HPLC法测定降糖口服液中梓醇的含量

目的建立HPLC法测定降糖口服液中梓醇的含量。方法色谱柱：Discovery C18，（250mm×1．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液（0．6：99．4）；流速：0．5mL／min；检测波长：205nm；柱温：室温。结果梓醇在0．4—2μg范围内线性关系良好，r=0．9995，平均回收率为94．21％，RSD为1．5％（n=5）。结论本方法操作简便，准确、专属性强、灵敏度高、重现性好，可用于降糖口服液的质量控制。

基于网络药理学和分子对接技术探讨九味降糖口服液治疗糖尿病肾病的作用机制

目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨九味降糖口服液治疗糖尿病肾病的作用机制。方法 在中药系统药理学数据库与分析平台、中医药整合药理学研究平台、本草组鉴数据库筛选九味降糖口服液各味中药的活性成分后,借助SwissTargetPrediction数据库和UniProt数据库获取其对应的作用靶点。在GeneCards~?及DisGeNET数据库检索糖尿病肾病相关靶点后,对两类靶点取交集。基于交集靶点,通过STRING数据库和Cytoscape 3.8.3软件构建蛋白-蛋白相互作用网络和药物-成分-靶点-疾病可视化调控网络,以分别筛选核心靶点和核心活性成分。通过Metascape数据库进行功能富集分析和通路富集分析。采用AutoDockTools 1.5.7软件对核心活性成分与核心靶点蛋白进行分子对接验证。结果 共获得九味降糖口服液的活性成分84个,活性成分作用靶点1 078个,糖尿病肾病相关靶点613个,交集靶点共169个。核心活性成分为槲皮素、大豆苷元、葛根素、山柰酚、4′-甲氧基葛根素、异鼠李素、芒柄花素、β-谷甾醇、鞣花酸、京尼平苷、毛蕊异黄酮,核心靶点为GAPDH、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素(IL)-6、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT)1、血管内皮生长因子A(VEGFA)、肿瘤蛋白53(TP53)、IL-1β。富集分析结果显示,交集靶点主要参与对激素、肽、无机物、氮化合物的反应等生物过程,富集于膜筏、膜微区、质膜筏等细胞组分,主要涉及蛋白激酶活性、以醇为受体的磷酸转移酶活性、激酶活性等分子功能,并涉及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/AKT信号通路、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物(AGE)-晚期糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、低氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等信号通路。分子对接结果显示,核心活性成分与核心靶点对接结果良好。结论 九味降糖口服液的多个活性成分可能通过作用于GAPDH、TNF、IL-6、AKT1、VEGFA、TP53、IL-1β等靶点,调控AGE-RAGE信号通路、PI3K/AKT信号通路、MAPK信号通路、HIF-1信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等,从而影响炎症反应和氧化应激,进而影响糖尿病肾病的发生和发展。