人类免疫缺陷病毒-1 gp41免疫原设计、免疫策略及免疫效果的研究进展

人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus type,HIV-1）包膜蛋白gp41序列相对保守,其近膜区（MPER）具有一些已知广谱中和抗体（bNAbs）的表位.在HIV疫苗研究中,尽管利用gp41的MPER中和表位进行疫苗设计,但其免疫效果仍不理想.近年发现,一些靶向于gp120和gp41交界面的bNAbs为HIV疫苗的研制提供了新的靶标.如何更好的模拟天然状态的gp41结构以诱导bNAbs的产生仍是学者们的主要研究方向,有大量研究关于靶向于gp41的bNAbs的表位、gp41免疫原的修饰、免疫策略及免疫效果等,因而探讨gp41作为免疫原候选的可行性及提高其免疫效果的方法具有重要意义.