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Treatment of taste and odor causing compounds 2-methyl isoborneol and geosmin in drinking water:A critical review 被引量:42
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作者 Rangesh Srinivasan George A.Sorial 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第1期1-13,共13页
Problems due to the taste and odor in drinking water are common in treatment facilities around the world. Taste and odor are perceived by the public as the primary indicators of the safely and acceptability of drinkin... Problems due to the taste and odor in drinking water are common in treatment facilities around the world. Taste and odor are perceived by the public as the primary indicators of the safely and acceptability of drinking water and are mainly caused by the presence of two semi-volatile compounds - 2-methyl isobomeol (MIB) and geosmin. A review of these two taste and odor causing compounds in drinking water is presented. The sources for the formation of these compounds in water are discussed alongwith the health and regulatory implications. The recent developments in the analysis of MIB/geosmin in water which have allowed for rapid measurements in the nanogram per liter concentrations are also discussed. This review focuses on the relevant treatment alternatives, that are described in detail with emphasis on their respective advantages and problems associated with their implementation in a full- scale facility. Conventional treatment processes in water treatment plants, such as coagulation, sedimentation and chlorination have been found to be ineffective for removal of M1B/geosmin. Studies have shown powdered activated carbon, ozonation and biofiltration to be effective in treatment of these two compounds. Although some of these technologies are more effective and show more promise than the others, much work remains to be done to optimize these technologies so that they can be retrofitted or installed with minimal impact on the overall operation and effectiveness of the treatment system. 展开更多
关键词 adsorption drinking water GEOSMIN 2-methyl isoborneol (MIB) odor taste
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基于HS-GC-Orbitrap联用定性与定量测定活血止痛膏挥发性成分
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作者 刘鹏鸣 李锋武 杨会鸽 《药学研究》 CAS 2024年第6期559-563,593,共6页
目的建立活血止痛膏中挥发性成分定性、定量检测方法。方法采用顶空进样-气相色谱-静电场轨道阱质谱(HS-GC-Orbitrap)技术进行分析。样品除去背膜,以乙腈为溶剂,顶空进样;以高纯氦气为载气,TG-5SILMS色谱柱,程序升温,恒压模式,电子轰击... 目的建立活血止痛膏中挥发性成分定性、定量检测方法。方法采用顶空进样-气相色谱-静电场轨道阱质谱(HS-GC-Orbitrap)技术进行分析。样品除去背膜,以乙腈为溶剂,顶空进样;以高纯氦气为载气,TG-5SILMS色谱柱,程序升温,恒压模式,电子轰击源(EI源),全扫描监测模式测定。结果可定性活血止痛膏中5味药的12个主要成分,同时定量测定樟脑、异龙脑、龙脑、薄荷脑、水杨酸甲酯和丁香酚等6个成分。结论研究建立的方法提升了活血止痛膏质量控制水平,操作简便。 展开更多
关键词 活血止痛膏 樟脑 异龙脑 龙脑 薄荷脑 水杨酸甲酯 丁香酚 静电场轨道阱质谱
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透骨灵橡胶膏质量标准研究
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作者 王莉莉 李建飞 +1 位作者 籍学伟 樊明月 《北方药学》 2024年第5期8-11,共4页
目的:提升透骨灵橡胶膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中含乌头碱类成分的药材进行定性鉴别;运用气相色谱法对制剂中含挥发性成分的药材进行定量测定,色谱柱为PE Elite-WAX ETR毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);检测器为氢... 目的:提升透骨灵橡胶膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中含乌头碱类成分的药材进行定性鉴别;运用气相色谱法对制剂中含挥发性成分的药材进行定量测定,色谱柱为PE Elite-WAX ETR毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);检测器为氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度230℃;检测器温度250℃;采用程序升温;载气流速1.0mL·min^(-1);分流比10∶1;进样量1μL。结果:苯甲酰乌头碱类的薄层色谱斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰。樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑的线性范围分别为3.305~105.765mg、5.621~179.878mg、2.048~65.537mg、3.399~108.763mg(R^(2)=1.0000,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6);平均加样回收率分别为93.5%,94.5%,94.0%,94.1%,RSD分别为2.2%,2.3%,2.3%,2.5%(n=6)。结论:本研究建立的方法专属性较强,适用于透骨灵橡胶膏的成分分析,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 透骨灵橡胶膏 薄层色谱法 气相色谱法 苯甲酰新乌头原碱 苯甲酰乌头原碱 苯甲酰次乌头原碱 樟脑 薄荷脑 异龙脑 龙脑
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GC法同时测定壮骨麝香止痛凝胶贴膏中5种挥发性成分
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作者 汤燕 朱宁 +2 位作者 沈立 崔红梅 罗恒 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2505-2508,共4页
目的建立GC法同时测定壮骨麝香止痛凝胶贴膏中薄荷脑、樟脑、龙脑、异龙脑、水杨酸甲酯的含量。方法该药物乙酸乙酯提取液的分析采用DB-WAX色谱柱(30 m×0.25 mm×0.50μm);载气氮气;FID检测器,温度240℃;分流比5∶1;程序升温... 目的建立GC法同时测定壮骨麝香止痛凝胶贴膏中薄荷脑、樟脑、龙脑、异龙脑、水杨酸甲酯的含量。方法该药物乙酸乙酯提取液的分析采用DB-WAX色谱柱(30 m×0.25 mm×0.50μm);载气氮气;FID检测器,温度240℃;分流比5∶1;程序升温。结果5种挥发性成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9997),平均加样回收率97.40%~99.88%,RSD 1.6%~4.0%。结论该方法准确、稳定、可靠,可用于壮骨麝香止痛凝胶贴膏的质量控制。 展开更多
关键词 壮骨麝香止痛凝胶贴膏 薄荷脑 樟脑 龙脑 异龙脑 水杨酸甲酯 GC
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气相色谱法测定清肠栓中樟脑残留量和冰片含量 被引量:1
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作者 潘宇炯 何志高 +3 位作者 周昕 章恒周 杨月红 黄景山 《药学实践与服务》 CAS 2023年第9期552-556,共5页
目的建立清肠栓中樟脑残留物和冰片含量的气相测定方法。方法采用气相色谱法,色谱柱为Agilent毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25µm),柱温为140℃,进样口温度250℃,检测器(FID)温度为250℃。结果樟脑、龙脑和异龙脑在0.0299~1.4... 目的建立清肠栓中樟脑残留物和冰片含量的气相测定方法。方法采用气相色谱法,色谱柱为Agilent毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25µm),柱温为140℃,进样口温度250℃,检测器(FID)温度为250℃。结果樟脑、龙脑和异龙脑在0.0299~1.497µg(r=1.000)、0.0205~1.025µg(r=1.000)、0.0097~0.4830µg(r=1.000)范围内呈现良好的线性关系。精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2%,平均加样回收率分别为99.7%、101.0%、102.5%。结论该方法准确、可靠、简便快速,可用于清肠栓中龙脑含量的测定。 展开更多
关键词 气相色谱法 清肠栓 樟脑 龙脑 异龙脑 含量测定
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西瓜霜清咽含片中薄荷酮、薄荷脑、异龙脑、龙脑的含量测定
6
作者 周丽霞 黄瑞明 +3 位作者 雷肖琳 黄荣娟 任芸 李沅芸 《广州化工》 CAS 2023年第24期56-59,共4页
建立一种西瓜霜清咽含片中薄荷酮、薄荷脑、异龙脑、龙脑的气相色谱分析方法。采用交联键和聚乙二醇作为固定相的毛细管柱,设定柱温程序升温条件:初始温度70℃,保持4 min,然后每分钟升温5~100℃并保持一段时间,随后以2℃/min的速率升温... 建立一种西瓜霜清咽含片中薄荷酮、薄荷脑、异龙脑、龙脑的气相色谱分析方法。采用交联键和聚乙二醇作为固定相的毛细管柱,设定柱温程序升温条件:初始温度70℃,保持4 min,然后每分钟升温5~100℃并保持一段时间,随后以2℃/min的速率升温至140℃并保持3 min。进样使用1∶1分流比,进样口温度为40℃。氢气流速为40 mL/min,空气流速为400 mL/min,检测器温度为270℃。根据薄荷脑峰计算,理论板数应不低于1×10^(5)。结果表明西瓜霜清咽含片中薄荷酮、薄荷脑、异龙脑和龙脑的线性范围分别为0.034 05~0.544 7μg(r_(1)=1.000 0);0.118 2~1.892 0μg(r_(2)=1.000 0);0.023 95~0.383 2μg(r_(3)=1.000 0);0.040 45~0.647 4μg(r_(4)=1.000 0)平均回收率分别为:100%;102%;102%;101%。该方法的操作难度较小、方法可靠,结果准确、灵敏度高、重复性好,可作为西瓜霜清咽含片质量控制的方法。 展开更多
关键词 气相色谱法 西瓜霜清咽含片 薄荷酮 薄荷脑 异龙脑 龙脑
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气相色谱法测定冠心膏中樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑的含量 被引量:29
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作者 阎正 刘鹏岩 +3 位作者 张建申 王长宁 冯天铸 周文英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期411-413,共3页
用气相色谱法测定了冠心膏中樟脑、薄荷脑、异龙脑和龙脑的含量。固定相:7%PEG-1500,线性范围:5~450mg/L(r=0.9994~0.9999)。回收率:樟脑为98.44%,薄荷脑为99.01%,异龙脑为99... 用气相色谱法测定了冠心膏中樟脑、薄荷脑、异龙脑和龙脑的含量。固定相:7%PEG-1500,线性范围:5~450mg/L(r=0.9994~0.9999)。回收率:樟脑为98.44%,薄荷脑为99.01%,异龙脑为99.69%,龙脑为101.9%。 展开更多
关键词 气相色谱 樟脑 薄荷脑 异龙脑 龙脑 冠心膏 分析
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GC法测定痛宁凝胶中冰片和薄荷脑的含量 被引量:16
8
作者 刘莉莉 秦建平 +3 位作者 杨素德 韦迎春 李雪峰 萧伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期76-78,共3页
采用GC法同时测定痛宁凝胶中龙脑、异龙脑和薄荷脑的含量。采用5%二苯基-95%二甲基硅烷共聚物为固定相的毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.2 μm),分流比为50∶1,柱温为88 ℃。结果表明痛宁凝胶中的龙脑、异龙脑和薄荷脑的分... 采用GC法同时测定痛宁凝胶中龙脑、异龙脑和薄荷脑的含量。采用5%二苯基-95%二甲基硅烷共聚物为固定相的毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.2 μm),分流比为50∶1,柱温为88 ℃。结果表明痛宁凝胶中的龙脑、异龙脑和薄荷脑的分离度和线性关系良好,线性范围依次为0.116 9~1.402 8 mg/mL、0.107 8~1.293 6 mg/mL和0.112 7~1.352 4 mg/mL;加样回收率依为98.02%(RSD=1.76%)、100.00%(RSD=1.78%)和101.77%(RSD=1.33%)。所建立的方法适合于痛宁凝胶的质量控制。 展开更多
关键词 GC法 薄荷脑 龙脑 异龙脑 痛宁凝胶 含量测定
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纳米固体超强酸S_2O_8^(2-)催化合成正、异冰片酯的研究 被引量:8
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作者 陈慧宗 杨义文 +3 位作者 刘永根 王瑞芬 葛军英 刘芳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1490-1493,共4页
以冰片、异冰片、乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸为原料,首次采用纳米固体超强酸S2O28-/ZrO2催化合成了8个冰片、异冰片酯.酯化率42%~98%,反应选择性好,产物用1HNMR,13CNMR和IR进行结构确证.这些酯(除了乙酸冰片酯和乙酸异冰片酯外)的合成... 以冰片、异冰片、乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸为原料,首次采用纳米固体超强酸S2O28-/ZrO2催化合成了8个冰片、异冰片酯.酯化率42%~98%,反应选择性好,产物用1HNMR,13CNMR和IR进行结构确证.这些酯(除了乙酸冰片酯和乙酸异冰片酯外)的合成未见文献报道. 展开更多
关键词 纳米固体超强酸 冰片酯 异冰片酯 催化合成 酯化率 冰片 反应选择性 文献报道 异丁酸 NMR
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龙脑与异龙脑的体外抗菌作用的研究 被引量:55
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作者 牟家琬 杨胜华 +1 位作者 孙玉梅 伍朝筼 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期20-22,共3页
天然冰片主成份为龙脑,合成冰片除龙脑外,尚含较大量异龙脑。为了弄清这两种冰片的抗菌效果,作者选用了临床上常见的五种细菌作为试验菌,分别对合成冰片、龙脑及异龙脑进行最小抑菌浓度、最小杀菌浓度和小数抑菌浓度指数的测定。结果表... 天然冰片主成份为龙脑,合成冰片除龙脑外,尚含较大量异龙脑。为了弄清这两种冰片的抗菌效果,作者选用了临床上常见的五种细菌作为试验菌,分别对合成冰片、龙脑及异龙脑进行最小抑菌浓度、最小杀菌浓度和小数抑菌浓度指数的测定。结果表明龙脑和异龙脑抗菌作用一致,说明两种冰片具有等同的抗菌效果。而合成冰片来源丰富,且价格低廉,故具有应用前景。 展开更多
关键词 冰片 龙脑 异龙脑 抗菌
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气相色谱法测定通立康膏中樟脑、异龙脑、龙脑、桂皮醛、丁香酚的含量 被引量:10
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作者 张华林 李宗悟 +3 位作者 杨学斌 李耿 黄惠琴 苏子仁 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2005年第1期61-63,共3页
目的建立气相色谱法测定通立康膏中的樟脑、异龙脑、龙脑、桂皮醛、丁香酚的含量。方法以聚乙二醇为固定液相,涂布浓度为100%,FID检测,检测器温度为250℃,采用程序升温法。结果GC法测定五组分的分离度和线性关系良好,平均回收率分别为:... 目的建立气相色谱法测定通立康膏中的樟脑、异龙脑、龙脑、桂皮醛、丁香酚的含量。方法以聚乙二醇为固定液相,涂布浓度为100%,FID检测,检测器温度为250℃,采用程序升温法。结果GC法测定五组分的分离度和线性关系良好,平均回收率分别为:樟脑96.21%,RSD=1.03%;异龙脑97.34%,RSD=0.99%;龙脑97.07%,RSD=1.00%;桂皮醛96.00%,RSD=1.37%;丁香酚100.99%,RSD=1.07%。结论该方法灵敏、快速、准确,可作为通立康膏的质量控制方法。 展开更多
关键词 通立康膏 樟脑 异龙脑 龙脑 桂皮醛 丁香酚 气相色谱法 含量测定
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GC-MS^n同时测定小鼠血浆中冰片和尼莫地平质量浓度 被引量:7
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作者 俞滢 王玮 李士敏 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1259-1262,共4页
目的建立测定小鼠血浆中冰片和尼莫地平的气相色谱-质谱(GC-MSn)定量分析方法。分析两药合用后尼莫地平在小鼠体内的药动学变化。方法血浆样品经乙酸乙酯提取,采用选择性离子抽提和二级MS/MS质谱分别监测冰片和尼莫地平的血药浓度。结... 目的建立测定小鼠血浆中冰片和尼莫地平的气相色谱-质谱(GC-MSn)定量分析方法。分析两药合用后尼莫地平在小鼠体内的药动学变化。方法血浆样品经乙酸乙酯提取,采用选择性离子抽提和二级MS/MS质谱分别监测冰片和尼莫地平的血药浓度。结果本法可同时测定血浆中2种相对分子质量差异较大的药物质量浓度,冰片在0.01~10 mg.L-1,尼莫地平在0.01~0.5 mg.L-1内,峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系。最低检测限分别为5.0,2.5 mg.L-1,日内RSD分别为4.6%~6.7%,2.5%~5.2%;日间RSD分别为2.3%~9.9%,5.1%~6.6%(n=5)。结论该方法灵敏,简便,准确,适用于冰片和尼莫地平配伍应用的药动学研究。尼莫地平加冰片合用的动力学研究表明,冰片可以改变尼莫地平在体内的分布过程。 展开更多
关键词 气相色谱-离子阱质谱 冰片 异龙脑 尼莫地平 尼群地平
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稀酸协同D72树脂固定床催化莰烯水合反应 被引量:4
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作者 林中祥 王阿法 +1 位作者 鞠昭年 朱凯 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第2期29-31,共3页
采用浓度为0.2%、0.5%、0.8%H2SO4及5%、10%H3PO4协同D72阳离子交换树脂固定床连续循环催化莰烯水合反应,反应20h,莰烯转化率98%,异龙脑含量高达93%,水合莰烯含量为1.2%.
关键词 莰烯 水合反应 催化 樟脑 异莰醇
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异龙脑常压催化异构化反应的研究 被引量:7
14
作者 张淑娴 李允隆 杨国丽 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期45-49,共5页
研究异龙脑在常压下被含锌或含铜催化剂催化的液相和气相异构化反应 。
关键词 异龙脑 异构化 催化
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中药冰片在动物体内转化为樟脑的研究 被引量:19
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作者 姜晓飞 邹佳丽 +3 位作者 袁月梅 姚美村 Francis C.P.Law 乔延江 《世界科学技术-中医药现代化》 2008年第3期27-36,共10页
目的:给小鼠等动物灌服冰片后,对冰片在其体内转化为樟脑的情况进行初步的定性研究。方法:将天然冰片、冰片(合成龙脑)和异龙脑配成混悬液后,给小鼠灌服,30min后处死小鼠,取肝脏和血浆,经过(肝脏匀浆、)萃取、离心等处理后,取上清液注入... 目的:给小鼠等动物灌服冰片后,对冰片在其体内转化为樟脑的情况进行初步的定性研究。方法:将天然冰片、冰片(合成龙脑)和异龙脑配成混悬液后,给小鼠灌服,30min后处死小鼠,取肝脏和血浆,经过(肝脏匀浆、)萃取、离心等处理后,取上清液注入GC-MS进行定性分析;给小鼠、大鼠、家兔灌服天然冰片后,在不同时间点取样,经处理后对樟脑进行分析。结果:GC-MS法可很好的分离和定性龙脑、异龙脑和樟脑等成分;小鼠灌服天然冰片、冰片(合成龙脑)和异龙脑后30min,小鼠体内均检测到樟脑色谱峰;灌服天然冰片后在不同动物体内樟脑的含量基本都随着时间的延长而呈一定规律性的变化。结论:冰片(天然冰片、冰片(合成龙脑))和异龙脑在小鼠、大鼠、家兔体内有转化为樟脑的趋势,动物体内的樟脑含量随时间而呈规律性变化。 展开更多
关键词 天然冰片 冰片(合成龙脑) 异龙脑 樟脑 GC-MS分析
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毛细管柱-气相色谱法测定中药膏药中樟脑、薄荷脑、龙脑及异龙脑含量--应用一种改进型索氏提取器 被引量:9
16
作者 阎正 陈培云 +1 位作者 曹照真 阎海荣 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1196-1198,共3页
用毛细管柱气相色谱法测定了中药膏药中樟脑、薄荷脑、龙脑及异龙脑的含量。应用一种改进型的索氏提取器和丙酮作为溶剂从膏药样品中提取上述4种组分。试验结果显示:此种改进的提取器的提取效率高于未改进的提取器约40%,从丙酮提取液中... 用毛细管柱气相色谱法测定了中药膏药中樟脑、薄荷脑、龙脑及异龙脑的含量。应用一种改进型的索氏提取器和丙酮作为溶剂从膏药样品中提取上述4种组分。试验结果显示:此种改进的提取器的提取效率高于未改进的提取器约40%,从丙酮提取液中分取一定量的试液进行气相色谱测定,用纯萘作内标,测得上述4种化合物的线性范围依次为21.28~1.915×103,26.02~2.342×103,7.9~7.11×102,4.42~397.8mg.L-1,分别做了回收试验和精密度试验,测得回收率在92.1%~99.5%之间,相对标准偏差(n=7)在1.1%~3.5%之间。 展开更多
关键词 毛细管柱-气相色谱法 改进型索氏提取器 中药膏药 樟脑 薄荷脑 龙脑 异龙脑
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阳离子交换树脂催化莰烯水合反应的研究 被引量:3
17
作者 曹舒林 蔡晓军 +2 位作者 李允隆 杨国丽 陈庆之 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期25-30,共6页
以阳离子交换树脂为催化剂,采用固定床连续循环分离反应器进行莰烯水合反应制异龙脑的新方法,并对水合产物、反应机理及反应条件进行了初步探讨。
关键词 阳离子交换树脂 莰烯 异龙脑 水合反应 樟脑
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手性毛细管柱气相色谱法测定冰硼散中冰片的含量 被引量:7
18
作者 付滢舟 冯有龙 +1 位作者 曹玲 王玉 《中南药学》 CAS 2012年第1期19-22,共4页
目的建立手性毛细管柱气相色谱法同时测定冰硼散中异龙脑、左旋龙脑、右旋龙脑的含量。方法采用气相色谱法、手性毛细管柱;柱温为120℃;进样口温度200℃;检测器温度220℃。结果右旋龙脑在0.01~0.39mg.mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.999... 目的建立手性毛细管柱气相色谱法同时测定冰硼散中异龙脑、左旋龙脑、右旋龙脑的含量。方法采用气相色谱法、手性毛细管柱;柱温为120℃;进样口温度200℃;检测器温度220℃。结果右旋龙脑在0.01~0.39mg.mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 9;左旋龙脑在0.01~0.38mg.mL-1与峰面积线性关系良好,r=1.000 0;异龙脑在0.01~0.40mg.mL-1与峰面积线性关系良好,r=1.000 0。结论该方法快速,准确,精密度高,可测定以各种"冰片"投料生产的冰硼散中冰片的含量。 展开更多
关键词 右旋龙脑 手性柱 冰片 异龙脑 毛细管气相色谱法 左旋龙脑
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α-蒎烯水合主产物的分离与提纯 被引量:2
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作者 曹舒林 杨国丽 +2 位作者 李允隆 蔡晓军 陈庆之 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期1-5,共5页
根据α蒎烯水合产物中的龙脑、异龙脑和α松油醇在邻苯二甲酸酐存在下发生酯化、脱水反应的选择性差异,可将三者大部分分离。
关键词 龙脑 异龙脑 Α-松油醇 分离 松油醇 蒎烯 水合
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气相色谱法测定止痛药膜中α-蒎烯、异龙脑、龙脑、薄荷醇的含量 被引量:6
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作者 杜守颖 吴清 +1 位作者 张玉杰 马长华 《中国实验方剂学杂志》 CAS 1997年第4期14-16,共3页
采用气相色谱法对止痛药膜中α-蒎烯、异龙脑、龙脑、薄荷醇的含量进行了测定,其保留时间分别为3.03、8.60、9.08、9.55min,平均加样回收率分别为99.83%、98.73%、98.50%、100.11%,R... 采用气相色谱法对止痛药膜中α-蒎烯、异龙脑、龙脑、薄荷醇的含量进行了测定,其保留时间分别为3.03、8.60、9.08、9.55min,平均加样回收率分别为99.83%、98.73%、98.50%、100.11%,RSD分别为1.78%、0.65%、0.57%、0.80%。 展开更多
关键词 止痛药膜 中药品 Α-蒎烯 异龙脑 龙脑 薄荷醇
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