保妇康栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效

目的探讨保妇康栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法选取60例慢性宫颈炎伴HPV感染患者,根据随机数字表法分为两组,每组30例。对照组患者仅应用重组人干扰素α2b凝胶治疗,研究组患者在对照组基础上加用保妇康栓治疗。比较两组临床疗效。结果研究组总有效率达93.33%,明显较对照组的66.67%高(P<0.05);与对照组比较,研究组阴道出血、创面愈合、阴道排液时间均更短(P<0.05)。与对照组比较,研究组HPV转阴率明显更高,复发率明显更低(P<0.05)。结论保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗方案应用于慢性宫颈炎伴HPV感染患者中,临床疗效确切,提高HPV转阴率,促进创面愈合及改善症状,降低复发率,值得临床推广。

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗宫颈高危型HPV感染的效果及对微生态环境相关免疫因子的影响

目的探讨对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者实施重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗的效果及对微生态环境相关免疫因子的影响。方法选取300例宫颈高危型HPV感染患者,随机分为对照组与研究组,各150例。对照组采取重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗。比较两组临床疗效及治疗前后微生态环境相关免疫因子[白细胞介素(IL)-4、IL-12与干扰素(IFN)-γ]水平。结果研究组治疗总有效率(80.67%)高于对照组(52.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-4水平均降低,IL-12、IFN-γ水平均升高,且研究组IL-4水平低于对照组,IL-12、IFN-γ水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗宫颈高危型HPV感染患者的效果显著,可改善微生态环境相关免疫因子水平。

乳酸菌阴道胶囊联合干扰素治疗子宫颈高危型HPV感染的效果及对阴道微生态的影响

目的:分析乳酸菌阴道胶囊联合干扰素治疗子宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果及对阴道微生态的影响。方法:选择2020年4月—2021年10月在华中科技大学协和深圳医院进行治疗的子宫颈高危型HPV感染患者196例为本研究对象,随机分为观察组和对照组,每组98例。对照组采用干扰素治疗,观察组在对照组基础上加用乳酸菌阴道胶囊治疗。分析对比两组阴道分泌物pH值、HPV DNA含量、Nugent评分、白介素-12(IL-12)、白介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平,以及治疗总有效率、不良反应。结果:经治疗后,两组Nugent评分均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。经治疗后,观察组阴道分泌物pH值低于对照组(P<0.05)。经治疗后,两组HPV DNA含量均减少,且观察组HPV DNA含量显著低于对照组(P<0.05)。经治疗后,两组IL-12、IFN-γ均显著增高,观察组均高于对照组,两组IL-4均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。对照组治疗总有效率为68.37%,显著低于观察组的93.88%,差异有统计学意义(X^(2)=20.823,P=0.000)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(X^(2)=0.082,P=0.774)。结论:对子宫颈高危型HPV感染患者,采用乳酸菌阴道胶囊联合干扰素治疗能有效改善阴道菌群和微生态,增强患者免疫能力,且提高疗效的同时无不良反应增加。

保妇康栓联合干扰素栓对宫颈炎并高危HPV感染患者HPV转阴率及阴道微生态的影响

目的探究保妇康栓联合干扰素栓对宫颈炎并高危乳头瘤病毒(HPV)感染患者HPV转阴率及阴道微生态的影响。方法选择2021年5月—2022年6月该院收治的94例宫颈炎并高危HPV感染患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各47例。对照组采用重组人干扰素α2a栓治疗,观察组采用保妇康栓联合重组人干扰素α2a栓治疗,两组均持续治疗3个月。对比两组HPV转阴率、阴道微生态环境、pH值及Nugent评分、免疫功能指标、不良反应。结果治疗后,观察组HPV转阴率为95.74%,高于对照组的78.72%,阴道微生态环境正常率为93.61%,高于对照组的76.59%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组pH值、Nugent评分分别为(4.04±0.11)、(2.13±0.14)分,均低于对照组的(4.42±0.35)、(2.85±0.48)分,CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)为(39.79±5.74)%、(41.29±5.71)%、(43.36±5.81),高于对照组的(30.62±5.05)%、(35.38±5.22)%、(35.63±5.24),组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论保妇康栓联合干扰素栓在宫颈炎并高危HPV感染中的应用效果明显,能够调节阴道微生态环境,加快患者HPV转阴速度,且不良反应少。

重组人干扰素α2b栓联合乳酸菌阴道胶囊对宫颈高危型HPV感染患者疗效及阴道微生态的影响

目的探讨重组人干扰素α2b栓联合乳酸菌阴道胶囊对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者临床疗效及阴道微生态的影响。方法选取80例宫颈高危型HPV感染患者,根据随机数字表法分为对照组与研究组,各40例。对照组采用重组人干扰素α2b栓治疗,研究组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗。比较两组临床指标(HPV转阴率、炎症因子水平、阴道微生态)。结果研究组停药3个月、6个月的HPV转阴率分别为67.50%、97.50%,均高于对照组的32.50%、80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组IL-12、IFN-γ水平高于对照组,IL-4、TNF-α水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组pH、Nugent评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈高危型HPV感染患者采用重组人干扰素α2b栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗,较单用重组人干扰素α2b栓治疗,可以更有效改善阴道微生态,值得临床推广。

利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型HPV感染临床研究

目的:观察利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取高危型HPV感染患者80例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。对照组给予重组人干扰素α-2B凝胶治疗,治疗组在对照组的基础上联合利湿解毒汤加减治疗。2组均连续治疗2个月。比较2组HPV转阴率、湿毒瘀结证证候评分及临床疗效。结果:治疗组总有效率为90.63%,对照组为65.63%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组HPV转阴率为92.50%,显著高于对照组的72.50%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组带下量多、带下气臭、小腹胀痛、小便短赤、大便干燥等湿毒瘀结证证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组各项评分均低于对照组(P<0.05)。结论:利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型HPV感染,能提高HPV转阴率,进一步改善患者的中医证候,临床疗效更佳。

宫颈炎并HPV感染患者采取干扰素联合保妇康栓治疗的临床疗效分析

目的研讨干扰素以及保妇康栓合用在宫颈炎并人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染患者中的应用价值。方法随机选取2022年2—12月经福建省寿宁县妇幼保健所确诊为宫颈炎并HPV感染的200例患者为研究对象,依据随机数表法分为对照组和观察组,每组100例。对照组予以干扰素单药治疗,观察组基于对照组用药条件施加保妇康栓治疗,比较两组用药方案疗效、HPV转阴率、症状控制时间、机体炎性指标以及用药安全性。结果观察组用药总有效率及HPV转阴率(94.00%、95.00%)较对照组(83.00%、85.00%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.944、5.555,P=0.014、0.018)。观察组3项症状(宫颈出血、创面愈合以及阴道排液)控制时间较对照组均更短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组各项机体炎性指标检测值较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药不良症状发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对宫颈炎并HPV感染患者施以干扰素与保妇康栓共治,能够提升用药效果,提高HPV转阴率,促进症状改善,减轻机体炎性反应,并保障用药安全。

探讨重组人干扰素-α2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染患者疗效及对HPV转阴的影响

目的探讨重组人干扰素-α2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者疗效及对HPV转阴的影响。方法选取60例宫颈HPV感染患者,根据治疗方法不同分为对照组(采用重组人干扰素-α2b凝胶治疗)与研究组(采用重组人干扰素-α2b凝胶联合保妇康栓治疗),各30例。比较两组临床效果、HPV转阴率。结果治疗后研究组总有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗结束1周后,研究组HPV转阴27例,转阴率为90.00%(27/30);对照组HPV转阴20例,转阴率为66.67%(20/30)。研究组HPV转阴率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素-α2b凝胶联合保妇康栓治疗,有助于提高HPV转阴率,疗效显著。

保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的临床研究

目的探讨宫颈HPV感染联用保妇康栓、重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗的效果。方法选择宫颈HPV感染患者160例,以随机数字表法分组。对照组80例予以重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,研究组再加保妇康栓治疗。对比临床效果。结果研究组总有效率91.25%,高于对照组的76.25%(P<0.05)。6个月后研究组HPV转阴率、复发率均低于对照组(77.50%VS53.75%、6.25%VS21.25%,P<0.05)。不良反应发生率方面,研究组与对照组分别为17.50%、13.75%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗可显著提升临床效果,促进HPV转阴并降低疾病复发,且不会显著增加药物的不良反应,值得临床推广。

聚焦超声治疗宫颈HPV感染的初步研究

目的:探讨聚焦超声治疗宫颈人类乳头瘤病毒(Humanpapillomavirus,HPV)感染的可行性研究。方法:将重庆市肿瘤医院2007年9月至2009年12月门诊宫颈HPV感染(HC2检测法)的113例患者随机分为3组,对照组26例不予任何处理,观察1组31例予ɑ干扰素阴道上药1月,观察2组56例予聚焦超声治疗宫颈HPV感染1次,3组在研究期间均禁止性生活,3月后复查HPV,比较HPV的变化。比较3组患者宫颈细胞学变化。结果:对照组、观察1组、观察2组治疗前HPV均值分别为(396.10±19.73)μg/L、(281.82±16.38)μg/L、(386.44±23.51)μg/L,治疗后分别为(292.11±17.78)μg/L、(175.24±13.81)μg/L、(69.64±7.56)μg/L,3组自身对照治疗前后差异有统计学意义(P<0.01),3组两两比较可见HPV下降值最高为观察2组,其次为观察1组、对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察2组宫颈细胞学好转最明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。聚焦超声能量为800～950 J时达到最佳疗效(P<0.05)。结论:聚焦超声治疗无宫颈上皮内瘤变(Cervicalintraepithelialneoplasia,CIN)的宫颈HPV感染是可行的,但其远期安全性尚需长期观察,其有效能量为800～950 J。

电话随访对托里消毒散联合干扰素治疗宫颈HPV感染的护理效果研究

目的观察电话随访护理干预对托里消毒散联合干扰素治疗宫颈HPV感染的效果。方法选择2014年1~12月住院行HPV检测阳性患者214例,按照随机数字表法随机分成研究组112例和对照组102例,研究组对患者进行电话跟踪随访,进行有针对性的治疗性健康教育,在饮食、休息、活动、精神等方面给出正向的引导,持续的心理干预、复诊提醒及不良反应的应对措施等护理干预。对照组按常规主管医生门诊定期随访复诊,未进行电话随访护理干预。结果研究组患者治疗后HPV转阴率3个月100例(89.3%),6个月106例(95.0%),12个月104例(92.8%),TCT未见NILM 3个月100例(89.3%),6个月100例(89.3%),12个月104例(92.8%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);对照组与研究组在对HPV感染焦虑程度上有显著性差异(P<0.05);对照组与研究组在性行为史相关知识的认识上差异无显著性(P>0.05),在避孕史、年龄、卫生习惯、免疫功能营养状况、吸烟饮酒、HPV感染有传染性相关知识的认识上均有显著性差异(P<0.05);研究组和对照组患者坚持规律用药、定期复査、改变不良生活习惯等依从性方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论电话随访护理干预可提高托里消毒散联合干扰素治疗宫颈HPV感染者的依从性,患者能正确认识HPV感染的重要性以及正确掌握HPV易感因素知识,通过护理干预减轻了过度焦虑者的焦虑程度,增进护患关系。

补中益气汤合四妙丸加减联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染的效果观察

目的:探讨补中益气汤合四妙丸加减联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染的效果。方法:选取2018年8月-2019年7月本院收治的114例宫颈HPV感染患者,按照抽签的方法将其分为两组,对照组(n=57)和研究组(n=57)。对照组给予单一的重组人干扰素进行治疗,研究组在对照组的基础上给予补中益气汤合四妙丸加减进行治疗。比较两组HPV转阴率、中医症候积分、治疗总有效率和不良反应发生情况。结果:研究组停药6个月总有效率高于对照组(P<0.05);停药6个月,研究组HPV转阴率、中医症候积分均优于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对宫颈HPV感染患者实施补中益气汤合四妙丸加减联合重组人干扰素进行治疗可显著改善临床疗效,降低中医症候积分,提高HPV转阴率,值得推广应用。

核异消颗粒联合干扰素栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床观察

目的探讨核异消颗粒联合干扰素栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法回顾性分析2017年2月至2019年1月江苏省无锡市第三人民医院收治的宫颈炎合并HPV感染患者104例,按照治疗方法将患者分为研究组与对照组,每组各52例。研究组患者予以核异消颗粒联合干扰素栓治疗,对照组患者予以干扰素栓治疗。治疗3个月后比较两组患者的血清炎症因子水平和免疫功能指标。结果研究组患者治疗后的IL-6(15.67±3.49)pg/ml、TNF-α(21.35±2.24)pg/ml、hs-CRP(2.85±0.80)mg/L水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的CD4^+(30.62±2.82)%、CD8^+(25.81±1.95)%、CD4^+/CD8^+(1.19±0.15)水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论核异消颗粒联合干扰素栓治疗可有效改善宫颈炎合并HPV感染患者的炎症反应,提高机体免疫功能,疗效显著,值得推广。

健脾化湿解毒方联合西药治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的观察健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将188例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的患者,随机分为治疗组和对照组,每组94例。对照组予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加服健脾化湿解毒方。两组疗程均为2个月,随访6个月,观察HPV转阴率、复发率及不良反应情况,比较HPV病毒载量、临床症状与体征的变化情况。结果 (1)治疗前后组内比较,两组HPV病毒载量差异有统计学意义,均明显降低(P<0.05);组间治疗后比较,治疗组HPV病毒载量明显低于对照组(P<0.05)。组间HPV转阴率比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显高于对照组。(2)治疗前后组内比较,两组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例差异有统计学意义(P<0.05),均明显降低;组间治疗后比较,治疗组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例明显低于对照组(P<0.05)。(3)组间复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显低于对照组。(4)组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染,可明显提高HPV转阴率,降低疾病的复发率,改善临床症状与体征,且不良反应较少。

重组人干扰素α2b联合洁悠神对宫颈持续HPV感染患者端粒酶与HPV16/18 E6蛋白表达的影响

目的对重组人干扰素α2b(rh IFN-α2b)联合洁悠神治疗宫颈持续HPV感染的临床效果及其对端粒酶与HPV16/18 E6蛋白表达的影响进行研究。方法随机选取2015年1月-2016年1月于常州市第一人民医院进行治疗的宫颈持续人乳头瘤病毒(HPV)感染的108例患者,按照数字随机表法分为观察组和对照组各54例,对照组使用rh IFN-α2b治疗,观察组在对照组的基础上使用洁悠神治疗。分别对两组患者的疗效、临床指标进行统计,并检测端粒酶与HPV16/18 E6蛋白的表达水平。结果观察组治疗有效率与对照组比较,差异有统计学意义(χ~2=5.240,P=0.022);观察组患者治愈时间周、阴道排液时间以及出血时间与对照组比较,差异有统计学意义(t=3.485、4.765、4.365,P=0.001、0.000和0.000),观察组均短于对照组;治疗后观察组的HPVDNA负荷量低于对照组,并且转阴率与对照组比较,差异有统计学意义(χ~2=6.546,P=0.000);治疗后两组患者的端粒酶阳性率和HPV16/18 E6蛋白阳性率均降低,差异有统计学意义(χ~2=4.746、4.964,均P=0.000),其中观察组患者端粒酶阳性率和HPV16/18 E6蛋白阳性率均低于对照组。结论联合使用rh IFN-α2b和洁悠神治疗宫颈持续HPV感染具有良好的治疗效果,可有效降低端粒酶和HPV16/18 E6蛋白阳性率,并可降低患有宫颈癌的风险。

保妇康栓与干扰素栓治疗宫颈HPV病毒感染的疗效观察

目的分析保妇康栓与干扰素栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)病毒感染的疗效。方法将70例患者分为两组各35例,干扰素栓治疗患者为对照组,保妇康栓治疗患者为治疗组。结果治疗组总有效率94.3%高于对照组总有效率71.4%,两组HPV转阴率及不良反应对比,P<0.05。结论保妇康栓治疗宫颈HPV病毒感染效果显著。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的临床效果及安全性观察

目的观察探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的临床应用效果及安全性。方法随机抽取2013年3月至2014年3月在本院就诊的86例宫颈高危型HPV DNA检测阳性患者作为本次研究的对象,将86例患者随机分为治疗组和对照组,每组各43例。对照组患者不使用干扰素进行治疗。治疗组给予患者重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊进行治疗,嘱咐患者每晚进行外阴的清洁,随后将胶囊置于阴道后穹窿处,每天1次,每次1粒,10 d为1个疗程,连续使用3个疗程,避开月经期。观察并比较两组患者治疗HPV感染的有效率、感染率和不良反应的情况。结果两组患者中HPV感染者大多数为高危亚型的感染者,高危亚型感染、再次感染和混合感染三种感染方式之间并不具有显著的差异(P>0.05)。在3个月、6个月和9个月三次感染率的复查中两组数据均具有显著差异(P<0.05),而在12个月后复查中,感染率并不具有显著的差异(P>0.05)。结论应用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊进行宫颈HPV感染的局部治疗,临床效果显著,是治疗宫颈HPV感染的有效且安全方便的方法,具有推广应用的价值。

人干扰素阴道泡腾片联合匹多莫德治疗宫颈HPV感染的临床效果

目的探讨人干扰素a2b阴道泡腾片联合匹多莫德口服液治疗宫颈持续性高危型人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染的临床效果。方法选取2019-01至2020-12经解放军总医院第三医学中心妇产科确诊为宫颈持续性高危型HPV感染患者211例,依据治疗方案分为两组,联合治疗组109例,给予人干扰素a2b阴道泡腾片联合匹多莫德口服液治疗,对照组102例,给予人干扰素a2b阴道泡腾片单药治疗,观察两组治疗后6、12个月宫颈高危HPV转归情况。结果治疗后6个月联合治疗组HPV有效率(全部转阴率)为51.38%(56/109),明显高于对照组HPV有效率23.53%(24/102),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后12个月联合治疗组HPV有效率为73.39%(80/109),对照组HPV有效率为42.16%(43/102),差异有统计学意义(P<0.05)。进一步分析两组未转阴HPV分型,治疗后12个月,联合治疗组HPV16/18、HPV52和HPV58转阴例数均多于对照组。结论人干扰素a2b阴道泡腾片联合匹多莫德口服液可提高宫颈高危型HPV转阴率,且对于清除宫颈HPV16/18型感染更有效。

杂交捕获方法检测宫颈高危型HPV感染清除的临床效果观察

目的:在女性性病门诊观察微波治疗合并干扰素宫颈注射等综合治疗方法清除高危型HPV感染及治愈相应宫颈病变的有效性。方法:2005年3月～2009年12月用杂交捕获方法评价上述疗法对135例宫颈感染高危型HPV合并不同程度的宫颈病变的临床疗效,部分患者合并外生殖道尖锐湿疣。结果:患者合并外生殖道尖锐湿疣全部治愈,宫颈炎症消失,用杂交捕获方法多次检测宫颈及外生殖道感染的高危型HPV经几个疗程治疗后在12月内100%清除,在6个月内88.1%清除。结论:宫颈感染高危型HPV可以在1年内经过这种疗法完全清除,相应的宫颈病变治愈,因此减少了HPV和尖锐湿疣的性传播。

微波与干扰素联合治疗宫颈糜烂合并HPV感染的临床疗效分析

目的研究微波与干扰素联合治疗宫颈糜烂合并HPV感染的临床效果。方法给予医院收治的32例对照组宫颈糜烂合并HPV感染患者实施微波治疗,给予医院收治的40例观察组宫颈糜烂合并HPV感染患者实施微波联合干扰素治疗,对比不同方法的实施效果。结果观察组治愈率、HPV转阴率优于对照组,P<0.05有统计学意义。结论微波与干扰素联合用药治疗宫颈糜烂合并HPV感染,疗效显著。