咪喹莫特诱导血热型银屑病模型体内微环境变化观察

目的评价采用干姜、肉桂灌胃结合咪喹莫特乳膏涂抹,建立血热型银屑病动物模型的皮损和体内微环境变化情况。方法48只8周龄健康BALB/c小鼠(雌雄各半)随机分为正常对照组和银屑病模型组。第1天起,模型组给予0.9 g/mL干姜、肉桂水煎液,按0.1 mL/10 g·d剂量灌胃,对照组给予生理盐水0.1 mL/10 g·d剂量灌胃,持续12 d。灌胃第6天起,模型组背部涂抹咪喹莫特乳膏42 mg,对照组背部涂抹等量凡士林乳膏,每天观察皮损情况,持续7 d。第13天,小动物麻醉机麻醉后,采集两组小鼠血液,ELISA法检测两组小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素21(interleukin-21,IL-21)、白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)含量变化;取两组小鼠背部涂抹处皮肤,制作病理学组织切片观察皮损情况。结果模型组小鼠涂抹部位皮肤表皮增厚,表面凹凸不平,有红斑散在分布。显微镜下显示表皮角化不全、棘层增厚、皮脂腺增多;血清中TNF-α、IFN-γ、IL-21、IL-17水平均升高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论BALB/c小鼠经干姜、肉桂水煎液灌胃12 d,期间第6天起背部加涂咪喹莫特乳膏,连续涂抹7d,成功构建的血热型银屑病动物模型,皮损变化和体内微环境改变符合银屑病患者特点。

咪喹莫特乳膏联合光动力疗法治疗外阴尖锐湿疣患者的效果

目的:观察咪喹莫特乳膏联合光动力疗法治疗外阴尖锐湿疣患者的效果。方法:选取2021年8月至2023年8月该院收治的98例外阴尖锐湿疣患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各49例。对照组采用光动力疗法治疗,研究组在对照组基础上联合咪喹莫特乳膏治疗,比较两组临床疗效、治疗前后炎性指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平、血清再生因子指标[血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)]水平、不良反应发生率和复发率。结果:研究组治疗总有效率为95.92%(47/49),高于对照组的83.67%(41/49),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、CRP、IL-6、VEGF、HIF-1α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访3个月,研究组复发率为0,低于对照组的12.20%(5/41),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:咪喹莫特乳膏联合光动力疗法治疗外阴尖锐湿疣患者可提高治疗总有效率,降低炎性指标水平、血清再生因子指标水平和复发率,效果优于单纯光动力疗法治疗。

活血祛疣汤联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣患者的效果

目的:观察活血祛疣汤联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣患者的效果。方法:选取2019年5月至2022年5月该院收治的160例尖锐湿疣患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各80例。对照组给予咪喹莫特乳膏治疗,观察组在对照组基础上联合活血祛疣汤治疗,比较两组治疗总有效率、血清T细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))水平、男性国际勃起功能指数量表(IIEF-5)评分、女性性功能指数调查表(FSFI)评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为87.50%,明显高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于治疗前,且观察组高于对照组,两组CD8^(+)水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组男性IIEF-5评分和女性FSFI评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:活血祛疣汤联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣患者可提高治疗总有效率、男性IIEF-5评分和女性FSFI评分,改善T细胞亚群水平,效果优于单纯咪喹莫特乳膏治疗。

咪喹莫特乳膏联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣疗效观察

目的探讨咪喹莫特乳膏联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣的临床疗效和安全性。方法78例患者随机分为两组,试验组40例外用5%咪喹莫特乳膏,每晚1次,对照组38例外用0.1%维A酸乳膏,每晚1次,两组同时肌肉注射卡介菌多糖核酸2mL,每周3次,8周为一疗程。结果试验组有效率为85.00%,对照组为55.26%,两组比较差异有显著性(P<0.01),试验组的有效率高于对照组。治疗过程中试验组3例、对照组5例出现不良反应。结论咪喹莫特乳膏联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣有较好的疗效,安全性高,不良反应少。

5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床研究

目的探讨5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照法对236例尖锐湿疣患者进行了8周的临床研究。结果有116例治疗组患者和120例对照组患者完成临床观察并纳入统计分析。两组治疗后2周、6周及治疗后8周在疗效评价方面有显著差异(P<0.05),不良反应主要是轻至中度的红斑、水肿、糜烂、刺痛及瘙痒。结论5%咪喹莫特乳膏是一种治疗外生殖器疣有效而安全的新药。

香菇菌多糖联合5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣CO_2激光术后复发的疗效观察

目的观察CO2激光去除疣体后,联合应用全身及局部免疫调节剂香菇菌多糖和5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发的疗效。方法将患者按就诊先后随机分为三组,先用CO2激光去除疣体后:A组给予口服香菇菌多糖片10mg,3次/d;待创面愈合后,同时给予5%咪喹莫特乳膏外用,每周二、四、六晚涂药3次。B组单纯给予5%咪喹莫特乳膏外用。C组单纯给予口服香菇菌多糖片。用法及用量同A组。3组疗程均为8周。观察复发情况及不良反应,12周后进行复发率比较。结果 2周后A,B,C3组的复发率分别为10.42%,30.00%,33.33%。A组复发率明显低于B,C组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论联合应用免疫调节剂香菇菌多糖和5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发疗效好,复发率低。

咪喹莫特脂质体与乳膏体外经皮扩散行为的比较

采用中和法制备咪喹莫特脂质体 ,研究了其体外经皮扩散行为并与咪喹莫特乳膏进行比较。制得的脂质体平均粒径为 85 5 nm,跨距为 1.6 5 ,能经皮缓慢扩散 ,皮层的局部贮药量比之乳膏有增加 ,可减少药物全身吸收。

艾拉光动力联合咪喹莫特乳膏治疗扁平疣的疗效

目的观察艾拉光动力联合5%咪喹莫特乳膏治疗扁平疣的临床疗效。方法选取2010年5月至2014年10月收治的81例扁平疣患者,随机分为观察组41例与对照组40例。对照组患者仅给予5-氨基酮戊酸光动力疗法,而观察组患者在光动力治疗基础上再于患处涂抹5%咪喹莫特乳膏8周。治疗结束后连续3个月观察两组患者的临床疗效与复发情况并比较分析。结果观察组患者的总有效率为100.00%,高于对照组的92.50%,两组差异无统计学意义(P>0.05);2观察组患者复发率为5.26%,而对照组患者复发率为28.57%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾拉光动力联合5%咪喹莫特乳膏治疗扁平疣可以有效提高临床疗效,降低复发率。

艾拉光动力联合咪喹莫特对基底细胞癌患者免疫指标的影响

目的研究艾拉光动力联合咪喹莫特对基底细胞癌患者T细胞亚群及NK细胞的影响。方法选取2014年2月至2015年1月期间本院收治的72例基底细胞癌患者,根据随机数字法分为观察组和对照组,每组36例。对照组给予波长为635 mm的艾拉光动力照射,总能量为100 MJ·cm^(-2),输出功率为300 MW,根据光斑面积计算照射时间,每周进行1次治疗,共治疗4次。观察组在上述基础上采用5%咪喹莫特软膏涂抹于病变部位及周围处。比较两组患者治疗前后免疫指标变化,评价两组患者治疗后的临床疗效、美容效果及不良反应的发生情况。结果观察组CD3^+细胞、CD4^+细胞、CD4/CD8比值及NK细胞显著高于对照组(P<0.05),CD8^+细胞显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率和美容效果的优良率均显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应的发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾拉光动力联合咪喹莫特治疗基底细胞癌能明显提高患者的临床疗效和美容效果,且安全性高,可能与改善患者的T细胞亚群及NK细胞有关。

外用咪喹莫特治疗扁平疣的疗效观察

目的探讨外用5%咪喹莫特乳膏(艾达乐)治疗扁平疣的有效性和安全性。方法选择扁平疣患者64例,分成2组,分别给予单纯外用咪喹莫特、外用0.025%维甲酸软膏3个月,期间定期复诊,记录患者的药物反应、皮疹变化情况。结果各组患者有效率分别为79.4%、73.3%。各组治疗前与治疗后的皮损数量有统计学意义(P<0.05);两组疗效之间无统计学差异。无严重不良反应发生。结论外用5%咪喹莫特乳膏(艾达乐)治疗扁平疣安全有效。

咪喹莫特乳膏与二氧化碳激光治疗尖锐湿疣的临床疗效对比

目的:研究尖锐湿疣临床诊断的方法及治疗措施。方法:以我院从2010年6月至2013年6月收治的120例尖锐湿疣患者作为研究对象,将患者随机分为两组,实验组使用咪喹莫特乳膏治疗,对照组采用二氧化碳激光治疗方法。结果:120例患者均采用阴道镜活检确诊为尖锐湿疣,经过系统的治疗以后,实验组的总体有效率为85%,对照组的总体有效率为68.33%,实验组的治疗效果显著优于对照组。结论:尖锐湿疣的临床诊断主要是以阴道镜活检的方法,确诊率能够达到99%以上。目前咪喹莫特乳膏是治疗尖锐湿疣的有效药物,安全性较好,副作用较少,值得在临床中进一步推广。

疣迪搽剂加咪喹莫特乳膏联合干扰素局部注射治疗女性尖锐湿疣可行性及稳定性研究

目的：探讨疣迪搽剂加咪喹莫特乳膏联合干扰素局部注射治疗女性尖锐湿疣的临床效果。方法：采用便利抽样法,抽取将120例女性尖锐湿疣患者随机分为试验组（60例）和对照组（60例）。试验组予干扰素皮损内注射,1次/周,同时予疣迪搽剂＋咪喹莫特乳膏涂薄层于疣体,隔日夜间用药1次,至疣体全部消退,疗程均〈16周,每次用药6~10h后清洗患处。对照组仅予CO2激光治疗。结果：试验组痊愈51例、显效5例、好转2例、无效2例,明显优于对照组的41例、7例、3例、9例,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组总复发率为10.0%,对照组总复发率为56.67%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组21例患者在使用干扰素6h内出现轻度低热,均自行消退,10例出现局部红斑,7例出现糜烂,病情不严重。对照组患者术后伤口出现感染6例,10例患者愈后局部遗留瘢痕。结论：疣迪搽剂＋咪喹莫特乳膏联合干扰素局部注射治疗女性尖锐湿疣,其复发率低,安全性高。

咪喹莫特乳膏联合艾拉-光动力疗法治疗尖锐湿疣的临床研究

目的:探讨咪喹莫特乳膏联合艾拉-光动力治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效。方法:选取2014-01~2017-03期间我院103例CA病人,根据治疗方案分为观察组(n=52)与对照组(n=51)。对照组行单纯艾拉-光动力治疗,观察组行艾拉-光动力联合咪喹莫特乳膏治疗。对比两组临床疗效、治疗前后机体免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+)]、安全性,治疗结束后随访6mo,对比两组复发率、治疗前及治疗后6mo生活质量(SF-36评分)。结果:(1)临床疗效:观察组治疗总有效率94.23%(49/52)高于对照组80.39%(41/51)(P<0.05);(2)免疫功能:治疗前两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+比较无显著差异(均P>0.05),治疗后两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+较治疗前提高(均P<0.05),且观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+高于对照组(均P<0.05);(3)安全性:艾拉-光动力治疗过程中,观察组出现2例局部轻度疼痛,对照组出现3例局部疼痛,照射治疗后对照组及观察组各出现1例轻度红肿;观察组涂抹咪喹莫特乳膏后部分病人有轻微烧灼(3例)、瘙痒(1例)、刺痛感(1例);(4)复发率:治疗后3mo观察组复发率1.92%(1/52)与对照组5.88%(3/51)比较无显著差异(P>0.05),治疗后6mo观察组复发率3.85%(2/52)低于对照组17.65%(9/51)(P<0.05);(5)生活质量:治疗前两组SF-36评分比较无显著差异(P>0.05),治疗后6mo两组SF-36评分较治疗前提高(均P<0.05),且观察组SF-36评分高于对照组(P<0.05)。结论:艾拉-光动力联合咪喹莫特乳膏治疗CA疗效显著,可有效改善病人免疫功能、降低复发率,且具有一定安全性,有利于提高病人生活质量。

CO_2激光治疗联合咪喹莫特乳膏治疗女性尖锐湿疣的临床疗效观察

目的:探讨CO2激光治疗联合5%咪喹莫特乳膏在女性尖锐湿疣治疗中的临床应用价值。方法:选取我院收治的80例女性尖锐湿疣患者,随机分为两组,均签署知情同意书。对照组采用CO2激光治疗联合阿昔洛韦软膏外用的治疗方法;治疗组采用CO2激光治疗联合5%咪喹莫特乳膏外用的治疗方法,治疗期为1个月,观察3个月后两组患者的治愈率、复发率以及其安全性。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率率为87.5%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组复发率为12.5%,对照组复发率为30.0%,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间观察各组均无明显副作用。结论:女性尖锐湿疣经CO2激光治疗后外用5%咪喹莫特乳膏的临床效果优于外用阿昔洛韦软膏,且未发现明显不良反应,值得临床推广及应用。

5%咪喹莫特乳膏对激光术后女性尖锐湿疣患者的影响

目的:探讨CO_2激光术后局部外用涂抹5%咪喹莫特乳骨对女性尖锐湿疣复发的影响。方法:选择2010年3月～2012年1月在我院进行CO_2激光术后的女性尖锐湿疣患者为研究对象,随机分成甲组、乙组和丙组,其中甲组91例,采用5%咪喹莫特乳膏涂抹病灶区,隔天一次;乙组82例,采用重组人干扰素α-2b凝胶,每天使用4次,甲乙两组疗程均为4周:丙组86例,单用CO_2激光治疗,治疗后三组均随访12周。结果:经过治疗后甲组、乙组、丙组治愈率分别是92.32%、76.83%、63.94%,复发率分别是7.68%、23.17%、36.06%,甲组治愈率明显高于乙组和丙组,复发率明显低于乙组和丙组,甲组与乙组和丙组治愈率相比差异有统计学意义(P<0.05),乙组和丙组治愈率相比差异无统计学意义(P>0.05),甲乙两组均有轻度的不良反应,对治疗无不良影响。结论:女性尖锐湿疣患者在施行CO_2激光术后给予局部皮损处及其周围涂抹5%咪喹莫特乳膏,可有效的降低尖锐湿疣的复发率,且不良反应少,并可耐受。

外用咪喹莫特预防尖锐湿疣复发的疗效及其机制

目的:评价外用咪喹莫特预防尖锐湿疣复发的疗效并探讨其机制。方法:将62例尖锐湿疣患者分为3组:(1)二氧化碳(CO2)激光治疗组(A组)16例;(2)CO2激光加明欣利迪外用组(B组)27例,以CO2激光去除疣体,等创面愈合后,再外用5%咪喹莫特乳膏(明欣利迪),每周3次,最长连用16周;(3)明欣利迪外用组(C组)19例,患者仅外用明欣利迪,每周3次,最长连用16周。患者均随访6个月。同时用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测37例患者的血清中细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-3(IL-3)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)和白介素-10(IL-10)的水平。结果:A组清除率为31.25%,复发率为68.75%;B组清除率为66.67%,复发率为33.33%;C组为清除率为47.37%,复发率为52.63%。B组复发率明显低于A组(P=0.024),A组与B组、B组与C组无显著差异。在B组、C组的46例患者中,仅少部分患者出现的主要不良反应为用药局部的刺激反应,患者都能忍受,经简单处理后都能坚持治疗。37例患者血清中细胞因子TNF-α、IL-3、IL-6、IL-8和IL-10的水平,治疗前后均在正常范围,并且与正常人对照组相比均无显著差异。结论:CO2激光结合外用5%咪喹莫特乳膏(明欣利迪)能明显降低尖锐湿疣的复发率,且不良反应少。明欣利迪外用不能改变患者血清中细胞因子TNF-α、IL-3、IL-6、IL-8和IL-10的水平。

咪喹莫特乳膏的非临床安全性评价

目的:评价咪喹莫特乳膏(IQC)经皮肤给药对实验动物的安全性。方法:观察IQC皮肤给药对小鼠自主活动及睡眠诱导、兔体温、大鼠血压和心电图及呼吸的影响;单次和连续7d皮肤给药对家兔皮肤刺激性;单次皮肤给药对家兔的急性毒性及皮肤给药对豚鼠的过敏性。结果:IQC对实验动物神经、心血管和呼吸系统指标未见明显影响。5%IQC连续给药有可逆性轻度皮肤刺激性,IQC1800mg·m^2未引起兔毒性反应。IQC对豚鼠皮肤无过敏性。结论:IQC对实验动物经皮肤给药安全范围宽,仅见可逆性皮肤刺激性。

咪喹莫特乳膏对家兔皮肤的刺激性研究

目的考察咪喹莫特乳膏对家兔皮肤的刺激性作用。方法分别进行单次和多次给药对家兔皮肤的刺激性实验。单次给药实验时,取家兔8只,随机平均分成实验组1和实验组2,均对称脱去脊柱两侧毛,将每只家兔脱毛皮肤自上而下平均分为4块,脊柱两侧共8块,下部4块制作破损皮肤模型。所有家兔脊柱左侧均给予赋形剂1g,实验组1脊柱右侧给予1%咪喹莫特乳膏1g,实验组2脊柱右侧给予5%咪喹莫特乳膏1g。涂药后用医用手术巾包扎8h,观察并记录除去咪喹莫特乳膏及赋形剂后1,24,48,72h给药部位皮肤的红斑、水肿、焦痂等刺激反应情况。多次给药实验时,分组、给药方法、剂量及包扎时间均同单次给药实验,每日给药1次,连续7d。每次给药后8h,用温水洗去药物及赋形剂。结果1%和5%咪喹莫特乳膏在家兔完整及破损皮肤单次给药时未见皮肤刺激性反应;1%咪喹莫特乳膏在家兔完整皮肤多次给药未见明显刺激反应,破损皮肤多次给药有轻度刺激反应;5%咪喹莫特乳膏在家兔完整皮肤多次给药有轻度刺激反应,破损皮肤多次给药有中度刺激反应。但停药后刺激反应消失,皮肤恢复正常。未见赋形剂对家兔皮肤的明显刺激作用。结论咪喹莫特乳膏单次给药对家兔完整和破损皮肤无刺激性,多次给药对家兔破损和完整皮肤的刺激反应小。预期咪喹莫特乳膏临床可用。

曲安奈德局部注射联合外用5%咪喹莫特治疗瘢痕疙瘩疗效观察

目的:观察曲安奈德局部注射联合外用5%咪喹莫特乳膏治疗瘢痕疙瘩的临床疗效。方法:将患者随机分为两组,治疗组给予曲安奈德局部注射治疗,每10～15天注射1次,2～3次为1个疗程,最多不超过3个疗程。同时外用5%咪喹莫特每周3次,连续外用3个月;对照组单纯给予曲安奈德注射液局部注射治疗。治疗结束后随访1年,判断疗效并观察复发情况。结果:治疗组有效率96.4%,明显优于对照组(P<0.05),差异有显著性意义。治疗组复发率低于对照组。结论:曲安奈德局部注射联合外用5%咪喹莫特乳膏治疗瘢痕疙瘩治愈率高,疗效确切。

干扰素α-2b联合咪喹莫特乳膏外搽在尖锐湿疣患者中的应用效果

目的:观察干扰素α-2b皮损内注射联合咪喹莫特乳膏外搽治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:将58例患者随机分为治疗组和对照组,对照组28例;治疗组30例。对照组患者采用5%咪喹特乳膏外用,每周3次,睡前用药,疗程8周,治疗组采用重组干扰素α-2b皮内注射,每次100万U,隔日1次,疗程8周,同时联合5%咪喹莫特乳膏外用,每周3次,睡前用药。观察两种方法疗效。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为93.3%、64.3%,两组间差异有统计学意义(χ2=7.45,P<0.05);治疗组与对照组痊愈患者随访6个月后的复发率分别为7.1%、57.1%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:干扰素α-2b联合5%咪喹莫特乳膏治疗CA疗效显著,复发率低,值得临床使用。