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温室条件下中棉113对不同地区棉花黄萎病菌的抗性评价
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作者 赵丽红 张亚林 +4 位作者 冯自力 魏锋 冯鸿杰 周京龙 朱荷琴 《中国棉花》 2024年第1期11-14,共4页
为明确中棉113对不同黄萎病菌株的抗性,采用源于新疆、河北和河南的11个不同致病型黄萎病菌株,在温室条件下采用蛭石沙土无底纸钵定量蘸菌液法对中棉113抗病性进行鉴定,分析中棉113对不同致病型菌株的抗性,以及发病情况与生物量指标的... 为明确中棉113对不同黄萎病菌株的抗性,采用源于新疆、河北和河南的11个不同致病型黄萎病菌株,在温室条件下采用蛭石沙土无底纸钵定量蘸菌液法对中棉113抗病性进行鉴定,分析中棉113对不同致病型菌株的抗性,以及发病情况与生物量指标的相关性。结果表明:播种后50 d,中棉113的病情指数为19.15~34.82,说明中棉113对这11个菌株均有较好的抗性,达到抗或耐水平。此外,不同致病型黄萎病菌株侵染中棉113对其生物量指标的影响不同,对棉花株高、地上部鲜物质质量和根冠比的影响不显著,而对根长、地下部鲜物质质量存在显著影响。相关分析表明,中棉113病情指数与地下部鲜物质质量、根冠比呈显著正相关关系,与地上部鲜物质质量呈显著负相关关系。将中棉113的黄萎病发生情况与生物量指标相结合可较好地评价其黄萎病抗性,这些结果可为中棉113适宜种植区域的划分提供参考。 展开更多
关键词 棉花 中棉113 黄萎病 病害防治 抗病性 品种区域划分
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超声波处理对中棉113种子萌发和幼苗生长发育的影响
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作者 王军 张先亮 +10 位作者 贺昆仑 王康文 黄俊森 Nasre Ahmed 高宇 裴小雨 任翔 王星星 臧新山 马雄风 高俊山 《中国棉花》 2024年第5期20-24,共5页
超声波处理可以促进种子萌发、提高陈旧种子发芽率,调控作物产量和品质。本研究旨在通过分析超声波处理对棉花种子萌发和幼苗生物量的影响,明确超声波处理对棉花种子萌发和幼苗生长发育的调控效应。以中棉113为试验材料,用频率40 kHz、... 超声波处理可以促进种子萌发、提高陈旧种子发芽率,调控作物产量和品质。本研究旨在通过分析超声波处理对棉花种子萌发和幼苗生物量的影响,明确超声波处理对棉花种子萌发和幼苗生长发育的调控效应。以中棉113为试验材料,用频率40 kHz、功率200 W的超声波清洗器对中棉113的种子进行不同时间(20 min、30 min、40 min)处理,通过统计发芽率、发芽势、发芽指数和胚根长度,明确超声波处理调控种子萌发的适宜时间;通过调查和测定超声波处理后种子的出苗情况和两叶一心期材料的鲜物质质量和干物质质量,评估超声波处理对幼苗生长发育的影响。研究表明,超声波处理的种子发芽势和发芽指数显著高于对照组,随处理时间延长呈先上升后下降的趋势,其中超声波处理30 min的最高,且该处理种子胚根长度显著增长,出苗状况最佳。超声波处理后,种子出苗加快,两叶一心期幼苗鲜物质质量和干物质质量均显著提高。研究明确了适宜条件的超声波处理对中棉113种子萌发和幼苗生长发育具有促进作用,其中30 min为频率40 kHz、功率200 W的超声波的适宜处理时间。这些结果可为超声波技术在棉花生产实践中的应用提供科学依据。 展开更多
关键词 超声波 中棉113 种子萌发 幼苗生长发育 发芽率 发芽势
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新疆阿拉尔垦区种植密度对中棉113冠层光资源高效利用和空间成铃的影响
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作者 杨泽 陈国栋 +6 位作者 熊世武 杨北方 马云珍 焦亚辉 董祯林 李亚兵 吴全忠 《中国棉花》 2024年第6期31-36,共6页
本研究旨在分析宽窄行配置下不同种植密度对中棉113冠层光资源利用及成铃结构的影响,明确中棉113在新疆阿拉尔垦区宽窄行种植模式下的合理密度,达到高效利用光能、优化株型与提高产量的目的。设置6个密度:9万株·hm^(-2)(D1)、12万... 本研究旨在分析宽窄行配置下不同种植密度对中棉113冠层光资源利用及成铃结构的影响,明确中棉113在新疆阿拉尔垦区宽窄行种植模式下的合理密度,达到高效利用光能、优化株型与提高产量的目的。设置6个密度:9万株·hm^(-2)(D1)、12万株·hm^(-2)(D2)、15万株·hm^(-2)(D3)、18万株·hm^(-2)(D4)、21万株·hm^(-2)(D5)、24万株·hm^(-2)(D6),采用一膜四行(66+10) cm种植模式,使用光合有效辐射传感器与株式图采集系统,比较不同密度处理对棉花群体光合有效辐射(photosynthetically active radiation,PAR)截获率、棉铃空间分布差异以及棉花生长发育的影响。结果表明:各密度处理棉花PAR截获率均表现为双峰曲线,且随着生育进程的推进呈现出先增加后减小的动态变化。在吐絮期,PAR截获率随密度增加而下降,此时D4处理PAR截获率合理,D6密度过大PAR截获率较低。棉株成铃受PAR截获率影响,随密度增加,成铃在水平方向上向棉株内侧集中(内围铃比例增加),在竖直方向上向棉株中上部集中。D4处理的籽棉单产显著高于其他处理。D1(9万株·hm^(-2))处理的单株优势明显,单株结铃数较高;D4(18万株·hm^(-2))处理的群体优势明显,群体光能利用与成铃结构合理,籽棉产量最高。综上,在新疆阿拉尔地区中棉113的最适宜种植密度为18万株·hm^(-2)左右。 展开更多
关键词 棉花 密度 中棉113 新疆阿拉尔 光合有效辐射 成铃结构 空间分布 产量
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大型石化工程企业“113”制度改革管理新模式
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作者 张宇炎 《当代石油石化》 CAS 2024年第3期59-62,共4页
为贯彻落实国有企业“三项制度改革”,国有石化工程企业运用系统思维将制度改革的规划、组织、过程和资源等要素进行整体设计,形成结构化的改革体系,在企业内部建立深层次的改革机制。现已形成了“113”制度改革管理新模式,即1条改革思... 为贯彻落实国有企业“三项制度改革”,国有石化工程企业运用系统思维将制度改革的规划、组织、过程和资源等要素进行整体设计,形成结构化的改革体系,在企业内部建立深层次的改革机制。现已形成了“113”制度改革管理新模式,即1条改革思路,促进目标、需求和价值相契合;1种改革方法,促进精准评价;3项改革措施,通过转手段,以开源节流提升经济效益;转机制,以契约清单赋能员工;转流程,以奖励干事激发员工活力。“113”新模式有利于破除体制机制障碍,加强价值创造能力,提升企业经济效益,助力企业转型发展。 展开更多
关键词 113”新模式 “三项制度改革” 石化工程企业
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JrATHB-12 mediates JrMYB113 and JrMYB27 to control the anthocyanin levels in different types of red walnut
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作者 Haifeng Xu Guifang Wang +7 位作者 Xinying Ji Kun Xiang Tao Wang Meiyong Zhang Guangning Shen Rui Zhang Junpei Zhang Xin Chen 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2024年第8期2649-2661,共13页
Red walnut has broad market prospects because it is richer in anthocyanins than ordinary walnut.However,the mechanism driving anthocyanin biosynthesis in red walnut is still unknown.We studied two types of red walnut,... Red walnut has broad market prospects because it is richer in anthocyanins than ordinary walnut.However,the mechanism driving anthocyanin biosynthesis in red walnut is still unknown.We studied two types of red walnut,called red walnut 1(R1),with a red pericarp and seed coat,and red walnut 2(R2),with a red seed coat only.R1 mostly contained cyanidin-3-O-galactoside,while R2 contained a various amounts of cyanidin-3-Ogalactoside,cyanidin-3-O-arabinoside,and cyanidin-3-O-glucoside.The LDOX-2(LOC109007163)and LDOX-3(LOC109010746)genes,which encode leucoanthocyanidin dioxygenase/anthocyanidin synthase(LDOX/ANS),were preliminarily indicated as the crucial genes for anthocyanin biosynthesis in R1 and R2,respectively.The MYB differential genes analysis showed that MYB27 and MYB113 are specifically expressed in the red parts of R1 and R2,respectively,and they are regarded as candidate regulatory genes.Ectopic expression in Arabidopsis and transient injection in walnut showed that both MYB27 and MYB113 were located in the nucleus and promoted anthocyanin accumulation,while MYB27 promoted the expression of LDOX-2,and MYB113 promoted the expression of LDOX-3and UAGT-3.Yeast one-hybrid and electrophoretic mobility shift assays showed that MYB27 could only bind to the LDOX-2 promoter,while MYB113 could bind to the promoters of both LDOX-3 and UAGT-3.In addition,we also identified an HD-Zip transcription factor,ATHB-12,which is specifically expressed in the pericarp.After silencing the expression of ATHB-12,the R2 pericarp turned red,and MYB113 expression increased.Further experiments showed that ATHB-12 could specifically interact with MYB113 and bind to its promoter.This suggests that MYB27controls R1 coloration by regulating LDOX-2,while MYB113 controls R2 coloration by regulating LDOX-3 and UAGT-3,but ATHB-12 can specifically bind to and inhibit the MYB113 of the R2 pericarp so that it becomes unpigmented.This study reveals the anthocyanin biosynthetic mechanisms in two different types of red walnut and provides a scientific basis for the selection and breeding of red walnut varieties. 展开更多
关键词 JrATHB-12 JrMYB113 JrMYB27 red walnut anthocyanin biosynthesis
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Lactobacillus plantarum AR113 attenuates liver injury in D-galactose-induced aging mice via the inhibition of oxidative stress and endoplasmic reticulum stress
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作者 Yongjun Xia Yujie Gong +8 位作者 Xiangna Lin Yijin Yang Xin Song Guangqiang Wang Zhiqiang Xiong Yangyang Qian Zhuan Liao Hui Zhang Lianzhong Ai 《Food Science and Human Wellness》 SCIE CSCD 2024年第2期885-897,共13页
Probiotics could effectively eliminate excess reactive oxygen species(ROS)generated during aging or lipid metabolism disorders,but their mechanism is unclear.The major purpose of this study was to investigate the mech... Probiotics could effectively eliminate excess reactive oxygen species(ROS)generated during aging or lipid metabolism disorders,but their mechanism is unclear.The major purpose of this study was to investigate the mechanism of Lactiplantibacillus plantarun AR113 alleviating oxidative stress injury in the D-galactose induced aging mice.The result showed that pretreatment with L.plantarun AR113 significantly relieving H_(2)O_(2)induced cytotoxicity in HepG2 cells by maintain cell membrane integrity and increasing antioxidant enzyme activities.In D-galactose induced aging mice,L.plantarun AR113 could significantly attenuate liver damage and inflammatory infiltration by promoting endogenous glutathione(GSH)synthesis and activating the Nrf2/Keap1 signaling pathway in mice,and increasing the expression of regulated phaseⅡdetoxification enzymes and antioxidant enzymes.Further analysis shown that gavage of L.plantarun AR113 could significantly reduce the expression of G protein-coupled receptor 78(GPR78)and C/EBP homologous protein(CHOP)proteins,and promote the restoration of endoplasmic reticulum(ER)homeostasis,thereby activating cell anti-apoptotic pathways.These results were also confirmed in H_(2)O_(2)-treated HepG2 experiments.It indicated that L.plantarun AR113 could inhibit D-galactose-induced liver injury through dual inhibition of ER stress and oxidative stress.L.plantarun AR113 have good application potential in anti-aging and alleviating metabolic disorders. 展开更多
关键词 Lactiplantibacillus plantarun AR113 HEPG2 D-GALACTOSE Oxidative stress ER stress
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Lactiplantibacillus plantarum AR113 alleviates microbiota dysbiosis of tongue coating and cerebral ischemia/reperfusion injury in rat
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作者 Zhiqiang Xiong Gang Liu +5 位作者 Ling Fang Xiuming Li Yongjun Xia Guangqiang Wang Xin Song Lianzhong Ai 《Food Science and Human Wellness》 SCIE CAS CSCD 2024年第4期2132-2140,共9页
Stroke is one of the leading causes of death and disability worldwide.However,information on stroke-related tongue coating microbiome(TCM)is limited,and whether TCM modulation could benefit for stroke prevention and r... Stroke is one of the leading causes of death and disability worldwide.However,information on stroke-related tongue coating microbiome(TCM)is limited,and whether TCM modulation could benefit for stroke prevention and rehabilitation is unknown.Here,TCM from stroke patients(SP)was characterized using molecular techniques.The occurrence of stroke resulted in TCM dysbiosis with significantly reduced species richness and diversity.The abundance of Prevotella,Leptotrichia,Actinomyces,Alloprevotella,Haemophilus,and TM7_[G-1]were greatly reduced,but common infection Streptococcus and Pseudomonas were remarkably increased.Furthermore,an antioxidative probiotic Lactiplantibacillus plantarum AR113 was used for TCM intervention in stroke rats with cerebral ischemia/reperfusion(I/R).AR113 partly restored I/R induced change of TCM and gut microbiota with significantly improved neurological deficit,relieved histopathologic change,increased activities of antioxidant enzymes,and decreased contents of oxidative stress biomarkers.Moreover,the gene expression of antioxidant-related proteins and apoptosis-related factors heme oxygenase-1(HO-1),superoxide dismutase(SOD),glutathione peroxidase(GSH-Px),nuclear factor erythroid 2-related factor 2(Nrf2),NAD(P)H:quinone oxidoreductase-1(NQO-1),and Bcl-2 was significantly increased,but cytochrome C,cleaved caspase-3,and Bax were markedly decreased in the brain by AR113 treatment.The results suggested that AR113 could ameliorate cerebral I/R injury through antioxidation and anti-apoptosis pathways,and AR113 intervention of TCM may have the application potential for stroke prevention and control. 展开更多
关键词 Stroke Cerebral ischemia/reperfusion Tongue coating Lactiplantibacillus plantarum AR113 Probiotic intervention
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RNF113A对肝细胞癌细胞恶性生物学行为的影响研究
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作者 戴海杰 黄霞 +3 位作者 董立军 刑铭轩 邹腾跃 李文晓 《中国现代普通外科进展》 CAS 2024年第4期275-281,共7页
目的:探究RNF113A对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡和自噬的影响。方法:肝癌细胞Hep3B分成control组和RNF113A过表达组,Hep G2分成control组和RNF113A敲低组,CCK-8实验检测细胞活力的变化,克隆形成实验检测细胞增殖能力的变化,Transwel... 目的:探究RNF113A对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡和自噬的影响。方法:肝癌细胞Hep3B分成control组和RNF113A过表达组,Hep G2分成control组和RNF113A敲低组,CCK-8实验检测细胞活力的变化,克隆形成实验检测细胞增殖能力的变化,Transwell实验检测细胞侵袭能力的变化,划痕实验检测细胞迁移能力的变化,流式细胞术检测细胞凋亡能力的变化,Western blot实验检测自噬相关基因和AMPK信号通路相关基因的蛋白表达变化。结果:与control组相比,RNF113A过表达组中Hep3B细胞的增殖、克隆、侵袭和迁移能力均提高,而凋亡和自噬能力均下降,AMPK信号通路受抑;而RNF113A敲低组中Hep G2细胞的增殖、克隆、侵袭和迁移能力显著下降,凋亡和自噬能力升高,促进AMPK信号通路的激活。结论:RNF113A通过抑制AMPK信号通路促进肝癌细胞的增殖、克隆、侵袭和迁移,并抑制凋亡和自噬。 展开更多
关键词 肝细胞癌 RNF113A AMPK 细胞增殖 细胞侵袭 细胞迁移 自噬 凋亡
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关于RNF113A基因在结直肠癌中预后及免疫浸润的临床意义
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作者 杨丹 彭鹏 +4 位作者 张金秀 程若溪 陈秋玲 覃蒙斌 黄杰安 《现代消化及介入诊疗》 2023年第8期962-971,共10页
目的探讨RNF113A在结直肠癌中表达的临床意义及其与免疫浸润的关系。方法根据肿瘤基因组图谱(TCGA)通过R语言评价RNF113A在结直肠癌中的表达水平及其预后价值。通过免疫组织化学、实时荧光定量PCR和Western Blot等实验方法,进一步证实... 目的探讨RNF113A在结直肠癌中表达的临床意义及其与免疫浸润的关系。方法根据肿瘤基因组图谱(TCGA)通过R语言评价RNF113A在结直肠癌中的表达水平及其预后价值。通过免疫组织化学、实时荧光定量PCR和Western Blot等实验方法,进一步证实了这一结果。应用TCGA数据集对RNF113A进行生存分析。此外,通过基因集浓缩分析(GSEA)和免疫浸润分析检测RNF113A的功能作用。结果RNF113A在结直肠癌样本中显著上调。RNF113A在结直肠癌中的高表达与M分期、病理分期、性别、组织学类型及肿瘤类型显著相关。RNF113A表达升高与患者预后不良密切相关,包括总生存期(OS)、无进展间期(PFI)及疾病特异性生存期(DSS)。多因素Cox回归分析显示,RNF113A是影响结直肠癌预后的独立因素。受试者工作特征曲线(ROC)分析显示,RNF113A可作为结直肠癌患者的潜在诊断标志物。GSEA揭示,RNF113A可能参与多种途径,包括真核生物翻译延伸、真核生物翻译起始等。此外,RNF113A与Th2细胞、T辅助细胞、Tcm、T细胞、Th1细胞和pDC细胞的浸润水平显著相关。结论RNF113A高表达与结直肠癌预后不良及免疫细胞浸润密切相关,可能作为判断结直肠癌预后的独立生物标志物和潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 RNF113A 结直肠癌 预后 免疫浸润 生物信息学分析 免疫组织化学
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食管鳞状细胞癌中RNF113A的表达及临床病理意义 被引量:2
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作者 于海叶 刘清 +1 位作者 付静 王磊 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第1期99-102,共4页
目的探讨环指蛋白113A(ring finger protein 113A,RNF113A)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达及临床病理意义。方法采用免疫组化SP法检测100例ESCC组织及80例配对癌旁组织芯片中RNF113A的表达。... 目的探讨环指蛋白113A(ring finger protein 113A,RNF113A)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达及临床病理意义。方法采用免疫组化SP法检测100例ESCC组织及80例配对癌旁组织芯片中RNF113A的表达。结果与癌旁正常组织相比,ESCC组织中RNF113A的表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。RNF113A表达与ESCC临床分期(P<0.009)、T分期(P=0.015)相关。Kaplan-Meier生存曲线提示,RNF113A表达与ESCC预后无关(P>0.05)。单因素分析结果显示,患者性别、临床分期、T分期、淋巴结转移及组织学类型影响ESCC患者的总生存期。多因素分析结果显示,肿瘤临床分期、淋巴结转移及组织学类型是ESCC预后的独立危险因素。结论RNF113A在ESCC组织中高表达,且RNF113A表达程度越高,临床分期及T分期越晚;在RNF113A阳性ESCC中,男性、临床分期及T分期越晚、淋巴结转移阳性的患者术后生存率低,预后差。 展开更多
关键词 食管肿瘤 鳞状细胞癌 RNF113A 免疫组织化学
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转录组分析揭示光诱导转录因子StMYB113调控马铃薯块茎表皮叶绿素合成
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作者 赵喜娟 刘圣宣 +5 位作者 刘腾飞 郑洁 杜鹃 胡新喜 宋波涛 何长征 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1860-1870,共11页
马铃薯块茎见光变绿严重影响了其食用安全性和经济效益,但光诱导马铃薯块茎合成叶绿素的机制尚不清楚。本研究对不同光照时间处理的马铃薯块茎进行了相关代谢产物分析,结果表明随着光照时间的延长块茎叶绿素含量逐渐上升,且在36 h时叶... 马铃薯块茎见光变绿严重影响了其食用安全性和经济效益,但光诱导马铃薯块茎合成叶绿素的机制尚不清楚。本研究对不同光照时间处理的马铃薯块茎进行了相关代谢产物分析,结果表明随着光照时间的延长块茎叶绿素含量逐渐上升,且在36 h时叶绿素含量上升显著,块茎表皮也随之出现明显的绿色;对光诱导0、6、36 h的样品的转录组测序和生物信息学分析共鉴定到5646个差异表达基因(DEGs),进一步通过共表达聚类分析和qRT-PCR定量验证, 9个主要的叶绿素生物合成结构基因StGAS1、StCHLD、StCrd1、StHEMA、StGUN4、StPORA、StUROD、StCHLM、StCHLG以及6个转录因子StSBP、StLSD、StGATA、StWRKY、StMYB-like、StMYB113显著上调。对这9个结构基因的启动子序列的顺式作用元件的预测结果显示它们都含有多个MYB结合位点,启动子元件分析和转录激活验证试验结果表明StMYB113具有光响应元件,并能在烟草激活StUROD的表达,由此说明StMYB113可能受光响应且调控马铃薯块茎的见光变绿。本研究结果为光诱导马铃薯块茎叶绿素合成调控机制研究提供参考,对减少马铃薯块茎绿化造成的损失具有重要意义。 展开更多
关键词 马铃薯 见光绿化 叶绿素合成 StMYB113 转录激活
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miR-495通过抑制RNF113A的表达调控食管鳞癌细胞恶性表型
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作者 付静 刘清 +1 位作者 于海叶 王磊 《癌变.畸变.突变》 CAS 2023年第3期202-208,214,共8页
目的:探讨微小RNA-495(miR-495)对食管鳞癌细胞恶性表型的影响及分子机制。方法:在食管鳞癌细胞Eca109中转染miR-495模拟物、miR-495抑制剂及相应的随机对照序列,分别采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-495的表达,CCK-8试剂盒检测细胞... 目的:探讨微小RNA-495(miR-495)对食管鳞癌细胞恶性表型的影响及分子机制。方法:在食管鳞癌细胞Eca109中转染miR-495模拟物、miR-495抑制剂及相应的随机对照序列,分别采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-495的表达,CCK-8试剂盒检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期及凋亡率变化,Transwell实验检测细胞的侵袭和迁移情况,并用qPCR和Western blot检测下游靶基因RNF113A mRNA和蛋白的表达。结果:与对照组比较,转染miR-495模拟物组Eca109细胞中miR-495 mRNA水平显著升高(P<0.05),转染miR-495抑制剂组Eca109细胞中miR-495 mRNA水平显著降低(P<0.05);各组间细胞增殖能力无显著变化(P>0.05);与对照组比较,转染miR-495模拟物组细胞凋亡增多(P<0.01),迁移和侵袭能力下降(P<0.01),细胞被阻滞在G0/G1期(P<0.01);转染miR-495抑制剂组细胞凋亡减少(P<0.01),迁移和侵袭能力升高(P<0.01),进入细胞周期S期的细胞显著增多(P<0.05)。与对照组比较,转染miR-495模拟物组Eca109细胞中RNF113A蛋白水平表达下调(P<0.05),转染miR-495抑制剂组RNF113A蛋白水平表达上调(P<0.05),而RNF113A mRNA水平无显著变化(P>0.05)。结论:miR-495可促进Eca109细胞凋亡,抑制其迁移和侵袭能力,并调控细胞周期分布,miR-495可能通过调控RNF113A蛋白表达介导食管鳞癌细胞的恶性表型变化。 展开更多
关键词 食管鳞癌 miR-495 RNF113A 恶性表型
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羊口疮病毒ORFV113蛋白的转录动力学、真核表达及亚细胞定位 被引量:2
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作者 庞峰 龙琴琴 梁绍波 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2023年第1期226-231,共6页
旨在对羊口疮病毒(ORFV)ORFV113蛋白进行转录动力学分析、真核表达及亚细胞定位研究。使用DNAStar软件对ORFV-JS株ORFV113基因进行序列比对分析;在阿糖胞苷(Arac)存在(Arac+)或不存在(Arac-)的情况下,于ORFV感染Hela细胞后多个时间点(2,... 旨在对羊口疮病毒(ORFV)ORFV113蛋白进行转录动力学分析、真核表达及亚细胞定位研究。使用DNAStar软件对ORFV-JS株ORFV113基因进行序列比对分析;在阿糖胞苷(Arac)存在(Arac+)或不存在(Arac-)的情况下,于ORFV感染Hela细胞后多个时间点(2,4,6,12,24 h)收获细胞,提取细胞总RNA,逆转录PCR(RT-PCR)扩增ORFV113基因,确定ORFV113的动态转录水平;以ORFV-JS株基因组为模板,PCR扩增ORFV113基因,将其亚克隆到真核表达载体pEGFP-N1中,构建pEGFP-ORFV113重组质粒,经酶切、测序鉴定正确后,使用脂质体Lipofectamine 3000瞬时转染pEGFP-N1质粒和pEGFP-ORFV113重组质粒至HEK293细胞,通过Western Blotting鉴定ORFV113-EGFP融合蛋白的表达;将pEGFP-N1质粒和pEGFP-ORFV113重组质粒瞬时转染Hela细胞,24 h后使用Hoechst 33342对细胞核染色,倒置荧光显微镜下观察ORFV113蛋白的亚细胞定位。结果表明,ORFV-JS株ORFV113基因全长627 bp,在ORFV毒株中高度保守,属于ORFV早期基因;成功构建了pEGFP-ORFV113重组质粒,ORFV113-EGFP融合蛋白在HEK293细胞中成功表达,大小为60~70 ku,比预测分子量大10~20 ku,预示ORFV113蛋白发生了翻译后修饰;亚细胞定位研究表明,ORFV113蛋白主要定位在Hela细胞的胞质中。综上,本研究成功地对ORFV113蛋白进行了转录动力学分析、真核表达及亚细胞定位。 展开更多
关键词 羊口疮病毒 ORFV113蛋白 转录动力学 真核表达 亚细胞定位
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中棉113“宽早优”植棉技术 被引量:2
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作者 魏云新 苏桂华 《农村科技》 2023年第2期10-12,共3页
“宽早优”植棉技术主要通过引进棉花“宽早优”种植模式,配套以中棉113优良品种,充分发挥“宽早优”植棉模式优势,同时挖掘中棉113品种优质、早熟、稳产的潜力,发挥二者耦合互促效应。本文从播前准备、苗期管理、水肥管理、化学调控、... “宽早优”植棉技术主要通过引进棉花“宽早优”种植模式,配套以中棉113优良品种,充分发挥“宽早优”植棉模式优势,同时挖掘中棉113品种优质、早熟、稳产的潜力,发挥二者耦合互促效应。本文从播前准备、苗期管理、水肥管理、化学调控、催熟防早衰、病虫害防治等方面总结中棉113“宽早优”植棉技术,以期为棉农提供技术参考。 展开更多
关键词 中棉113 “宽早优” 植棉技术
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中棉113在新疆博州种植表现及优质高效栽培技术
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作者 王大光 王宝霞 +1 位作者 胡雪利 刘元元 《中国棉花》 2023年第5期56-59,共4页
新疆博尔塔拉蒙古自治州(博州)植棉区属早熟棉区,选择种植早熟优质棉花品种中棉113,可实现棉花适期集中成熟,提升棉花品质一致性与植棉效益。结合中棉113在新疆博州的种植实践,总结形成中棉113在机采棉“宽早优”种植模式下的优质高效... 新疆博尔塔拉蒙古自治州(博州)植棉区属早熟棉区,选择种植早熟优质棉花品种中棉113,可实现棉花适期集中成熟,提升棉花品质一致性与植棉效益。结合中棉113在新疆博州的种植实践,总结形成中棉113在机采棉“宽早优”种植模式下的优质高效栽培技术,为中棉113品种大面积推广应用提供技术依据。 展开更多
关键词 中棉113 新疆博州 栽培技术 早熟 优质高产
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“旱优113”在海南的种植表现
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作者 杨学龙 阚民东 +1 位作者 张雷 李明寿 《广西农学报》 2023年第1期17-21,共5页
【目的】培育节水抗旱稻新品种,增强水稻在干旱条件下的高产和稳产性,促进水稻生产可持续发展。【方法】以“旱优113”为试验品种,“特优009”为对照品种,在海南省10个地区进行试验种植,调查“旱优113”早造和晚造的全生育期、经济性状... 【目的】培育节水抗旱稻新品种,增强水稻在干旱条件下的高产和稳产性,促进水稻生产可持续发展。【方法】以“旱优113”为试验品种,“特优009”为对照品种,在海南省10个地区进行试验种植,调查“旱优113”早造和晚造的全生育期、经济性状、产量表现。【结果】“旱优113”早造、晚造的全生育期分别比对照短1 d、1.6 d;早造、晚造平均穗长分别为27.0 cm、27.0 cm,平均有效穗数分别为250.5万/hm^(2)、246万/hm^(2);早造、晚造平均产量分别为8.23 t/hm^(2)、8.11 t/hm^(2),分别比对照高4.8%、6.3%,米质优,抗逆性好。【结论】“旱优113”适宜在海南省推广种植。 展开更多
关键词 水稻 旱优113 种植表现
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“113”人才培养理念下经管类实践基地建设研究
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作者 刘铁民 徐冬雪 《海峡科技与产业》 2023年第9期90-92,共3页
经管类实践基地是高校开展实践教学,培养复合型、应用型、创新型经管类人才的重要平台。在经管类实践基地建设的必要性和现状分析的基础上,剖析深度产教融合的经管类实践基地建设存在的问题和原因,并基于“113”人才培养理念提出相应的... 经管类实践基地是高校开展实践教学,培养复合型、应用型、创新型经管类人才的重要平台。在经管类实践基地建设的必要性和现状分析的基础上,剖析深度产教融合的经管类实践基地建设存在的问题和原因,并基于“113”人才培养理念提出相应的对策措施。 展开更多
关键词 113”人才培养 产教融合 实践基地建设 教育改革
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优质小粒型粳稻‘武香粳113’的选育及其配套栽培技术要点
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作者 宋学堂 陈露 +1 位作者 高海林 张兆成 《上海农业科技》 2023年第5期64-66,共3页
‘武香粳113’是由江苏(武进)水稻研究所选育的迟熟中粳稻新品种,该品种稻米中直链淀粉含量低,米饭软糯、口感顺滑,深受广大消费者欢迎。为促进‘武香粳113’在江苏省及其周边地区的推广种植,特对其选育经过、特征特性、栽培技术要点进... ‘武香粳113’是由江苏(武进)水稻研究所选育的迟熟中粳稻新品种,该品种稻米中直链淀粉含量低,米饭软糯、口感顺滑,深受广大消费者欢迎。为促进‘武香粳113’在江苏省及其周边地区的推广种植,特对其选育经过、特征特性、栽培技术要点进行了总结介绍,以供相关种植户参考借鉴。 展开更多
关键词 ‘武香粳113 选育经过 特征特性 栽培技术
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羊口疮病毒ORFV113蛋白的主要特性及B细胞和T细胞抗原表位预测
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作者 李刚 龙琴琴 +2 位作者 吴鹏 曾月娥 庞峰 《贵州畜牧兽医》 2023年第5期45-48,共4页
为了预测羊口疮病毒ORFV113蛋白的主要特性及其优势B细胞和T细胞抗原表位,分别利用在线软件ProtParam预测ORFV113蛋白的理化性质,DeepTMHMM预测其跨膜区,SignalP 6.0预测其信号肽,SOPMA预测其二级结构,PSORT预测其亚细胞定位,ABCpred预... 为了预测羊口疮病毒ORFV113蛋白的主要特性及其优势B细胞和T细胞抗原表位,分别利用在线软件ProtParam预测ORFV113蛋白的理化性质,DeepTMHMM预测其跨膜区,SignalP 6.0预测其信号肽,SOPMA预测其二级结构,PSORT预测其亚细胞定位,ABCpred预测其优势B细胞表位,IEDB预测其优势细胞毒性T细胞表位。结果:ORFV113蛋白由208个氨基酸组成,为不稳定亲水性蛋白,分子质量约22.08 ku,理论等电点(PI)为4.36,在3~25 aa处存在1个跨膜区,不含信号肽,主要定位于细胞质膜;ORFV113蛋白的二级结构由延伸链(16.35%)、α-螺旋(23.08%)、β-转角(4.81%)、无规则卷曲(55.77%)组成;ORFV113蛋白存在11个优势B细胞表位,分别位于164~179 aa、62~77 aa、132~147 aa、120~135 aa、138~153 aa、101~116 aa、56~71 aa、188~203 aa、175~190 aa、49~64 aa、108~123 aa;存在3个优势T细胞表位,分别位于63~71 aa、121~129 aa、162~170 aa。结论:ORFV113蛋白为亲水性的跨膜蛋白,含有多个优势B细胞和T细胞抗原表位,可作为多表位疫苗的靶点。 展开更多
关键词 羊口疮病毒 ORFV113蛋白 蛋白特性 B细胞抗原表位 T细胞抗原表位
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棉花Lea蛋白D-113基因启动子的克隆及序列分析 被引量:13
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作者 罗克明 郭余龙 +2 位作者 肖月华 侯磊 裴炎 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期161-165,T001,共6页
为研究植物Lea (lateembryogenesisabundant)蛋白基因启动子在种子中的特异性表达 ,通过PCR扩增 ,从棉花(Gossypiumhirsutumcv .Coker312 )中克隆了Lea蛋白基因家族中D - 113基因上游 10 2 4bp的调控序列。DNA序列分析结果表明 ,该片段... 为研究植物Lea (lateembryogenesisabundant)蛋白基因启动子在种子中的特异性表达 ,通过PCR扩增 ,从棉花(Gossypiumhirsutumcv .Coker312 )中克隆了Lea蛋白基因家族中D - 113基因上游 10 2 4bp的调控序列。DNA序列分析结果表明 ,该片段与已报道的Lea蛋白基因同一家族该基因的对应序列同源性达 90 %以上。将该启动子序列与GUS基因融合 ,构建成表达载体后 ,通过基因枪轰击导入到经ABA诱导处理的棉花胚性愈伤组织和油菜种子以及棉花的根、茎、叶中 ,组织化学分析结果表明 ,D - 113基因启动子在胚中特异性表达。 展开更多
关键词 胚胎后期丰富性蛋白 D-113基因 启动子分析 棉花 克隆 序列分析
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