高浓度氨对靛酚蓝分光光度法显色的影响研究

本文采用靛酚蓝分光光度法对不同浓度的氨溶液进行试验,并探讨在民用建筑工程室内空气氨检测的实际应用中经常出现数据偏低现象的原因。通过试验得知,显色反应受氨浓度的影响较为明显。当氨浓度超过7.6μg/mL时,溶液的吸光度迅速降低;当氨溶液浓度超过120.0μg/mL时,吸光度值低于0.030,溶液的颜色趋近于浅黄色,不予显色;采用靛酚蓝分光光度法测定氨时,氨的浓度不宜超过15μg/mL,且稀释倍数不宜超过2.5倍。

改良靛酚蓝比色法测土壤脲酶活性

土壤脲酶活性的测定有多种方法,其中靛酚蓝比色法由于测量结果精确性较高,重现性较好,应用最为广泛。但也有培养后土壤过滤液浑浊、带色、脲酶活性受底物浓度影响较大等缺点。以此方法为基础,针对过滤方式、培养时间、底物浓度及缓冲液选择等4个重要参数进行了对比试验,以期进一步改进靛酚蓝比色法的测定准确性。结果表明,培养时选择5%的底物浓度、pH10.0的硼酸盐缓冲液、培养24h后再经KCl溶液浸提过滤比色测定,其结果比传统靛酚蓝比色法高约2.46倍,改良靛酚蓝比色法的测定结果更接近土壤真实脲酶活性。

靛酚蓝-分光光度法测定胃肠道内容物中氨态氮含量研究

对靛酚蓝-分光光度法检测胃肠道内容物中氮含量的试验条件进行了筛选,结果表明:催化剂质量浓度25 mg/L,在640 nm的波长下,40℃水溶显色20 min为最佳检测试验条件;氨态氮标准曲线相关系数为0.999 1,线性范围为0~5.0μg,摩尔吸光系数ε640=1.26×103 L/(mol.cm),最低检出限为0.127μg;该方法与比色法的测定结果间无显著性差异,可用于胃肠道内容物中氨态氮含量的检测.

水体中氨氮测定方法的比较——纳氏试剂光度法、靛酚蓝比色法

纳氏试剂光度法是氨氮的经典测定方法,但该方法的灵敏度不高。靛酚蓝比色法对氨氮具有特殊的敏感性和相关性,具有较高的准确度、精确度和敏感度。同时用两种方法对水样进行了测定,结果显示无显著性差异,但是靛酚蓝比色法较为方便,准确,易于操作,极大地减轻了分析人员的劳动强度,具有积极的现实意义。

靛酚蓝法测定水中氨氮方法的改进

改进了靛酚蓝分光光度法测水中氨氮的方法,研究了不同温度、催化剂锰和丙酮对靛酚蓝反应的影响。结果表明,提高反应温度可以有效加快反应速度,恒温水浴40℃条件下,显色反应可以在15 min内达到反应平衡。加入催化剂Mn2+可以有效加快反应速度,50 mg/L为最佳浓度,浓度过高和过低都不利于反应的顺利进行;而催化剂丙酮对反应没有促进作用,反而有抑制作用。测定结果的精密度和准确度均能满足水中氨氮含量的分析要求。

靛酚蓝-分光光度法测定发酵液中氨态氮含量研究

靛酚蓝-分光光度法是一种灵敏度高,对设备要求简单,线性相关性好,重现性高的氨态氮检测方法。文中对该方法的检测波长、反应温度、时间以及催化剂浓度等条件进行了优化,确定了检测波长为637 nm,反应条件为37℃、25 mg/L的催化剂和20 min的反应时间,并由此得到一条线性相关系数为0.999 6的氨态氮标准曲线。同时,对靛酚蓝法用于普通发酵体系测定氨态氮进行了探讨。对常用发酵基质如碳源、氮源、金属离子以及消泡剂等进行了考察,结果发现这些常用基质基本不影响本法的测定结果。最后,将该法用于泰乐菌素和阿维菌素的发酵液测定并与离子选择电极法进行了比较,两种方法的测定结果无显著性差异,由此证明该方法是一种准确可靠,切实可行的检测发酵液中氨态氮的方法。

测定植物样品全氮含量的两种方法比较

比较了植物全 N测定的两种方法即开氏——蒸馏法和靛酚兰比色法 ,讨论了二者的各自特点 ,并对二者的测定结果进行方差分析 ,结果表明 ,二者差异不显著 ,比色法测定结果与蒸馏法一致 ,另外认为靛酚兰比色法适合于大批植物全 N含量分析 。

火电厂SCR脱硝装置氨逃逸测试方法对比研究

针对火电厂SCR脱硝装置的实际情况,对国家标准空气中氨的3种测试方法:靛酚蓝分光光度法、纳氏试剂法和离子选择性电极法进行了对比试验研究。结果显示3种方法均可应用于火电厂SCR脱硝装置后烟气的氨逃逸测量,其中离子选择性电极法对于抗飞灰干扰性能最佳,纳氏试剂法的数据更为稳定,实际应用中推荐采用该2种方法。

靛酚蓝光度法测定虾肉中的蛋白质

研究了靛酚蓝光度法在虾肉测定蛋白质中的应用。结果表明，靛酚蓝光度法的蓝色稳定，再现性较高。该法最大吸收波长为626nm，摩尔吸光系数ε625=1．75×10^4L·mol^-1·cm^-1，标准曲线相关系数为r=0．998。溶液经2～3h后可完全显色，2h后直至24h吸光度无显著变化，平均回收率为98．6±2．3（％）。其结果与凯氏定氮法所测结果经t检验无显著差异。

水溶液中微量尿素的测定

利用尿酶转化水溶液中的微量尿素 ,然后用靛酚蓝比色法测定溶液中铵的含量 ,从而换算出尿素的含量。该方法的关键是酶解时间要足够长 ,在 35℃酶解 5 0～ 60min为宜。该方法灵敏度和精度都很高 ,灵敏度 <0 .0 5mg/kg ,线性回归方程为 y =1 .0 0 36x -0 .0 0 37,R2 =0 .9999,相关性极其显著。此外 ,该方法成本低 ,适合大批量样品的人工或自动化分析。

靛酚蓝分光光度法测定空气中氨浓度的影响因素研究

本文对靛酚蓝分光光度法测定空气中氨浓度的实验条件进行了研究,考察了显色温度、显色时间、吸收波长和显色剂用量等对分析结果的影响;还对此分析方法的精密度、准确度以及检出限等有关指标进行了探讨。

无土栽培中NH_4^+—N和NO_3^-—N的测定

2mol.l-1KCl溶液可作为无土栽培中基质的NH4+—N和NO3-—N的提取剂,其固∶液=1∶5,振荡时间为30min,NH4+—N测定采用靛酚蓝比色法,测定波长为645nm,标准曲线的回归方程为:A=0.7358C+0.0044,r=0.9994(n=7),回收率为:103.6%。NO3-—N测定采用紫外分光光度法,测定波长为205nm,标准曲线的回归方程为:A=0.5654C+0.0127,r=0.9994(n=9),回收率为:102.4%。

对靛酚兰比色法测定乙醇样品中NH_4^+的改进

对靛酚兰比色法测定乙醇浸提液中 NH+ 4 的方法进行了改进 ,结果表明 ,比色液中 NH+ 4 - N的质量浓度为 0 .0 5～ 3mg/L时 ,使用与体积分数为 95%的乙醇体积相同的 0 .1 g/L硝普钠溶液催化剂 。

发酵体系中氨态氮含量的测定及影响因素的探讨

靛酚蓝-分光光度法是一种灵敏度高、设备要求简单、线性相关性好、重现性高的氨态氮检测方法。本文对该方法的检测波长,反应温度、时间以及催化剂浓度等条件进行了优化,确定了最佳的检测波长为637nm,最佳的反应条件为37℃、25 mg.L-1的催化剂和20 m in的反应时间。并由此得到一条线性相关系数为0.9996的氨态氮检测标准曲线。同时,对靛酚蓝法测定氨态氮用于普通发酵体系进行了探讨。对常用发酵基质如炭源、氮源、金属离子以及消泡剂等进行了考察,结果发现这些常用基质基本不影响本法用于氨态氮的测定。最后,将这种氨氮测定方法用于泰乐菌素和阿维菌素的发酵实践,取得了良好效果,由此证明该方法是一种切实可行的发酵中氨态氮的检测方法。

脱硝氨逃逸采样和测试方法的探讨与优化

对电厂脱硝氨逃逸的吸收采样和氨逃逸浓度的测定方法进行了研究,分析了烟气采样温度、采样流量和时间、样品吸收液的浓度、吸收液用量、显色剂的用量、显色时间对试验结果的影响,结合现场实际对方法进行了优化,并对方法的精密度和准确度进行了探讨。

毕赤酵母工程菌高密度发酵中氨态氮含量的测定

首次尝试将钠氏法应用于毕赤酵母高密度发酵中,并与靛酚蓝检测法进行了比较,证实钠氏法在0-10 mg/L的范围内,相关性好（r^2=0.996 5）,精确度（RSD=2.14%-5.32%）和精密度（Prec ision=97%-105%）高,更适合于毕赤酵母发酵中氨态氮含量的检测。并对其检测条件进行优化,确定检测波长为400 nm,最佳的显色反应为10 min。该方法用于毕赤酵母高密度发酵表达重组人血清白蛋白胸腺肽的结果表明,在发酵液氨基氮含量低于1.5 mg/kg,重组目的蛋白的表达出现了明显的降解,改善并控制发酵液中氨态氮的含量后,可以明显控制目的蛋白的降解,提高产品的产率。结果证实该方法用于发酵液中氨态氮的检测时,准确可靠,切实可行。

靛酚蓝分光光度法在烟叶样品总氮含量测定中的应用

采用靛酚蓝分光光度法测定烟叶中总氮含量,以探索一种测定烟叶中总氮含量的新方法。将烟叶样品用H2SO4、H2O2消化后,使烟叶中的含氮化合物全部转化为氨态氮,NH 4+在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下,与水杨酸生成蓝绿色靛酚蓝染料,再用分光光度法定量,达到测定总氮的目的。结果表明:该法测定结果与经典半微量凯氏定氮法无显著差异,加标回收率平均可达95.61%,重现性好,精密度高,操作简便,适于大批量烟叶样品总氮的测定。

靛酚蓝分光光度法对鱼肉与鱼鳞中蛋白质含量的比较测定

采用靛酚蓝分光光度法对两种鱼的鱼肉和鱼鳞中的蛋白质含量进行了比较测定。结果表明该法稳定性、重复性好。该法最大吸收波长为648nm,摩尔吸光系数E648=1.209L·mg-1·cm-1,标准曲线相关系数为r=0.9956。溶液经2h后可完全显色,2h后直至24h吸光度无显著变化,平均回收率为98.9%。

分光光度法快速测定硝、铵态氮的可行性研究

用紫外分光光度法、靛酚蓝分光光度法测定北方4类土壤硝、铵态N的含量,并对测试条件进行可行性研究。结果表明:紫外分光光度法测定土壤硝态N时需反应30 min后进行测定,温度对紫外分光光度法硝态N测定值没有明显影响;靛酚蓝分光光度法分析土壤样品中的铵态N时,至少要放置10 h,并且要保持测定样品和制定工作曲线时的温度相差不大。

靛酚蓝分光光度法测定公共场所空气中氨的不确定度评定

分析了应用靛酚蓝分光光度法(GB/T18204.25-2000)测试公共场所空气氨过程中不确定度的影响因素,其主要来源为标准溶液、标准曲线拟合、样品重复测定、分光光度计、取吸收液体积和采集气样标况体积这六部分引入的不确定度。相对合成不确定度为4.89%;其中采样部分引起的相对不确定度为1.2%;吸收液中待测物质量引起的相对不确定度为4.74%。最大的相对不确定度分量,是标准曲线拟舍引起的相对不确定度为4.17%;其次是样品重复测定引入不确定度为1.7%。本次测量结果为:0.346±0.034mg/3,k=2。(约95%置信水平)