乙型肝炎病毒体外感染人绒毛膜癌JEG3细胞的实验研究

目的建立乙型肝炎病毒(HBV)体外感染人绒毛膜癌滋养层细胞(JEG3)模型,探讨HBV宫内感染机制。方法应用HBV阳性且高载量的血清,感染JEG3细胞。应用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测感染后细胞上清液和细胞内的HBV载量;应用ELISA方法检测感染后不同时间、不同代次上清液的HBsAg、HBeAg浓度;应用SP免疫组化检测感染细胞内HBsAg、HBeAg的表达。结果感染初代的JEG3细胞,随着时间增加病毒载量亦增加。传代后细胞及上清中的HBV载量随传代次数增加逐渐降低,5代后检测均为阴性;感染初代上清液HBsAg含量随时间增加,120h含量最高。传代细胞的上清液HBsAg检测1～4代为阳性,但浓度逐渐降低,5代后均为阴性。上清液的HBeAg检测,各时间点、各代均为阴性;1、2、3、4代细胞HBsAg、HBcAg染色可见阳性细胞。结论HBV可以在体外感染滋养层细胞,且能在传代细胞中有持续的表达。感染过程中参与调控的相关细胞因子及HBV复制的持续与否有待进一步探讨。

miR-451a对JEG3细胞迁移、侵袭功能的影响

目的研究miR-451a对人绒毛膜癌细胞系JEG3细胞的迁移、侵袭的影响。方法以人工合成的miR-451a模拟物(miR-451a mimics)转染JEG3细胞,过表达miR-451a后,应用逆转录-实时荧光定量聚合酶链反应技术(qRT-PCR)检测转染后miR-451a的表达水平;应用划痕试验和Transwell小室侵袭试验观察转染前后细胞迁移和侵袭能力的变化。结果对比空白组及hasmiR451a mimics NC组,转染miR-451a mimics后,JEG3细胞中miR-451a表达水平明显升高,细胞迁移、侵袭能力下降。结论miR-451a可以抑制JEG3细胞的迁移与侵袭。