精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)强化治疗初发2型糖尿病的临床研究

目的：探讨精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）（以下简称“诺和灵30R”）强化治疗对初发2型糖尿病患者血糖、糖化血红蛋白（HbA-（1）c）及胰岛B细胞功能等的影响。方法：将68例2型糖尿病初发患者根据随机数字表法分为观察组和对照组,各34例。对照组患者口服阿卡波糖＋格列美脲;观察组患者皮下注射诺和灵30R,根据血糖水平调整胰岛素注射剂量及次数。两组患者的血糖控制目标均为空腹血糖（FBG）3.9-7.2 mmol/L、餐后2 h血糖（2 h PG）7.8-10.0 mmol/L。比较两组患者的FBG、2 hPG、HbA-（1）c、血糖达标时间、体质量指数（BMI）和胰岛B细胞功能。结果：治疗前,两组患者的FBG、2 hPG、HbA-（1）c及BMI比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者的FBG、2 hPG和HbA-（1）c均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,血糖达标时间亦明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组患者的BMI在治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗前,两组患者的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛素分泌指数（HOMA-B）、糖负荷后30 min胰岛素净增值与葡萄糖净增值的比值（I30/G30）比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者的HOMA-IR较治疗前明显降低,HOMA-B和I30/G30较治疗前明显升高,且观察组患者的上述指标明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未见明显不良反应发生。结论：诺和灵30R强化治疗能够更为有效地降低初发2型糖尿病患者血糖和HbA-（1）c水平,缩短血糖达标时间,改善胰岛B细胞功能,且安全性较好。

甘精胰岛素与精蛋白生物合成人胰岛素治疗2型糖尿病的比较

目的：比较在口服降糖药不能良好控制血糖的情况下,加用甘精胰岛素(qd)或精蛋白生物合成人胰岛素(预混胰岛素,bid)治疗的疗效和低血糖的风险。方法：40例口服降糖药血糖控制不良的2型糖尿病病人随机分为甘精胰岛素治疗组(甘精组,n=20)和预混胰岛素治疗组(预混组,n=20)。在原有的口服降糖药不变的基础上,甘精组每晚22：00皮下注射甘精胰岛素1次,预混组每日早晚餐前分别注射预混胰岛素。根据空腹血糖(FBC)水平每周调整胰岛素剂量,以FBG小于5.6 mmol·L^(-1)为治疗目标,共治疗16 wk。结果：治疗后2组的FBG在4 wk和16 wk都明显下降,但甘精组的下降幅度明显大于预混组(P＜0.01)。2组的糖化血红蛋白在16 wk时也明显下降,甘精组的下降幅度稍优于预混组,但2组无显著差异(P＞0.05)。预混组的胰岛素用量(23±s 6)U大于甘精组(16±3)U(P＜0.05)。甘精组发生低血糖事件3例(15%),少于预混组的9例(45%,P＜0.05)。结论：单用口服降糖药不能良好控制血糖时,加用甘精胰岛素(qd)或预混胰岛素(bid)进行治疗,均能达到明显的降糖效果,其中甘精胰岛素降低FBG的效果更好,胰岛素用量少,低血糖发生率低。

4种预混胰岛素治疗新诊断2型糖尿病的最小成本分析

目的:评价4种预混胰岛素用于新诊断2型糖尿病的短期经济学效果。方法:选择120例新诊断2型糖尿病住院患者,根据所用胰岛素分为A组(门冬胰岛素30注射液)、B组(赖脯胰岛素25注射液)、C组[精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)]和D组(精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液),观察疗程均为3个月,以3个月内病情缓解率为效果测量指标,运用最小成本法评价短期经济学效果。结果:A、B、C、D组的缓解率分别为48.39%,48.28%,51.61%,51.72%,差异无统计学意义(P>0.05);4组治疗平均总成本为1 195.52,1 202.41,1 220.69,1 258.84元/人,药品平均成本为750.52,689.41,754.69,764.34元/人,差异无统计学意义(P>0.05)。B组药物成本相对较低。结论:4种预混胰岛素在总成本上差异不明显,均为可选择的起始胰岛素;相对而言,门冬胰岛素30注射液和赖脯胰岛素25注射液是较好的糖尿病起始治疗方案。

门冬胰岛素30注射液与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)分别治疗初诊2型糖尿病的疗效比较

目的:对比观察门冬胰岛素30注射液与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)分别治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果及不良反应。方法:选取初诊2型糖尿病患者100例,以随机数字表法分为门冬胰岛素30注射液组与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)组,每组50例,分别皮下注射相应药物。治疗12周后,比较两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平及低血糖发生情况。结果:治疗后,两组患者的血糖水平较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05);其中,门冬胰岛素30注射液组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、Hb A1c水平分别为(6.09±1.01)mmol/L、(9.34±2.47)mmol/L、(7.12±1.32)%,分别明显低于精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)组的(6.38±1.45)mmol/L、(9.63±2.94)mmol/L、(7.34±1.56)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。门冬胰岛素30注射液组患者低血糖不良反应发生率为4.0%(2/50),明显低于精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)组的12.0%(6/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗初诊2型糖尿病,门冬胰岛素30注射液的疗效优于精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R),且不良反应少。

门冬胰岛素30与人胰岛素30R临床治疗比较

目的比较门冬胰岛素30与精蛋白生物合成人胰岛素30R(以下简称人胰岛素30R)治疗2型糖尿病的疗效。方法100例2型糖尿病患者随机分为门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组各50例,采用每日早晚皮下注射门冬胰岛素30与人胰岛素30R,进行为期12周的观察。比较4、8、12周后两组7个时点血糖、12周后糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖事件的差异。结果门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组治疗后血糖、HbA1c较治疗前均明显下降(P<0.01),门冬胰岛素30组餐前、餐后2h血糖低于人胰岛素30R组,差异有统计学意义(P<0.05),门冬胰岛素30组低血糖发生次数低于人胰岛素30R组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于2型糖尿病患者,2次/d注射门冬胰岛素30较人胰岛素30R对餐后2h血糖控制更有效,减少低血糖风险,为患者提供更灵活的用餐时间。

甘舒霖N联合达美康缓释片在社区门诊治疗2型糖尿病的疗效及依从性研究

目的:观察国产人胰岛素甘舒霖N联合达美康缓释片治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及患者的依从性。方法:对在社区服务站门诊就诊的50例口服降糖药控制不佳的T2DM患者全部用甘舒霖笔作为注射器睡前一次注射甘舒霖N,早晨一次口服达美康缓释片,研究时间为16周。结果:甘舒霖N联合达美康缓释片治疗16周降低空腹血糖总有效率92%,降低餐后2h血糖总有效率88%,降低糖化血红蛋白总有效率80%;依从性佳,为82%;对肝肾功能无不良影响,低血糖发生率低。结论:甘舒霖N联合达美康缓释片治疗T2DM安全有效,患者依从性好,适合在基层社区门诊T2DM患者中应用。

胰岛素泵联合诺和灵30R治疗糖尿病合并肺部感染的疗效及检验指标分析

目的分析精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)(又称诺和灵30R)联合胰岛素泵治疗糖尿病合并肺部感染的疗效及检验指标。方法选取2010年1月至2013年2月糖尿病合并肺部感染患者90例,分为对照组与观察组,各45例。对照组给予诺和灵30R治疗和常规治疗,观察组在对照组基础上加用胰岛素泵治疗,比较两组治疗后的临床效果及检验指标。结果对照组的治愈率为51.11%,总有效率为82.22%;观察组的治愈率为84.44%,总有效率为100.00%,两组治愈率及总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者住院时间、血糖达标时间、胰岛素使用剂量、体温恢复时间、住院费用、并发症发生率,以及血钠、血钾、血酮、尿素氮水平和渗透压、PH值比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论诺和灵30R联合胰岛素泵治疗糖尿病合并肺部感染临床效果满意。

地特胰岛素和精蛋白生物合成人胰岛素维持妊娠合并糖尿病孕妇基础胰岛素水平的效果观察

目的探究地特胰岛素和精蛋白生物合成人胰岛素维持妊娠合并糖尿病孕妇基础胰岛素水平的临床效果。方法回顾分析天津红桥医院妇产科2013年1月~2016年5月收治的妊娠合并糖尿病孕妇89例,分为A组（n=38例）与B组（n=51例）,A组给予地特胰岛素注射液,B组给予精蛋白生物合成人胰岛素注射液,对比2组患者治疗前后三餐前血糖达标率、治疗依从性和满意度情况。结果治疗前,2组三餐前血糖达标率差异无统计学意义;治疗后,2组孕妇三餐前血糖达标率与治疗前比较均显著提高（P〈0.05）;2组空腹血糖达标率比较差异无统计学意义,A组中晚餐前血糖达标率为81.58%,显著高于B组60.78%,（P〈0.05）。A组孕妇依从率与满意率分别为97.37%和97.37%,显著高于B组82.35%和80.39%,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论地特胰岛素注射液和精蛋白生物合成人胰岛素注射液均可维持妊娠合并糖尿病孕妇的基础胰岛素水平,地特胰岛素注射液能更好的控制中晚餐前血糖水平,患者依从性及满意度更高。

甘精胰岛素联合门冬胰岛素对血糖控制不佳的2型糖尿病患者临床疗效分析

目的探讨甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者的临床疗效。方法将86例T2DM患者随机分为2组,每组43例。观察组给予甘精胰岛素联合门冬胰岛素,对照组给予精蛋白生物合成人胰岛素联合生物合成人胰岛素。比较治疗3个月后2组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平的变化,以及血糖达标时间、体质量增加量、胰岛素日用量、血糖日波动量及低血糖发生率的差异。结果观察组FPG、2hPG、HbAlc水平的改善幅度大于对照组;观察组血糖达标时间、体质量增加量、血糖日波动量及低血糖发生率均显著小于对照组。结论对于血糖控制不佳的T2DM患者,甘精胰岛素与门冬胰岛素联合应用可理想控制血糖,减少体质量增加量,降低低血糖发生率,是安全而有效的胰岛素强化治疗方案。

精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液治疗2型糖尿病患者31例

目的研究精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液对2型糖尿病患者的疗效影响及并发症发生率。方法采用随机数字表法将62例患者随机分为观察组和对照组,各31例。对照组采用降糖药物治疗,观察组采用胰岛素联合降糖药物治疗,比较两组患者血糖控制效果、治疗依从性、药物不良反应发生率和糖尿病并发症发生率。结果观察组患者空腹血糖为(7.07±0.25)mmol/L,餐后2 h血糖(8.43±0.37)mmol/L,糖化血红蛋白(6.92±0.44)%,对照组分别为(7.34±0.30)mmol/L,(9.12±0.48)mmol/L,(7.29±0.54)%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者糖尿病急性并发症发生率为16.13%,慢性并发症发生率为9.68%;对照组患者分别为38.71%和29.03%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液有助于患者血糖控制,可有效降低药物不良反应和糖尿病并发症发生率。

初发T2DM患者应用皮下强化注射与胰岛素泵输注精蛋白生物合成人胰岛素注射液的效果比较

目的:比较应用胰岛素泵与精蛋白生物合成人胰岛素注射液强化治疗初发2型糖尿病(T2DM)的效果。方法:选取本院86例初发T2DM患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各43例。两组均给予精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,其中对照组采取多次皮下注射强化治疗,研究组采取胰岛素泵输注进行强化治疗,比较两组治疗前后胰岛素用量、血糖水平等。结果:两组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)浓度较治疗前降低,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗前后血糖浓度比较,差异无统计学意义(P> 0.05);研究组血糖达标时间短于对照组,胰岛素用量和低血糖发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗后超氧化物歧化酶(SOD)和胰岛素分泌指数(HOMA-BE)水平较治疗前均上升,丙二醛(MDA)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平较治疗前均下降,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗后SOD、MDA、HOMA-IR及HOMA-BE水平比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论:初发T2DM患者应用胰岛素泵输注精蛋白生物合成人胰岛素注射液进行强化治疗在改善血糖水平的疗效与皮下注射相当,但前者可明显减少胰岛素用量,有效修复患者胰岛B细胞功能,促进血糖长期稳定,预防血糖波动。

门冬胰岛素30与人胰岛素30R临床疗效比较

目的比较门冬胰岛素30与精蛋白生物合成人胰岛素30R（以下简称人胰岛素30R）治疗2型糖尿病的疗效。方法50例2型糖尿病患者随机分为门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组各25例，采用每日早晚皮下注射门冬胰岛索30与人胰岛素30R，进行为期12周的观察。比较8、12周后两组7个时点血糖、12周后糖化血红蛋白（HbAlc）、低血糖事件的差异。结果门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组治疗后血糖、HbAlc较治疗前均明显下降（P〈0．01），门冬胰岛素30组餐前、餐后2h血糖低于人胰岛素30R组，差异有统计学意义（P〈0．05），门冬胰岛素30组低血糖发生次数低于人胰岛素30R组，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对于2型糖尿病患者，2次／d注射门冬胰岛素30较人胰岛素30R对餐后2h血糖控制更有效，减少低血糖风险，为患者提供更灵活的用餐时间。

沙格列汀二甲双胍缓释片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)治疗脆性糖尿病患者的临床研究

目的探讨沙格列汀二甲双胍缓释片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)治疗脆性糖尿病的临床效果。方法99例脆性糖尿病患者根据治疗方法的不同分为两组,对照组予以精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)治疗,观察组在对照组基础上予以沙格列汀二甲双胍缓释片治疗,比较两组的血糖水平(FPG、2hPG、HbA1c)、日内血糖变异状态(SD、PPGE、LAGE)及不良反应。结果治疗后,两组的FPG、2hPG、HbA1c、SD、PPGE、LAGE均显著低于治疗前,且观察组的上述指标均显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙格列汀二甲双胍缓释片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)治疗脆性糖尿病效果显著,可有效稳定患者的血糖水平,且安全性较高。

精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病的临床效果

目的探讨精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病的效果。方法选取2018年8月至2019年8月收治的60例妊娠期糖尿病患者,将其随机分为对照组和研究组,各30例。对照组给予饮食调节和运动干预,研究组在对照组的基础上给予精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗。对比两组血糖水平、胰岛素指标及妊娠结局。结果治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖水平均降低,两组空腹胰岛素及胰岛素分泌指数均升高,且研究组优于对照组(P<0.05)。研究组的胎膜早破、妊高征、产后出血、羊水过多、巨大儿发生率均低于对照组(P<0.05)。结论在饮食调节及运动干预的基础上予以妊娠期糖尿病患者精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,可以有效控制血糖水平,改善患者的妊娠结局。

改变精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)注射时间对老年糖尿病患者血糖控制的临床观察

目的探讨改变精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)注射时间对老年糖尿病患者血糖控制效果的影响。方法选择2014年10月—2016年8月180例就诊老年糖尿病患者,随机分为两组,每组各有90例,观察组早晚餐前15 min皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R),对照组餐前30 min皮下注射,根据血糖监测结果评估两组血糖控制结局。结果观察组血糖达标率高于对照组(83.3%vs.55.6%),无严重低血糖病例,低血糖事件发生率明显低于对照组(7.8%vs.25.6%),两组相关数据组间对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缩短精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)注射时间可提高血糖控制效果,降低低血糖风险。

依那普利与精蛋白生物合成人胰岛素注射液对糖尿病肾病的治疗效果研究

目的探讨依那普利与精蛋白生物合成人胰岛素注射液对糖尿病肾病的治疗效果。方法分析我院70例糖尿病肾病患者的临床资料,随机分为观察组和对照组,每组35例患者,对照组实施常规药物治疗,观察组在对照组基础上增加依那普利与精蛋白生物合成人胰岛素注射液进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组临床疗效比较,观察组总有效率为97.14%,对照组总有效率为82.86%,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对糖尿病肾病患者应用依那普利与精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,能够取得良好的治疗效果,其使用方法较为简单,临床效果较高。

参芪降糖颗粒联合精蛋白生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床研究

目的探讨参芪降糖颗粒联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。方法选取2019年9月—2022年9月保定市第四中心医院收治的98例妊娠期糖尿病患者,根据计算机随机排列法分为对照组和治疗组,每组49例。对照组每晚睡前皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液,0.5~1.0 IU/kg,1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服参芪降糖颗粒,1袋/次,3次/d。两组连续治疗1个月后统计疗效。观察两组的临床疗效,比较两组的动态血糖指标、胰岛素功能指标和血清指标水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.92%,明显高于对照组的总有效率81.63%(P<0.05)。治疗后,两组的平均血糖值、血糖波动系数、持续高血糖时间比均低于治疗前(P<0.05),且治疗组平均血糖值、血糖波动系数、持续高血糖时间比较对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组胰岛素分泌指数(HOMA-β)显著升高,胰岛素抵抗(HOMAIR)显著降低(P<0.05);治疗组的HOMA-β高于对照组,HOMA-IR低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清半乳糖凝集素13(Gal-13)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)、脂肪组织中网膜素1(omentin-1)水平明显高于治疗前(P<0.05);治疗组的血清Gal-13、GLUT4、omentin-1水平高于对照组(P<0.05)。结论参芪降糖颗粒联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液可显著提高妊娠期糖尿病的疗效,提高降糖效果,改善胰岛细胞功能。

门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床研究

目的探讨门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病(GDM)的临床效果。方法将复旦大学附属中山医院分院2010年4月—2013年8月确诊的GDM初诊患者136例随机分为对照组和治疗组,每组68例。对照组餐前30 min皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液;治疗组每日3餐进食前皮下注射门冬胰岛素30注射液。对两组患者进行随访,比较其血糖控制情况、炎性因子及母婴结局。结果治疗后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)和尿C肽均明显好转,与治疗前差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,治疗组FPG、2 h PG、Hb A1C低于对照组,餐后0.5、2 h尿C肽高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01)。治疗组血糖达标时间、每日胰岛素用量、低血糖发生率均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、和正五聚蛋白(PTX-3)均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.01);治疗后,治疗组这些指标低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者母婴结局差异均无统计学意义,未出现严重不良反应。结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病具有较好的临床疗效,可减少药物用量,缩短血糖达标时间,对GDM炎性症状改善良好,值得临床推广应用。

厄贝沙坦片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗老年2型糖尿病肾病的临床研究

目的观察厄贝沙坦片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗老年2型糖尿病肾病患者的临床疗效及安全性。方法将100例老年2型糖尿病肾病患者随机分为对照组50例和试验组50例。对照组予以精蛋白生物合成人胰岛素0.25 U·kg^(-1)·d^(-1),bid,早餐和晚餐前皮下注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以厄贝沙坦150 mg,qd,口服。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、血尿素氮(BUN)、血清肌酸酐(SCr)、24 h尿白蛋白排泄率(24 h UAER),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.00%(47/50例)和76.00%(38/50例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的BUN分别为(6.84±0.56)和(7.67±0.70)mmol·L^(-1),SCr分别为(76.49±8.05)和(86.39±8.04)μmol·L^(-1),24 h UAER分别为(68.02±6.75)和(78.70±7.52)mg·24 h^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应以头痛、眩晕、心悸、咳嗽为主,且试验组和对照组的药物不良反应率分别为16.00%和22.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效确切,其能有效地改善患者的肾功能,且不增加药物不良反应的发生率。

硫辛酸联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病的疗效观察

目的研究硫辛酸联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2012年8月—2015年12月上海市闵行区龙柏社区卫生服务中心收治的2型糖尿病患者300例,随机分为对照组和治疗组,每组各150例。对照组患者皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液,初次为0.4 U/kg,2次/d分别是每日早晚餐前,以后根据患者的治疗状况确定注射剂量的增减。治疗组在对照组的基础上静脉注射硫辛酸注射液,0.6 g加入生理盐水250 m L,1次/d。两组均连续治疗1个月。观察两组胰岛素用量情况,比较治疗前后两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、生活质量评分的变化。结果治疗组的胰岛素注射剂量在早、晚餐前,全天用量均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FBG、2 h PBG、Hb A1c均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者承受压力评分、社会关系评分、营养状况评分、运动状况评分均较治疗前显著增加,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硫辛酸联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效,可减少患者注射胰岛素的剂量,能够更好地控制空腹血糖和餐后2 h血糖,提高患者的生活质量,具有一定的临床推广应用价值。