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Morroniside ameliorates lipopolysaccharide-induced inflammatory damage in iris pigment epithelial cells through inhibition of TLR4/JAK2/STAT3 pathway
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作者 Wen-Jie Li Lin Liu Hong Lu 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2023年第12期1928-1934,共7页
AIM:To investigate the effect of morroniside(Mor)on lipopolysaccharide(LPS)-treated iris pigment epithelial cells(IPE).METHODS:IPE cells were induced by LPS and treated with Mor.Cell proliferation was detected by cell... AIM:To investigate the effect of morroniside(Mor)on lipopolysaccharide(LPS)-treated iris pigment epithelial cells(IPE).METHODS:IPE cells were induced by LPS and treated with Mor.Cell proliferation was detected by cell counting kit(CCK)-8,apoptosis was detected by flow cytometry,the levels of tumor necrosis factor-α(TNF-α),interleukin(IL)-6,and IL-8 were measured by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)kits,and the protein expression of TLR4,JAK2,p-JAK2,STAT3,and p-STAT3 was analyzed by Western blotting.In addition,overexpression of TLR4 and Mor treatment of LPS-stimulated IPE cells were also tested for the above indices.RESULTS:Mor effectively promoted the proliferation and inhibited the apoptosis of LPS-treated IPE cells.In addition,Mor significantly reduced the levels of TNF-α,IL-6,and IL-8 and significantly inhibited the expression of TLR4,p-JAK2,and p-STAT3 in LPS-treated IPE cells.The effect of Mor on LPS-treated IPE cells was markedly attenuated after overexpression of TLR4.CONCLUSION:These findings suggest that Mor may ameliorate LPS-induced inflammatory damage and apoptosis in IPE through inhibition of TLR4/JAK2/STAT3 pathway. 展开更多
关键词 MORRONISIDE iris pigment epithelial cells INFLAMMATORY TLR4/JAK2/STAT3 pathway
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腺相关病毒介导绿色荧光蛋白基因对体外培养IPE细胞的转染和表达 被引量:4
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作者 杨晓慧 孙葆忱 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2003年第2期160-162,共3页
目的 研究重组腺相关病毒 (rAAV)载体介导的绿色荧光蛋白基因 (GFP)对体外培养虹膜色素上皮 (IPE)细胞的转染和表达 ,为rAAV携带目的基因治疗视网膜色素变性提供理论依据。方法 酶辅助的显微分离方法体外培养IPE细胞并鉴定。按转染倍... 目的 研究重组腺相关病毒 (rAAV)载体介导的绿色荧光蛋白基因 (GFP)对体外培养虹膜色素上皮 (IPE)细胞的转染和表达 ,为rAAV携带目的基因治疗视网膜色素变性提供理论依据。方法 酶辅助的显微分离方法体外培养IPE细胞并鉴定。按转染倍数 (MOI)为 10 3 、10 4、10 5、10 6转染已培养 3d的传二代IPE细胞 ,转染后的第 1、3、5、7、9d ,在倒置荧光显微镜下观察IPE中GFP表达阳性的情况 ,记录 10 0个IPE细胞中GFP阳性所占的百分比。当GFP表达稳定后 ,共聚焦显微镜照相 ,流式细胞仪检测rAAV GFP对IPE的转染效率。结果 rAAV GFP在细胞中的表达呈绿色 ,弥漫于整个胞浆。MOI =10 3 时 ,转染后 48h ,GFP开始表达 ,MOI =10 4、10 5、10 6时 ,转染后 2 4h时便可看到GFP表达阳性的细胞 ,细胞的起始表达强度不一 ,随MOI值的增高而增强 ,同时GFP的表达强度随着时间延长而逐渐增强 ,转染后第 7~ 9d达到高峰并维持 ,此时检测rAAV GFP对IPE的转染效率 ,MOI =10 3 时是 2 6 7% ,MOI =10 4时是 5 3 6% ,MOI =10 5时是 60 2 % ,MOI =10 6时是 63 7%。结论 rAAV GFP对体外培养的IPE细胞转染效率可达 60 %以上 。 展开更多
关键词 腺相关病毒 绿色荧光蛋白基因 虹膜色素上皮细胞 体外 转染
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腺相关病毒介导绿色荧光蛋白基因对体外培养IPE细胞的转染及毒性 被引量:4
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作者 杨晓慧 孙葆忱 《眼科新进展》 CAS 2003年第5期332-334,共3页
目的 研究腺相关病毒 (recombinantadeno associatedvirus ,rAAV)载体介导的绿色荧光蛋白基因 (greenfluorescentprotein ,GFP)对体外培养虹膜色素上皮细胞 (irispig mentepithelial,IPE)的转染和病毒载体对IPE细胞的毒性 ,为rAAV携带... 目的 研究腺相关病毒 (recombinantadeno associatedvirus ,rAAV)载体介导的绿色荧光蛋白基因 (greenfluorescentprotein ,GFP)对体外培养虹膜色素上皮细胞 (irispig mentepithelial,IPE)的转染和病毒载体对IPE细胞的毒性 ,为rAAV携带目的基因治疗视网膜色素变性提供理论依据。方法 酶辅助的显微分离方法体外培养IPE细胞并鉴定。按转染倍数 (multipleofinfection ,MOI)为 10 3 、10 4、10 5、10 6转染已培养 3d的传二代IPE细胞 ,流式细胞仪检测rAAV GFP对IPE的转染效率。MTT法检测rAAV GFP对IPE细胞的毒性。结果 rAAV GFP对IPE的转染效率 ,MOI =10 3 时为 2 6 .7%、MOI =10 4时为 5 3.6 %、MOI =10 5时为 6 0 .2 %、MOI =10 6时是 6 3.7% .AAV GFP转染IPE细胞后 ,细胞生长正常 ,MTT法显示各转染组与未转染组的OD值无统计学差异。结论rAAV GFP对体外培养的IPE细胞转染效率可达 6 0 %以上 ,而且腺相关病毒对细胞生长无明显抑制 。 展开更多
关键词 腺相关病毒 绿色荧光蛋白基因 虹膜色素上皮细胞 细胞毒性
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活体染料标记原代IPEC眼内移植的研究
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作者 孙大卫 鲍延丽 +1 位作者 焦万秋 彭绍民 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第3期202-205,共4页
目的探讨应用活体染料羧基荧光素乙酰乙酸(CFDA-SE)标记原代的兔自体虹膜色素上皮细胞(iris pig-ment epithelial cell,IPEC),并移植于视网膜神经上皮层下的可行性。方法取原代兔眼自体虹膜色素上皮细胞消化分离,经CFDA-SE染色后移植到... 目的探讨应用活体染料羧基荧光素乙酰乙酸(CFDA-SE)标记原代的兔自体虹膜色素上皮细胞(iris pig-ment epithelial cell,IPEC),并移植于视网膜神经上皮层下的可行性。方法取原代兔眼自体虹膜色素上皮细胞消化分离,经CFDA-SE染色后移植到视网膜神经上皮层下。术后不同时间应用彩色眼底照相、激光扫描检眼镜(SLO)、光学相干断层扫描(OCT)进行活体观察,不同时间点对移植眼进行切片并常规染色及免疫组化,用光学显微镜对移植细胞进行观察和评价。结果自体移植术后观察显示移植区界限清晰;SLO可观察到移植区内荧光分布;OCT和HE染色均显示移植区神经上皮层下有移植物堆积,并随时间推移逐渐变平。免疫组化显示移植区ZO-1、Actin呈棕色点,有规律地间断分布在Bruch膜上,IPEC嵌插在原始的视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelial cell,RPEC)间,且形成完整的单层。结论CFDA-SE作为活体染料标记自体IPEC进行移植时,是一种快捷、稳定、安全的活体细胞染料,可作为理想的标记物应用。 展开更多
关键词 活体染料 虹膜色素上皮细胞 细胞移植 原代细胞
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枸杞子促进虹膜色素上皮细胞定向分化治疗视网膜色素变性的分子网络调控机制研究 被引量:3
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作者 宋厚盼 曾梅艳 +7 位作者 陈小娟 陈新怡 彭俊 周亚莎 杨毅敬 杨焘 蔡雄 彭清华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第12期1402-1414,共13页
目的:基于生物信息学和网络药理学方法探究枸杞子(LF)促进虹膜色素上皮细胞定向分化治疗视网膜色素变性(RP)的分子网络调控机制。方法:在中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索LF的主要活性成分及其可能的作用靶点;从GEO数据库下载... 目的:基于生物信息学和网络药理学方法探究枸杞子(LF)促进虹膜色素上皮细胞定向分化治疗视网膜色素变性(RP)的分子网络调控机制。方法:在中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索LF的主要活性成分及其可能的作用靶点;从GEO数据库下载GSE81058基因表达谱数据,采用R软件构建虹膜色素上皮细胞(IPE)和视网膜色素上皮细胞(RPE)差异表达基因火山图和聚类热图;采用STRING数据库构建LF成分-靶点和IPE-RPE差异表达基因的蛋白质-蛋白质交互网络(PPI),运用Cytoscape提取交集网络基因;通过DAVID数据库对交集基因进行基因本体和信号通路分析;采用cytoHubba分析LF作用于IPE的关键靶点。结果:共获得LF的化学成分188个,其中主要的入血活性成分36个,这些活性成分可能作用的靶点201个;IPE与RPE主要的差异表达基因有142个,其中上、下调基因各71个;发掘得到105个与LF促进IPE分化以治疗RP的相关基因靶点;LF作用于这些靶点涉及的生物学过程包括调节细胞分化、调节视网膜层形成等,相关的分子功能主要涉及转录共激活剂活性、离子通道活性等,主要富集于细胞质、高尔基体、细胞核等区域;LF作用于IPE涉及的分子机制包括调控PI3K-Akt信号通路、神经活性配体-受体相互作用通路等;LF促进IPE分化主要作用于SPP1、MMP9等十个关键靶点。结论:IPE与RPE具有明显差异的基因表达谱,LF的有效活性成分可作用于这些差异表达基因,促进IPE细胞分化为RPE,从而治疗RP。本研究可为细胞移植与中医药联合的中西医结合疗法应用于RP的临床治疗提供科学依据。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 生物信息学 网络药理学 虹膜色素上皮细胞 视网膜色素上皮细胞 枸杞子
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CFDA-SE标记虹膜色素上皮细胞的自体移植 被引量:2
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作者 孙大卫 丛丽丹 +3 位作者 彭绍民 宁静 鲍延丽 张中宇 《眼科新进展》 CAS 2007年第3期165-169,共5页
目的探讨兔眼自体虹膜色素上皮细胞(iris pigment epithelial cells,IPECs)羧基荧光素乙酰乙酸(CFDA-SE)标记后,采用单通道内路移植方法将传代的IPECs移植于视网膜神经上皮层下的可行性。方法取兔眼自体虹膜细胞分离培养并传代,于第3代... 目的探讨兔眼自体虹膜色素上皮细胞(iris pigment epithelial cells,IPECs)羧基荧光素乙酰乙酸(CFDA-SE)标记后,采用单通道内路移植方法将传代的IPECs移植于视网膜神经上皮层下的可行性。方法取兔眼自体虹膜细胞分离培养并传代,于第3代经CFDA-SE染色后移植到自体视网膜神经上皮层下。术后不同时间应用彩色眼底照相、激光扫描检眼镜、光学相干断层扫描进行活体观察,不同时间点对移植眼进行切片并常规染色及免疫组化,用光学显微镜对移植细胞进行观察和评价。实验数据采用两均数的等效检验,以0.5倍标准差作为等效界值观察移植前后ZO-1和Actin表达情况。结果移植术后观察显示移植区界限清晰;激光扫描检眼镜可观察到移植区内荧光;光学相干断层扫描和HE染色均显示移植区神经上皮层下有色素上皮细胞堆积,并随时间推移堆积逐渐变平。经免疫组化显示移植区ZO-1、Actin呈棕色点,有规律的间断分布在Bruch膜上,IPECs嵌插在原始的RPECs间,且形成完整的单层。结论CFDA-SE是一种快捷、稳定、安全的活体细胞染料,在IPECs移植中可作为理想的标记物应用;我们首次使用的单通道内路移植方法具有手术快捷简单、安全、并发症少等优点。 展开更多
关键词 虹膜 色素上皮 上皮细胞 活体染料 细胞移植
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腺相关病毒介导bFGF基因对虹膜色素上皮细胞的转染及表达 被引量:1
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作者 杨晓慧 孙葆忱 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第4期685-687,共3页
目的:评价重组腺相关病毒(rAAV)载体介导碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因转染体外培养的虹膜色素上皮细胞(IPE)后,bFGF基因在细胞内转录和翻译水平的表达情况。方法:取IPE细胞,转染含有分泌型bFGF全长cDNA和巨细胞病毒启动子的rAAV-bF... 目的:评价重组腺相关病毒(rAAV)载体介导碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因转染体外培养的虹膜色素上皮细胞(IPE)后,bFGF基因在细胞内转录和翻译水平的表达情况。方法:取IPE细胞,转染含有分泌型bFGF全长cDNA和巨细胞病毒启动子的rAAV-bFGF,以未转染和同样条件下转染rAAV-GFP的细胞作对照。1周后,RT-PCR检测细胞中bFGFmRNA的表达。ELISA法检测细胞中bFGF蛋白的表达。结果:转染rAAV-bFGF的IPE细胞有bFGFmRNA的表达,转染rAAV-GFP和未转染细胞无bFGFmRNA的表达。以105个细胞计算,转染rAAV-bFGF的IPE细胞bFGF蛋白含量为(1.322±0.663)μg/L,高于未转染组的(0.213±0.036)μg/L和转染rAAV-GFP组的(0.243±0.050)μg/L,差异有统计学意义(F=18.294,P=0.000)。结论:IPE细胞能被rAAV-bFGF转染,转染细胞能够在转录和翻译水平表达bFGF基因。 展开更多
关键词 腺相关病毒 碱性成纤维细胞生长因子 基因转染 虹膜色素上皮
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腺相关病毒介导色素上皮衍生因子转染人虹膜色素上皮细胞的体外研究
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作者 赵莼 王方 +3 位作者 计菁 施沃栋 范先群 罗敏 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1078-1081,共4页
目的探讨以腺相关病毒(AAV)为载体,对体外培养的人虹膜色素上皮(IPE)细胞进行色素上皮衍生因子(PEDF)转染,获得高效表达PEDF转基因细胞的可行性。方法构建携带PEDF基因的重组AAV载体AAV-PEDF,体外培养人IPE,用1×106pfu的AAV-PEDF... 目的探讨以腺相关病毒(AAV)为载体,对体外培养的人虹膜色素上皮(IPE)细胞进行色素上皮衍生因子(PEDF)转染,获得高效表达PEDF转基因细胞的可行性。方法构建携带PEDF基因的重组AAV载体AAV-PEDF,体外培养人IPE,用1×106pfu的AAV-PEDF按感染复数(MO I)为0、2、10和20分别感染体外培养的IPE细胞;荧光显微镜下观察细胞绿色荧光蛋白表达情况;流式细胞术检测细胞转染效率;RT-PCR和W estern b lotting法鉴定PEDF在IPE细胞中的表达。结果 AAV-PEDF转染后,IPE细胞生长正常,用荧光显微镜、RT-PCR和W estern b lotting均检测到PEDF表达。在MO I为20时,细胞感染阳性率达64.22%。结论 AAV-PEDF能有效地转染体外培养的IPE细胞并有效表达PEDF。 展开更多
关键词 腺相关病毒 色素上皮衍生因子 虹膜色素上皮细胞 转染
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兔眼虹膜色素上皮细胞向晶状体上皮细胞转分化的实验研究
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作者 汤永强 李立 黄瑶 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2006年第2期231-235,共5页
目的:在体外成功分离培养虹膜色素上皮细胞,并观察其在特定条件下转分化为晶体上皮细胞的现象。方法:采用酶辅助机械分离法分离并培养兔眼虹膜色素上皮细胞。传代过程中在DMEM培养基内加入苯硫脲、透明质酸酶、重组人成纤维细胞生长因... 目的:在体外成功分离培养虹膜色素上皮细胞,并观察其在特定条件下转分化为晶体上皮细胞的现象。方法:采用酶辅助机械分离法分离并培养兔眼虹膜色素上皮细胞。传代过程中在DMEM培养基内加入苯硫脲、透明质酸酶、重组人成纤维细胞生长因子-4及L-抗坏血酸-2-磷酸完成转分化过程。分别对培养起始和终末的细胞进行光镜、电镜观察和免疫组化染色鉴定。结果:成功分离并培养出原代的虹膜色素上皮细胞,经过特定条件的培养最终转分化为晶体上皮细胞,免疫组化鉴定虹膜色素上皮细胞和晶状体上皮细胞均有其各自特异染色。结论:酶辅助机械分离法是进行虹膜色素上皮细胞原代培养较好的方法。在体外培养条件下,虹膜色素上皮细胞可转分化为晶状体上皮细胞,而透明质酸酶、苯硫脲、L-抗坏血酸-2-磷酸、重组人成纤维细胞生长因子-4等因素可能参与了对上述转分化过程的调节。 展开更多
关键词 虹膜色素上皮细胞 晶状体上皮细胞 转分化
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层黏连蛋白体外对人虹膜色素上皮细胞的影响
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作者 王欣玲 于韬 +2 位作者 张国刚 阎启昌 张劲松 《国际眼科杂志》 CAS 2007年第3期648-650,共3页
目的:研究不同浓度的层黏连蛋白对体外培养的人虹膜色素上皮细胞(IPE)的作用。方法:采用酶辅助的显微分离法对成人眼进行IPE的原代和传代培养,观察其形态;以不同浓度的层黏连蛋白(0,1,5,10mg/L)处理第3代IPE细胞,MTT法作出生长曲线,免... 目的:研究不同浓度的层黏连蛋白对体外培养的人虹膜色素上皮细胞(IPE)的作用。方法:采用酶辅助的显微分离法对成人眼进行IPE的原代和传代培养,观察其形态;以不同浓度的层黏连蛋白(0,1,5,10mg/L)处理第3代IPE细胞,MTT法作出生长曲线,免疫荧光法检测细胞角蛋白1(CK1)表达的变化。结果:原代培养的IPE细胞内色素丰富,而传代培养后色素显著减少;低浓度层黏连蛋白(5mg/L)明显促进IPE细胞增殖(0.187vs0.151,0.236vs0.176,0.245vs0.215,0.261vs0.238,0.279vs0.254;P<0.05);高浓度(10mg/L)明显抑制细胞增殖(0.121vs0.151,0.081vs0.176,0.094vs0.215,0.065vs0.238,0.078vs0.254;P<0.05);CK1染色均为阳性,高浓度层黏连蛋白(10mg/L)使IPE细胞聚集,CK1表达明显增强。结论:层黏连蛋白对IPE细胞具有双重作用,低浓度的层黏连蛋白适于IPE细胞的体外培养。 展开更多
关键词 层黏连蛋白 虹膜色素上皮细胞 培养 体外
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杆状病毒介导LacZ基因转染体外培养的人虹膜色素上皮细胞(英文)
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作者 彭颖 周翔天 +2 位作者 付小莹 吕建新 瞿佳 《眼视光学杂志》 2003年第4期228-230,共3页
目的 :研究重组杆状病毒 (baculovirus)载体介导 β 半乳糖苷酶基因 (LacZ)对体外培养虹膜色素上皮(IPE)细胞的转染和表达情况。方法 :将质粒pCMV β中的CMV LacZ表达盒插入杆状病毒表达载体pFastBacI的EcoRI/HindⅢ位点 ,构建重组质粒p... 目的 :研究重组杆状病毒 (baculovirus)载体介导 β 半乳糖苷酶基因 (LacZ)对体外培养虹膜色素上皮(IPE)细胞的转染和表达情况。方法 :将质粒pCMV β中的CMV LacZ表达盒插入杆状病毒表达载体pFastBacI的EcoRI/HindⅢ位点 ,构建重组质粒pBac β ,并利用Bac to Bac表达系统在Sf9细胞中产生出重组杆状病毒BV β。将MOI为 2 0 0的BV β感染经酶消化加显微法分离培养的IPE细胞 ,2 4h后进行X gal染色。在显微镜下观察IPE中LacZ表达阳性的情况 ,记录阳性细胞所占的百分比。结果 :限制性酶切分析及测序结果表明 ,我们已成功构建表达质粒pBac β及重组杆状病毒BV β。X gal染色证实杆状病毒介导LacZ在细胞中的表达呈蓝色 ,弥漫于整个胞浆。感染后 2 4h时表达阳性率达 85 %。结论 :重组杆状病毒可有效介导报告基因在体外培养的IPE细胞中表达 ,为利用杆状病毒构建可供移植的基因工程化虹膜色素上皮细胞提供了实验依据。 展开更多
关键词 杆状病毒 LACZ 基因转染 体外培养 人虹膜色素上皮细胞 Β-半乳糖苷酶基因
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碱性成纤维细胞生长因子基因转染对虹膜色素上皮细胞增殖及细胞周期的影响
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作者 杨晓慧 孙葆忱 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第5期978-980,共3页
目的:了解重组腺相关病毒(rAAV)载体介导碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因转染对体外培养的虹膜色素上皮细胞(IPE)增殖及细胞周期的影响。方法:在体外培养的IPE细胞中加入转染rAAV-bFGF基因细胞和未转染细胞的培养液上清,继续培养4h或1... 目的:了解重组腺相关病毒(rAAV)载体介导碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因转染对体外培养的虹膜色素上皮细胞(IPE)增殖及细胞周期的影响。方法:在体外培养的IPE细胞中加入转染rAAV-bFGF基因细胞和未转染细胞的培养液上清,继续培养4h或1d后分别应用MTT法和流式细胞仪检测IPE细胞的生长状况。结果:MTT法结果显示,加入rAAV-bFGF基因转染组培养液上清的IPE细胞D值为0.338±0.047,对照组为0.277±0.064,2组相比,t=3.745,P<0.05。流式细胞仪检测结果显示:加入rAAV-bFGF基因转染组培养液上清的S期IPE细胞为(21.19±1.93)%,与对照组(16.47±2.37)%相比,t=-3.448,P<0.05。结论:转染rAAV-bFGF的IPE细胞分泌的bFGF具有生物活性,这为rAAV-bFGF转染IPE细胞移植治疗视网膜色素变性提供了理论支持。 展开更多
关键词 碱性成纤维细胞生长因子 基因转染 虹膜色素上皮细胞 细胞增殖 细胞周期
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体外培养的成人虹膜与视网膜色素上皮细胞中血管内皮生长因子的表达
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作者 严翔 袁非 张勇进 《中国临床医学》 2013年第2期122-124,共3页
目的:比较血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA在体外培养的成人虹膜色素上皮(irispigment epithelium,IPE)细胞与视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞中的表达情况,探讨IPE细胞移植替代RP... 目的:比较血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA在体外培养的成人虹膜色素上皮(irispigment epithelium,IPE)细胞与视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞中的表达情况,探讨IPE细胞移植替代RPE细胞移植治疗年龄相关性黄斑变性(age related macular degeneration,ARMD)的可行性。方法:取生长近融合的传代2次的IPE及RPE细胞,Trizol一步法提取总RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测VEGF mRNA的表达水平。结果:体外培养的IPE与RPE细胞均可表达VEGF mRNA,IPE细胞的VEGF mRNA表达量较RPE细胞低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:以自体IPE细胞替代RPE细胞进行移植,可能对于ARMD等新生血管增殖性疾病的治疗是有益的。 展开更多
关键词 年龄相关性黄斑变性 虹膜色素上皮细胞 视网膜色素上皮细胞 血管内皮生长因子
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体外培养的兔虹膜色素上皮细胞吞噬功能及细胞连接的观察
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作者 王兆艳 惠延年 《眼科学报》 2001年第4期191-193,共3页
目的:观察体外培养的虹膜色素上皮(iris pigment epithelium IPE)细胞是否具有吞噬功能及屏障作用。方法:将鸡红细胞悬液加入体外培养的IPE细胞内,计算其吞噬数量,电镜下观察IPE细胞间连接。结果:体外培养状态下,IPE细胞对鸡红细胞的... 目的:观察体外培养的虹膜色素上皮(iris pigment epithelium IPE)细胞是否具有吞噬功能及屏障作用。方法:将鸡红细胞悬液加入体外培养的IPE细胞内,计算其吞噬数量,电镜下观察IPE细胞间连接。结果:体外培养状态下,IPE细胞对鸡红细胞的吞噬率为5.4%,视网膜色素上皮(retinal pigmentepithelium RPE)细胞为8.8%(P<0.01);IPE同RPE一样具有紧密连接结构。结论:兔IPE在体外培养状态下,具有吞噬功能及屏障作用。眼科学报2001;17:191~193。 展开更多
关键词 吞噬功能 细胞连接 虹膜色素上皮 体外培养 动物实验 RPE
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脑源性神经营养因子与视网膜色素变性
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作者 张英瑜 高朋芬 杨丽霞 《国际眼科杂志》 CAS 2010年第7期1327-1329,共3页
分子生物学的发展为治疗视网膜色素变性带来了新的希望。我们综述了脑源性神经营养因子和虹膜色素上皮细胞移植在视网膜色素变性治疗中的研究进展,将神经营养因子、转基因和移植技术结合起来,在视网膜色素变性治疗中有广阔的前景。
关键词 脑源性神经营养因子 虹膜色素上皮细胞 视网膜色素变性 治疗
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基因转染的虹膜色素上皮细胞移植后RCS鼠视网膜BDNF表达观察
16
作者 张英瑜 高朋芬 杨丽霞 《局解手术学杂志》 2011年第4期370-372,共3页
目的探讨脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因转染的虹膜色素上皮细胞(AAV-BDNF-IPE)移植入皇家外科学院(royal college of surgeons,RCS)大鼠视网膜下腔后,不同时期视网膜组织BDNF表达变化。方法通过外路... 目的探讨脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因转染的虹膜色素上皮细胞(AAV-BDNF-IPE)移植入皇家外科学院(royal college of surgeons,RCS)大鼠视网膜下腔后,不同时期视网膜组织BDNF表达变化。方法通过外路途径将BDNF基因转染的虹膜色素上皮细胞移植到RCS大鼠视网膜下腔,术后3、5、7、9、11周分别取RCS大鼠手术眼及对照组动物眼视网膜组织,用酶联免疫吸附法(Elisa)检测视网膜组织中BDNF的表达水平,比较分析这些数据。结果对照组RCS大鼠出生后3周龄时视网膜组织中BDNF仍保持较高水平,其后迅速降低,其中3周龄组与其它周龄组比较,P<0.01;手术组RCS大鼠术时、术后3、5、7、9、11周各组间两两比较,BDNF表达无显著差异(P>0.05);出生后6周龄直到14周龄的不同时期,AAV-BDNF-IPE移植手术组RCS大鼠视网膜BDNF表达水平均明显高于对照组(其中6周龄组P<0.05,其它各周龄组P<0.01)。结论 BDNF基因转染的虹膜色素上皮细胞在RCS大鼠视网膜下腔移植后,视网膜组织中BDNF可以持续稳定高水平表达,这为临床开发新的神经营养因子给药方式提供了实验依据。 展开更多
关键词 脑源性神经营养因子 虹膜色素上皮细胞 视网膜色素变性 酶联免疫吸附法
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脂多糖受体复合体在急性前葡萄膜炎虹膜色素上皮细胞中作用的研究进展
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作者 张紫薇 卢弘 《中华眼科医学杂志(电子版)》 2023年第3期167-171,共5页
近年来,有研究结果表明人葡萄膜中的虹膜色素上皮细胞具有对脂多糖(LPS)反应的固有模式识别受体,包括Toll样受体(TLR)4、髓样分化蛋白(MD)2及分化簇(CD)14。这一发现扩展了微生物触发因子和葡萄膜固有免疫在急性前葡萄膜炎发病机制中的... 近年来,有研究结果表明人葡萄膜中的虹膜色素上皮细胞具有对脂多糖(LPS)反应的固有模式识别受体,包括Toll样受体(TLR)4、髓样分化蛋白(MD)2及分化簇(CD)14。这一发现扩展了微生物触发因子和葡萄膜固有免疫在急性前葡萄膜炎发病机制中的解释。提示LPS受体复合物成分可能成为该病的治疗靶点。本文中笔者对LPS受体复合体在人虹膜色素上皮细胞和葡萄膜炎动物模型中的研究现状进行综述。 展开更多
关键词 急性前葡萄膜炎 虹膜色素上皮细胞 脂多糖受体复合体
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