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Corrosion inhibition of α,β-unsaturated carbonyl compounds on steel in acid medium 被引量:5
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作者 Gao Jiancun Weng Yongji +2 位作者 Salitanate Feng Li Yue Hong 《Petroleum Science》 SCIE CAS CSCD 2009年第2期201-207,共7页
Corrosion inhibition of three α,β-unsaturated carbonyl compounds on N80 steel at high temperature and in concentrated acid medium was evaluated, and the inhibition mechanism was investigated. The results proved that... Corrosion inhibition of three α,β-unsaturated carbonyl compounds on N80 steel at high temperature and in concentrated acid medium was evaluated, and the inhibition mechanism was investigated. The results proved that both cinnamaldehyde and benzalacetone had an evident anticorrosion effect and could reduce the corrosion of steel effectively in acid medium, α,β-unsaturated carbonyl compounds with a benzene ring structure had good adsorption on steel surface. The experiments proved that polymerization of α,β-unsaturated carbonyl compounds on the steel surface at a high temperature and in concentrated acid medium resulted in a good corrosion inhibiting effect, which was attributed to the structures of α,β-unsaturated carbonyl compounds. 展开更多
关键词 α β-unsaturated carbonyl compounds corrosion inhibitor ADSORPTION oilfield acidizing treatment
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油脂过氧化形成的活性羰基物质(RCS)的毒性作用及控制策略研究 被引量:3
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作者 原野 潘碧莹 +3 位作者 龚嘉华 孙旦 胡超 朱芹 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期89-93,共5页
食物中的油脂为人类提供了丰富的不饱和脂肪酸,但不饱和脂肪酸易发生脂质过氧化反应,产生活性羰基物质(RCS)。代表性的RCS有丙二醛(MDA)、丙烯醛(ACR)、4-羟基-2-壬烯醛(HNE)、乙二醛(GO)等。RCS具有反应活性,能使食品中的其他组分如蛋... 食物中的油脂为人类提供了丰富的不饱和脂肪酸,但不饱和脂肪酸易发生脂质过氧化反应,产生活性羰基物质(RCS)。代表性的RCS有丙二醛(MDA)、丙烯醛(ACR)、4-羟基-2-壬烯醛(HNE)、乙二醛(GO)等。RCS具有反应活性,能使食品中的其他组分如蛋白质、DNA中的亲核基团发生分子内或分子间的交联,影响食品品质。通过饮食摄入并积累的RCS将影响人体的正常生理功能,对健康形成威胁。因此,通过对RCS在生成上的阻断和生成后的清除来拮抗RCS的毒性是十分必要的。对几种代表性RCS的来源、性质及毒性作用进行介绍,并总结目前发现的RCS毒性抑制剂的种类及作用机理,以期对RCS的毒性和控制策略有更全面、深入的认识。 展开更多
关键词 不饱和脂肪酸 脂质过氧化 活性羰基物质 毒性作用 抑制剂
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羰基合成丁辛醇催化剂失活因素分析及对策 被引量:4
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作者 刘宏军 逄锦屹 +2 位作者 秦丽华 周振起 沈琦 《石化技术与应用》 CAS 2010年第1期50-52,共3页
对中国石油大庆石化公司羰基合成丁辛醇装置催化剂失活原因进行了分析,并提出相应对策。分析表明,造成催化剂失活的主要原因为永久性毒物、抑制剂[2-乙基己烯醛(EPA)、丙基二苯基膦(PDPP)]和内部退活,使催化剂失活的因素中内部退活占58.... 对中国石油大庆石化公司羰基合成丁辛醇装置催化剂失活原因进行了分析,并提出相应对策。分析表明,造成催化剂失活的主要原因为永久性毒物、抑制剂[2-乙基己烯醛(EPA)、丙基二苯基膦(PDPP)]和内部退活,使催化剂失活的因素中内部退活占58.90%,抑制剂占27.61%(其中PDPP为15.34%,EPA为12.27%),永久性中毒为13.50%。为了保持羰基合成催化剂活性可采取以下方法:脱除原料中S,Cl,控制抑制剂含量,将反应器初始反应温度由95℃降低到90℃,改变铑补加方法,控制反应器中CO浓度以及控制三苯基膦/铑催化剂(摩尔比)。采用上述方法后,催化剂经3年使用,末期装置的物耗、能耗等各项指标均还能达到设计要求。 展开更多
关键词 羰基合成 铑催化剂 失活 永久性毒物 抑制剂 内部退活
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新型血管紧张素转化酶抑制剂的合成
4
作者 李艳萍 《应用化工》 CAS CSCD 2000年第3期14-16,共3页
采用氯乙酰氯与取代甘氨酸酯作用生成 N-氯乙酰基 - N -取代甘氨酸酯 ,该产物在碱存在下与谷氨酸 -α-酯 -γ-酰胺衍生物缩合 ,再脱去末端羧基保护基得到血管紧张素转化酶抑制剂 N- [N- (1-乙氧羰基 - 3-对位取代苯氨甲酰基 )丙基甘氨酰... 采用氯乙酰氯与取代甘氨酸酯作用生成 N-氯乙酰基 - N -取代甘氨酸酯 ,该产物在碱存在下与谷氨酸 -α-酯 -γ-酰胺衍生物缩合 ,再脱去末端羧基保护基得到血管紧张素转化酶抑制剂 N- [N- (1-乙氧羰基 - 3-对位取代苯氨甲酰基 )丙基甘氨酰 ]- N-取代甘氨酸类化合物。 展开更多
关键词 药物 ACEI 降压药 血管紧张素转化酶抑制剂
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4-[4-氟-3-(哌嗪-1-羰基)苄基]-2H-酞嗪-1-酮合成工艺研究
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作者 陈升 陈绘如 《广州化工》 CAS 2018年第4期31-32,50,共3页
对PARP抑制剂4-[4-氟-3-(哌嗪-1-羰基)苄基]-2H-酞嗪-1-酮的合成工艺进行了改进,使用更为价廉的邻苯二甲酰亚胺作为起始原料,经选择性还原、加成、水解制得关键中间体2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)甲基]苯甲酸,然后与1-叔丁氧羰... 对PARP抑制剂4-[4-氟-3-(哌嗪-1-羰基)苄基]-2H-酞嗪-1-酮的合成工艺进行了改进,使用更为价廉的邻苯二甲酰亚胺作为起始原料,经选择性还原、加成、水解制得关键中间体2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)甲基]苯甲酸,然后与1-叔丁氧羰基哌嗪缩合制得目标化合物,总收率达41.9%。用质谱、核磁共振氢谱确定了目标化合物的结构。与原工艺相比,该方法起始原料价廉易得,降低了成本,避免了大量的含碱废水,更易于工业化。 展开更多
关键词 PARP抑制剂 4-[4-氟-3-(哌嗪-1-羰基)苄基]-2H-酞嗪-1-酮 合成
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4-[[4-氟-3-(4-丙基哌嗪-1-羰基)苄基]甲基]-2H-酞嗪-1-酮合成工艺研究
6
作者 焦淑艳 陈升 《广东化工》 CAS 2018年第5期113-114,共2页
目的:对PARP抑制剂4-[[4-氟-3-(4-丙基哌嗪-1-羰基)苄基]甲基]-2H-酞嗪-1-酮的合成工艺进行了改进。方法:使用更为价廉的邻苯二甲酰亚胺作为起始原料,经选择性还原、加成、水解制得关键中间体2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)甲基]... 目的:对PARP抑制剂4-[[4-氟-3-(4-丙基哌嗪-1-羰基)苄基]甲基]-2H-酞嗪-1-酮的合成工艺进行了改进。方法:使用更为价廉的邻苯二甲酰亚胺作为起始原料,经选择性还原、加成、水解制得关键中间体2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)甲基]苯甲酸,然后与1-叔丁氧羰基哌嗪缩合,卤代烃取代制得目标化合物。结果:用质谱、核磁共振氢谱确定了目标化合物的结构,总收率达30.4%。结论:与原工艺相比,该方法起始原料价廉易得,降低了成本,避免了大量的含碱废水,减少了环境污染。 展开更多
关键词 PARP抑制剂 4-[4-氟-3-(哌嗪-1-羰基)苄基]-2H-酞嗪-1-酮 合成
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CCCP泵抑制剂对多重耐药及泛耐药鲍曼不动杆菌作用的研究 被引量:3
7
作者 孙静娜 董威 +3 位作者 赵帅 王国欣 刘泽世 张征 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第21期3159-3161,共3页
目的观察外排泵抑制剂改变鲍曼不动杆菌耐药的情况,提高泛耐药鲍曼不动杆菌的治疗效果。方法通过微量肉汤稀释法测定四环素、诺氟沙星、庆大霉素、头孢噻肟抗菌药物的最低抑菌浓度,比较加入羰基氰氯苯腙(CCCP)泵抑制剂前后96株鲍曼不动... 目的观察外排泵抑制剂改变鲍曼不动杆菌耐药的情况,提高泛耐药鲍曼不动杆菌的治疗效果。方法通过微量肉汤稀释法测定四环素、诺氟沙星、庆大霉素、头孢噻肟抗菌药物的最低抑菌浓度,比较加入羰基氰氯苯腙(CCCP)泵抑制剂前后96株鲍曼不动杆菌对抗菌药物MIC的变化,以加入泵抑制剂后MIC值比不加泵抑制剂降低4倍或以上作为外排泵表型阳性的判定标准。结果 96株多重耐药及泛耐药鲍曼不动杆菌在加入CCCP前后,庆大霉素耐药率降低65.63%,耐药菌株数减少63株,其余四环素、诺氟沙星、头孢噻肟MIC值降低4倍及以上的分别有32株、41株、29株。最终进一步筛选出34株对4种抗生素MIC值均降低4倍及以上的菌株(35.42%)。结论泵抑制剂CCCP对于逆转鲍曼不动杆菌对四环素、诺氟沙星、庆大霉素、头孢噻肟等4种抗菌药物的耐药性起到重要作用。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 多重耐药 泵抑制剂羰基氰氯苯腙
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研究鲍曼不动杆菌外排泵在氟喹诺酮类药物耐药中的作用 被引量:3
8
作者 张蓉映 刘小香 +2 位作者 张松 李小波 孙爱华 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第24期4330-4332,共3页
目的研究外排泵基因ade B的存在与鲍曼不动杆菌对氟喹诺酮类药物耐药的相关性,以及外排泵抑制剂羰基氰化物间氯苯腙(CCCP)对耐药率的影响,以探讨主动外排作用在鲍曼不动杆菌耐药中所起的作用。方法采用K-B琼脂纸片扩散法进行药敏试验... 目的研究外排泵基因ade B的存在与鲍曼不动杆菌对氟喹诺酮类药物耐药的相关性,以及外排泵抑制剂羰基氰化物间氯苯腙(CCCP)对耐药率的影响,以探讨主动外排作用在鲍曼不动杆菌耐药中所起的作用。方法采用K-B琼脂纸片扩散法进行药敏试验,琼脂稀释法检测环丙沙星、左氧氟沙星和加替沙星等3种氟喹诺酮类药物对58株鲍曼不动杆菌的MICs,同时检测在加入CCCP后3种药物MICs的变化情况。结果 58株鲍曼不动杆菌临床菌株中,45株至少对1种氟喹诺酮类药物耐药,13株对3种氟喹诺酮类药物全部敏感,总耐药率为77.6%(45/58)。加外排泵抑制剂CCCP后,鲍曼不动杆菌临床菌株对3种氟喹诺酮类药物的耐药率都降低:45株耐药株中31株外排泵表型阳性。对3种药物全部敏感的13株菌株中有1株外排泵表型阳性。鲍曼不动杆菌耐药株外排基因ade B检出率(100%)明显高于敏感株(76.9%)(χ~2=11.0,P〈0.01)。结论 CCCP在体外可以抑制鲍曼不动杆菌对氟喹诺酮类药物主动外排作用,降低鲍曼不动杆菌的MICs值。外排基因ade B的存在与鲍曼不动杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药性具有相关性。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 氟喹诺酮 耐药 外排泵基因 抑制剂/羰基氰化物间氯苯腙
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N-苯磺酰基-3-乙酰基吲哚羰基酰腙类衍生物合成及其体外抗HIV-1活性研究 被引量:1
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作者 陈根强 朱丽娜 +3 位作者 张嵩 李元昊 郭小龙 车志平 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期467-473,I0001,共8页
基于长期进行的抗HIV-1抑制剂研究,通过优化路线并设计合成了26个N-苯磺酰基-3-乙酰基吲哚羰基酰腙类衍生物(3a~3z)。该方法环保,为今后制备腙类化合物提供了绿色合成途径。所有目标化合物在体外均测定了其对HIV-1抑制活性。结果表明,... 基于长期进行的抗HIV-1抑制剂研究,通过优化路线并设计合成了26个N-苯磺酰基-3-乙酰基吲哚羰基酰腙类衍生物(3a~3z)。该方法环保,为今后制备腙类化合物提供了绿色合成途径。所有目标化合物在体外均测定了其对HIV-1抑制活性。结果表明,化合物3a、3g、3t和3w~3y表现出较好的抗HIV-1活性,特别是N-苯磺酰基-3-乙酰基吲哚-3-甲基苯甲酰腙(3a)和N-(3-硝基)-苯磺酰基-3-乙酰基-6-甲基吲哚-2-噻吩甲酰腙(3t)表现出显著的抗HIV-1活性,其对应EC50值分别为0.77和0.74μg/mL,TI值分别为>259.74和>270.27。因此,化合物3a和3t可作为候选化合物经进一步结构优化研究其HIV-1活性。 展开更多
关键词 吲哚 羰基酰腙 HIV-1 病毒复制抑制剂
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无催化剂衍生GC-MS法测定利伐沙班基因毒杂质5-氯-2-酰氯噻吩 被引量:3
10
作者 陈轶嘉 石玲玲 +1 位作者 陈阳 王建伟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期714-719,共6页
目的:建立无催化剂作用下衍生化GC-MS法测定利伐沙班原料药中基因毒杂质5-氯-2-酰氯噻吩。方法:采用气相色谱-质谱联用法,色谱柱为Agilent HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),柱温为程序升温(起始温度110℃,保持2 min... 目的:建立无催化剂作用下衍生化GC-MS法测定利伐沙班原料药中基因毒杂质5-氯-2-酰氯噻吩。方法:采用气相色谱-质谱联用法,色谱柱为Agilent HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),柱温为程序升温(起始温度110℃,保持2 min,10℃·min-1升温至230℃,保持6 min),进样口温度230℃,分流比5∶1,氦气流速1.5 mL·min^(-1),直接进样体积1μL;离子源为EI,电子能量70 eV,离子源温度230℃,四极杆温度150℃,扫描方式及碎片离子分别为SIM及m/z 145、m/z 176。结果:基因毒杂质5-氯-2-酰氯噻吩质量浓度在8.21~101.47 ng·mL^(-1)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数r=0.9981,平均加样回收率(n=9)为99.2%,精密度试验RSD(n=6)为2.5%,且衍生化产物在常温下8 h内稳定。6批样品的基因毒杂质5-氯-2-酰氯噻吩含量结果分别为6.48、6.94、1.83、46.70、49.93、46.35 ng·mL^(-1)。结论:本方法专属性强,准确度、精密度高,耐受性、灵敏度好,可用于利伐沙班原料药中基因毒杂质5-氯-2-酰氯噻吩的检测和质量控制。 展开更多
关键词 利伐沙班 XA因子抑制剂 基因毒杂质 5-氯-2-酰氯噻吩 气相色谱-质谱联用法
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4(6)-{2-[4-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪-1-基]-2-氧代乙氧基}芳甲酰胍类化合物的合成及其Na^+/H^+交换器1抑制活性
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作者 靳璐 姜向敏 +3 位作者 何广卫 徐文婷 龚国清 徐云根 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期326-332,共7页
NHE1(Na+/H+交换器1)抑制剂对于心肌缺血再灌注损伤具有较好的保护作用.以苯(或吡啶)甲酰胍为母核,利用拼合原理,在苯(或吡啶)甲酰胍母环上引入4-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪-1-甲基,设计并合成了8个未见文献报道的目标化合物.其结构经MS,... NHE1(Na+/H+交换器1)抑制剂对于心肌缺血再灌注损伤具有较好的保护作用.以苯(或吡啶)甲酰胍为母核,利用拼合原理,在苯(或吡啶)甲酰胍母环上引入4-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪-1-甲基,设计并合成了8个未见文献报道的目标化合物.其结构经MS,IR,1H NMR和元素分析确证.体外血小板肿胀模型(PSA)试验结果表明,大部分目标化合物显示出较好的NHE1抑制活性. 展开更多
关键词 NHE1抑制剂 缺血再灌注损伤 苯(或吡啶)甲酰胍 合成
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