肾炎Ⅱ号水丸对紫癜性肾炎小鼠血清IgA-FN含量的影响

目的:探讨肾炎Ⅱ号水丸(SY)对紫癜性肾炎(HSPN)小鼠血清IgA-纤维连接蛋白聚合物(IgA-FN)含量的影响。方法:采用口服麦胶蛋白+尾静脉注射印度墨水的方法建立小鼠紫癜性肾炎(HSPN)模型。灌胃给药17周后,ELISA法测定各组小鼠血清IgA-FN含量;免疫荧光法检测各组小鼠肾组织IgA沉积。结果:与空白组比较,模型组IgA呈团块状在系膜区沉积明显增多(P<0.01);与模型组比较,SYH组IgA沉积明显减少(P<0.01),SYM组IgA沉积明显减少(P<0.05)。与空白组比较,模型组血清IgA-FN含量明显升高(P<0.01);与模型组比较,实验各组皆可以明显降低模型小鼠血清IgA-FN的含量(P<0.01)。结论:SY降低HSPN模型血清中IgA-FN表达从而促进系膜区IgA的清除可能是其防治HSPN的机理之一。

整合素连接激酶在IgA肾病肾组织中的表达及其意义

目的探讨整合素连接激酶(ILK)在IgA肾病患者肾组织中的表达及其意义。方法采用间接免疫荧光双标记法检测不同病变程度IgA肾病患者肾组织ILK、纤维连接蛋白(Fn)和整合素(Integrin)的表达。结果在正常组肾组织,ILK主要表达于肾小球脏层上皮细胞。随着IgA肾病病变程度的加重,ILK的表达逐渐增强,Ⅳ级病变时,ILK的表达最强,正常组及IgA肾病Ⅰ-Ⅴ级的荧光强度分别为:11.67±4.82、12.39±7.71、19.50±7.79、26.26±9.27、35.83±7.01和15.40±5.80(P<0.01);Integrin的表达与ILK平行。Fn的表达随病变程度的加重进行性增强。双标记免疫荧光染色显示,Ⅰ-Ⅳ级,ILK与Fn的表达成正相关(r=0.85,P<0.01);ILK与Integrin的表达也呈正相关(r=0.89,P<0.01)。结论ILK可能通过介导Integrin参与IgA肾病的异常细胞外基质的沉积,尤其在IgA肾病早中期起着重要作用。

黄芪对IgA肾病大鼠肾组织α-SMA和FN的影响

目的:探讨黄芪对IgA肾病大鼠肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(FN)表达的影响,以观察黄芪对对IgA肾病的治疗作用及抗肾间质纤维化的机理。方法:复制IgA肾病大鼠模型,并给予黄芪治疗,分析肾脏病理改变,采用免疫组织化学技术检测各组大鼠肾组织中α-SMA、FN的表达情况。结果:IgA肾病模型组大鼠肾小球系膜区、肾小管、肾间质病理损害较正常对照组和黄芪治疗组明显加重,模型组大鼠肾小球系膜区IgA免疫荧光明显增强,与正常对照组(P<0.001)和黄芪治疗组(P<0.001)比较均有统计学意义。正常组肾组织有少量α-SMA和FN的表达,而IgA肾病模型组大鼠肾组织中α-SMA和FN表达明显增强,与正常对照组和黄芪治疗组α-SMA(P<0.05)和FN(P<0.05)比较差别有统计学意义。结论:黄芪可以抑制IgA肾病大鼠肾组织中α-SMA和FN的表达,从而干预肾间质纤维化,减轻肾脏病理改变,延缓IgA肾病的发生发展。

大鼠IgA肾病模型的建立及血清中IL-6、FN、NO的检测

目的建立大鼠IgA肾病(IgAN)模型,测定大鼠血清中的白介素-6(IL-6)、纤维结合蛋白(FN)、一氧化氮(NO),探讨这些指标水平的变化与IgAN免疫损伤的相关性,为临床治疗提供动物实验研究依据。方法24只大鼠被随机分成3组,每组8只。模型组和治疗组用免疫复合物法复制;正常对照组用生理盐水。10周后,治疗组大鼠被给予雷公藤多甙片3周。留取所有大鼠血清测定IL-6、FN、NO;留取所有大鼠尿液测定红细胞(RBC)、总蛋白量(TPR);留取所有大鼠肾组织作病理学检查。结果模型组中大鼠尿液中RBC、TPR含量较治疗组及正常对照组显著增高(P<0.01);血清中的IL-6、FN的水平较治疗组及正常对照组显著增高(P<0.01);血清中的NO水平较治疗组及正常对照组显著降低(P<0.01)。治疗组的大鼠肾组织病理损伤程度较模型组明显减轻(P<0.01)。结论血清中的IL-6、FN及NO的水平与RBC数、TPR及肾组织病理损伤程度相关,它们可作为观察IgAN治疗效果的重要指标,也可作为IgAN严重性的预测指标。下调血中的IL-6、FN及上调NO的水平,可减少IgA与FN免疫复合物的形成,从而改善肾组织的免疫损伤。