环保增塑剂环己烷1,2-二甲酸二异辛酯的合成

以1,2-环己二甲酸和异辛醇为原料,浓硫酸为催化剂,酯化合成环保增塑剂环己烷1,2-二甲酸二异辛酯,考察了反应时间、醇酸物质的量比、反应温度等对酯化率的影响,并对产物进行了1 H-NMR、IR、TG及气相定性分析。结果表明,反应时间6h,反应温度170℃,醇酸物质的量比为2.5∶1时,酯化率可达99.5%,收率95%,产品为无色油状液体。核磁氢谱显示与酯基相连的亚甲基的多重峰信号δ在4.0处,红外谱图显示酯羰基的伸缩振动峰出现在1 735cm-1处,这些结果表明得到了预期产物。产物的TG曲线显示其外延起始温度为215℃,其气相出峰时间为14.310min和14.505min,能够与邻苯二甲酸二异辛酯(DOP)有效分离。

溶剂萃取法分离油田卤水中的硼

以异辛醇为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,从萃取剂体积分数、卤水pH值、相比、萃取时间、饱和萃取容量、反萃液pH值、反萃时间等方面考察了异辛醇对油田卤水中硼萃取的影响。结果表明:在卤水pH值为2、异辛醇体积分数为30%、相比(O/A)为1∶1、萃取时间为10min时,通过4级萃取,硼的萃取率为95.3%;在相比为1∶1、反萃时间为10min时用蒸馏水3级反萃负载有机相,硼的反萃率达99%;整个过程硼的总回收率为94.3%。

环烷酸—仲辛醇—二苯亚砜协萃Pr^(3+)、Nd^(3+)、Sm^(3+)、Gd^(3+)的研究

用环烷酸—仲辛醇—二苯亚砜煤油溶液,对高氯酸底液中的Pr^(3+)、Nd^(3+)、Sm^(3+)、Gd^(3+)进行萃取。实验发现存在协萃效应。调节上述混合体系的组成及试液的pH值,在某一特定条件下可使Pr^(3+)、Nd^(3+)及Sm^(3+)、Gd^(3+)这两对离子既有适当大小的D值又有相对较大的分离系数。本文还对该三元体系的协萃机理作了初步探讨。