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Embryo quality and chromosomal abnormality in embryos from couples undergoing assisted reproductive technology using preimplantation genetic screening
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作者 Mina Niusha Seyed Ali Rahmani +3 位作者 Leila Kohan Ladan Sadeghi Mohammad Nouri Hamid Reza Nejabati 《Asian pacific Journal of Reproduction》 2023年第1期16-22,共7页
Objective:To detect common chromosomal aneuploidy variations in embryos from couples undergoing assisted reproductive technology and preimplantation genetic screening and their possible associations with embryo qualit... Objective:To detect common chromosomal aneuploidy variations in embryos from couples undergoing assisted reproductive technology and preimplantation genetic screening and their possible associations with embryo quality.Methods:In this study,359 embryos from 62 couples were screened for chromosomes 13,21,18,X,and Y by fluorescence insitu hybridization.For biopsy of blastomere,a laser was used to remove a significantly smaller portion of the zona pellucida.One blastomere was gently biopsied by an aspiration pipette through the hole.After biopsy,the embryo was immediately returned to the embryo scope until transfer.Embryo integrity and blastocyst formation were assessed on day 5.Results:Totally,282 embryos from 62 couples were evaluated.The chromosomes were normal in 199(70.57%)embryos and abnormal in 83(29.43%)embryos.There was no significant association between the quality of embryos and numerical chromosomal abnormality(P=0.67).Conclusions:Embryo quality is not significantly correlated with its genetic status.Hence,the quality of embryos determined by morphological parameters is not an appropriate method for choosing embryos without these abnormalities. 展开更多
关键词 Assisted reproductive technology Preimplantation genetic screening ANEUPLOIDY Fluorescence insitu hybridization Chromosomal abnormalities Embryo quality BLASTOMERE BLASTOCYST
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乳腺癌Her2基因荧光原位杂交及其临床病理关系 被引量:20
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作者 杜江 刘小超 +3 位作者 康文婷 周全 尹鸿雁 刘红刚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期48-51,共4页
目的探讨Her2基因过表达的比例及其与临床病理之间的联系。方法收集乳腺浸润型导管癌标本50例,总结其临床及病理资料,应用石蜡包埋组织切片,以EnVision两步法进行免疫组织化学染色标记ER、PR及HER2,以金菩嘉DNA探针试剂盒行荧光原位杂... 目的探讨Her2基因过表达的比例及其与临床病理之间的联系。方法收集乳腺浸润型导管癌标本50例,总结其临床及病理资料,应用石蜡包埋组织切片,以EnVision两步法进行免疫组织化学染色标记ER、PR及HER2,以金菩嘉DNA探针试剂盒行荧光原位杂交检测HER2基因。结果患者平均年龄55.5岁,病理组织分级Ⅰ级11例,Ⅱ级30例,Ⅲ级9例。术后分期Ⅰ期13例,ⅡA期15例,ⅡB期13例,ⅢA期6例,ⅢB期2例,ⅢC期1例。淋巴结中位转移率6.91%。ER阳性33例,PR阳性32例,IHC法HER2阳性40例,FISH阳性33例,阴性17例。FISH法检测HER2基因与HER2蛋白过表达之间相关(P<0.05),其与病理分级、术后分期、淋巴结转移率及ER、PR的表达无相关(P>0.05),3例脉管内瘤栓及3例原发瘤数大于1者,FISH均为阳性。结论FISH检测HER2基因扩增和免疫组化检测HER2蛋白一致性较好,HER2基因与脉管内瘤栓及多个原发瘤有一定关系,但其作为间接预测预后的指标有待于进一步研究。 展开更多
关键词 乳腺浸润性导管癌 基因 HER2 原位杂交 荧光 免疫组织化学
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甲基汞对大鼠早期胚胎致畸作用的分子机理研究 被引量:9
3
作者 李勇 张天宝 +1 位作者 王丽娜 李竹 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期306-308,共3页
为探讨氯化甲基汞(methylmercurychloride,MMC)致畸作用的分子机理,本实验应用非放射性原位杂交和免疫组化半定量分析等方法研究了MMC对9.5天龄大鼠胚胎5种基因及编码产物的影响。结果显示:染MM... 为探讨氯化甲基汞(methylmercurychloride,MMC)致畸作用的分子机理,本实验应用非放射性原位杂交和免疫组化半定量分析等方法研究了MMC对9.5天龄大鼠胚胎5种基因及编码产物的影响。结果显示:染MMC各组(0、0.2、0.4、0.8、1.6和3.2mg/kg)均未见母鼠有明显的中毒症状和死亡。随着染毒剂量的增加,胚胎形态总得分逐渐降低,畸胎率和发育迟缓率不断增高,最高分别达34%和76%;诱生型一氧化氮合成酶(induciblenitricoxidesynthase,iNOS)mRNA及其编码蛋白和HSP70mRNA表达明显增强,NTmRNA及其编码蛋白表达水平下降,均呈明显剂量—反应关系。此外,MMC还抑制TGFβmRNA的表达,但对Bcl-2mRNA及其编码蛋白表达的影响不明显。基于胚胎形态、基因和蛋白质表达的结果大体一致,相互佐证。 展开更多
关键词 甲基汞 致畸机理 胚胎 基因 蛋白质 分子机理
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良性胆管狭窄组织中CTGF表达的意义 被引量:5
4
作者 耿智敏 张晓雪 +1 位作者 王林 陶杰 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2007年第21期1951-1953,共3页
目的:研究良性狭窄胆管组织中CTGF表达的作用.方法:良性狭窄胆管组织23例,正常胆管组织6例,采用免疫组织化学SABC法和原位杂交法检测CTGF和CTGF mRNA的表达.结果:CTGF,CTGF mRNA在良性狭窄胆管组织中主要表达于成纤维细胞胞质内,阳性率... 目的:研究良性狭窄胆管组织中CTGF表达的作用.方法:良性狭窄胆管组织23例,正常胆管组织6例,采用免疫组织化学SABC法和原位杂交法检测CTGF和CTGF mRNA的表达.结果:CTGF,CTGF mRNA在良性狭窄胆管组织中主要表达于成纤维细胞胞质内,阳性率分别为82.6%(19/23)和65.2%(15/23);正常胆管组织中少量表达于管壁纤维细胞,阳性率分别为50.0%(3/6)和16.7%(1/6),组间有统计学差异(P<0.05).结论:良性胆管狭窄组织中CTGF呈高表达,是导致胆管良性狭窄的重要因素. 展开更多
关键词 胆管狭窄 结缔组织生长因子 免疫组化 原位杂交
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人体皮肤切创纤维连接蛋白EDA、EDB的表达与损伤时间关系的研究 被引量:6
5
作者 薛爱民 赵子琴 +1 位作者 沈忆文 顾云菊 《法医学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期140-142,共3页
目的研究纤维连接蛋白(fibronectin,FN)可变剪接片段EDA、EDB在人体皮肤切创的表达情况,并摸索EDA、EDBmRNA在离体皮肤上最长检出时限,以期为早期损伤时间的推断提供实用的参考指标。方法采用DIG标记的反意RNA探针,原位杂交检测人体皮... 目的研究纤维连接蛋白(fibronectin,FN)可变剪接片段EDA、EDB在人体皮肤切创的表达情况,并摸索EDA、EDBmRNA在离体皮肤上最长检出时限,以期为早期损伤时间的推断提供实用的参考指标。方法采用DIG标记的反意RNA探针,原位杂交检测人体皮肤在损伤早期(从30min开始)FNEDA、EDBmRNA表达的变化。结果正常人体皮肤无EDA、EDBmRNA表达;在损伤早期(≤3h)FNEDA、EDB的表达随时间的延长而呈现一种不断上升的趋势;EDA、EDBmRNA主要出现在表皮基底层细胞;EDA、EDBmRNA在标本离体后4h就不能检测到。结论FNEDA、EDB可作为早期损伤时间推断的较理想的参考指标,但原位杂交的检测方法不适用于实际应用。 展开更多
关键词 纤维连接蛋白 损伤时间 反意RNA探针 原位杂交技术 创伤 法医学鉴定
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抑癌基因RUNX3表达与结直肠腺癌的关系 被引量:3
6
作者 薛军 武雪亮 +3 位作者 王立坤 屈明 贾光辉 赵秀芳 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第22期2859-2861,2864,共4页
目的探讨抑癌基因RUNX3在结直肠腺癌组织中的表达水平及其与临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学方法、原位杂交技术检测60例结直肠腺癌、30例癌旁正常组织中RUNX3蛋白及RUNX3mRNA的表达水平。结果 RUNX3蛋白在结直肠腺癌组织中... 目的探讨抑癌基因RUNX3在结直肠腺癌组织中的表达水平及其与临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学方法、原位杂交技术检测60例结直肠腺癌、30例癌旁正常组织中RUNX3蛋白及RUNX3mRNA的表达水平。结果 RUNX3蛋白在结直肠腺癌组织中的阳性表达率为38.33%,明显低于癌旁正常组织的86.67%,二者比较差异有统计学意义(P<0.01);结直肠腺癌组织中RUNX3mRNA的表达率为40.00%,明显低于癌旁正常组织的90.00%,二者比较差异有统计学意义(P<0.01);RUNX3蛋白的表达与结直肠癌TNM分期、浸润深度、淋巴转移、肝转移呈负相关(P<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤大小、部位、分化程度和组织学类型无关(均P>0.05)。结论 RUNX3蛋白的特异性低表达与结直肠腺癌的发生、发展具有高度相关性,其基因功能的下调可能与结直肠癌的预后密切相关。 展开更多
关键词 结直肠腺癌 RUNX3 免疫组织化学 原位杂交
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横纹肌肉瘤中HMGA1和HMGA2的表达及其临床意义 被引量:2
7
作者 李扬 范钦和 +1 位作者 宋国新 彭韬 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期627-631,共5页
目的探讨高迁移率蛋白A1(HMGA1)和高迁移率蛋白A2(HMGA2)在横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)中的表达特点及其与临床病理参数、细胞增殖的关系。方法应用免疫组化法分别检测39例RMS和10例正常横纹肌组织中HM-GA1、HMGA2和Ki-67蛋白表... 目的探讨高迁移率蛋白A1(HMGA1)和高迁移率蛋白A2(HMGA2)在横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)中的表达特点及其与临床病理参数、细胞增殖的关系。方法应用免疫组化法分别检测39例RMS和10例正常横纹肌组织中HM-GA1、HMGA2和Ki-67蛋白表达水平;原位杂交法分别检测39例RMS中HMGA1和HMGA2基因mRNA的表达。结果 HM-GA1和HMGA2在RMS中的蛋白阳性表达率分别为76.9%(30/39)和64.1%(25/39),表达水平分别高于正常横纹肌组织(P<0.05);mRNA阳性表达率分别为69.2%(27/39)和66.7%(26/39),表达水平分别高于正常横纹肌组织(P<0.05)。HM-GA1、HMGA2在蛋白水平的表达与其各自的mRNA水平表达之间具有较好一致性。两者分别在胚胎型(ERMS)和腺泡型(ARMS)中的表达差异无统计学意义(P>0.05),而在不同分化程度之间的表达差异有统计学意义(P<0.05);在有复发或转移的病例与无复发或转移的病例中表达差异有统计学意义(P<0.05);在Ki-67阳性的高增殖组与Ki-67阴性的低增殖组之间的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HMGA1和HMGA2过表达可能与RMS的发生、发展密切相关,有望成为判断该肿瘤预后的指标之一,并为靶向治疗提供依据。 展开更多
关键词 横纹肌肉瘤 HMGA1 HMGA2 原位杂交 免疫组织化学
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慢性阻塞性肺疾病患者血红素加氧酶-1基因启动子多态性对其基因表达的影响 被引量:6
8
作者 马志明 张珍祥 +1 位作者 韩泽民 徐永健 《新医学》 北大核心 2005年第8期444-446,共3页
目的:探讨COPD患者血红素加氧酶1(heme oxygenase1,HO1)基因启动子多态性对HO1基因表达水平的影响。方法:利用PCR、免疫组织化学及原位杂交等技术,在50例肺癌合并COPD组(COPD组)与30例单纯肺癌组(对照组)的肺组织中,检测HO1基因启动子5... 目的:探讨COPD患者血红素加氧酶1(heme oxygenase1,HO1)基因启动子多态性对HO1基因表达水平的影响。方法:利用PCR、免疫组织化学及原位杂交等技术,在50例肺癌合并COPD组(COPD组)与30例单纯肺癌组(对照组)的肺组织中,检测HO1基因启动子5’端(GT)n重复序列不同基因型的频率分布特征,及分析其与HO1基因信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid,mRNA)表达及HO1蛋白表达的关系。结果:①COPD组L/M基因型频率显著高于对照组,而S/S基因型频率显著低于对照组(均为P<0.05),其它基因型频率比较差异无统计学意义(均为P>0.05);②HO1基因启动子(GT)n不同重复序列含有L等位基因样本(Ⅰ组)其HO1mRNA和蛋白表达水平显著低于不含有L等位基因的Ⅱ组(均为P<0.01)。结论:HO1基因启动子5’端(GT)n大量重复序列可能降低了HO1基因的表达水平,而与COPD的易感性有关。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 血红素加氧酶-1 基因启动子 基因多态性 基因表达 免疫组织化学
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大鼠缺血再灌注肾组织一氧化氮合成酶mRNA表达的研究 被引量:3
9
作者 梁国标 沈寅初 +2 位作者 陈代雄 冯进 阎勇 《贵州医药》 CAS 2001年第10期867-870,共4页
目的探讨大鼠缺血再灌注肾组织一氧化氮合成酶 (NOS)mRNA表达的特点 ,分析缺血再灌注肾损伤的分子机制。方法建立大鼠肾缺血再灌注模型 ,采用组织细胞原位杂交及图像分析技术对不同实验条件下各型NOS(eNOS、nNOS及iNOS)mRNA表达的定位... 目的探讨大鼠缺血再灌注肾组织一氧化氮合成酶 (NOS)mRNA表达的特点 ,分析缺血再灌注肾损伤的分子机制。方法建立大鼠肾缺血再灌注模型 ,采用组织细胞原位杂交及图像分析技术对不同实验条件下各型NOS(eNOS、nNOS及iNOS)mRNA表达的定位及含量进行检测 ,并对肾组织NOS总活性及血肌酐 (Cr)值进行生化测定。结果 (1)正常情况下 ,eNOS、nNOS及iNOS在正常肾组织中均有表达 ,cNOS/iNOS比值为 2 2 9;eNOS和nNOS主要分布于肾小球及血管内皮 ;iNOS仅分布于皮质远、近曲小管上皮。 (2 )缺血时 ,肾组织NOS总活性显著下降。三种NOSmRNA在皮、髓质及小球中的表达均下调 ,以eNOS最明显 ,cNOS/iNOS比值降为 2 0 1。 (3)再灌注后 ,三种NOSmRNA的表达明显上调 ,以iNOSmRNA最明显 ,cNOS/iNOS比值降为 1 77;eNOS及nNOS上调部位仅限于肾皮、髓质血管 ,而小球及小管中则表现为下调 ,尤以nNOSmRNA在小球中的下调最明显。结论 (1)缺血再灌注后 ,皮质肾小管上皮中iNOSmRNA的高表达是导致肾缺血再灌注损伤的重要分子机制。 (2 )cNOS/iN OS比值与缺血再灌注过程中肾功能的变化密切相关 ,该比值的恒定对肾血流量和肾小球滤过率(GFR) 展开更多
关键词 一氧化氮合成酶 肾缺血 再灌注损伤 原位杂交 mRNA
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实验性大鼠肝癌形成过程中c-myc、Ha-ras、Ki-ras的表达特点及其生物意义 被引量:1
10
作者 薛玲 赵国强 +1 位作者 胡瑞德 董郡 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期4-6,F004,共4页
目的:通过动态观察c-myc、Ha-ras和Ki-ras在实验性大鼠肝癌形成过程中的表达变化,探讨上述原癌基因与肝癌发生的关系及其生物学意义。方法:用3'-Me-DAB饲喂SD大鼠,分别于第4,6,8,14和17周处... 目的:通过动态观察c-myc、Ha-ras和Ki-ras在实验性大鼠肝癌形成过程中的表达变化,探讨上述原癌基因与肝癌发生的关系及其生物学意义。方法:用3'-Me-DAB饲喂SD大鼠,分别于第4,6,8,14和17周处死大鼠,取其肝脏,石蜡包埋,并进行核酸原位杂交。结果:在诱癌全过程中,c-myc和Ha-ras均为同步表达;在诱癌的早期即可检测到较多c-myc和Ha-ras的阳性表达细胞,而Ki-ras的细胞数则很少,且反应强度弱;而诱癌后期,各癌基因mRNA阳性表达细胞均减少;至第17周,所有癌组织内均显示三种癌基因表达阴性,或仅见个别小癌巢内少数癌细胞呈弱阳性。而癌旁肝组织内却可见三种癌基因的大量表达。结论:c-myc和Ha-ras被激活是肝癌发生过程中的早期事件,且二者之间具有协同作用,这种协同作用在肝癌的启动上可能具有重要意义;Ki-ras的激活则发生较晚,可能与促进细胞恶性转化有关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 原位杂交 C-MYC基因 Ha-ras基因
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RhoC基因mRNA在食管鳞癌中的表达及其意义 被引量:2
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作者 赵志华 刘宇琼 +3 位作者 张蕾 李晟磊 高冬玲 陈奎生 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第18期1885-1889,共5页
目的:探讨RhoC基因在食管鳞癌组织中的表达情况及其与食管鳞癌发生、发展的关系.方法:采用半定量RT-PCR和原位杂交方法检测62例食管鳞癌、31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管黏膜组织中RhoC mRNA的相对表达量及细胞定位.结果:食管鳞... 目的:探讨RhoC基因在食管鳞癌组织中的表达情况及其与食管鳞癌发生、发展的关系.方法:采用半定量RT-PCR和原位杂交方法检测62例食管鳞癌、31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管黏膜组织中RhoC mRNA的相对表达量及细胞定位.结果:食管鳞癌组织中RhoC mRNA表达与癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相关(P<0.05);在食管鳞癌癌变过程中RT-PCR检测RhoC mRNA在癌组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中的表达量依次降低,分别为0.902±0.119、0.731±0.065、0.653±0.069,组间比较有明显差异(H=99.629,P<0.01);原位杂交检测RhoC转录本主要位于细胞质中,其在癌组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中的表达率依次降低,分别为80.6%(50/62)、32.3%(10/31)、21.0%(13/62),组间比较有明显差异(χ2=47.735,P<0.01),两种方法检测的RhoC mRNA表达具有一致性.结论:RhoC mRNA在食管鳞癌组织中显著增加,并与食管鳞癌生物学行为关系密切,提示RhoC mRNA过表达与食管鳞癌的发生、发展有关,RhoC mRNA可作为食管鳞癌早期诊断和判断预后的辅助指标. 展开更多
关键词 RHOC 食管鳞癌 原位杂交 半定量RTPCR
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猪瘟病毒E_2基因疫苗在小鼠肌肉中的分布及表达 被引量:2
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作者 马正海 余兴龙 +5 位作者 陈创夫 简子健 邓普辉 李作生 金宁一 殷震 《新疆农业大学学报》 CAS 1999年第2期92-99,共8页
以昆明小白鼠为实验动物,研究了猪瘟病毒(Hogcholeravirus,HCV)E2囊膜糖蛋白(E2envelopeglycoprotein,E2)基因疫苗(HCVE2基因疫苗)在小鼠肌肉中的分布及表达,HCVE2基... 以昆明小白鼠为实验动物,研究了猪瘟病毒(Hogcholeravirus,HCV)E2囊膜糖蛋白(E2envelopeglycoprotein,E2)基因疫苗(HCVE2基因疫苗)在小鼠肌肉中的分布及表达,HCVE2基因疫苗pCDST接种小鼠胫前肌后,原位杂交检测结果表明,肌纤维间和肌浆中的疫苗质粒被迅速降解,细胞核内的疫苗质粒可免受降解而保存较长时间;HCVE2基因已被转录为mRNA,免疫后11d左右转录达到高峰。免疫组化法检测结果表明,表达的E2抗原主要分布于肌纤维膜上,少量分布于肌纤维间,免疫后13d左右肌肉中E2抗原量最多。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 E2囊膜糖蛋白 基因疫苗 组织原位杂交
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非水凝胶原位聚合法制备三异辛氧基镨/聚苯乙烯杂化材料 被引量:2
13
作者 王文 林美娟 章文贡 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期286-290,共5页
将无水三异辛氧基镨直接加到苯乙烯单体中迅速形成凝胶进行原位本体聚合获得三异辛氧基镨 /聚苯乙烯杂化材料 ,这种方法克服了稀土原子易聚集的缺点。用红外、热分析、动态机械热分析、环境扫描电镜、紫外 可见光及荧光光谱对其结构进... 将无水三异辛氧基镨直接加到苯乙烯单体中迅速形成凝胶进行原位本体聚合获得三异辛氧基镨 /聚苯乙烯杂化材料 ,这种方法克服了稀土原子易聚集的缺点。用红外、热分析、动态机械热分析、环境扫描电镜、紫外 可见光及荧光光谱对其结构进行了表征。结果表明 ,杂化材料的热性能及荧光性能均明显提高 ;材料在镨质量分数高达 4 %时仍能保持良好的透过率 ;ESEM显示了改性PS交联网络状结构的微观形貌。 展开更多
关键词 非水凝胶原位聚合 三异辛氧基镨 聚苯乙烯杂化材料
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13q14断裂重排与非小细胞肺癌转移潜能关系的研究 被引量:1
14
作者 黄昀 杨焕杰 +2 位作者 金焰 李慧敏 傅松滨 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期531-534,共4页
发生转移的肿瘤细胞经常存在染色体数目异常和结构畸变,在多种有转移潜能的肿瘤细胞中都涉及到13q14的异常。以往研究表明,在同一组织来源但转移潜能不同的肺腺癌细胞系AGZY83a和Anip973中存在13q14的断裂重排。采用mRNA差异展示技术(mR... 发生转移的肿瘤细胞经常存在染色体数目异常和结构畸变,在多种有转移潜能的肿瘤细胞中都涉及到13q14的异常。以往研究表明,在同一组织来源但转移潜能不同的肺腺癌细胞系AGZY83a和Anip973中存在13q14的断裂重排。采用mRNA差异展示技术(mRNADD)分析这一对细胞系得到的差异表达基因BRI基因位于13q14。为了进一步分析肺癌细胞的转移潜能与13q14断裂重排间的关系,采用13q涂染探针对具有不同转移潜能的非小细胞肺癌细胞系PAa、SPC1A和95D中期分裂相进行G显带后的荧光原位杂交分析。结果发现,在3个肺癌细胞系中有多种13号染色体长臂的结构异常,其中此3个细胞系均涉及13q3233的频发断裂。但是低转移肺癌细胞系PAa、SPC1A均未涉及13q14的断裂,而高转移肺癌细胞系95D的两种细胞克隆均可见13q14的断裂。提示13q14断裂点与肺癌细胞的转移能力有一定的相关性,两者之间的遗传学意义需要进一步研究探索。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 染色体重排 转移 染色体涂染 荧光原位杂交
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EB病毒与上呼吸道NK/T细胞淋巴瘤的关系 被引量:1
15
作者 陶晶 卢永田 王晓彬 《海南医学院学报》 CAS 2013年第1期21-24,共4页
目的:研究上呼吸道NK/T细胞淋巴瘤的病理及免疫表型特征,探讨EB病毒(EBV)感染和上呼吸道NK/T细胞淋巴瘤发生、发展的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测47例上呼吸道NK/T细胞淋巴瘤中有关免疫表型CD20、CD3、CD79a、细胞毒颗粒相关抗... 目的:研究上呼吸道NK/T细胞淋巴瘤的病理及免疫表型特征,探讨EB病毒(EBV)感染和上呼吸道NK/T细胞淋巴瘤发生、发展的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测47例上呼吸道NK/T细胞淋巴瘤中有关免疫表型CD20、CD3、CD79a、细胞毒颗粒相关抗原-1(TIA-1)、CD56、CD45RO、颗粒酶B(Granzyme B),以此确定上呼吸道NK/T细胞淋巴瘤细胞免疫表型及EBV潜伏蛋白(LMP-1),原位杂交技术检测EBV编码的RNA(EBER 1/2)。结果:CD3、CD56、CD45RO、Granzyme B阳性表达率达100.0%,EBER阳性表达率达87.2%;LMP-1阳性表达率为40.4%。结论:感染EBV与上呼吸道NK/T细胞淋巴瘤的发生、发展有密切关系。 展开更多
关键词 上呼吸道 NK T淋巴瘤 EB病毒 免疫组化 原位杂交
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食管鳞癌中Livin及相关蛋白的表达及意义 被引量:1
16
作者 刘石萍 史延卿 +2 位作者 王琦 王军民 常建 《现代中西医结合杂志》 CAS 2013年第11期1150-1152,共3页
目的探讨食管鳞癌组织中Livin、Ki-67蛋白和Livin mRNA的表达及其与临床病理指标和预后的关系。方法采用原位杂交方法和微波EliVisionTM免疫组织化学法检测78例食管鳞癌组织中Livin、Ki-67蛋白和Livin mRNA蛋白的表达情况,并与38例癌旁... 目的探讨食管鳞癌组织中Livin、Ki-67蛋白和Livin mRNA的表达及其与临床病理指标和预后的关系。方法采用原位杂交方法和微波EliVisionTM免疫组织化学法检测78例食管鳞癌组织中Livin、Ki-67蛋白和Livin mRNA蛋白的表达情况,并与38例癌旁正常食管黏膜组织进行比较。结果在食管鳞癌组织中Livin和Ki-67分别表达定位于细胞浆和细胞核,Livin mRNA阳性反应主要定位于细胞浆,其表达明显高于正常食管黏膜组织(P<0.05)。Livin、Ki-67蛋白和Livin mRNA的表达与淋巴结转移、分化程度及病理分期有关(P均<0.05),三者之间表达呈正相关(P均<0.05)。结论 Livin、Ki-67蛋白和Livin mRNA在食管鳞癌呈高表达,且与食管鳞癌的发生、发展及浸润转移有关,可作为判断食管鳞癌生物学行为和预后的重要指标。 展开更多
关键词 食管鳞癌组织 LIVIN KI-67 LIVIN mRNA EliVisionTM免疫组化 原位分子杂交
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COX-2蛋白和mRNA表达与胃癌生物学行为的关系 被引量:4
17
作者 张永高 高剑波 +3 位作者 陈奎生 郭华 张智栩 张云汉 《中原医刊》 2006年第19期6-8,共3页
目的探讨环氧合酶-2(COX-2)蛋白和mRNA表达与胃癌生物学行为的关系。方法采用免疫组织化学SP法和原位杂交检测57例胃癌组织中COX-2蛋白和mRNA的表达情况。结果COX-2蛋白和mRNA表达均与肿瘤大小、浆膜侵犯、淋巴结转移、TNM分期及Lauren... 目的探讨环氧合酶-2(COX-2)蛋白和mRNA表达与胃癌生物学行为的关系。方法采用免疫组织化学SP法和原位杂交检测57例胃癌组织中COX-2蛋白和mRNA的表达情况。结果COX-2蛋白和mRNA表达均与肿瘤大小、浆膜侵犯、淋巴结转移、TNM分期及Lauren分型明显相关,而尚不能认为与组织分化相关。结论检测COX-2基因对判断胃癌的生物学行为有一定价值;COX-2基因在胃癌的发展过程中可能起重要作用。 展开更多
关键词 胃癌 环氧合酶-2 免疫组织化学 原位杂交
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缺氧诱导因子2α在宫颈鳞癌组织中的表达及其意义 被引量:2
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作者 周红艳 郭艳风 《中国医学创新》 CAS 2014年第21期54-57,共4页
目的:探讨缺氧诱导因子2α(HIF-2α)在宫颈鳞癌组织中的表达及其意义。方法:通过原位杂交(ISH)技术检测102例宫颈鳞癌组织、66例CIN组织和40例正常宫颈组织中HIF-2αmRNA的表达情况及其与宫颈鳞癌临床病理参数的关系。结果:HIF-2αmRNA... 目的:探讨缺氧诱导因子2α(HIF-2α)在宫颈鳞癌组织中的表达及其意义。方法:通过原位杂交(ISH)技术检测102例宫颈鳞癌组织、66例CIN组织和40例正常宫颈组织中HIF-2αmRNA的表达情况及其与宫颈鳞癌临床病理参数的关系。结果:HIF-2αmRNA在宫颈鳞癌组织中的阳性表达率均显著高于正常宫颈组织和CIN组织(P<0.05),并且HIF-2αmRNA在宫颈鳞癌组织中的阳性表达与淋巴结转移(字2=6.766,P=0.009)和临床分期(字2=11.639,P=0.001)相关,而与年龄、病理组织学分化程度、浸润深度无关(P>0.05)。结论:HIF-2αmRNA在宫颈鳞癌组织中表达上调,可能与宫颈鳞癌的发生和演进有关。 展开更多
关键词 缺氧诱导因子2d 宫颈鳞癌 原位杂交
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荧光原位杂交技术检测胃肠道外间质瘤p16基因改变的意义
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作者 梁建芳 肖虹 +6 位作者 李宁 高建忠 白瑞兵 王宏坤 程彩霞 赵玉泽 郑绘霞 《中国药物与临床》 CAS 2009年第11期1036-1039,I0001,共5页
目的探讨应用荧光原位杂交(FISH)技术检测胃肠道外间质瘤(EGIST)中p16基因缺失及17号染色体非整倍性的发生情况及其临床病理学意义。方法收集18例EGIST病例,采用p16/CSP17双色探针在石蜡切片上与瘤细胞杂交,所有病例同时用免疫组织化学... 目的探讨应用荧光原位杂交(FISH)技术检测胃肠道外间质瘤(EGIST)中p16基因缺失及17号染色体非整倍性的发生情况及其临床病理学意义。方法收集18例EGIST病例,采用p16/CSP17双色探针在石蜡切片上与瘤细胞杂交,所有病例同时用免疫组织化学技术检测P16蛋白的表达。结果FISH结果显示,p16基因缺失病例11例(61%),免疫组织化学检测到P16蛋白缺失病例13例(72%),基因缺失与蛋白表达差异具有统计学意义(P<0.05);共检出17号染色体非整倍体EGIST病例5例(28%)。EGIST病例中p16基因缺失、17号染色体倍体改变与各临床病理学因素间差异无统计学意义(P>0.05)。结论EGIST中存在p16基因缺失和(或)17号染色体非整倍体改变。应用FISH技术检测二者改变对于EGIST生物学行为预测具有指导意义。 展开更多
关键词 胃肠道外间质肿瘤 基因 p16 染色体 17对 原位杂交 荧光
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P^(53)基因在幼年性息肉病不典型增生中的表达及其意义
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作者 薛娟 金宁 +3 位作者 冯振卿 张蔚泽 陈荣华 杨菱芳 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期887-889,共3页
目的 探讨P53 基因异常与幼年性息肉病 (JPS)不典型增生改变的关系。方法 采用免疫组化及原位杂交方法检测JPS不典型增生标本中P53 蛋白 (DO 7)和P53 mRNA的表达。结果 P53 蛋白在正常黏膜 ,单发结、直肠幼年性息肉 ,JPS无不典型增生... 目的 探讨P53 基因异常与幼年性息肉病 (JPS)不典型增生改变的关系。方法 采用免疫组化及原位杂交方法检测JPS不典型增生标本中P53 蛋白 (DO 7)和P53 mRNA的表达。结果 P53 蛋白在正常黏膜 ,单发结、直肠幼年性息肉 ,JPS无不典型增生 ,JPS伴不典型增生和大肠癌各组中阳性表达率分别为 0 %、9.3%、2 7.3%、6 6 .7%和 70 % ;P53 mRNA在上述各组中阳性表达率分别为 0 %、12 .5 %、5 4 .5 %、75 %和 80 %。P53 蛋白阳性表达率、P53 阳性面积及P53 mRNA阳性表达率在JPS不典型增生组均显著高于JPS无不典型增生组。P53 蛋白与P53 mRNA表达呈显著一致性。结论 P53 展开更多
关键词 息肉病 幼年性 不典型增生 P^53基因 免疫组化 原住杂交
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