落新妇苷通过促进IL-10表达保护小鼠缺血再灌注损伤肝脏

目的:观察落新妇苷对肝脏热缺血再灌注损伤的保护作用,对其机制进行初步探讨。方法:C57BL/6小鼠随机分为4组:假手术组(Sham)、模型组(I/R)、落新妇苷小剂量(10mg/kg)干预组和落新妇苷大剂量(40mg/kg)干预组。缺血前24h和1h干预组小鼠腹腔注射分别给予10或40mg/kg的落新妇苷,建立肝左、中叶70%部分肝缺血再灌注模型,模型组和假手术组给予同样体积的生理盐水。小鼠肝脏左叶缺血90min、再灌注6h后各实验组采集血液和肝脏组织样本。检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)的活性作为肝功能损伤的指标,同时用ELISA检测肝组织中MPO含量。观察肝脏组织病理学改变。Western印迹检测肝组织中IL-10蛋白含量,半定量RT-PCR检测IL-10 mRNA表达情况。结果:落新妇苷干预能有效降低部分肝脏热缺血再灌注小鼠血清ALT水平,能有效降低缺血肝脏中MPO含量,改善肝组织病理表现。干预组肝组织中IL-10蛋白表达与I/R模型对照组比较均渐次升高,与半定量RT-PCR结果相符(小剂量干预组P<0.05;大剂量干预组P<0.01)。结论:落新妇苷干预能减轻小鼠肝脏热缺血再灌注损伤后的炎症反应,有效改善肝功能和肝脏病理损害;机制可能在于其能促进缺血再灌注损伤肝组织中IL-10的高表达。

哮喘患者树突状细胞分泌细胞因子的变化及其对Th_1/Th_2细胞因子的影响

目的 观察过敏性哮喘 (哮喘 )患者外周血单个核细胞 (PBMC)来源树突状细胞 (DC)分泌 IL- 12和IL - 10的情况 ,及其对 Th1 /Th2 型细胞因子平衡的影响。方法 分别取 9例哮喘患者和 14例正常人外周血 PBMC来源的 DC经 L PS刺激使其发育为成熟 DC(m DC)。另取脐血初始 T淋巴细胞 (Th0 )。Th0 和两组 m DC共培养 ,通过EL ISA法检测 m DC分泌的 IL- 12和 IL- 10及辅助性 T淋巴细胞 (Th)分泌的 IFN- γ和 IL- 4的含量。结果 1哮喘组 DC产生 IL - 12及其亚单位 IL - 12 p4 0和 IL - 10较对照组显著降低 (P <0 .0 1、 P <0 .0 5 )。2哮喘组 Th释放 Th1 型细胞因子 IFN- γ较对照组减少 (P <0 .0 5 ) ;Th2 型细胞因子 IL- 4较对照组显著增多 (P <0 .0 1)。3两组 IL- 12和 IFN- γ均呈正相关 (r =0 .75 81、 P <0 .0 1,r =0 .6 0 2 8、 P <0 .0 5 ) ,IL - 12和 IL - 4均呈负相关 (r =- 0 .74 98、 P <0 .0 1,r=-0 .74 81、 P <0 .0 1)。4哮喘组 IL- 10与 IFN- γ呈正相关 (r =0 .6 4 37,P <0 .0 5 )。5两组 IL- 12和 IL- 10均呈正相关 (P均<0 .0 1)。结论 哮喘患者 DC分泌 IL- 12和 IL- 10减少 ,导致 Th0 向 Th2 优势分化 ,细胞因子平衡向 Th2 型倾斜 ,合成 IL-4增多和 IFN-γ减少 。

抑制核因子-κB对人眼角膜基质细胞分泌细胞因子的影响

目的观察体外抑制核因子-κB(NF-κB)对人眼角膜基质细胞分泌细胞因子的影响。方法四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度的大黄素对人眼角膜基质细胞活性的影响。用脂多糖(LPS)刺激体外培养的基质细胞,将细胞分为正常对照组(n=6)、LPS组(n=24)和大黄素组(n=24)。LPS组单纯给予LPS刺激,大黄素组于LPS刺激前先用大黄素预处理30min,其余处理同LPS组。分别用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附实验(ELISA)检测LPS刺激对角膜基质细胞白细胞介素8(IL-8)基因表达和蛋白分泌的影响,Westernblotting检测角膜基质细胞中κB抑制因子α(IκB-α)蛋白的表达。结果所用浓度大黄素对体外培养的角膜基质细胞活性无影响。与刺激前相比,LPS刺激可引起人眼角膜基质细胞IL-8mRNA表达增加,促进IL-8蛋白分泌、下调细胞内IκB-α蛋白水平,P<0.01差异均有统计学意义。大黄素预处理可明显抑制LPS诱导的人眼角膜基质细胞表达IκB-α,下调细胞IL-8基因表达,减少IL-8蛋白分泌,明显低于同时间点LPS组的表达,P<0.01差异具有统计学意义。结论LPS可引起人眼角膜基质细胞IκB-α的降解,促进NF-κB核转位,引起IL-8表达。体外抑制NF-κB,能减少人眼角膜基质细胞分泌IL-8。

脱氢表雄酮在体外对成骨细胞代谢和IL-1β的影响

目的探讨脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)对离体大鼠成骨细胞和IL-1β的影响。方法体外分离培养大鼠成骨细胞,取传一代细胞,分别给予10-5mmol/L、10-7mmol/L、10-9mmol/L DHEA培养72h,以10-8mmol/L雌二醇(estradiol,E2)为阳性对照,另设空白对照组。碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色鉴定成骨细胞,MTT法检测成骨细胞的增殖能力,PNPP法测定ALP活性。ELISA法测定不同浓度DHEA培养液中IL-1β的水平。结果不同浓度DHEA组成骨细胞增殖能力和ALP的活性均有上升,其中以10-7mmol/L DHEA组最显著(P<0.01),其作用和E2相似(P>0.05);10-9mmol/L DHEA组单位细胞数的ALP活性高于空白对照组(P<0.05)。不同浓度的DHEA组IL-1β呈下降趋势,成骨细胞增殖能力及ALP活性和IL-1β成负相关。结论DHEA在体外促进大鼠成骨细胞生长和增殖,提高ALP活性,其作用可能和抑制IL-1β有关。

白细胞介素一2联合艾迪注射液腹腔灌注在恶性腹水源性腹腔间隔室综合征减压后腹水控制中的应用

目的 探讨白细胞介素2（IL2）联合艾迪注射液在恶性腹水源性腹腔间隔室综合征减压后行 腹腔灌注控制腹水再增长的临床意义。方法 69例恶性腹水源性腹腔间隔室综合征患者，行置管减压放腹 水后，给予腹腔灌注治疗，治疗组 42例，选择 0.9％氯化钠注射液 50ｍL＋IL2300万 ｕ＋艾迪注射液 50～ 60ｍL，每周 1次；对照组 27例，选择 0.9％氯化钠注射液 50ｍL＋顺铂 40ｍｇ，每周 1次。两组均治疗 3次，观 察治疗有效率、生活质量改善状况。结果 观察组 42例，完全缓解（CR）25例（59.5％），部分缓解（PR）11例 （26.2％），稳定（NR）6例（14.3％），总有效 36例（85.7％）例；对照组 27例，CR11例（40.7％），PR6例 （222％），NR10例（37.0％），总有效 17例（62.9％），观察组有效率明显高于对照组，差异有统计学意义 （χ2＝478，Ｐ＜0.05）。生活质量治疗组提高 32例，稳定 8例，降低 2例，有效率为 76.2％；对照组提高 13例， 稳定 10例，降低 4例，有效率为48.1％。观察组有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（χ2 ＝5.70，Ｐ＜ 0.05）。结论 IL2联合艾迪注射液行腹腔灌注，是一种新的方法，值得临床推广使用。