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人类polⅡ启动子的识别 被引量:26
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作者 吕军 罗辽复 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1185-1191,共7页
依据基因启动子区和非启动子区碱基分布的特征,应用基于多样性增量的二次判别分析(IDQD),对人类polⅡ启动子进行识别,识别精度达到90%以上的水平,优于其他已发表的(包括SVM分类器等)识别算法.使用IDQD算法也能对转录起始位点(TSS)进行... 依据基因启动子区和非启动子区碱基分布的特征,应用基于多样性增量的二次判别分析(IDQD),对人类polⅡ启动子进行识别,识别精度达到90%以上的水平,优于其他已发表的(包括SVM分类器等)识别算法.使用IDQD算法也能对转录起始位点(TSS)进行较准确的预测,10-fold交叉检验结果的敏感性和特异性分别为86%和91%.这些结果表明IDQD是一个有效的分类器. 展开更多
关键词 启动子 多样性增量 二次判别函数 转录起始位点
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核小体定位与RNA剪接 被引量:6
2
作者 陈伟 罗辽复 +1 位作者 张利绒 邢永强 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1035-1040,共6页
根据核小体定位序列和缺失序列的碱基分布特征,应用多样性增量二次判别方法(IDQD)构建模型对这两类序列进行了区分,受试者操作特性曲线下的面积达到了0.958.应用这一模型研究了核小体在人类基因组剪接位点(GT/AG)邻近序列中的分布方式,... 根据核小体定位序列和缺失序列的碱基分布特征,应用多样性增量二次判别方法(IDQD)构建模型对这两类序列进行了区分,受试者操作特性曲线下的面积达到了0.958.应用这一模型研究了核小体在人类基因组剪接位点(GT/AG)邻近序列中的分布方式,发现外显子所对应的DNA序列通常倾向参与核小体的形成,并且由它所转录的RNA统计上具有较强的刚性,而剪接位点及其邻近的内含子对应的DNA序列则避免参与核小体的形成,所转录的RNA统计上具有较强的柔性.进一步还发现,DNA序列的核小体定位/缺失和RNA的刚性/柔性具有统计相关性,为从机制上解释为何前体RNA剪接事件与DNA序列中的核小体定位信息有关提供了依据. 展开更多
关键词 多样性增量二次判别方法 核小体定位 剪接位点 RNA柔性
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使用多样性增量预测磷酸化位点 被引量:7
3
作者 张颖 罗辽复 吕军 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期34-39,共6页
磷酸化是蛋白质最重要的翻译后修饰之一.应用基于多样性增量的二次判别分析(Increment of Diversity with Quadratic Discriminant analysis,IDQD)方法对CK2,PKA和PKC三种类型磷酸化位点进行预测,k-fold交叉检验的正确率分别为86%,90%和... 磷酸化是蛋白质最重要的翻译后修饰之一.应用基于多样性增量的二次判别分析(Increment of Diversity with Quadratic Discriminant analysis,IDQD)方法对CK2,PKA和PKC三种类型磷酸化位点进行预测,k-fold交叉检验的正确率分别为86%,90%和85%,独立测试集检验的正确率分别为86%,88%和84%.所得结果高于包括支持向量机在内的现有预测方法. 展开更多
关键词 蛋白质磷酸化位点 多样性增量 二次判别分析
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大肠杆菌σ^(70)启动子的识别 被引量:5
4
作者 张颖 贾芸 吕军 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期475-481,共7页
应用多样性增量结合二次判别分析(Increment of Diversity with Quadratic Discriminant analysis,IDQD)方法,对大肠杆菌σ70启动子进行识别。使用受试者操作特性(receiver operating characteristic,ROC)曲线和精度召回率曲线(Precisio... 应用多样性增量结合二次判别分析(Increment of Diversity with Quadratic Discriminant analysis,IDQD)方法,对大肠杆菌σ70启动子进行识别。使用受试者操作特性(receiver operating characteristic,ROC)曲线和精度召回率曲线(Precision Recall Curves,PRC)进行性能评估。10-fold交叉检验给出,在正负集之比为1∶1时,ROC曲线下面积和PRC曲线下面积均为95%。结果表明,IDQD算法有能力应用于原核启动子的识别。识别精度高于现有算法。 展开更多
关键词 大肠杆菌 启动子 多样性增量 二次判别分析
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多样性指标用于基因中剪切位点的识别 被引量:5
5
作者 张利绒 罗辽复 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期77-82,共6页
根据基因剪切位点处的碱基保守性特征 ,和附近位点的碱基组成和关联特征 ,应用多样性指标和二次判别分析 ,对几类模式生物的基因结构进行统一的分析和预测 ,能够较好地识别外显子和内含子及其边界 .计算结果表明 ,对于 4类物种 ,线虫 (C... 根据基因剪切位点处的碱基保守性特征 ,和附近位点的碱基组成和关联特征 ,应用多样性指标和二次判别分析 ,对几类模式生物的基因结构进行统一的分析和预测 ,能够较好地识别外显子和内含子及其边界 .计算结果表明 ,对于 4类物种 ,线虫 (C .elegans) ,拟南芥 (A .thaliana ) ,果蝇 (D .melanogaster)和人类 (human) ,核苷酸水平的识别精度为 92 5 %~ 97 1 % ,外显子水平的识别敏感性为 83 7%~ 94 5 % ,特异性为 87 8%~97 1 % . 展开更多
关键词 剪切位点 多样性增量 二次判别法 外显子 内含子 基因
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基于二次判别的果蝇启动子识别 被引量:7
6
作者 林昊 李前忠 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期345-350,共6页
通过对果蝇polⅡ启动子和非启动子的序列特征分析,计算了序列每个位点单碱基保守性M1(l)值和六联体保守性M6(l)值。从而分别选取两个区域的六联体频数作为离散源参数,利用离散增量结合二次判别函数(IDQD)对启动子进行了预测。对于从编... 通过对果蝇polⅡ启动子和非启动子的序列特征分析,计算了序列每个位点单碱基保守性M1(l)值和六联体保守性M6(l)值。从而分别选取两个区域的六联体频数作为离散源参数,利用离散增量结合二次判别函数(IDQD)对启动子进行了预测。对于从编码区和内含子中选取的非启动子数据集,启动子的预测成功率分别达到93%和89%。比较结果显示IDQD模型能够有效地提高启动子预测成功率。 展开更多
关键词 POL Ⅱ启动子 离散增量 二次判别函数 六联体
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一个大数据库中预测蛋白质二级结构 被引量:2
7
作者 冯永娥 罗辽复 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第1期225-230,共6页
本文在1个大数据库中采用广义的2次判别法来预测蛋白质二级结构。在包含2640个蛋白的数据库中,先是定义4肽结构字,然后利用3种4肽结构字建立多样性源同时结合二次判别法来预测21残基片段中心残基的二级结构,最后在误差允许范围内对预测... 本文在1个大数据库中采用广义的2次判别法来预测蛋白质二级结构。在包含2640个蛋白的数据库中,先是定义4肽结构字,然后利用3种4肽结构字建立多样性源同时结合二次判别法来预测21残基片段中心残基的二级结构,最后在误差允许范围内对预测结果进行修正,自洽检验和独立检验的三态预测精度均超过83%。在同样的数据库中,与其它预测软件相比较,显示了我们的方法是占优势的。 展开更多
关键词 蛋白质二级结构 4肽结构字 多样性增量 二次判别法 允许误差范围
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用4肽结构字预测蛋白质二级结构 被引量:2
8
作者 冯永娥 罗辽复 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期300-306,共7页
介绍一种新的方法来预测蛋白质二级结构.该方法是基于4肽结构字的基础上,利用4肽结构字建立多样性源同时结合二次判别法来预测一个序列片段中心残基的二级结构,最后对预测后的结果进行修正.对1645个蛋白进行检验,其21残基片段中心残基,1... 介绍一种新的方法来预测蛋白质二级结构.该方法是基于4肽结构字的基础上,利用4肽结构字建立多样性源同时结合二次判别法来预测一个序列片段中心残基的二级结构,最后对预测后的结果进行修正.对1645个蛋白进行检验,其21残基片段中心残基,10折交叉检验的结果Q3**(Q3score)达到79.68%.当考虑长程序列信息时,预测将会更精确.与其它预测软件相比较,显示了一定的优势. 展开更多
关键词 蛋白质二级结构 4肽结构字 多样性增量 二次判别法 结构涨落 边界修正 长程关联
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酵母基因组中核小体偏好序列的识别 被引量:1
9
作者 陈伟 罗辽复 《生物信息学》 2009年第2期159-162,共4页
应用多样性增量结合二次判别分析(Increment of Diversity with Quadratic Discriminant analysis,IDQD)方法,对酵母基因组中的核小体强/弱偏好序列进行了识别。10交叉检验的预测成功率超过了97%,受试者操作特性(receiver operating cha... 应用多样性增量结合二次判别分析(Increment of Diversity with Quadratic Discriminant analysis,IDQD)方法,对酵母基因组中的核小体强/弱偏好序列进行了识别。10交叉检验的预测成功率超过了97%,受试者操作特性(receiver operating characteristic,ROC)曲线下面积达到了0.99,预测成功率高于现有SVM算法。最后利用构建好的分类器对酵母基因组中三类包含TATA盒基因的起始密码子ATG上游400nt下游100nt区域进行了分析。结果表明,IDQD算法有能力应用于基因组中核小体序列的识别。 展开更多
关键词 核小体 多样性增量 二次判别分析
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基于N端信号的蛋白质亚细胞定位识别 被引量:2
10
作者 贾芸 赵巨东 吕军 《内蒙古工业大学学报(自然科学版)》 2008年第2期81-87,共7页
对未知蛋白的功能注释是蛋白质组学的主要目标.一个关键的注释是蛋白质亚细胞定位的预测.应用基于多样性增量的二次判别分析(Increment of Diversity with Quadratic Discriminant analysis,IDQD)方法进行蛋白质亚细胞定位预测,对4个植... 对未知蛋白的功能注释是蛋白质组学的主要目标.一个关键的注释是蛋白质亚细胞定位的预测.应用基于多样性增量的二次判别分析(Increment of Diversity with Quadratic Discriminant analysis,IDQD)方法进行蛋白质亚细胞定位预测,对4个植物定位类型和3个非植物定位类型,5-fold交叉检验的总精度分别为87%和91%,所得结果与已有模型相比,预测结果较好. 展开更多
关键词 亚细胞定位 多样性增量 二次判别分析 氨基酸组分 N端信号
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加入Contact number信息来预测蛋白质二级结构
11
作者 冯永娥 罗辽复 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第2期266-270,共5页
蛋白质的功能是由其结构决定的,其中蛋白质二级结构是其3级结构的基础和重要的组成单元。本文采用结构字和contact number数建立多样性源,同时利用二次判别法来预测1个序列片段中心残基的二级结构。对CB513库中81个蛋白进行检验,结果发... 蛋白质的功能是由其结构决定的,其中蛋白质二级结构是其3级结构的基础和重要的组成单元。本文采用结构字和contact number数建立多样性源,同时利用二次判别法来预测1个序列片段中心残基的二级结构。对CB513库中81个蛋白进行检验,结果发现增加contact number数建立的多样性源,其预测精度Q3提高了1.12%.这表明c,ontact number信息有助于提高预测二级结构精度。 展开更多
关键词 4肽结构字 CONTACT NUMBER 长程接触 多样性增量 二次判别法
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IDQD算法预测人类蛋白质相互作用
12
作者 刘佳 蔡禄 邢永强 《生物信息学》 2010年第4期341-343,346,共4页
蛋白质是一切生命活动的物质基础,研究蛋白质的相互作用有助于理解生物过程的分子机制,阐明疾病的分子机理。本文依据蛋白质序列组分特征,应用基于多样性增量的二次判别分析方法,对人类的1 963对蛋白质相互作用进行了预测。自洽检验的... 蛋白质是一切生命活动的物质基础,研究蛋白质的相互作用有助于理解生物过程的分子机制,阐明疾病的分子机理。本文依据蛋白质序列组分特征,应用基于多样性增量的二次判别分析方法,对人类的1 963对蛋白质相互作用进行了预测。自洽检验的各项预测指标均在79%以上,且交叉检验的总精度也大于60%,表明本算法可以用于蛋白质相互作用预测。 展开更多
关键词 蛋白质相互作用 多样性增量 二次判别分析
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原核生物大肠杆菌基因组序列形成核小体能力的预测
13
作者 陈冰 任松叶 +1 位作者 赵秀娟 蔡禄 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第2期204-207,300,共5页
以大肠杆菌基因组为研究对象,基于体外组装的核小体序列中k-mers频数信息,采用多样性增量结合二次判别算法对核心DNA和连接DNA进行分类预测,整体准确率和相关系数分别达到83.08%和0.619.对大肠杆菌、酵母和人类基因组中核小体定位序列... 以大肠杆菌基因组为研究对象,基于体外组装的核小体序列中k-mers频数信息,采用多样性增量结合二次判别算法对核心DNA和连接DNA进行分类预测,整体准确率和相关系数分别达到83.08%和0.619.对大肠杆菌、酵母和人类基因组中核小体定位序列与缺失序列中偏好的k-mers进行了比较,结果表明核小体缺失序列更为保守. 展开更多
关键词 大肠杆菌基因组 核小体定位 k-mers频数 多样性增量 二次判别
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Discrimination of intra/extracellular sidedness segments of transmembrane proteins
14
作者 Wei Chen, Liao-fu Luo School of Physical Science and Technology, Inner Mongolia University, Hohhot 010021, China 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期193-194,共2页
Topology of the transmembrane protein is closely related to its functions. So, it is desiderated to depict the topology of transmembrane proteins. In this work, an effective approach
关键词 TRANSMEMBRANE protein topology increment of diversity quadratic discriminant analysis
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基于蛋白序列的IDQD算法预测蛋白质相互作用 被引量:2
15
作者 刘佳 裴智勇 +1 位作者 邢永强 蔡禄 《生物数学学报》 CSCD 北大核心 2010年第3期501-507,共7页
基于蛋白质序列组分信息,提出一个离散增量结合二次判别分析法(IDQD)预测蛋白质相互作用的模型,对人类蛋白质相互作用进行预测.自洽检验的识别精度达到75.89%,3-fold交叉检验的敏感性和特异性分别为64.22%和64.68%.结果表明IDQD算法可... 基于蛋白质序列组分信息,提出一个离散增量结合二次判别分析法(IDQD)预测蛋白质相互作用的模型,对人类蛋白质相互作用进行预测.自洽检验的识别精度达到75.89%,3-fold交叉检验的敏感性和特异性分别为64.22%和64.68%.结果表明IDQD算法可以用于蛋白质相互作用的预测. 展开更多
关键词 蛋白质 相互作用 离散增量 二次判别分析
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基于组蛋白甲基化信息的H2A.Z和H2A核小体识别 被引量:1
16
作者 陈伟 罗辽复 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期269-274,共6页
组蛋白H2A的变体H2A.Z在基因的表达过程中发挥着重要的作用。根据H2A.Z和H2A核小体中组蛋白甲基化修饰方式的不同,作者应用多样性增量二次判别方法(increment of diversity with quadratic discriminant,IDQD)成功地对H2A.Z和H2A核小体... 组蛋白H2A的变体H2A.Z在基因的表达过程中发挥着重要的作用。根据H2A.Z和H2A核小体中组蛋白甲基化修饰方式的不同,作者应用多样性增量二次判别方法(increment of diversity with quadratic discriminant,IDQD)成功地对H2A.Z和H2A核小体进行了识别,说明了以组蛋白甲基化信息作为特征参数的IDQD模型对H2A.Z和H2A核小体识别的有效性。通过计算DNA序列的柔性,发现H2A.Z核小体对应的DNA序列的平均柔性比常规H2A核小体对应的DNA序列的平均柔性弱。 展开更多
关键词 H2A H2A.Z 组蛋白甲基4JC 多样性增量二次判别法
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离散增量结合二次判别分析预测人类DNA甲基化位点
17
作者 刘佳 赵秀娟 +2 位作者 裴智勇 秦笙 蔡禄 《生物数学学报》 CSCD 2012年第3期563-570,共8页
DNA甲基化作为直接作用于DNA序列的一种表观遗传修饰,能够在不改变DNA分子一级结构的情况下影响基因表达,在生命活动中扮演着重要的角色.在哺乳动物中,DNA甲基化主要发生在C_pG二核苷酸的胞嘧啶上,并且在基因组中呈现不均匀分布.准确预... DNA甲基化作为直接作用于DNA序列的一种表观遗传修饰,能够在不改变DNA分子一级结构的情况下影响基因表达,在生命活动中扮演着重要的角色.在哺乳动物中,DNA甲基化主要发生在C_pG二核苷酸的胞嘧啶上,并且在基因组中呈现不均匀分布.准确预测DNA甲基化位点有助于阐明DNA甲基化对基因表达的调控作用,并为肿瘤的早期诊断及治疗提供新的依据.本文应用离散增量结合二次判别分析的方法,对人类的C_pG二核苷酸甲基化状态进行了识别.5折交叉检验的整体准确率超过了80%,受试者操作特性曲线面积也达到了0.86.与现有方法相比,预测成功率显著提高.这说明离散增量结合二次判别分析方法适用于甲基化位点的预测;基因组序列中甲基化位点具有序列依赖性. 展开更多
关键词 DNA甲基化 CpG位点 离散增量 二次判别分析
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利用IDQD法识别大肠杆菌ncRNA
18
作者 李敏 赵巨东 赵杰 《阴山学刊(自然科学版)》 2007年第4期62-65,共4页
目前已有好多方法用来识别大肠杆菌ncRNA。本文将依据ncRNA和INT的序列组分特征,应用基于多样性增量的二次判别分析(IDQD),对大肠杆菌ncRNA进行识别,识别精度达到96%以上的水平,优于其他已发表的(包括SVM分类器等)识别算法。
关键词 NCRNA 多样性增量 二次判别分析
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用二次判别方法识别蛋白质β-发夹模体 被引量:2
19
作者 王春连 胡秀珍 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期275-281,共7页
基于氨基酸序列,用打分值、离散增量、自相关函数值和距离值来表示β-发夹模体信息,通过二次判别方法对上述信息进行融合,预测数据库ArchDB40和EVA中的β-发夹模体。文章使用的β-发夹模体包含的loop长为2~10个氨基酸,当序列模式长为1... 基于氨基酸序列,用打分值、离散增量、自相关函数值和距离值来表示β-发夹模体信息,通过二次判别方法对上述信息进行融合,预测数据库ArchDB40和EVA中的β-发夹模体。文章使用的β-发夹模体包含的loop长为2~10个氨基酸,当序列模式长为17个氨基酸时,对两个数据库中β-发夹5交叉检验预测的总精度分别达到83.1%和80.7%,相关系数达到0.59和0.61,好于前人的预测结果。 展开更多
关键词 Β-发夹模体 打分函数 离散增量 自相关函数 二次判别
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Using long-range contact number information for protein secondary structure prediction 被引量:1
20
作者 Yonge Feng Liaofu Luo 《International Journal of Biomathematics》 2014年第5期83-93,共11页
In this paper, we first combine tetra-peptide structural words with contact number for protein secondary structure prediction. We used the method of increment of diversity combined with quadratic discriminant analysis... In this paper, we first combine tetra-peptide structural words with contact number for protein secondary structure prediction. We used the method of increment of diversity combined with quadratic discriminant analysis to predict the structure of central residue for a sequence fragment. The method is used tetra-peptide structural words and long- range contact number as information resources. The accuracy of Q3 is over 83% in 194 proteins. The accuracies of predicted secondary structures for 20 amino acid residues are ranged from 81% to 88%. Moreover, we have introduced the residue long-range contact, which directly indicates the separation of contacting residue in terms of the position in the sequence, and examined the negative influence of long-range residue interactions on predicting secondary structure in a protein. The method is also compared with existing prediction methods. The results show that our method is more effective in protein secondary structures prediction. 展开更多
关键词 Tetra-peptide structural words protein secondary structure long-rangecontact increment of diversity quadratic discriminant analysis.
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