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Detection and Separation of Inorganic Cations in Natural, Potable, and Wastewater Samples Using Capillary Zone Electrophoresis with Indirect UV Detection 被引量:1
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作者 Lara Varden Fadi Bou-Abdallah 《American Journal of Analytical Chemistry》 2017年第1期81-94,共14页
Capillary zone electrophoresis (CZE) is a sensitive and rapid technique for determining traces of inorganic cations in water samples. CZE with indirect UV-diode array detection (CZE-DAD) was utilized to identify sever... Capillary zone electrophoresis (CZE) is a sensitive and rapid technique for determining traces of inorganic cations in water samples. CZE with indirect UV-diode array detection (CZE-DAD) was utilized to identify several inorganic cations in natural, potable, and wastewater samples. A pH 4.35 background electrolyte system was employed and consisted of 15 mM imidazole, 8 mM malonic acid, 2 mM 18-crown-6 ether as complexing agents, 10% v/v methanol as an organic modifier with indirect absorbance reference at 214 nm. The CZE method involved electromigration injection at 5 kV for 5 s, a separation voltage of 20 kV at 25℃, and a detection wavelength of 280 nm. Six main cations (ammonium , potassium K+, calcium Ca2+, sodium Na+, magnesium Mg2+, and lead Pb2+) were tested, and all but lead, were detected in the water samples at concentrations between 0.03 and 755 ppm with a detection limit ranging between 0.023 and 0.084 ppm. The successful evaluation of the proposed methodology allowed us to reliably detect and separate six metal ions in different water samples without any pretreatment. All water samples were collected from Northern New York towns and the Raquette River water system, the third longest river in New York State and the largest watershed of the central and western Adirondacks. 展开更多
关键词 Capillary Zone ELECTROPHORESIS indirect uv detection INORGANIC CATIONS Northern New YORK Raquette River Adirondack Watershed
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依替膦酸钠片的毛细管电泳-间接UV法测定 被引量:2
2
作者 安普丽 蒋晔 李海霞 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期452-454,共3页
建立了高效毛细管电泳-间接紫外吸收检测法测定依替膦酸钠。采用未涂层熔融石英毛细管柱,以7mmol/L苯甲酸钠-7mmol/L磷酸二氢钾(pH8.0)为运行缓冲液,分离电压20kV,检测波长224nm。依替膦酸钠在62.5~1000μg/ml浓度范围内线性关系良好,... 建立了高效毛细管电泳-间接紫外吸收检测法测定依替膦酸钠。采用未涂层熔融石英毛细管柱,以7mmol/L苯甲酸钠-7mmol/L磷酸二氢钾(pH8.0)为运行缓冲液,分离电压20kV,检测波长224nm。依替膦酸钠在62.5~1000μg/ml浓度范围内线性关系良好,检测限为7.82μg/ml,回收率为98.1%~100.8%,RSD≤1.5%。 展开更多
关键词 依替膦酸钠 毛细管区带电泳 间接紫外吸收检测 测定
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反相液相色谱-间接紫外检测法分析硝酸根和亚硝酸根
3
作者 李明辉 殷振杰 +1 位作者 马亚杰 耿放 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 CAS 2023年第4期80-84,共5页
在流动相乙腈中添加吡啶离子液体做背景紫外吸收试剂,建立了高效液相色谱-间接紫外检测NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的分析方法.考察了离子液体的种类、浓度、乙腈浓度和检测波长等对NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的影响.在优化条件下,NO_(3)^(-)和... 在流动相乙腈中添加吡啶离子液体做背景紫外吸收试剂,建立了高效液相色谱-间接紫外检测NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的分析方法.考察了离子液体的种类、浓度、乙腈浓度和检测波长等对NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的影响.在优化条件下,NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的检出限分别为0.15、0.16 mg/L,该方法操作简单、结果准确且能满足定量分析要求.将该方法用于测定水中NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-),回收率为97.5%~104.2%. 展开更多
关键词 离子液体 硝酸根 亚硝酸根 间接紫外检测 反相液相色谱
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黑火药余烬中无机阴离子的毛细管电泳方法研究 被引量:5
4
作者 姚庆红 张普敦 +3 位作者 熊建辉 郑育芳 石先哲 许国旺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期227-229,共3页
发展了一种用于黑火药余烬中无机阴离子测定的毛细管电泳分析方法。对缓冲溶液的组成及pH值、电渗流改性剂的浓度以及分离电压等条件进行了研究。选定条件 :分离电压为 - 2 0kV ,缓冲溶液为 5 0mmol/L的Na2 CrO4(pH 8 2 0 ) ,电渗流改... 发展了一种用于黑火药余烬中无机阴离子测定的毛细管电泳分析方法。对缓冲溶液的组成及pH值、电渗流改性剂的浓度以及分离电压等条件进行了研究。选定条件 :分离电压为 - 2 0kV ,缓冲溶液为 5 0mmol/L的Na2 CrO4(pH 8 2 0 ) ,电渗流改性剂为 0 5mmol/L的溴化十六烷基三甲基铵 (CTAB) ,检测波长为 2 5 4nm。在上述条件下 ,5种阴离子在 4min内可完全分离。各组分迁移时间和峰面积的相对标准偏差 (RSD)分别为 0 17%~1 4 0 %和 3 9%~ 5 0 % ,最低检测限为 5 0 μmol/L~ 10 0 μmol/L。用该法对某黑火药余烬中的无机阴离子进行分析 ,发现其中含有Cl-和NO2 -,测定其浓度的相对标准偏差分别为 6 0 %和 3 9% 。 展开更多
关键词 余烬 毛细管电泳 间接紫外检测 无机阴离子 黑火药 分析
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毛细管电泳间接紫外检测自来水中金属离子 被引量:6
5
作者 张少君 丁永生 +3 位作者 李大志 孙立 王刚 林炳承 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2004年第2期25-27,共3页
介绍了毛细管电泳间接紫外检测技术 ,并对大连市自来水中Ca2 + 、 Na+ 和 Mg2 + 质量浓度进行了测定 ,结果分别为 (59.4± 5.6)mg/ L、 (2 1 .0± 0 .1 ) mg/ L和 (1 8.6± 0 .7) mg/ L,最低检测限依次为0 .0 1 mg/ L、0 .0... 介绍了毛细管电泳间接紫外检测技术 ,并对大连市自来水中Ca2 + 、 Na+ 和 Mg2 + 质量浓度进行了测定 ,结果分别为 (59.4± 5.6)mg/ L、 (2 1 .0± 0 .1 ) mg/ L和 (1 8.6± 0 .7) mg/ L,最低检测限依次为0 .0 1 mg/ L、0 .0 4 mg/ L和 0 .0 2 mg/ L。实验条件为 :石英毛细管柱 50μm(i.d.)× 50 cm;运行电压 1 6 k V(+→ - ) ;紫外检测波长 2 1 4 nm;缓冲液为 p H=4.75的乙酸溶液 ,含有浓度为 8.0 mmol/ L的背景吸收物质咪唑 ;采用虹吸进样法 ,高度差为 9.8cm,进样时间为 1 0 s;应用内标法对 Ca2 +、Na+和 Mg2 + 3种离子进行定性和定量测定。采用火焰原子吸收光谱法 (AAS)测得 Ca2 + 的质量浓度为 54 mg/ L,验证了毛细管电泳法实验结果的可靠性。 展开更多
关键词 环境工程 毛细管电泳 间接紫外检测 原子吸收 金属离子
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毛细管离子分析法测定茶叶中的锌、锰、铜、铅和镉 被引量:11
6
作者 舒友琴 袁道强 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期121-125,共5页
用毛细管离子分析(CIA)法测定了茶叶中的锌、锰、铜、铅和镉,在10 mmol/L咪唑,10 mmol/L a-羟基乙酸,pH=4.0的电泳介质中,五种离子在10min内得到了分离,用间接紫外法检测,以外标法定量,五元素的线性关系良好,相关系数为0.9973~0.9997,... 用毛细管离子分析(CIA)法测定了茶叶中的锌、锰、铜、铅和镉,在10 mmol/L咪唑,10 mmol/L a-羟基乙酸,pH=4.0的电泳介质中,五种离子在10min内得到了分离,用间接紫外法检测,以外标法定量,五元素的线性关系良好,相关系数为0.9973~0.9997,平均回收率在96.4%~104.2%之间,相对平均偏差为2.1%~3.3%,检测限为0.02~0.2 μg/ml.此方法快速简便、准确度高、测定成本低. 展开更多
关键词 毛细管离子分析 间接紫外检测 茶叶
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酸奶中乳酸含量测定的毛细管区带电泳方法研究 被引量:5
7
作者 陈炯炯 何进 喻子牛 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期144-147,共4页
建立了测定酸奶中乳酸含量的间接紫外检测毛细管区带电泳方法。在未涂渍的石英毛细管(内径75μm,有效长度50cm)中,以10.0mmol/L的2,6-吡啶二羧酸-0.5mmol/L十六烷基三甲基溴化铵(pH3.5)为运行电解质,检测波长214nm,在-15kV分离电压下酸... 建立了测定酸奶中乳酸含量的间接紫外检测毛细管区带电泳方法。在未涂渍的石英毛细管(内径75μm,有效长度50cm)中,以10.0mmol/L的2,6-吡啶二羧酸-0.5mmol/L十六烷基三甲基溴化铵(pH3.5)为运行电解质,检测波长214nm,在-15kV分离电压下酸奶中乳酸6min内能得到分析。方法重现性好,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别在1.0%和2.0%以内。在相应的浓度范围内,峰面积与样品浓度之间呈现良好的线性关系。该法简单、快速、灵敏度高,为测定酸奶中乳酸含量提供了一种高效、快速、简便的方法。 展开更多
关键词 酸奶 乳酸含量 测定方法 间接紫外检测毛细管区带电泳方法 重现性
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毛细管电泳-间接紫外检测法分离和测定食品中的有机酸 被引量:8
8
作者 傅小芸 吕建德 陈耀祖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第9期1453-1455,共3页
关键词 毛细管电泳 间接紫外检测 有机酸 食品分析
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胶束电动毛细管色谱-间接紫外检测法测定糖蜜酒精废液中的有机酸 被引量:5
9
作者 徐远金 许桂苹 魏远安 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期35-38,共4页
建立了一种利用胶束电动毛细管色谱-间接紫外检测法同时测定丙二酸、甲酸、酒石酸、苹果酸、琥珀酸、戊二酸、乙酸、乳酸和谷氨酸的新方法。以7.5mm o l/L邻苯二甲酸氢钾-1.5mm o l/L十六烷基三甲基溴化铵(用0.1m o l/L氢氧化钠调pH至6.... 建立了一种利用胶束电动毛细管色谱-间接紫外检测法同时测定丙二酸、甲酸、酒石酸、苹果酸、琥珀酸、戊二酸、乙酸、乳酸和谷氨酸的新方法。以7.5mm o l/L邻苯二甲酸氢钾-1.5mm o l/L十六烷基三甲基溴化铵(用0.1m o l/L氢氧化钠调pH至6.50)混合液作为电泳介质,检测波长为300nm,参比波长为210nm,未涂层弹性石英毛细管(50μm i.d.×64cm)为分离通道,在6m in内实现了9种酸的完全分离。9种有机酸的浓度与其峰面积在一定的范围呈良好的线性关系,检出限均低于1.5m g/L,迁移时间和峰面积的日内、日间相对标准偏差均小于6%。该法用于糖蜜酒精废液中有机酸的测定,结果令人满意,9种有机酸的样品加标回收率均在93%以上。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 间接紫外检测法 有机酸 糖蜜酒精废液
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毛细管电泳柱上络合分离、间接紫外检测重金属离子 被引量:3
10
作者 王柏松 李华 +2 位作者 丁富新 万俊生 王武尚 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期25-29,共5页
采用弱络合剂乙醇酸,柱上络合,间接紫外检测毛细管区带电泳(CZE)技术对重金属离子Ba2+、Cr3+、Cd2+、Pb2+及可能存在的干扰离子进行了分离研究。通过对背景电解质种类和浓度、缓冲液pH、有机添加剂等的优化,确定了最佳分离体系为含12 mm... 采用弱络合剂乙醇酸,柱上络合,间接紫外检测毛细管区带电泳(CZE)技术对重金属离子Ba2+、Cr3+、Cd2+、Pb2+及可能存在的干扰离子进行了分离研究。通过对背景电解质种类和浓度、缓冲液pH、有机添加剂等的优化,确定了最佳分离体系为含12 mmol/L络合剂乙醇酸的10 mmol/L吡啶溶液作为背景电解质(pH 4.0)。在电压15 kV,压差进样68.95 kPa.s,260 nm间接紫外检测条件下,采用50 cm(45.5 cm)×50μm(I.D.)石英毛细管,重复性实验(n=9):迁移时间RSD≤1.37%,峰高RSD≤1.70%,峰面积RSD≤3.55%;Pb2+、Ba2+和Cd3+的检出限(S/N=3)为0.2 mg/L,Cr3+的检出限为0.08 mg/L;在检出限至10 mg/L范围内,各离子的浓度与峰面积线性相关系数好于0.998。该方法并应用于实际样品的分析。 展开更多
关键词 重金属离子 毛细管区带电泳(CZE) 间接紫外检测 柱上络合
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毛细管电泳间接紫外检测花粉中的金属阳离子 被引量:2
11
作者 孙向丽 杨武 +5 位作者 高锦章 范海峰 李重阳 王杰 金丽丽 毛学峰 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第1期52-55,63,共5页
用毛细管电泳间接紫外法在4min内快速测定了花粉中4种金属阳离子(K^+,Na^+,Ca^2+,Mg^2+).以4mmol/LCuSO4为背景吸收物质,4mmol/LHAc为络合剂,0.1mol/L硫酸调节pH=3.40,温度25℃,运行电压20kV,紫外检测波长214nm的... 用毛细管电泳间接紫外法在4min内快速测定了花粉中4种金属阳离子(K^+,Na^+,Ca^2+,Mg^2+).以4mmol/LCuSO4为背景吸收物质,4mmol/LHAc为络合剂,0.1mol/L硫酸调节pH=3.40,温度25℃,运行电压20kV,紫外检测波长214nm的优化条件下,4种金属阳离子均达到基线分离,检测限0.1~0.5mg/L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别小于0.62%和6.3%(n=5).结果表明,该方法线性范围宽,选择性好,实际花粉样品测定结果与原子吸收法一致. 展开更多
关键词 毛细管电泳 间接紫外检测 花粉 金属离子
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苯甲胺作探针的毛细管电泳-间接紫外检测法检测注射用盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷(英文) 被引量:3
12
作者 刘浩 仇伟辰 仇士林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期217-222,243,共7页
建立了毛细管电泳 -间接紫外检测法检测注射用盐酸头孢吡肟中的 N-甲基吡咯烷。毛细管电泳条件 :采用熔融石英毛细管柱 (5 0μm i.d× 6 4 .5 cm,有效柱长为 5 6 cm ) ,以含 0 .0 1mol/ L苯甲胺和 0 .0 2 5 mol/ L甲酸的溶液 (p H3.... 建立了毛细管电泳 -间接紫外检测法检测注射用盐酸头孢吡肟中的 N-甲基吡咯烷。毛细管电泳条件 :采用熔融石英毛细管柱 (5 0μm i.d× 6 4 .5 cm,有效柱长为 5 6 cm ) ,以含 0 .0 1mol/ L苯甲胺和 0 .0 2 5 mol/ L甲酸的溶液 (p H3.6 )为背景电解质 ,电压为30 k V,柱温为 2 5℃ ,在 2 14 nm波长处间接检测。选用二乙胺作内标以提高方法的精密度。分离过程中在毛细管的进口处加 2 5 mbar的压力可得到稳定的基线。在选择性、线性、准确度、精密度、耐用性、重复性和检测限等方面 ,对该方法进行了认证。组分迁移时间的 RSD<0 .2 %。 N-甲基吡咯烷在 0 .0 2~ 0 .4 0 mg/ ml的浓度范围内的线性相关系数为 1.0 0 0 0。对照品溶液重复进样的 RSD为0 .9% (n=10 )。对照品溶液和供试品溶液分析的日内精密度 (RSD)分别为 1.6 % (n=10 )和 2 .9% (n=6 ) 展开更多
关键词 毛细管电泳 间接紫外检测 N-甲基吡咯烷 注射用盐酸头孢吡肟 苯甲胺
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饮料中六种金属阳离子的毛细管电泳分析 被引量:4
13
作者 舒友琴 袁道强 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期69-70,共2页
应用毛细管区带电泳(CZE)法测定了饮料中的6种金属阳离子。采用8mmol/L咪唑作为背景电解质,8mmol/La-羟基乙酸作为选择性改性剂,在pH4.0,分离电压为25kV,柱温为22℃的电泳条件下,采用间接紫外检测(214nm),在6min内分离测定了饮料中的K+... 应用毛细管区带电泳(CZE)法测定了饮料中的6种金属阳离子。采用8mmol/L咪唑作为背景电解质,8mmol/La-羟基乙酸作为选择性改性剂,在pH4.0,分离电压为25kV,柱温为22℃的电泳条件下,采用间接紫外检测(214nm),在6min内分离测定了饮料中的K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Sr2+、Zn2+等6种金属阳离子。方法快速、简便、灵敏度高、重现性好、测定成本低。 展开更多
关键词 间接紫外检测 金属阳离子 饮料 毛细管电泳 测定
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胶束电动毛细管色谱分析间接紫外吸收检测人体血小板活化因子 被引量:3
14
作者 何金兰 李惠萍 +1 位作者 陈烈 陈伟珍 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1996年第8期1198-1202,共5页
研究了人体血小板活化因子中1-O-十六烷基乙酰甘油磷酰胆碱与1-O-八烷基乙酰甘油磷酰胆碱的胶束电动毛细管色谱分离条件与间接紫外吸收检测条件。首次采用高效毛细管电泳法成功地分析了人体血小板活化因子中两种主要磷酰胆碱的... 研究了人体血小板活化因子中1-O-十六烷基乙酰甘油磷酰胆碱与1-O-八烷基乙酰甘油磷酰胆碱的胶束电动毛细管色谱分离条件与间接紫外吸收检测条件。首次采用高效毛细管电泳法成功地分析了人体血小板活化因子中两种主要磷酰胆碱的含量。 展开更多
关键词 间接紫外检测 血小板活化因子 MECC 色谱
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毛细管电泳法测定人发中铝 被引量:2
15
作者 舒友琴 袁道强 梁月丽 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期353-354,358,共3页
用毛细管离子分析 (CIA)法 ,采用 10mmol·L- 1咪唑为背景电解质 ,4 0 %甲醇为选择性改性剂 ,在 pH 2 .5、分离电压为 2 5kV、柱温为 2 2℃的电泳条件下 ,采用间接紫外检测 (2 14nm ) ,在5min内测定了人发中铝 ,方法简便、快速、灵... 用毛细管离子分析 (CIA)法 ,采用 10mmol·L- 1咪唑为背景电解质 ,4 0 %甲醇为选择性改性剂 ,在 pH 2 .5、分离电压为 2 5kV、柱温为 2 2℃的电泳条件下 ,采用间接紫外检测 (2 14nm ) ,在5min内测定了人发中铝 ,方法简便、快速、灵敏度高、重现性好。 展开更多
关键词 毛细管电泳法 测定 人发 间接紫外检测 毛细管离子分析
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毛细管区带电泳定量分析SD大鼠前列腺素 被引量:1
16
作者 何金兰 李惠萍 李小戈 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第11期1791-1793,共3页
关键词 毛细管区带电泳 前列腺素 大鼠 PGE2 TXB2
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毛细管电泳-间接紫外法测定饮用水中草甘膦、草铵膦及其代谢产物 被引量:19
17
作者 李小娟 孟品佳 +1 位作者 王燕燕 周信康 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期307-311,共5页
提出了毛细管电泳-间接紫外分析方法测定饮用水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸、草铵膦及其代谢产物3-甲基磷酸亚基丙酸。样品与25mmol·L-1乙酸铵溶液混匀后,采用SAX型固相萃取小柱提取待测物。洗脱液经毛细管电泳分离,以o-磷酸基... 提出了毛细管电泳-间接紫外分析方法测定饮用水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸、草铵膦及其代谢产物3-甲基磷酸亚基丙酸。样品与25mmol·L-1乙酸铵溶液混匀后,采用SAX型固相萃取小柱提取待测物。洗脱液经毛细管电泳分离,以o-磷酸基-DL-苏氨酸为内标物,紫外检测波长为214nm。草甘膦、草铵膦、氨甲基膦酸和3-甲基磷酸亚基丙酸的线性范围为0.10~20.0mg·L-1,检出限(3S/N)分别为0.22,0.30,0.18,0.03mg·L-1,加标回收率在82.1%~108%之间。 展开更多
关键词 毛细管电泳 间接紫外法 草甘膦 草铵膦 代谢产物
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无机阴离子毛细管电泳分析方法的研究 被引量:2
18
作者 傅小芸 吴清洲 吕建德 《浙江大学学报(自然科学版)》 CSCD 1996年第2期134-138,共5页
本文研究了常见无机阴离子的毛细管电泳规律,考察了分离电压、电解质溶液组成、浓度、PH值等对分离的影响,建立了高效、快速的无机阴离子毛细管电泳分析方法.在选定的实验条件下,各种常见无机阴离子在五分钟内达到完全分离,对B... 本文研究了常见无机阴离子的毛细管电泳规律,考察了分离电压、电解质溶液组成、浓度、PH值等对分离的影响,建立了高效、快速的无机阴离子毛细管电泳分析方法.在选定的实验条件下,各种常见无机阴离子在五分钟内达到完全分离,对Br-和Cl-的分离柱效每米可达76万理论板数.迁移时间的相对标准偏差小于1%,峰面积的相对标准偏差小于5%,各离子的最低检测浓度为0.05~0.5μg/ml. 展开更多
关键词 毛细管电泳 无机阴离子 间接紫外检测
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毛细管电泳法间接测定茶水、矿泉水中金属离子 被引量:3
19
作者 王清萍 陈国南 林金明 《分析测试技术与仪器》 CAS 2009年第3期135-139,共5页
采用毛细管电泳间接紫外检测技术测定了茶水、矿泉水中金属离子的含量.研究了电泳液组成和最佳实验条件.结果表明:采用pH=4.82含有浓度为6.0 mmol/L咪唑的乙酸缓冲液作为电泳液,压力进样(30 mbar×5 s),未涂层石英毛细管柱75μm&... 采用毛细管电泳间接紫外检测技术测定了茶水、矿泉水中金属离子的含量.研究了电泳液组成和最佳实验条件.结果表明:采用pH=4.82含有浓度为6.0 mmol/L咪唑的乙酸缓冲液作为电泳液,压力进样(30 mbar×5 s),未涂层石英毛细管柱75μm×50 cm,分离电压12 kV,检测波长210 nm,柱温为25℃实验条件下,6 min内实现K+、Ca2+、Na+、Mg2+、Zn2+5种离子的分离和测定.保留时间的相对标准偏差(RSD)小于0.5%,峰面积RSD小于5%(n=7),最低检测限依次为0.002、0.001、0.001、0.010和0.050 mg/L.该方法用于茶水、矿泉水中金属离子含量的测定,回收率95.6%-108.6%,结果良好. 展开更多
关键词 毛细管电泳 间接检测 金属离子
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蜂蜜中几种金属阳离子的毛细管电泳测定 被引量:2
20
作者 冯海燕 冯会 +1 位作者 牛辉 常永芳 《石家庄学院学报》 2010年第3期44-47,共4页
应用毛细管电泳间接紫外检测方法,同时对蜂蜜中K+、Na+、Mg2+、Ca2+四种金属阳离子进行分析测定,系统优化了缓冲溶液浓度、pH、进样电压等实验条件对分离效果的影响.实验采用pH=5的10 mmol/L咪唑—2 mmol/L酒石酸作为背景电解质,20 kV... 应用毛细管电泳间接紫外检测方法,同时对蜂蜜中K+、Na+、Mg2+、Ca2+四种金属阳离子进行分析测定,系统优化了缓冲溶液浓度、pH、进样电压等实验条件对分离效果的影响.实验采用pH=5的10 mmol/L咪唑—2 mmol/L酒石酸作为背景电解质,20 kV作为分离电压,5 min内实现了K+、Na+、Mg2+、Ca2+四种金属阳离子的基线分离.所建方法简便快速、灵敏度高,有很高的应用价值。 展开更多
关键词 蜂蜜 毛细管电泳 间接紫外检测 金属阳离子
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