期刊文献+
共找到29篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Cryptoporic acid E from Cryptoporusvolvatus inhibits influenza virus replication in vitro
1
作者 GAO Li HAN Jia-yuan +2 位作者 WANG Jun-chi SI Jian-yong CAO Li 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1091-1092,共2页
Influenza virus infection is a global public health issue.The effectiveness of antiviral agents for influenza has been limited by the emergence of drugresistant virus strains.Therefore,there is an urgent need to ident... Influenza virus infection is a global public health issue.The effectiveness of antiviral agents for influenza has been limited by the emergence of drugresistant virus strains.Therefore,there is an urgent need to identify novel antiviral therapies.Our previous studies have found that Cryptoporus volvatus extract could potently inhibit influenza virus replication in vitro and in vivo.However,the effective component of Cryptoporus volvatus which mediated the antiviral activity hasn′t been identified.Here,we identified a novel anti-influenza molecule,cryptoporic acid E(CAE),from Cryptoporus volvatus.Our results showed that CAE had broad-spectrum anti-influenza activity against 2009 pandemic strain A/Beijing/07/2009(H1N1/09),seasonal strain A/Jiangxi/262/05(H3N2),mouse adapted strains A/WSN/33(H1N1)and A/PR8/34(H1N1).We further investigated the mode of CAE action,and found that CAE directlyattenuated influenza virus infectivity.Time-course-analysis indicated that CAE exerted its inhibition mainly at middle stage of the replication cycle of influenza virus.Subsequently,we confirmed that CAE blocked virus RNA replication and transcription in MDCK cells and CAE repressed influenza virus RNA polymerase activity.In addition,we found that CAE impaired influenza virus infectivity by directly targeting virus particles.Our data suggest that CAE is a major effective component of Cryptoporus volvatus and might be a potential candidate for the development of a new anti-influenza virus therapy. 展开更多
关键词 cryptoporic acid E anti-influenza virus effective component in vitro
下载PDF
清肺口服液含药血清对呼吸道合胞病毒抑制作用的实验研究 被引量:28
2
作者 汪受传 王霖 +1 位作者 陈超 廖辉 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2008年第1期25-27,共3页
目的研究清肺口服液含药血清对呼吸道合胞病毒(RSV)感染细胞的抑制作用。方法用不同剂量的清肺口服液制成含药血清处理呼吸道合胞病毒感染后的Hep-2细胞,用组织细胞培养法,采用细胞病变(CPE)观察和四氮唑盐还原法(MTT法)检测清肺口服液... 目的研究清肺口服液含药血清对呼吸道合胞病毒(RSV)感染细胞的抑制作用。方法用不同剂量的清肺口服液制成含药血清处理呼吸道合胞病毒感染后的Hep-2细胞,用组织细胞培养法,采用细胞病变(CPE)观察和四氮唑盐还原法(MTT法)检测清肺口服液含药血清对RSV感染细胞的增殖抑制作用。结果在Hep-2细胞上,清肺口服液的最大无毒浓度为1∶9。100TCID50RSV攻击后Hep-2细胞的OD值明显降低,加入中高剂量含药血清后OD值升高。结论清肺口服液含药血清对RSV有抑制作用。 展开更多
关键词 清肺口服液 呼吸道舍胞病毒 含药血清 抗病毒 体外实验
下载PDF
抗病毒合剂药理作用研究之二——体外抑菌作用观察 被引量:6
3
作者 张为民 张淑霞 +2 位作者 张耀相 卢双宝 杨贵军 《动物医学进展》 CSCD 2002年第4期66-66,80,共2页
抗病毒合剂由中草药组方而成。通过体外抑菌试验 ,观察其对大肠埃希氏杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、无乳链球菌、金黄色葡萄球菌的抑制效果。结果表明 :抗病毒合剂对 5种细菌均有一定的抑制作用。其中对大肠埃希氏杆菌、鼠伤... 抗病毒合剂由中草药组方而成。通过体外抑菌试验 ,观察其对大肠埃希氏杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、无乳链球菌、金黄色葡萄球菌的抑制效果。结果表明 :抗病毒合剂对 5种细菌均有一定的抑制作用。其中对大肠埃希氏杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌的抑制作用最好 ,抑菌直径分别为1 5,2 2 ,2 0 mm。 展开更多
关键词 中草药 抗病毒合剂 药理作用 体外抑菌作用
下载PDF
白芷、防风、紫苏叶配伍的体外抗病毒追踪 被引量:13
4
作者 姚梅悦 周长征 +1 位作者 陈飞 张霞 《世界中西医结合杂志》 2015年第6期782-784,共3页
目的探究白芷、防风、紫苏叶,单味药及配伍后体外抗呼吸道合胞病毒活性追踪。方法将白芷、防风、紫苏叶分别提取,并进行两两配伍,将所得成分进行体外抗病毒实验,逐日观察细胞病变,病毒对照组细胞病变率达到90%,利用酶标仪测量其吸光度,... 目的探究白芷、防风、紫苏叶,单味药及配伍后体外抗呼吸道合胞病毒活性追踪。方法将白芷、防风、紫苏叶分别提取,并进行两两配伍,将所得成分进行体外抗病毒实验,逐日观察细胞病变,病毒对照组细胞病变率达到90%,利用酶标仪测量其吸光度,得到治疗指数。结果白芷、防风、紫苏叶的抑毒指数分别为2.66、6.10、13.54,配伍后防风和紫苏叶的抑毒指数为20.63,其他效果均不明显。结论白芷、防风、紫苏叶配伍中,防风和紫苏叶共同作用效果最为理想。 展开更多
关键词 白芷 防风 紫苏叶 体外抗病毒 配伍
下载PDF
木犀草素体外抗柯萨奇B_3病毒的作用 被引量:38
5
作者 何丽娜 何素冰 杨军 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2000年第5期362-365,共4页
目的 :了解木犀草素体外抗柯萨奇B3病毒的作用及其机制。方法 :采用组织培养法 ,通过CPE观察药物对HeLa细胞的最大无毒浓度 ,柯萨奇B3病毒的滴度。药物抗病毒实验 ,使用染料摄入法测定细胞存活情况。结果 :木犀草素的最大无细胞毒浓度为... 目的 :了解木犀草素体外抗柯萨奇B3病毒的作用及其机制。方法 :采用组织培养法 ,通过CPE观察药物对HeLa细胞的最大无毒浓度 ,柯萨奇B3病毒的滴度。药物抗病毒实验 ,使用染料摄入法测定细胞存活情况。结果 :木犀草素的最大无细胞毒浓度为 9.75μl/ml。经不同时间给药 ,木犀草素在 0 .30~ 9.75μg/ml浓度范围内 ,对CoxB3病毒均有显著的抑制细胞病变作用。结论 :木犀草素具有体外抗CoxB3病毒作用。 展开更多
关键词 木犀草素 体外抗病毒作用 柯萨奇B3病毒
下载PDF
大黄体外抗猪流行性腹泻病毒的研究 被引量:8
6
作者 陈甜甜 程福亮 +5 位作者 张建梅 聂兆晶 房栋 樊梅娜 李复辉 程合刚 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第9期2474-2480,共7页
为研究大黄对猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染所引起的细胞病变的抑制作用及其机理,本试验采用形态学观察法测定大黄溶液在Vero细胞上的最大安全浓度,建立体外病毒感染Vero细胞模型并利用该模型进行了大黄对病毒抑制作用的研究。结果显示,... 为研究大黄对猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染所引起的细胞病变的抑制作用及其机理,本试验采用形态学观察法测定大黄溶液在Vero细胞上的最大安全浓度,建立体外病毒感染Vero细胞模型并利用该模型进行了大黄对病毒抑制作用的研究。结果显示,本试验成功建立了体外病毒感染模型和大黄的抗病毒试验方法;大黄在Vero细胞上的最大安全浓度为3.28mg/mL;形态学观察法和MTT法均显示大黄不仅能阻断病毒吸附Vero细胞,抑制病毒的合成复制,还可直接灭活病毒。本研究结果表明,大黄具有抗PEDV的作用,为临床上预防和治疗猪流行性腹泻(PED)提供理论基础。 展开更多
关键词 大黄 体外抗病毒 猪流行性腹泻病毒(PEDV)
下载PDF
pH敏脂质体对反义寡核苷酸抗流感病毒活性的影响 被引量:7
7
作者 陈忠斌 王升启 +2 位作者 王弘 朱宝珍 孙志贤 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第4期553-557,共5页
为了研究具有临床应用前景的 A S O D N 脂质体转运系统,以临床药用大豆磷脂为主要原料制备了p H 敏脂质体,并测定了脂质体体外转染活性、p H 敏特性、细胞毒性和对 A S O D N 抗流感病毒活性的影响 结果发现,批号... 为了研究具有临床应用前景的 A S O D N 脂质体转运系统,以临床药用大豆磷脂为主要原料制备了p H 敏脂质体,并测定了脂质体体外转染活性、p H 敏特性、细胞毒性和对 A S O D N 抗流感病毒活性的影响 结果发现,批号为 98051903,98051102 和 98051202 的脂质体具有较高转染活性,但只有lipofectin 转染活性的 1/50~1/100当质粒/脂质体( W / W )为 1∶4~1∶8,转染时间为 3~5 h,质粒量为 05 μg,转染后 24~48 h 内检测时转染活性最高 脂质体 98051202 表现明显 p H值依赖溶解红细胞膜特性,而脂质体 98051102 和 98051903 的 p H 敏特性不明显 脂质体细胞毒性明显降低,如 98051903、98051102 和 98051202 的毒性分别是 lipofectin 毒性的 1/16、1/8 和 1/4p H 敏脂质体 98051202 具有促进 A S O D N 抗流感病毒作用,当 A S O D N 浓度为 02 μm ol/ L 时,p H 敏脂质体 98051202 使其抗病毒活性提高 5 倍,但 A S O D N 浓度较高时p H 敏脂质体对 A S O D N抗? 展开更多
关键词 pH敏脂质体 反义寡核苷酸 流感病毒 抗病毒作用
下载PDF
扶正除疫颗粒对感染流感病毒小鼠的保护作用 被引量:7
8
作者 宫晓燕 曲晓波 王泽玉 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2006年第3期184-185,共2页
目的观察扶正除疫颗粒对流感病毒小鼠的影响及体外抑菌、抗病毒作用。方法比较小鼠感染流感病毒的各组死亡率;观察体外抑菌作用;以Hep-2传代细胞株进行传代培养,观察扶正除疫颗粒最大无毒剂量T(D0)、细胞半数感染量(TCID50)以及不同剂... 目的观察扶正除疫颗粒对流感病毒小鼠的影响及体外抑菌、抗病毒作用。方法比较小鼠感染流感病毒的各组死亡率;观察体外抑菌作用;以Hep-2传代细胞株进行传代培养,观察扶正除疫颗粒最大无毒剂量T(D0)、细胞半数感染量(TCID50)以及不同剂量受试药物对感染病毒细胞的保护作用。结果扶正除疫颗粒组感染病毒动物死亡率低于阴性对照组;对多种细菌具有体外抑菌作用,对肺炎链球菌抑菌作用较明显;对病毒所致的细胞病变有一定减轻作用。结论扶正除疫颗粒对感染病毒动物有一定保护作用,还具有抑菌、抗病毒作用。 展开更多
关键词 扶正除疫颗粒 抑菌 抗病毒 体外试验 保护作用
下载PDF
化学修饰对反义寡核苷酸稳定性及抗流感病毒活性的影响 被引量:5
9
作者 陈忠斌 王升启 +1 位作者 朱宝珍 孙志贤 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第4期604-609,共6页
为了探讨 A S O D N 化学修饰形式与 A S O D N 稳定性,体外细胞毒性以及抗流感病毒活性之间的关系,合成了 7 种不同化学修饰形式的 A S O D N:硫代 A S O D N 及其 3′端分别磷酸化和胆固醇修饰;3′与... 为了探讨 A S O D N 化学修饰形式与 A S O D N 稳定性,体外细胞毒性以及抗流感病毒活性之间的关系,合成了 7 种不同化学修饰形式的 A S O D N:硫代 A S O D N 及其 3′端分别磷酸化和胆固醇修饰;3′与 5′端硫代,中间为天然结构的混合骨架 A S O D N;天然结构 A S O D N 及其 3′端分别磷酸化和胆固醇修饰等.测定了 7 种修饰体在小鼠血清, M D C K 细胞裂解液,含 2% 胎牛血清的 D M E M培养液以及水中的稳定性,体外细胞毒性和在细胞水平抗流感病毒活性.结果表明,混合骨架 A S O D N,硫代 A S O D N 及其 3′端接磷酸和胆固醇的修饰形式在小鼠血清, M D C K 细胞裂解液与含2% 胎牛血清的 D M E M 培养液中稳定性相对较高,作用 24~48 h 仅混合骨架 A S O D N 与硫代 A S O D N 发生部分降解;天然结构 A S O D N 及其 3′端接磷酸和胆固醇修饰体在 24 h 内大部分降解.所有 A S O D N 修饰体在水中具有很高稳定性,48 h 内未见降解作用.7 种 A S O D N 修饰形式在 M D C K 细胞中未表现明显的细胞毒性.硫代 A S O D N 及其 展开更多
关键词 反义寡核苷酸 化学修饰 稳定性 抗流感病毒
下载PDF
植物源抗病毒制剂VA对烟草花叶病毒(TMV)体外钝化作用的初步研究 被引量:9
10
作者 李红霞 康绍兰 +1 位作者 李兴红 耿同茹 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期67-70,共4页
用植物源抗病毒制剂VA与烟草花叶病毒 (TMV)混合 ,经枯斑半叶法接种 ,结果证明 ,VA对TMV有较强的体外钝化作用 ,体外钝化后的枯斑抑制率为 80 .0 % ;用苯酚氯仿法提取TMV的核酸后 ,按一定的比例与VA混合 ,经枯斑半叶法接种测得枯斑抑制... 用植物源抗病毒制剂VA与烟草花叶病毒 (TMV)混合 ,经枯斑半叶法接种 ,结果证明 ,VA对TMV有较强的体外钝化作用 ,体外钝化后的枯斑抑制率为 80 .0 % ;用苯酚氯仿法提取TMV的核酸后 ,按一定的比例与VA混合 ,经枯斑半叶法接种测得枯斑抑制率为 43.8%~ 77.9% ;TMV与VA混合后用RNase处理 ,测得侵染率为 78.6 % ,比未用RNase处理的对照降低了 2 1.4% ,由此说明VA具有一定的体外脱衣壳作用 ;又经电镜观察发现VA可使部分TMV粒体发生断裂或粗细不均、略变弯曲等畸变现象。 展开更多
关键词 植物源抗病毒制剂VA 烟草花叶病毒 体外钝化作用
下载PDF
黄芩苷抗呼吸道合胞病毒感染作用的体外研究 被引量:24
11
作者 张丽亚 董琳 +1 位作者 陈小芳 王平 《浙江临床医学》 2008年第12期1528-1530,共3页
目的探讨黄芩苷(baicalin)的体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)感染作用及最佳浓度。方法应用微量细胞培养技术,观察RSV感染人喉癌(Hep-2)细胞病变效应(CPE)。观察不同浓度黄芩苷对人肺癌腺上皮(A549)细胞的CPE及RSV感染后CPE的抑制作用。应用... 目的探讨黄芩苷(baicalin)的体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)感染作用及最佳浓度。方法应用微量细胞培养技术,观察RSV感染人喉癌(Hep-2)细胞病变效应(CPE)。观察不同浓度黄芩苷对人肺癌腺上皮(A549)细胞的CPE及RSV感染后CPE的抑制作用。应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测黄芩苷对A549细胞的毒性作用和RSV感染后细胞存活率的影响。结果黄芩苷浓度≤0.156mg/ml时,A549细胞未显示明显CPE,MTT比色法结果与CPE观察结果相符;浓度在0.078~1.25mg/ml时,RSV感染的A549细胞仅出现轻微CPE,0.625mg/ml时对CPE有最好的保护作用;治疗指数(TI)为19.23;MTT比色法也显示以上浓度范围黄芩苷组的细胞存活率明显高于RSV感染组,差异有统计学意义(P均<0.05),其中以0.3125mg/ml组的细胞存活率最高,达82.09%。结论黄芩苷具有体外抗RSV感染作用,有效浓度为0.078~1.25mg/ml,最佳作用浓度为0.156mg/ml。 展开更多
关键词 黄芩苷 呼吸道合胞病毒 抗感染 体外实验
下载PDF
知母宁体外抗甲型流感病毒作用研究 被引量:9
12
作者 李沙 甄宏 《中国药师》 CAS 2005年第4期267-270,共4页
目的:考察知母宁体外抗甲型流感病毒作用。方法:以利巴韦林作阳性对照药物,用中性红染色法测定知母宁不同加药方式对甲型人流感病毒H1N1的体外抑制作用及其时效关系。结果:知母宁对甲型人流感病毒具明显的综合抑制作用及抑制病毒吸附后... 目的:考察知母宁体外抗甲型流感病毒作用。方法:以利巴韦林作阳性对照药物,用中性红染色法测定知母宁不同加药方式对甲型人流感病毒H1N1的体外抑制作用及其时效关系。结果:知母宁对甲型人流感病毒具明显的综合抑制作用及抑制病毒吸附后的复制增殖作用,这两种作用的半数有效浓度(EC50)分别为0.70及0.76mg·ml-1。知母宁对病毒吸附的预防作用弱,无直接杀伤病毒的作用。随药物作用时间延长,知母宁在低浓度抗病毒有效率呈减小趋势,在高浓度时(≥1.4mg·ml-1)其抗病毒能力基本不变。同时知母宁可明显降低病毒的感染性。结论:知母宁具有明显的体外抗甲型人流感病毒作用。 展开更多
关键词 知母宁 抗病毒作用 体外 人流感病毒 甲型
下载PDF
金黄Ⅰ号体外抗流感病毒作用研究 被引量:2
13
作者 刘华钢 冷静 朱丹 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2006年第9期44-47,共4页
目的探讨中药复方金黄Ⅰ号体外对流感病毒(A1、A3)抑制作用,为临床合理用药提供科学依据。方法建立体外病毒感染模型,通过三神给药方式,采用细胞病变法(CPE)和MTT法观察金黄Ⅰ号对流感病毒感染细胞的保护作用。结果金黄Ⅰ号在先感染病... 目的探讨中药复方金黄Ⅰ号体外对流感病毒(A1、A3)抑制作用,为临床合理用药提供科学依据。方法建立体外病毒感染模型,通过三神给药方式,采用细胞病变法(CPE)和MTT法观察金黄Ⅰ号对流感病毒感染细胞的保护作用。结果金黄Ⅰ号在先感染病毒后加药、先加药后感染病毒、感染病毒同时加药三种给药方式下对A1、A3病毒感染的细胞存活量均高于病毒对照组。结论金黄Ⅰ号具有体外抗流感病毒作用,其作用机制是多途径的。 展开更多
关键词 金黄Ⅰ号 体外 抗流感病毒
下载PDF
知母宁体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型体外活性研究 被引量:4
14
作者 蒋杰 向继洲 《中国药师》 CAS 2004年第9期666-670,共5页
目的 :对知母宁体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的活性进行研究。方法 :采用MTT比色法测定知母宁对Vero细胞的毒性作用。采用中性红染色法 ,以阿昔洛韦为阳性对照药物 ,考察不同给药方式与不同药物处理时间下知母宁体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型 (HSV ... 目的 :对知母宁体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的活性进行研究。方法 :采用MTT比色法测定知母宁对Vero细胞的毒性作用。采用中性红染色法 ,以阿昔洛韦为阳性对照药物 ,考察不同给药方式与不同药物处理时间下知母宁体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型 (HSV ⅠSm4 4 )的活性。结果 :MTT法测得Vero细胞对知母宁的最大耐受浓度与半数中毒浓度 (TC50 )分别为0 .2 9与 3.6 6mg·ml-1。不同加药方式下 ,知母宁与阿昔洛韦均对HSV ⅠSm4 4表现出综合抑制作用并能抑制病毒吸附后的复制增殖过程 ,这些作用总体上随药物浓度升高而增强 ,其中知母宁抗病毒有效率 (ER % )最高达 76 .4 2 %。知母宁预防HSV Ⅰ病毒吸附的作用较弱 ,但其在高浓度 (2 .0 8mg·ml-1以上 )对HSV Ⅰ具强的直接杀伤作用 ,最高ER %值为 98.86 %。随药物处理时间延长 ,低浓度知母宁抗HSV Ⅰ的ER %值递减 ,2 .0 8mg·ml-1以上知母宁的ER %值变化小。在不同药物处理时间下 ,知母宁及阿昔洛韦组病毒的感染性均较平行设置的病毒对照组减弱 ,且知母宁组的感染力较阳性药物组更弱。知母宁组病毒感染力下降值△lgTCID50 随处理时间增加而增加。结论 展开更多
关键词 知母宁 单纯疱疹病毒Ⅰ型 体外抗病毒活性
下载PDF
牛痘疫苗致炎兔皮肤提取物的体外抗肿瘤活性 被引量:1
15
作者 齐越 杜丽 +4 位作者 张方圆 原美茹 冯艳果 李慧 刘永学 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期597-602,共6页
目的探讨牛痘疫苗致炎兔的皮肤提取物注射液(恩再适)体外对人源肿瘤细胞增殖的影响及对体外小鼠脾淋巴细胞分泌细胞因子的作用。方法以5种人肿瘤细胞HepG2、LM3、H460、A549和HeLa为受试对象,利用CCK-8法检测恩再适(1.63、0.815、0.326... 目的探讨牛痘疫苗致炎兔的皮肤提取物注射液(恩再适)体外对人源肿瘤细胞增殖的影响及对体外小鼠脾淋巴细胞分泌细胞因子的作用。方法以5种人肿瘤细胞HepG2、LM3、H460、A549和HeLa为受试对象,利用CCK-8法检测恩再适(1.63、0.815、0.326、0.163和0.0815 U/ml)对细胞增殖的影响;无菌分离小鼠脾,制备脾淋巴细胞悬液并用含10%胎牛血清(FBS)的RPMI-1640培养基培养,加入刺激剂刀豆蛋白(ConA)或脂多糖(LPS),以及不同浓度的恩再适(0.815、0.163和0.0815 U/ml)共培养24 h,ELISA试剂盒检测上清液中白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、IL-4和IL-12的分泌水平;恩再适0.163 U/ml处理脾淋巴细胞24 h,取上清液原液、与新鲜培养基不同比例的稀释液,培养HepG2细胞24 h,CCK-8法检测细胞增殖活性。结果随恩再适浓度的增加,5种肿瘤细胞的抑制率逐渐增加,呈剂量依赖关系;当该药浓度为1.63 U/ml时,对HepG2、LM3、H460、A549和HeLa细胞的抑制率分别达到58.95%、55.08%、57.28%、45.80%和48.18%。ELISA结果显示,与对照组相比,恩再适0.163和0.815 U/ml组小鼠脾淋巴细胞的IL-2、IFN-γ和IL-4分泌水平显著提高(P<0.01),恩再适0.0815、0.163和0.815 U/ml组的IL-12分泌水平也均显著提高(P<0.01)。经用恩再适0.163 U/ml处理小鼠脾淋巴细胞24 h所得上清液对HepG2细胞增殖呈剂量依赖型抑制活性,上清液原液对HepG2细胞的抑制作用较恩再适0.163 U/ml处理组相比,显著增强(P<0.01)。结论恩再适具有体外抑制5种人源肿瘤细胞增殖的作用,上调体外培养小鼠淋巴细胞的IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-12等细胞因子分泌水平,该效应可能与其抑制HepG2细胞增殖有关。 展开更多
关键词 牛痘疫苗致炎兔的皮肤提取物注射液(恩再适) 生物药物 体外抗肿瘤活性 脾淋巴细胞 细胞因子
下载PDF
10种常见水果果汁体外抗EV71病毒研究
16
作者 张炳丽 康真 +3 位作者 梁爽 李然 宋晓琳 范荣军 《中国医药科学》 2015年第10期13-16,共4页
目的观察10种常见水果果汁对手足口EV71病毒所引起细胞病变(CPE)的抑制作用。方法采用MTT比色法,测定10种常见水果果汁对HepⅡ细胞的细胞毒性,并在对细胞的最大无毒浓度(MNCC)范围内,采用体外细胞培养法研究10种常见水果果汁对手足口EV7... 目的观察10种常见水果果汁对手足口EV71病毒所引起细胞病变(CPE)的抑制作用。方法采用MTT比色法,测定10种常见水果果汁对HepⅡ细胞的细胞毒性,并在对细胞的最大无毒浓度(MNCC)范围内,采用体外细胞培养法研究10种常见水果果汁对手足口EV71病毒病毒的抑制作用。在此基础上计算出苹果汁和葡萄汁对EV71病毒的半数抑制浓度的IC50值。结果在10种常见水果果汁中筛选出苹果汁和葡萄汁两种具有抗手足口EV71病毒作用的果汁,其IC50值分别为果汁原液的1.652倍稀释液和9.965倍稀释液。结论苹果汁和葡萄汁具有进一步筛选抗EV71病毒有效成分的研究价值。 展开更多
关键词 果汁 EV71 抗病毒 体外 筛选
下载PDF
微量元素硒体外抗单纯疱疹病毒1型活性的初步研究 被引量:3
17
作者 王安平 余克花 +1 位作者 邹伟文 宋矿余 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 2012年第9期1-4,共4页
目的初步研究微量元素硒体外抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的活性及可能的机制。方法以四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定硒化合物SeO2的最终作用的质量浓度和采用终点滴定法测定HSV-1的感染滴度,并通过观察细胞病变效应和细胞凋亡情况初步研... 目的初步研究微量元素硒体外抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的活性及可能的机制。方法以四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定硒化合物SeO2的最终作用的质量浓度和采用终点滴定法测定HSV-1的感染滴度,并通过观察细胞病变效应和细胞凋亡情况初步研究硒化合物SeO2体外抗HSV-1的活性。结果当SeO2药物质量浓度为0.382mg.L-1时,SeO2能明显地抑制病毒感染Vero细胞病变(CPE)以及促进细胞凋亡,其作用具有浓度依赖性;当SeO2药物质量浓度超过2.034mg.L-1时,细胞存活率下降。结论微量元素硒具有体外抗HSV-1的活性,且可通过抑制细胞病变和促进细胞凋亡而发挥作用。 展开更多
关键词 单纯疱疹病毒1型 抗病毒 体外
下载PDF
硫酸化魔芋葡甘低聚糖的抗乙肝病毒作用 被引量:3
18
作者 江海燕 黄皓 干信 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2007年第1期23-27,共5页
目的体外观察硫酸化魔芋葡甘低聚糖(HOGS)抗乙肝病毒(HBV)的作用。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和ELISA法,研究HOGS对HepG2—2.2.15细胞细胞毒性作用及其分泌HBsAg、HBeAg的影响。采用荧光探针定量PCR检测HOGS对HepG2-2.2... 目的体外观察硫酸化魔芋葡甘低聚糖(HOGS)抗乙肝病毒(HBV)的作用。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和ELISA法,研究HOGS对HepG2—2.2.15细胞细胞毒性作用及其分泌HBsAg、HBeAg的影响。采用荧光探针定量PCR检测HOGS对HepG2-2.2.15细胞HBV—DNA复制的影响。结果HOGS在0.125~1mg/mL浓度范围对HepG2-2.2.15细胞没有明显的细胞毒性作用,细胞的半数中毒浓度(TC50)为1.4753mg/mL;并且可明显抑制HepG2—2.2.15细胞HBsAg的分泌,其半数有效浓度(IC50)为0.0268mg/mL,治疗指数达5.52;对HBV-DNA也有一定的抑制作用。结论HOGS具有一定的体外抗HBV作用。 展开更多
关键词 硫酸化多糖 抗病毒作用 HBsAg HBEAG HBV-DNA 体外研究
下载PDF
复方感冒冲剂体外抗流感病毒作用 被引量:1
19
作者 陈景毅 汤媛媛 +3 位作者 宋德志 赖振屏 黄企光 樊晓晖 《中国热带医学》 CAS 2007年第6期885-886,共2页
目的探讨复方感冒冲剂体外对流感病毒(H3N2)的抑制作用,为临床合理用药提供科学依据。方法使用狗肾传代细胞(Madin-Darby canine kidney,MDCK)建立体外病毒感染模型。将病毒与药物通过三种不同给药方式,通过细胞病变法观察复方感冒冲剂... 目的探讨复方感冒冲剂体外对流感病毒(H3N2)的抑制作用,为临床合理用药提供科学依据。方法使用狗肾传代细胞(Madin-Darby canine kidney,MDCK)建立体外病毒感染模型。将病毒与药物通过三种不同给药方式,通过细胞病变法观察复方感冒冲剂对流感病毒的抑制及对被感染细胞的保护作用。结果复方感冒冲剂在感染病毒同时加药方式下对流感病毒(H3N2)感染的MDCK细胞有明显的保护作用;在先给药再感染病毒的方式下对MD-CK细胞的保护作用较弱;在先加病毒后加药的方式下,复方感冒冲剂对病毒感染的MDCK细胞无明显保护作用。结论复方感冒冲剂具有体外抗流感病毒作用,其药效发挥可能依赖机体的代谢并与给药方式有关。 展开更多
关键词 复方感冒冲剂 流感病毒 体外测试
下载PDF
重组人干扰素γ体外抗呼吸道合胞病毒的作用观察 被引量:1
20
作者 张海涛 孙黎 +2 位作者 宋涛 方芳 方云祥 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期691-694,共4页
目的:观察国产重组人干扰素γ(rHuIFN-γ)体外抗呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)的作用。方法:RSV在96孔板中通过Hela细胞进行增殖,不同浓度的IFN-γ加入孔板中,测定药物对RSV感染所致细胞病变的抑制作用。结果:IFN-γ... 目的:观察国产重组人干扰素γ(rHuIFN-γ)体外抗呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)的作用。方法:RSV在96孔板中通过Hela细胞进行增殖,不同浓度的IFN-γ加入孔板中,测定药物对RSV感染所致细胞病变的抑制作用。结果:IFN-γ在HeLa细胞上的半数中毒浓度(TC_(50))为2.80万IU·mL^(-1),在HeLa细胞中抗RSV的半数有效浓度(EC_(50))为4.78 IU·mL^(-1),治疗指数(TI)为5857.74。结论:IFN-γ在体外对RSV有显著抑制作用,并呈明显的量效关系。 展开更多
关键词 重组人干扰素Γ 呼吸道合胞病毒 体外抗病毒
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部