柱温30℃。电位滴定法以无水乙醇为溶剂，用盐酸标准溶液（0．1mol·L-1）滴定，电位法判定滴定终点。结果高效液相色谱法：在0．08—0．32mg·mL-1。范围内线性关系良好，r=0．9998；方法精密度RSD为0．41％（n=6）；平均回收率为99．4％（n=9），RSD为0．90％。电位滴定法：在0．18—0．42g范围内线性关系良好，r=1．0000；方法精密度RSD为0．14％（m=6）；平均回收率为100．2％（n=9），RSD为0．13％。结论电位滴定法和高效液相色谱法的含量测定结果无显著性差异，均可用于布洛芬钠原料药含量测定。

HPLC法测定布洛芬钠有关物质

目的采用高效液相色谱法测定布洛芬钠有关物质。方法仪器:高效液相色谱仪(紫外检测器);色谱柱:Supelco discovery C18(4.0 mm×150 mm,5μm);流动相:水(用H3PO4调pH为2.5)-乙腈(66∶34);检测波长:214 nm;柱温:(30±0.5)℃;流速:2 mL·min-1;进样体积:5μL。结果布洛芬钠主峰与杂质B主峰分离度为3.0,分离良好;布洛芬钠盐检测限为0.100 6μg·mL-1,定量限为0.503μg·mL-1;杂质B检测限为0.06μg·mL-1,定量限为0.24μg·mL-1;精密度:样品杂质含量测试结果的RSD=0<2.0%。结论该方法灵敏、简单、准确,适用于布洛芬钠有关物质的测定。

双氯芬酸钠栓治疗小儿感染性发热疗效分析

目的:探讨双氯芬酸钠栓和布洛芬口服液在儿科临床的退热效果和安全性。方法:100例感染性发热患儿随机分为双氯芬酸栓组和布洛芬组。结果:双氯芬酸钠栓组的起效时间(41.63±3.71)min,短于布洛芬组(56.28±5.23)min,维持正常体温时间(7.31±1.62)h长于布洛芬组(6.29±1.34)h,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:双氯芬酸钠栓对高热患儿具有退热作用快,维持时间长,使用方便、安全,无明显胃肠道反应等优点。

儿童服用布洛芬混悬液时苯甲酸钠摄入量的测定

目的测定7个厂家布洛芬混悬液中防腐剂苯甲酸钠的含量,考察儿童服药时药用辅料的安全性问题,为安全用药提供参考。方法高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中苯甲酸钠的含量,判断其是否超出FDA辅料数据库中苯甲酸钠使用限量;评价儿童按药品说明书规定用量服药时,药品中苯甲酸钠是否超出以WHO推荐的苯甲酸钠日最高摄入量(ADI)。结果7个厂家布洛芬混悬液中,苯甲酸钠含量(以苯甲酸计)为0.97~3.86 mg/ml,均未超出FDA辅料数据库中使用限量(7.58 mg/ml);按药品说明书最大用量用药,1~3岁、7~9岁、10~12岁儿童在服用药品E时,摄入的苯甲酸钠均超过WHO规定的ADI。结论应在《中国药典》混悬液通则项下,增加苯甲酸钠用量限值;在药品标准中增加苯甲酸钠的法定检验方法;在布洛芬混悬液药品标准中,设定防腐剂限量并增加防腐剂含量测定。

CS/SA封装HNTs@IBU的制备及其缓释性能研究

以埃洛石纳米管(HNTs)作为纳米容器,通过真空负压法将布洛芬(IBU)装入HNTs内腔,利用层层自组装法在HNTs@IBU表面交替封装壳聚糖(CS)和海藻酸钠(SA)。分析抽真空次数与IBU负载量的对应关系以及不同CS/SA包封层数对IBU释放行为的影响,研究IBU释放动力学。结果表明:IBU负载量随抽真空次数增加而升高,增加CS/SA包封层数可以有效改善IBU突释,并降低IBU释放速率。

布洛芬混悬滴剂抑菌剂剂量筛选与抑菌效力研究

目的筛选适用于布洛芬混悬滴剂的抑菌剂剂量。方法用不同配比浓度的抑菌剂对布洛芬混悬滴剂的抑菌效果考察,筛选出适宜的抑菌剂加入量,根据抑菌效力评价标准评价不同浓度抑菌剂的抑菌效力。结果 0.4%的苯甲酸钠对微生物生长繁殖有良好的抑制作用,且为最低有效剂量。结论 0.4%的苯甲酸钠可以作为布洛芬混悬滴剂的抑菌剂。

热熔挤出过程药物在聚己内酯中的分散形态及对药物释放行为的影响

以聚己内酯(PCL)为基体、2种难溶性药物布洛芬(BF)和双氯芬酸钠(DS)为模型药物,采用热熔挤出(HME)技术制备了2种载药体系;通过差示扫描量热法、X射线衍射和扫描电镜等表征了药物在PCL基体中的分散形态,探讨了药物分散形态对其释放行为的影响。结果表明,低熔点的药物BF以无定形态均匀分散于PCL中;而高熔点的药物DS仍以结晶形态分散于PCL中(药物颗粒直径约0.5μm)。在原药溶解度相差不大的情况下,由于在挤出过程2种药物的分散形态不同,挤出产物中BF的释放速率明显快于DS。