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Ozone Sterilizer for Treatment and Health Care
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作者 Yingqiu Gu Guohao Ning 《Journal of Biosciences and Medicines》 2024年第2期156-163,共8页
Ozone is a green broad-spectrum bactericidal disinfectant, and a trace amount of ozone in the atmosphere makes many viruses and bacteria lose their biochemical activity and infectivity. Nature produces trace amounts o... Ozone is a green broad-spectrum bactericidal disinfectant, and a trace amount of ozone in the atmosphere makes many viruses and bacteria lose their biochemical activity and infectivity. Nature produces trace amounts of ozone in the air through lightning to purify the ecological environment. The product of ozone decomposition is oxygen, without secondary pollution. Ozone sterilizer is widely used in the epidemic prevention and control of intensive breeding farms and achieved remarkable results. If the concentration and action time of ozone can be accurately controlled, then ozone can quickly eliminate pathogens, without harming the normal cells in the human body. How to use medical ozone for epidemic prevention, treatment and health care is a subject worthy of serious study, which should arouse the attention of the experts in the field. 展开更多
关键词 medical Ozone Ozone sterilizer Epidemic Prevention Health Care COVID-19 HIV
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Medical errors, infection-control breaches and the use of adulterated and misbranded medical devices 被引量:3
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作者 Lawrence F Muscarella 《World Journal of Clinical Infectious Diseases》 2012年第2期13-27,共15页
Several well-publicized cases of improper cleaning,disinfection or sterilization of contaminated reusable medical equipment that posed an increased risk of patientto-patient disease transmission were reported within t... Several well-publicized cases of improper cleaning,disinfection or sterilization of contaminated reusable medical equipment that posed an increased risk of patientto-patient disease transmission were reported within the past few years,resulting in the notification of approximately 20 000 patients.These medical errors,the specific infection-control standards they breached,and assessments of the risk of infection associated with each are discussed.Other topics discussed include the Food and Drug Administration’s(FDA)regulation of medical devices and infection-control products;the use of adulterated,misbranded,and investigational devices;consent decrees and associated Certificates of Medical Necessity;and informed patient consent.Focus is placed on liquid chemical sterilization,its history,and the FDA’s recent censure and discontinuation of a medical device labeled with this claim,namely,the STERIS System 1 processor.Recommendations are provided for healthcare facilities,regulatory agencies,manufacturers of reusable medical devices,and professional healthcare organizations and administrations to improve public health and prevent healthcareassociated infections. 展开更多
关键词 INFECTION CONTROL sterilization Disinfection DISEASE NOTIFICATION Infectious DISEASE transmission Communicable DISEASE CONTROL Decontamination medical errors Government regulation Equipment and supplies hospital ASEPTIC technique Liquid chemical sterilization
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Prospective Comparative Study of Human Vas Occlusion with Chinese and Netherlandish Medical Materials
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作者 黄明孔 余智超 +1 位作者 王恭肃 张震叶英梅焕猷陈振文 《Journal of Reproduction and Contraception》 CAS 1995年第1期32-37,共6页
To find a new uas occlusive material and verily the efficacy of Zhao's traditional uas occlusion with medical polyurethane(MP),we used the aPProved medical silicone rubber (MSR) made in the Netherlands,for a prosp... To find a new uas occlusive material and verily the efficacy of Zhao's traditional uas occlusion with medical polyurethane(MP),we used the aPProved medical silicone rubber (MSR) made in the Netherlands,for a prospective study in comparison with the contraceptive effect of these two materials.We adopted the standardized MPU uas occlusion method to 13subjects and the unified MSR uas occlusion method to 11 subjects. All subjects received semen analysis and related physical examination before the operation,and semen analysis and complication examination in the 3th, 6th and 12th months alter operation. Neither of groups had complication and notable uncomfortable symptoms following operation. The sperm disaPPearance rate in MPU group was 92.31%(12/13) while in MSR group, only one patient's sperm disaPPeared 3 moths after operation.During the other postoperative follow up periods all operated patients had spermatozoa allhough the sperm density decreased obviously and indicated partial vas occlusion.These results indicate that the MPU vas occlusion has a good sterilization elject,but the MSR has not. 展开更多
关键词 Vas occlusion medical occlusive materials sterilization
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信息化质量追溯系统在消毒供应中心医疗器械管理中的应用效果 被引量:1
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作者 王璐 周晓娜 +1 位作者 李志伟 申巧玲 《中国民康医学》 2024年第8期132-134,共3页
目的:探讨信息化质量追溯系统在消毒供应中心(CSSD)医疗器械管理中的应用效果。方法:选取郑州儿童医院CSSD采取常规管理期间(2020年6月至2021年6月)接收的1018件器械为对照组,选取应用信息化质量追溯系统管理后(2021年7月至2022年7月)... 目的:探讨信息化质量追溯系统在消毒供应中心(CSSD)医疗器械管理中的应用效果。方法:选取郑州儿童医院CSSD采取常规管理期间(2020年6月至2021年6月)接收的1018件器械为对照组,选取应用信息化质量追溯系统管理后(2021年7月至2022年7月)接收的1018件器械为观察组。比较两组医疗器械管理质量(清洗、灭菌、包装不合格率)及各科室医护人员对CSSD的满意度。结果:观察组医疗器械清洗、包装、灭菌不合格率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);各科室医护人员对观察组服务态度、技术水平、器械供应及时性、器械结构功能、器械无菌性等方面的满意度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:信息化质量追溯系统用于CSSD医疗器械管理可提高管理质量,降低医疗器械清洗、包装、灭菌不合格率,提高各科室医护人员满意度,有效保障医疗安全。 展开更多
关键词 信息化质量追溯系统 消毒供应中心 医疗器械管理 清洗 消毒 灭菌
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信息化追溯系统联合器械图谱技术在消毒供应中心外来医疗器械再处理中的应用 被引量:3
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作者 张玉梅 高琴 +4 位作者 刁春飞 闵金凤 朱虹 尹路 高志凌 《安徽医学》 2024年第2期230-235,共6页
目的探讨信息化追溯系统联合器械图谱技术在消毒供应中心外来医疗器械再处理中的应用价值。方法对2021年6~12月天长市人民医院消毒供应中心接收的225个外来医疗器械包18512件器械进行常规处理模式;2022年1~7月天长市人民医院消毒供应中... 目的探讨信息化追溯系统联合器械图谱技术在消毒供应中心外来医疗器械再处理中的应用价值。方法对2021年6~12月天长市人民医院消毒供应中心接收的225个外来医疗器械包18512件器械进行常规处理模式;2022年1~7月天长市人民医院消毒供应中心接收的144个外来医疗器械包15204件器械使用信息化追溯系统联合器械图谱技术处理,比较两组管理模式下外来医疗器械的清洗合格率、拆卸合格率、组装合格率、包装合格率、灭菌合格率及湿包发生率,将两种处理模式的结果进行统计比较。结果信息化追溯系统联合器械图谱技术处理组目测法清洗合格率98.37%,三磷酸腺苷生物荧光检测法清洗合格率96.50%,拆卸合格率97.20%,组装合格率94.57%,包装合格率100%均优于常规处理模式组(88.81%、83.5%、91.04%、90.62%、92.89%),湿包发生率3.47%低于常规处理模式组16.89%,外来医疗器械再处理平均总时长(148.19±4.47)min低于常规处理模式组(180.01±6.29)min,差异均具有统计学意义(P<0.001)。结论实施信息化追溯系统联合器械图谱技术可显著提高外来医疗器械的再处理质量,降低湿包发生率,减少感染风险,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 信息化追溯 消毒供应中心 外来医疗器械 再处理
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湖北省医院复用医疗器械现场预处理现状研究
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作者 黄璐璐 朱娟 +3 位作者 尹世玉 丁希琼 陈思 王颖 《护理管理杂志》 CSCD 2024年第3期237-241,共5页
目的调查湖北省医院复用器械现场预处理现状。方法采用便利抽样法,利用自制的复用器械现场预处理现状调查表对湖北省各级医院消毒供应中心工作人员进行调查,并分析进行去除明显污物预处理的影响因素。结果共回收有效问卷394份,有效回收... 目的调查湖北省医院复用器械现场预处理现状。方法采用便利抽样法,利用自制的复用器械现场预处理现状调查表对湖北省各级医院消毒供应中心工作人员进行调查,并分析进行去除明显污物预处理的影响因素。结果共回收有效问卷394份,有效回收率为98.50%。病房、门诊与手术室分类预处理执行率分别为83.50%和89.09%,去除明显污物预处理执行率分别为77.16%和86.29%。分别有44.67%的病房、门诊以及40.86%的手术室预处理后器械表面仍有肉眼可见的污物残留。50.25%的消毒供应中心工作人员曾遭受锐器伤。分别有3.04%与17.26%的工作人员所在医疗机构采用生理盐水、消毒剂擦拭或浸泡进行预处理。病房、门诊进行预处理的独立影响因素为有用于预处理的工具、发现未做预处理及时反馈,而手术室则为有用于预处理的地点、发现未做预处理及时反馈。结论湖北省医疗机构污染器械现场预处理总体执行率较高,但效果有待进一步提升,少数医疗机构污染器械现场预处理方式有待改进。病房、门诊和手术室器械现场预处理的影响因素各有侧重,可通过加强沟通、提供预处理工具、增设或改进预处理地点、“跨科潜移”等方式进行针对性改进。 展开更多
关键词 复用医疗器械 现场预处理 消毒供应中心 护理管理
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人工智能视觉识别系统在外来医疗器械检查中的应用效果
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作者 吴小娜 陈慧 +1 位作者 何倩 刘佳微 《护士进修杂志》 2024年第2期161-163,203,共4页
目的 探讨人工智能视觉识别系统在消毒供应中心(CSSD)外来骨科医疗器械包装质量的应用效果。方法 我院于2022年1月将采集在CSSD处置的骨科外来器械信息,包括(图像、名称规格、数量)等传送至人工智能视觉识别系统中存档,实现图像数据分... 目的 探讨人工智能视觉识别系统在消毒供应中心(CSSD)外来骨科医疗器械包装质量的应用效果。方法 我院于2022年1月将采集在CSSD处置的骨科外来器械信息,包括(图像、名称规格、数量)等传送至人工智能视觉识别系统中存档,实现图像数据分析与回溯、归档预警提示。即选取2021年2-12月系统应用前我院消毒供应中心接收处理的9 600包骨科外来器械为对照组。2022年1月-11月系统应用后的9 600包为观察组,比较2组医疗器械包装质量及管理工作情况(包装质量、平均耗时、使用满意度)。结果 观察组医疗器械包装质量优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);包装平均耗时及使用满意度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 人工智能视觉识别系统在CSSD外来骨科医疗器械包装环节,核查应用中效果较好。提升包装质量的同时,也优化了外来骨科医疗器械管理流程、提高了手术室满意度和工作效率。 展开更多
关键词 消毒供应中心 人工智能 视觉识别 外来骨科医疗器械 包装质量
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消毒供应中心外来医疗器械灭菌包规范化管理的应用效果 被引量:1
8
作者 张高坤 李家欣 +1 位作者 杨烈莹 吴璇 《中国标准化》 2024年第10期280-283,共4页
目的:观察消毒供应中心开展外来医疗器械灭菌包规范化管理产生的效果。方法:本次研究抽取消毒供应中心2021年1月至2022年12月接收的常规管理的100个外来医疗器械灭菌包作为对照组;将2022年1月至2023年12月规范化管理的100个外来医疗器... 目的:观察消毒供应中心开展外来医疗器械灭菌包规范化管理产生的效果。方法:本次研究抽取消毒供应中心2021年1月至2022年12月接收的常规管理的100个外来医疗器械灭菌包作为对照组;将2022年1月至2023年12月规范化管理的100个外来医疗器械灭菌包作为观察组。比较两组灭菌包超重率、不良事件发生率、灭菌包管理质量评分及医疗服务满意度。结果:相比于对照组,观察组灭菌包超重率明显更低、不良事件发生率较低,且灭菌包管理质量评分及医疗服务满意度均更高。组间差异大(P<0.05),存在统计学意义。结论:消毒供应中心在实施外来医疗器械灭菌包管理工作期间采用规范化管理,能够有效弥补常规管理的不足,有助于提升灭菌包管理质量与患者医疗服务满意度。 展开更多
关键词 规范化管理 消毒供应中心 外来医疗器械灭菌包管理 灭菌包管理合格率
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PDCA循环干预对消毒供应中心清洗灭菌合格率的实践研究
9
作者 张欣 孙艳红 《中国卫生产业》 2024年第14期105-107,共3页
目的探究PDCA循环干预对消毒供应中心清洗灭菌合格率的影响。方法选取2022年1月—2023年12月江苏省连云港市妇幼保健院消毒供应中心的10名工作人员为研究对象,2022年1—12月行常规干预管理作为对照组,2023年1—12月行PDCA循环干预管理... 目的探究PDCA循环干预对消毒供应中心清洗灭菌合格率的影响。方法选取2022年1月—2023年12月江苏省连云港市妇幼保健院消毒供应中心的10名工作人员为研究对象,2022年1—12月行常规干预管理作为对照组,2023年1—12月行PDCA循环干预管理作为观察组。对比两组医疗器械的清洁灭菌合格情况、消毒供应中心工作人员不良事件发生情况以及工作满意度。结果观察组器械清洁灭菌合格率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良事件发生12起,对照组共发生不良事件29起;观察组工作满意度评分为(9.46±0.24)分,高于对照组的(8.94±0.10)分,差异有统计学意义(t=6.325,P<0.05)。结论PDCA循环干预有利于提高消毒供应中心清洗灭菌合格率,减少消毒供应中心不良事件发生概率,提高工作人员对干预管理的满意度。 展开更多
关键词 PDCA循环 消毒供应中心 清洗灭菌 合格率 医疗器械质量 不良事件
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标准化管理在消毒供应中心医用耗材成本控制中的应用效果
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作者 冯丹霞 韩雪琴 +1 位作者 林晓雁 曾春红 《中外医药研究》 2024年第12期148-150,共3页
目的:探究标准化管理在消毒供应中心医用耗材成本控制中的应用效果。方法:将2022年1—7月于贵港市人民医院消毒供应中心实施常规管理模式管理的医疗耗材作为对照组,2022年8月—2023年2月实施标准化管理模式管理的医疗耗材作为观察组。... 目的:探究标准化管理在消毒供应中心医用耗材成本控制中的应用效果。方法:将2022年1—7月于贵港市人民医院消毒供应中心实施常规管理模式管理的医疗耗材作为对照组,2022年8月—2023年2月实施标准化管理模式管理的医疗耗材作为观察组。两组均采取同一批医疗耗材进行管理,共11700件,45名工作人员参与本次研究。比较两组消毒管理质量评分、无菌检验合格率、医护人员满意度、手术器械管理清洗剂和包装材料成本。结果:观察组回收及时度、包装质量、供应及时度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组无菌检验合格率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组清洗剂使用数量比对照组降低16.11%,支出成本降低22.58%,观察组包装材料数量比对照组降低24.52%,支出成本降低27.38%。结论:消毒供应中心应用标准化管理成本控制效果更好,能够明显提升消毒管理与灭菌水平,同时提高医护人员满意度,具有较好的应用效果。 展开更多
关键词 标准化管理 消毒供应中心 医用耗材 成本控制
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基于5M1E分析法管理模式对提升医院消毒供应中心管理质量的应用效果 被引量:1
11
作者 邱火秀 苏丽彬 谢俏俏 《中国医药科学》 2024年第1期161-164,共4页
目的探讨基于5M1E分析法管理模式在医院消毒供应中心(CSSD)中的应用效果。方法选取2020年12月至2021年5月福建省龙岩市第一医院CSSD采取常规管理期间接收的器械985件以及同期工作人员12名作为对照组,另选取2021年6—11月福建省龙岩市第... 目的探讨基于5M1E分析法管理模式在医院消毒供应中心(CSSD)中的应用效果。方法选取2020年12月至2021年5月福建省龙岩市第一医院CSSD采取常规管理期间接收的器械985件以及同期工作人员12名作为对照组,另选取2021年6—11月福建省龙岩市第一医院CSSD采取基于5M1E分析法管理模式接收的器械985件以及同期工作人员12名作为观察组。比较两组工作人员专业知识掌握情况、管理质量以及医护人员满意度。结果干预前,两组专业知识掌握情况中器械清洗、医疗废弃物品管理、包装知识、设备使用维护评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组各专业知识掌握情况评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组器械管理质量中回收质量、清洗质量、包装质量、灭菌质量以及无菌物品存放质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组医护人员满意度中工作方式、工作效率、服务态度、质量及安全、工作责任心评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于5M1E分析法管理模式可提升医院CSSD工作人员对专业知识的了解和掌握,进一步提升器械管理质量,从而获得更高的医护人员满意度。 展开更多
关键词 医院消毒供应中心 5M1E分析法管理模式 专业知识掌握情况 管理质量 医护人员满意度
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某市中医复用诊疗器具委托消毒灭菌现况调查
12
作者 石果 李瑞红 +1 位作者 潘文静 夏培培 《当代医学》 2024年第7期90-93,共4页
目的了解某市二级以下中医医疗机构可复用诊疗器具委托消毒灭菌现状,为市级中医医疗机构医院感染管理质控中心进行质控管理策略研究提供依据。方法回顾性分析2018至2019年度某市中医医疗机构双核心检查资料,选取某市开展中医侵入性诊疗... 目的了解某市二级以下中医医疗机构可复用诊疗器具委托消毒灭菌现状,为市级中医医疗机构医院感染管理质控中心进行质控管理策略研究提供依据。方法回顾性分析2018至2019年度某市中医医疗机构双核心检查资料,选取某市开展中医侵入性诊疗技术且开展委托消毒灭菌的16所中医院作为研究对象,依据WS310.1-2016、WS310.2-2016、WS310.3-2016设计调查表进行现场调查。结果无污染器械收集暂存间、无污染器械清洗池、职业防护用品不齐全医院均为8所(53.33%),无温湿度设备医院9所(60.00%),温湿度不符合要求医院13所(86.67%);签订委托协议书医院15所(100.00%),无诊疗包配置清单、无消毒供应上岗证、相关法律法规文件不完善医院各8所(53.33%),人员岗位职责不明确、制度流程不完善医院各11所(73.33%);未建立追溯机制医院14所(93.33%),院内回收发放交接等文件记录不完善、无院外交接记录和无费用结算凭证医院各12所(80.00%)。结论某市一、二级中医医疗机构委托消毒灭菌工作处于起步阶段,缺乏规范、有效的质控管理,存在安全隐患,需通过科学的质控管理模式,提高中医复用诊疗器具处理质量,推动委托消毒灭菌工作持续改进。 展开更多
关键词 中医医疗机构 复用诊疗器具 委托消毒灭菌
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无菌医疗器械生产环境表面微生物监测论述
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作者 徐中和 张广 王锡彬 《工业微生物》 CAS 2024年第4期135-137,共3页
GB15980-1995《一次性使用医疗用品卫生标准》的作废,意味着我国当前缺乏关于医疗器械生产环境表面微生物监控的参考标准,且没有明确法规条款的规定,容易导致表面微生物给医疗器械造成最直接的微生物污染。文章依据药品生产质量管理规范... GB15980-1995《一次性使用医疗用品卫生标准》的作废,意味着我国当前缺乏关于医疗器械生产环境表面微生物监控的参考标准,且没有明确法规条款的规定,容易导致表面微生物给医疗器械造成最直接的微生物污染。文章依据药品生产质量管理规范(2010年修订)附录1无菌药品和GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的相关规定,对无菌医疗器械生产环境表面微生物标准制定的重要性及监测注意事项展开了分析和论述。 展开更多
关键词 无菌医疗器械 洁净区 表面微生物
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有机双子硅表面活性剂在乳头前药浴液中的应用
14
作者 杨阳 姚永毅 +2 位作者 唐宁 李泞江 张豫红 《中国奶牛》 2024年第5期30-33,共4页
对一种新型有机双子硅表面活性剂乳头前药浴液进行凝聚性能测试、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌灭菌测试,及挤奶前乳房细菌杀灭效果测试。结果表明,该新型前药浴液在奶牛乳头上具有良好的凝聚不滴落性能,相比某市售产品,具有更好的杀菌性能... 对一种新型有机双子硅表面活性剂乳头前药浴液进行凝聚性能测试、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌灭菌测试,及挤奶前乳房细菌杀灭效果测试。结果表明,该新型前药浴液在奶牛乳头上具有良好的凝聚不滴落性能,相比某市售产品,具有更好的杀菌性能,且在奶牛挤奶前的使用效果更加出色。综上,该新型前药浴液不仅能减少使用量,而且具有良好的杀菌性能。 展开更多
关键词 前药浴液 乳头 杀菌 有机双子硅表面活性剂 凝聚
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可重复用医用防护服织物耐洗消灭菌性能研究
15
作者 和超伟 马咏梅 +1 位作者 吴鹏飞 崔华帅 《针织工业》 北大核心 2024年第8期9-13,共5页
研究可重复使用医用防护服织物洗消灭菌前后防护性能、舒适性能及机械性能的变化,分析影响可重复使用医用防护服织物耐洗消灭菌性能的主要因素。结果表明:重复洗消灭菌前后医用防护服织物的过滤效率均在97.0%以上,抗合成血液穿透性能均... 研究可重复使用医用防护服织物洗消灭菌前后防护性能、舒适性能及机械性能的变化,分析影响可重复使用医用防护服织物耐洗消灭菌性能的主要因素。结果表明:重复洗消灭菌前后医用防护服织物的过滤效率均在97.0%以上,抗合成血液穿透性能均在6级以上;重复洗消灭菌处理后防护服织物断裂强力有所下降,撕破强力显著降低;透气性能、耐磨性能与表面电荷面密度变化均不明显;重复洗消灭菌后防护服织物抗渗水性能下降,表层织物薄,聚四氟乙烯膜薄,导致静水压值下降;防护服织物透湿率有所下降,聚四氟乙烯膜的厚度是影响透湿率变化的主要因素,厚度增加则透湿率下降幅度减小。 展开更多
关键词 可重复用 医用防护服织物 聚四氟乙烯膜 过滤效率 洗消灭菌
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无菌医疗器械的无菌检查方式验证与分析
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作者 刘雯 李爱梅 胡海涛 《生物化工》 CAS 2024年第4期138-141,共4页
目的:研究无菌医疗器械无菌检查法中直接接种法和薄膜过滤法的差异性。方法:未灭菌的注射器用洗脱液涮洗内腔后以单支为单位制备供试液用于薄膜过滤,将已经移除过微生物的注射器分成两组,分别按照直接接种法1(产品拆解后投入培养基)和... 目的:研究无菌医疗器械无菌检查法中直接接种法和薄膜过滤法的差异性。方法:未灭菌的注射器用洗脱液涮洗内腔后以单支为单位制备供试液用于薄膜过滤,将已经移除过微生物的注射器分成两组,分别按照直接接种法1(产品拆解后投入培养基)和直接接种法2(将培养基直接灌注到产品内腔)进行无菌性检查。结果:直接接种法1、直接接种法2、薄膜过滤法进行无菌检查的阳性检出率分别为68%、8%、0%。结论:在对医疗器械产品进行无菌检查时,只要供试品条件允许,应首选将全部样品拆解后投入培养基的直接接种法;当供试品本身不适合全部接种到培养基或者只要求产品内腔无菌时,考虑将培养基灌注到产品内腔;若上述均不适用,再考虑用浸提液将微生物从产品上洗脱下来制备成供试液后使用薄膜过滤法检查。 展开更多
关键词 无菌医疗器械 无菌检查 直接接种法 薄膜过滤法
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关联节点反馈管理对复用医疗器械灭菌质量的影响
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作者 顾志英 《现代仪器与医疗》 CAS 2024年第3期1-5,共5页
目的探讨关联节点反馈管理对复用医疗器械灭菌质量的影响。方法选取实施关联节点反馈管理前(2023年9月1日—2023年12月31日)我院消毒供应中心的115692件复用医疗器械,设为对照组。选取实施关联节点反馈管理期间(2024年1月1日—2024年4... 目的探讨关联节点反馈管理对复用医疗器械灭菌质量的影响。方法选取实施关联节点反馈管理前(2023年9月1日—2023年12月31日)我院消毒供应中心的115692件复用医疗器械,设为对照组。选取实施关联节点反馈管理期间(2024年1月1日—2024年4月29日)我院消毒供应中心的115692件复用医疗器械,设为观察组。比较两组灭菌各关联节点合格率、风险事件发生率以及科室满意度。结果观察组灭菌过程中清洗、消毒、灭菌、存储、配送、使用、回收等节点合格率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组锐器伤、指示剂漏放、记录不到位、湿包、器械丢失等事件发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总满意率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论关联节点反馈管理模式用于复用医疗器械灭菌质量管理,可提高灭菌合格率,减少风险事件,有利于提高科室满意度。 展开更多
关键词 复用医疗器械 灭菌质量 关联节点反馈管理 风险事件
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三山经开区2019-2021年医疗机构消毒灭菌效果监测结果分析
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作者 倪凯 崔传伟 《中国卫生产业》 2024年第1期201-203,共3页
目的通过对2019—2021年三山经开区医疗机构消毒灭菌效果监测结果分析,为提高医疗机构消毒效果提出建议。方法抽取2019—2021年三山经开辖区不同类别医疗机构,对物体表面等进行采样,通过实验室检测,描述性分析消毒效果。结果2019—2021... 目的通过对2019—2021年三山经开区医疗机构消毒灭菌效果监测结果分析,为提高医疗机构消毒效果提出建议。方法抽取2019—2021年三山经开辖区不同类别医疗机构,对物体表面等进行采样,通过实验室检测,描述性分析消毒效果。结果2019—2021年共抽取医疗机构51户次,采集样本346件,合格率为70.23%。2019年合格率为60.00%,2020年合格率为64.35%,2021年合格率为86.21%,总体合格率呈逐年上升趋势,2021年合格率高于2019年,差异有统计学意义(χ^(2)=21.823,P<0.05)。各监测项目中室内空气合格率最低,为27.68%。各类别医疗机构中村卫生室消毒灭菌效果监测合格率最低,为57.39%。各医疗机构消毒灭菌效果监测中,社区卫生服务中心、中心卫生院合格率为86.57%,村卫生室(站)合格率为57.39%,诊所、民营医院合格率为72.22%,社区卫生中心和卫生院高于村卫生室(站),差异有统计学意义(χ^(2)=31.062,P<0.05)。结论三山经开区医疗机构消毒灭菌效果监测总体合格率虽然逐年增长,但仍存在明显不足,室内空气和物体表面消毒效果较差,相较于社区卫生服务中心、中心卫生院等较大规模的医疗机构,村卫生室(站)此类规模小、人员少的基层医疗机构消毒隔离工作明显落实不到位,需要进一步提高消毒能力,规范开展消毒工作。 展开更多
关键词 医疗机构 消毒灭菌 效果监测
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一次性使用无菌导尿管标准现状与国家监督抽检情况分析
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作者 王常斌 余克龙 +1 位作者 李坎园 卢文博 《医疗卫生装备》 CAS 2024年第1期84-88,共5页
阐述了一次性使用无菌导尿管的国内外标准现状和监管与注册情况,介绍了2018年、2019年和2021年导尿管产品国家医疗器械监督抽检情况及探索性研究情况,分析了检验过程中发现的问题及不合格项目产生的原因并提出了相关建议,为指导和规范... 阐述了一次性使用无菌导尿管的国内外标准现状和监管与注册情况,介绍了2018年、2019年和2021年导尿管产品国家医疗器械监督抽检情况及探索性研究情况,分析了检验过程中发现的问题及不合格项目产生的原因并提出了相关建议,为指导和规范导尿管产品行业发展提供了参考。 展开更多
关键词 一次性使用无菌导尿管 医疗器械 YY/T 0325—2022 国家监督抽检
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规范化管理在消毒供应中心手术室医疗器械消毒灭菌管理中的应用效果
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作者 赵丽 《中国社区医师》 2024年第1期162-164,共3页
目的:探讨规范化管理在消毒供应中心手术室医疗器械消毒灭菌管理中的应用效果。方法:随机抽取2021年1—12月菏泽市第三人民医院消毒供应中心手术室医疗器材48件作为常规组,随机抽取2022年1—12月消毒供应中心手术室医疗器材48件作为观... 目的:探讨规范化管理在消毒供应中心手术室医疗器械消毒灭菌管理中的应用效果。方法:随机抽取2021年1—12月菏泽市第三人民医院消毒供应中心手术室医疗器材48件作为常规组,随机抽取2022年1—12月消毒供应中心手术室医疗器材48件作为观察组。常规组实施常规管理,观察组实施规范化管理。比较两组消毒供应中心手术室医疗器械的清洗质量、包装质量、消毒灭菌质量。结果:观察组手术室管道类、钳镊类、器皿类、精细类医疗器械清洗质量评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组手术室医疗器械包装材料、包装闭合性、器械摆放情况评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组手术室医疗器械生物监测合格率、B-D试验合格率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:规范化管理在消毒供应中心手术室医疗器械消毒灭菌管理中的应用效果较好,能够提高手术室医疗器械清洗、包装、消毒灭菌质量。 展开更多
关键词 消毒供应中心 手术室 医疗器械 消毒灭菌
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