Ru-Ti和Ir-Ta不同组合涂层钛阳极的组织形貌

采用热分解法在500℃制得Ru-Ti和Ir-Ta不同组合涂层的钛阳极,通过XRD和SEM测试手段分析阳极涂层的显微形貌和相组织。结果表明:Ti/Ir-Ta/Ru-Ti的涂层物相为IrO2和金红石结构的(Ti,Ru)O2、(Ru,Ti)O2;Ti/Ru-Ti/Ir-Ta的涂层除有上述物相之外,还有锐钛矿相;Ti/Ru-Ti-Ir-Ta的涂层物相为金红石结构的(Ti,Ru,Ir)O2和(Ir,Ti,Ru)O2;钽元素以非晶态形式存在;不同尺寸离子的协调分布有助于减小晶格畸变;涂层的显微形貌具有组织外延性生长特点,Ti/Ir-Ta/Ru-Ti阳极的形貌主要表现为蜂窝状,Ti/Ru-Ti/Ir-Ta和Ti/Ru-Ti/Ir-Ta阳极的形貌主要表现为泥裂状。

热处理对Ru-Ti-Ir-Ta四元氧化物涂层组织结构的影响

采用热分解法制备Ru-Ti-Ir-Ta四元金属氧化物钛阳极涂层。通过XRD、SEM、EDX和HRTEM等测试手段分析不同温度下钛阳极涂层的物相组织结构、晶粒大小、组元分布和微观形貌。结果表明:在500℃获得的涂层物相主要由等轴状的Ti基(Ti,Ru,Ir)O2和Ir基(Ir,Ti,Ru)O2金红石固溶体构成,晶粒尺寸分别约为15nm和8nm,涂层形貌呈典型"泥裂状",涂层表面出现一次裂纹和二次裂纹;在700℃获得的涂层组成相以Ir基(Ir,Ti,Ru)O2和Ti基(Ti,Ru,Ir)O2金红石固溶体为主,平均晶粒尺寸分别约为18nm和12nm,含有少量的平均晶粒尺寸约为29nm的Ru基(Ru,Ti,Ir)O2金红石固溶体。3种固溶体的晶粒形貌均以等轴状为主,涂层表面形貌具有"泥裂状"特征,涂层表面出现一次裂纹、二次裂纹以及三次裂纹,Ir和Ru以固溶相的形式在二次裂纹边缘处析出。

Ir-Ta-Sn掺杂电极对垃圾渗滤液降解的实验研究

电催化氧化技术是水处理领域的一门新兴技术，具有环境兼容性好的优势。采用Ir－Ta－Sn掺杂电极作阳极、不锈钢电极作阴极处理垃圾渗滤液，并考察极板间距、电催化氧化电压、起始pH和电催化氧化时间对电解效果的影响。实验结果表明，酸性条件下进行降解较有利；极板电压和极板间距对降解效果均有不同程度的影响：电解时间超过4h时，对COD的降解没有显著影响。当pH为3、极板电压为24～36V、极板间距为1．5～2．0cm及反应时间为4h时，对垃圾渗滤液的COD去除率可达50％左右。

四元复合涂层钛阳极的制备及其在红矾钠合成中的应用

采用热分解法制备含中间涂层IrO 2的Ir-Ta-Ti-Nb/Ti四元复合涂层钛阳极,对比考察了该四元复合涂层钛阳极及传统涂层钛阳极在电催化合成红矾钠过程中的槽电压、电流效率等工艺参数,并采用XRD和SEM方法分析四元复合涂层电催化前后组织结构特征和表面形貌。结果表明,该四元复合涂层钛阳极在电催化合成红矾钠的过程中槽电压约为3.2 V、平均电流效率为94.50%、平均转化率为95.01%,相比于传统涂层钛阳极的工艺参数(槽电压约为3.4 V、平均电流效率为92.10%、平均转化率为92.80%),其工艺参数更优异,且涂层电催化前后的主要物相和表面形貌未发生变化,说明制备的涂层钛阳极具有较好的稳定性和电催化性能。

甲状腺腺瘤患者手术应激与高血压胰岛素抵抗和脂联素的关联性

目的探讨甲状腺腺瘤（TA）患者外科手术应激与原发性高血压（PH）胰岛素抵抗（IR）和脂联素（APN）的关联性。方法手术前和手术后第4天观察12例合并原发性高血压的甲状腺腺瘤（PH＋TA）患者空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）和APN水平，计算稳态胰岛素评价指数（HOMA—IR），并与12例单纯甲状腺腺瘤患者比较。结果手术前PH＋TA组FBG、FINS和HOMA—IR水平显著高于TA组（P〈0．01），APN水平显著低于TA组（P〈0．01）；手术后两组FBG、FINS和HOMA—IR水平均有升高（P〈0．01），PH＋TA组显著高于TA组（P〈0．01），两组APN水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）。血压对APN、FBG、FINS和HOMA—IR水平变化有作用（P〈0．01）；手术应激对FBG、FINS和HOMA—IR水平变化也有作用（P〈0．01）；血压和手术应激对FBG、FINS和HOMA—IR水平变化有交互作用（P〈0．01），对APN水平变化均无作用（P〉0．05）。结论手术应激可加重合并原发性高血压的甲状腺腺瘤患者的胰岛素抵抗，临床上控制原发性高血压合并甲状腺腺瘤患者的高血压，纠正胰岛素抵抗，对促进术后康复或许有积极的意义。

锂离子动力电池组的直接接触液体冷却方法研究

为一容量为37A·h的电动汽车用锂离子电池,提出了以变压器油为冷却介质的直接接触液体冷却方法,建立了散热结构的热模型。通过仿真和试验分析了4C(148A)倍率下放电的散热效果。仿真结果表明,3进1出的流道结构散热效果良好,在极限工况下可将电池组的最高温度和最大温差分别控制在34.2和3.3℃。液冷试验结果验证了该方案的散热效果满足设计要求,但现有试验条件下冷却液温度不可控的问题有待解决。

Ta掺杂IrO_2活性氧化物电子结构的DFT分析

Ta掺杂的Ir-Ta-O是电化学工业中具有代表意义的电极材料。采用基于密度泛函理论(DFT)的投影缀加平面波中的广义梯度近似方法,对金红石型Ir8O16和Ta掺杂的Ir7Ta1O16复合氧化物的晶体和电子结构进行计算。结果表明,Ir O_2的结构数据与文献报导相吻合。掺Ta的Ir7Ta1O16存在2种不同结构,二者晶体结构参数、系统总能和电子结构很接近。Ta掺杂可使Ir8O16晶胞体积增大,使体系相对稳定。掺Ta的(Ir,Ta)O2与Ir O_2类似,也体现金属的导电特性。Ta原子比Ir原子失电子能力强,掺杂后Ta原子周围的电子向O原子转移,为体系提供了更多的离子键。

含氟电解液中钛基铱钽氧化物电极的稳定性

目的分析钛基铱钽氧化物电极在含氟电解液中的应用前景。方法采用热分解法制备出钛基铱钽氧化物电极,借助扫描电镜分析了氟元素对钛基铱钽氧化物电极表面形貌的影响。应用循环伏安、稳态极化和电化学阻抗等方法,研究了氟元素对铱钽氧化物电极在硫酸溶液中电催化性能的影响。结果当溶液中的氟含量高于5mg/L时,铱钽氧化物电极在2A/cm^2下强化电解72h后,表面开始出现裂纹,且裂纹尺寸和数量随溶液中氟含量的增加而增加。强化电解72h下,氟含量低于10mg/L时,氟对钛基铱钽氧化物电极循环伏安特性的影响较小,但氟含量高于10mg/L时,电极伏安面积可增大24%。强化电解过程中,氟元素可增加电极的电荷转移电阻,增大电极的析氧电位,降低电极的双电层电容。结论电解液中的氟元素可加速钛基铱钽氧化物电极的失效。氟元素虽可提高电极表面的粗糙度,改善电催化性能,但活性成分氧化铱的溶解损失更大,导致电极的析氧电催化性能降低。钛基铱钽氧化物电极在氟含量低于5mg/L的酸性电解液中具有应用前景。

烷基咪唑离子液体催化齐聚-α烯烃反应的研究

本研究合成了工业应用广泛的低黏度聚-α烯烃合成基础油,并研究了离子液体中阴阳离子配比、离子液体用量、反应温度和反应时间对合成基础油理化性能的影响。采用红外光谱分析仪、闪点测试仪和热分析仪等对合成基础油进行结构组成、理化性能与热稳定性能测试,并与现有基础油产品进行综合比较。研究结果表明,较佳反应条件为:[Bmim]Cl与AlCl3摩尔比为1.0∶2.5,离子液体用量质量分数为7%,反应温度为80℃,反应时间4 h。采用本方法合成的聚-α烯烃合成基础油(poly alpha olefin,PAO)侧链较长且结构规整,具有优异的理化性能与热稳定性能。

马来酸氨氯地平的结构分析

目的:建立药物马来酸氨氯地平的化学结构确证方法。方法:通过高效液相色谱(HPLC)测定纯度;热分析(TA)、红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、元素分析(EA)以及X射线粉末衍射(XRD)等分析手段测定结构。结果:证实马来酸氨氯地平的结构为3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯顺丁烯二酸盐。结论:本法测定结果准确,为马来酸氨氯地平的生产和鉴定提供了较为全面的参考数据。

高频红外法测定钴、钽、锆中碳含量

采用LECO公司高频红外碳硫仪,对钴、钽、锆中碳含量的测定方法进行研究。对浴料的选择和配比、抑制剂的加入、提取功率的选择、比较器水平设定值和最短分析时间及试样的称量进行探讨。考察确定了最佳分析条件。本方法可准确测定钴、钽、锆中碳含量,灵敏度高,重现性好,测定范围0.0005%～1.500%。

煤低温氧化实验测试分析技术应用现状与展望

采用文献调研的方法,总结介绍了热分析、红外吸收光谱分析、X射线衍射分析、光电子能谱分析、扫描电子显微镜、孔径及比表面积分析、核磁共振等测试分析技术在煤低温氧化实验研究中的应用现状。随着新的测试分析技术的出现和现代科技向更深、更广的领域进步,今后应借助新技术的力量为实验研究提供更便利的手段和方法,扩大测试分析技术在煤低温氧化实验研究中的应用广度和深度。