雏鸡服用益生素后局部粘膜免疫组织抗体生成细胞的动态变化

用商品益生素和自制益生素分别灌服1日龄雏鸡3天,灌服后1、4、7、10、18 d采用组织切片及免疫组织化学方法检测盲肠扁桃体、派伊尔结、哈德尔腺IgA、IgM、IgG生成细胞数量的动态变化,结果发现服用益生素雏鸡其上述三种粘膜组织的IgA、IgM、IgG生成细胞数量主要在4～7 d明显高于对照组雏鸡。表明益生素能够提高雏鸡呼吸道和消化道局部粘膜免疫组织的抗体生成细胞数量,商品益生素提高的更多一些。商品益生素组与自制益生素组的差异,可能与所含菌种和加工工艺有关。

雏鸡应用益生素后外周血液的体液免疫动态变化

应用免疫SPA菌体花环法和间接ELISA法系统地研究了雏鸡饲喂益生素后,其外周血液体液免疫学动态变化。研究结果发现:雏鸡饲喂相应数量和时间的益生素后,其血液中B细胞数量,IgG、IgM、IgA含量均较未饲喂益生素的对照雏鸡有不同程度的提高,其中B细胞数量、IgM、IgA含量于饲喂7天达到高峰,IgG含量于饲喂后10天达到高峰。表明益生素能够增强饲喂雏鸡外周血液的体液免疫功能。

静脉丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血症对免疫功能影响的临床观察

目的 通过新生几ABO溶血病使用静脉丙种球蛋白（IVIG）前后的免疫指标变化观察，观察IVIG使用对新生儿免疫功能的影响。方法 随机将新生儿ABO溶血症患儿分为两组，常规＋IVIG治疗为观察组，常规治疗为对照组，IVIG治疗剂量为800～1000mg／kg，分别测定使用IVIG前，使用IVIG后2d、28d、2个月体内IgG、IgM、IgA及T细胞亚群数值并与对照组对照。结果 观察组IgG、IgM在用药后2d、IgA在用药后28d与对照组比较有统计学意义，其余指标两组对照无统计学意义。CD3、CD8、CD4／CD8在治疗前后与对照组对照无统计学意义（P〉0．05）；CD4在用药前、用药后28d、2个月与对照组无统计学意义（P〉0．05），而在用药后2d与对照组相比有统计学意义（P〈0．05）。结论 IVIG治疗新生儿ABO溶血症剂量在800～1000mk/kg时，对新生儿的IgG、CD3、CD4、CD4／CD8数值不受影响，而在半衰期内可致IgM、IgA合成减少．CD4数值下降：提示有免疫抑制现象发生。

安肠胶囊对慢性溃疡性结肠炎患者黏膜局部免疫细胞的影响

目的 探讨安肠胶囊对慢性溃疡性结肠炎 (ulcerativecolitis,UC)黏膜局部免疫细胞的影响。方法 应用兔抗人IgA、兔抗人IgG、兔抗人IgM多克隆抗体及鼠抗人肥大细胞类胰蛋白酶单克隆抗体 ,通过免疫组化技术 ,对 13例UC患者结直肠黏膜标本及 10例正常黏膜进行Ig细胞和肥大细胞密度检测。结果 UC患者黏膜固有层的IgA细胞数量低于正常黏膜 ,IgG细胞和肥大细胞密度均高于正常黏膜 ,经安肠胶囊治疗后 ,IgA细胞的数量较治疗前有所增加(P <0 .0 0 1) ,IgG和肥大细胞下降 (P <0 .0 5 ) ;治疗后IgA细胞、IgG细胞和肥大细胞与正常黏膜相比无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;治疗前后的IgM细胞数量和正常黏膜相比无显著性差异。结论 结直肠黏膜局部体液免疫细胞 (浆细胞 )亚群的活化与溃疡性结肠炎的活动密切相关 ,安肠胶囊通过对局部IgA 。

益生菌与ND疫苗协同对雏鸡局部黏膜组织抗体生成细胞数量的影响

为探明益生菌能否增强新城疫(newcastle disease,ND)疫苗局部黏膜组织的免疫效果,雏鸡分别于ND疫苗免疫后第0,7,14,21天及新城疫病毒(newcastle disease virus,NDV)攻击7d后或死亡前,采用免疫组织化学方法测定盲肠扁桃体、哈德氏腺和十二指肠派伊尔结的IgA,IgM,IgG抗体生成细胞数量的动态变化.结果发现:益生菌协同ND疫苗组雏鸡局部黏膜的IgA,IgM,IgG抗体生成细胞数量分别在免疫后7d明显高于ND疫苗单独免疫雏鸡(P<0.05);NDV攻击后,益生菌ND疫苗免疫雏鸡的局部黏膜组织抗体生成细胞数量无统计学差异(P>0.05),表明益生菌是疫苗的理想佐剂之一.

鸡贫血病-法氏囊病联合免疫母鸡后子代雏鸡外周血液T细胞数量及免疫球蛋白含量变化

应用免疫SRA菌体花环法和间接ELISE法对鸡传染性贫血病 (CIA) -传染性法氏囊病 (IBD)联合免疫母鸡后 ,其子代雏鸡外周血液T细胞数量和免疫球蛋白IgG、IgM、IgA含量变化进行了动态研究。结果发现 ,CM -IBD联合免疫母鸡后 ,其子代雏鸡外周血液T细胞数量和IgG、IgM、IgA含量均不同程度地高于未免疫的相应对照雏鸡 ,表明CIA-IBD联合免疫母鸡后 ,其子代雏鸡外周血液体液免疫和细胞免疫功能明显增强。而CIAV、IBDY强毒攻击后 ,未免疫的子代雏鸡 ,其外周血液的上述指标均明显低于疫苗免疫的子代雏鸡 ,表明未免疫的子代雏鸡外周血液的免疫机能降低 ,这与未免疫雏鸡缺乏特异性抗体 ,强毒攻击后 ,雏鸡免疫器官组织广泛损害 。

鸡贫血因子病局部粘膜免疫功能变化的研究

用鸡贫血病毒（ＣＡＶ）感染１日龄ＡＡ雏鸡，以未感染同龄ＡＡ雏鸡为对照，在感染后７，１４，２１，２８，３５，４２，４９日龄检测其哈德尔腺及盲肠扁桃体Ｔ细胞和ＩｇＧ＋、ＩｇＭ＋、ＩｇＡ＋抗体生成细胞数量、泪液、气管液、肠液、胆汁中ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ含量的动态变化。揭示了感染鸡局部粘膜免疫组织哈德尔腺、盲肠扁桃体细胞免疫和体液免疫功能降低，眼部、呼吸道和消化道免疫防御功能减弱。

传染性法氏囊病疫苗免疫母鸡后子代雏鸡外周血液的B细胞和免疫球蛋白含量变化

应用免疫SPA菌体花环法和间接ELISE法对传染性法氏囊病 (IBD)疫苗免疫母鸡后 ,其子代雏鸡外周血液B细胞数量和IgG、IgM、IgA含量进行了动态研究。结果发现 :IBD疫苗免疫后 ,其子代雏鸡外周血液B细胞数量和IgG、IgM、IgA含量均不同程度地高于未免疫的相应对照雏鸡 ,表明IBD疫苗免疫母鸡后 ,其子代雏鸡外周血液的体液免疫功能明显增强。而传染性法氏囊病超强毒株攻击子代雏鸡后 ,未免疫子代雏鸡外周血液的上述各项指标均明显低于疫苗免疫的子代雏鸡 ,这与IBDV感染雏鸡后 ,其体液免疫中枢器官法氏囊严重损害 ,淋巴细胞变性坏死等有关 ,也是导致感染雏鸡免疫抑制的基础。

鸡传染性贫血病疫苗免疫母鸡后子代雏鸡外周血液T细胞数量及免疫球蛋白含量变化

应用免疫SPA菌体花环法和间接ELISE法对鸡传染性贫血病 (CIA)疫苗免疫母鸡后 ,其子代雏鸡外周血液T细胞数量和血清IgG ,IgM ,IgA含量进行了动态研究。结果发现 :CIA疫苗免疫母鸡后 ,其子代雏鸡外周血液T细胞数量和IgG、IgM、IgA含量均不同程度地高于未免疫的相应对照雏鸡 ,表明CIA疫苗免疫母鸡后 ,其子代雏鸡全身的体液免疫和细胞免疫功能明显增强。而CIAV强毒攻击子代雏鸡后 ,未免疫的子代雏鸡外周血液上述各项指标均明显低于疫苗免疫的子代雏鸡 ,这与CIAV强毒感染雏鸡后 ,其免疫器官组织 ,尤其是胸腺严重损害 ,淋巴细胞变性坏死等密切相关 。

参麦注射液对严重烫伤大鼠免疫功能的影响

目的探讨参麦注射液对烫伤大鼠免疫功能的调节作用。方法 56只SD健康大鼠随机分为空白对照组8只,模型组24只和参麦组24只。模型组和参麦组采用95℃恒温水造成30%TBSAⅢ度烫伤模型,造模成功后1h,分别腹腔注射生理盐水和参麦注射液,2次/d。对照组腹腔注射生理盐水,2次/d。在烫伤后3、6、9d,采用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶(APAAP)免疫细胞化学法检测外周血CD3+、CD4+、CD8+细胞数量,计算CD4+/CD8+比值,采用速率散射比浊法检测外周血IgA、IgG、IgM水平。结果模型组烫伤后9d外周血CD3+[(56.5±3.4)%]、CD4+[(39.1±4.1)%]较对照组[CD3+(69.3±4.1)%、CD4+(49.1±3.7)%]明显减少(P<0.05),CD8+[(29.7±2.6)%]较对照组[(21.6±3.4)%]明显增多(P<0.05),CD4+/CD8+比值[1.32(1.21,1.47)]较对照组[2.20(1.96±2.51)]明显降低(P<0.05),外周血IgA[(199.1±18.6)mg/L]、IgG[(181.6±20.3)mg/L]、IgM[(200.4±22.6)mg/L]较对照组[IgA(230.1±22.2)mg/L、IgG(187.3±23.7)mg/L、IgM(229.5±24.5)mg/L]明显降低(P<0.05);参麦组治疗9d时外周血CD3+[(68.2±3.5)%]、CD4+[(48.4±4.2)%]、CD4+/CD8+比值(2.37±1.08)以及IgA[(229.4±19.8)mg/L]、IgG[(193.5±19.8)mg/L]、IgM[(230.4±21.7)mg/L]水平明显高于模型组;CD8+[(20.2±3.9)%]细胞明显低于模型组(P<0.05),参麦组上述指标与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液可明显增强严重烫伤大鼠的免疫功能。

反复呼吸道感染儿童T细胞亚群及免疫球蛋白变化临床分析

【目的】探讨对反复呼吸道感染患儿进行CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞和IgG、IgA、IgM检测的临床意义。【方法】本研究通过检测42例反复呼吸道感染患儿病程初期和恢复期外周血CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞和免疫球蛋白IgG、IgA、IgM的含量变化,并和30例健康儿童比较。【结果】RRI组儿童病程初期和恢复期,与健康儿童组比较,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值均明显降低(P<0.05);RRI组儿童病程初期与恢复期比较,以上几项比值均明显更低(P<0.05)。RRI组儿童病程初期和恢复期,与健康儿童组比较,IgG、IgA、IgM含量明显降低(P<0.05);RRI组儿童病程初期与恢复期比较,IgG、IgA、IgM含量均明显更低(P<0.05)。【结论】RRI患儿存在细胞免疫和体液免疫失调,临床可以通过检测RRI患儿外周血T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值和IgG、IgA、IgM含量,作为评价RRI患儿病情严重程度的依据和临床治疗是否有效的指标。