白介素-10基因启动子多态性及其血浆水平与腹泻型肠易激综合征重叠功能性消化不良的关系

目的:探讨腹泻型肠易激综合征(diarrheairritable bowel syndrome,D-IBS)重叠功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患者白介素-10(interleukin-10,IL-10)基因启动子区域多态性及其血浆水平与疾病易感性的关系.方法:对164例D-IBS重叠FD患者和200例健康对照者抽血提取其白细胞DNA,应用聚合酶反应-限制性片段多态性(polymerasechain reaction-restriction fragment lengthpolymorphism,PCR-RFLP)分析方法以及扩增受阻突变系统-聚合酶链反应(amplificationrefractory mutation system-polymerase chainreactions,ARMS-PCR)结合DNA测序法,对IL-10基因启动子区-592与-1082位点进行多态性分析,并使用酶联免疫吸附法测定血浆IL-10水平.结果:D-IBS重叠FD病例组与正常对照组相比,IL-10启动子区域592位点基因型分布与等位基因频率无显著差异,592CC基因频率显著下降,基因型频率风险相关分析表示,AA基因型是CC基因型患病风险的1.989倍;A等位基因携带型(AA+AC基因型)为CC型纯合子的1.808倍;-1082位点基因型分布与等位基因频率均无显著差异;-592位点与-1082位点组合基因型分布与等位基因频率也无显著差异;不同IL-10分泌水平基因型分布无显著差异.D-IBS重叠FD病例组血浆IL-10平均水平为14.60 pg/mL±7.14 pg/mL,对照组为22.86 pg/mL±10.62 pg/mL,两组比较,病例组显著低于正常对照组(P<0.001).D-IBS重叠FD病例组592位点AA、AC、CC、AA+AC基因型血浆IL-10水平分别为14.50 pg/mL±6.37 pg/mL、14.85 pg/mL±7.75 pg/mL、13.92 pg/mL±7.63 pg/mL,14.68 pg/mL±7.10 pg/mL,病例组各基因型之间血浆IL-10水平无显著差异,592位点AA+AC与CC基因型血浆IL-10水平也无显著差异.结论:IL-10-592位点A和IL-10血浆水平降低可能与罹患D-IBS重叠FD的相关,但这二者之间并无关联.