屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)联合益母草颗粒治疗人工流产术后月经不调患者的临床效果

目的观察屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)联合益母草颗粒治疗人工流产术后月经不调患者的临床效果。方法选取2022年9月—2023年9月庆阳市人民医院收治的人工流产术后月经不调患者60例,按照随机数字表法分为联合组和中药组,各30例。在常规治疗基础上,中药组采用益母草颗粒治疗,联合组在中药组基础上加用屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治疗,2组均治疗28 d。比较2组临床疗效,月经恢复时间,治疗前后性激素[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E 2)、孕酮(P)]水平、子宫内膜厚度,不良反应。结果联合组治疗总有效率为96.67%,高于中药组的73.33%(χ2=4.706,P=0.030)。联合组月经恢复时间为(24.98±2.37)d,短于中药组的(34.95±5.48)d(t=9.146,P<0.001)。治疗28 d后,2组血清FSH、LH、E 2、P水平高于治疗前,且联合组高于中药组(P<0.01);2组子宫内膜厚度大于治疗前,且联合组大于中药组(P<0.01)。联合组不良反应总发生率低于中药组(13.33%vs.36.67%,χ2=4.356,P=0.037)。结论采用屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)联合益母草颗粒治疗人工流产术后月经不调患者的临床效果显著,可改善性激素水平,增加子宫内膜厚度,缩短月经恢复时间,且不良反应发生率较低,安全性较高。

高效液相色谱法测定赤丹退黄颗粒中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 建立赤丹退黄颗粒中丹参酮ⅡA 的含量测定方法。方法 HPLC法 ,phenomenex(Luna)C18分析柱 ;甲醇 -水 (75∶2 5 )为流动相 ;检测波长 2 70nm。结果 丹参酮ⅡA 回归方程为Area=5 0 16 .18Amt.- 2 .16 5 0 ,r =0 .9998(n =6 ) ,在 0 .0 4～ 1.0 μg范围内呈线性关系 ,平均回收率为 10 2 .9% ,RSD为 1.0 7%。结论 方法简便、准确、快速 。

HPLC法测定健肝宁片中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立健肝宁片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,流动相为甲醇∶水(75∶25),流速为1.0 mL/min;检测波长为270 nm;柱温为25℃。结果:该方法线性关系良好,线性范围:0.1702-1.702μg,平均加样回收率为98.57%,RSD%为1.25%(n=6)。结论:所建立的方法简便易行、准确可靠,可用于健肝宁片的质量控制。

健肝颗粒Ⅱ方联合恩替卡韦治疗乙肝e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎150例临床观察

目的观察健肝颗粒Ⅱ方联合恩替卡韦治疗乙肝e抗原(HBe Ag)阳性慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的临床疗效。方法将300例HBe Ag阳性CHB患者随机分为对照组和治疗组,各150例。对照组给予恩替卡韦治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予健肝颗粒Ⅱ方。治疗52周后比较2组治疗前后患者外周血丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量、HBe Ag及乙肝e抗体(HBeAb)血清学转换情况。结果与对照组比较,治疗组HBe Ag转阴率及HBeAb转阳率均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与同组治疗前比较,2组外周血ALT及血清HBV-DNA载量显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01),且治疗组外周血ALT降低幅度明显大于对照组(P<0.05)。对照组ALT复常率为65.3%,治疗组为78.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组血清HBV-DNA载量低于检测限比率为62.7%,治疗组为74.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论健肝颗粒Ⅱ方联合恩替卡韦治疗HBe Ag阳性CHB疗效显著,可升高患者的HBe Ag转阴率、HBeAb转阳率、ALT复常率及血清HBV-DNA载量低于检测限比率,其疗效优于单用恩替卡韦。

健肝颗粒Ⅱ方联合恩替卡韦对HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察健肝颗粒Ⅱ方联合恩替卡韦对HBe Ag阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法:将HBe Ag阳性CHB患者300例随机分为对照组和治疗组各150例,治疗组采用健肝颗粒Ⅱ方联合恩替卡韦治疗,对照组单用恩替卡韦治疗。观察比较2组治疗前及治疗12周、24周、52周外周血T淋巴细胞亚群的变化。结果:治疗前2组CD3+、CD4^+、CD8^+T细胞数及CD4^+/CD8^+比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组CD3+、CD4^+、CD8^+T细胞数及CD4^+/CD8^+比值从治疗12周起及其后各时间点较治疗前升高,差异具有统计学意义(P<0.01);对照组CD3+、CD4^+、CD8^+T细胞数及CD4^+/CD8^+比值从治疗24周起及其后各时间点较治疗前升高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组各指标在各对应时间点的升高幅度均大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:健肝颗粒Ⅱ方联合恩替卡韦治疗HBe Ag阳性CHB可提高患者外周血CD3+、CD4^+、CD8^+T细胞计数及CD4^+/CD8^+比值,提高患者细胞免疫功能,其疗效优于单用恩替卡韦。