HPLC法测定降压避风片中优降宁的含量

目的建立降压避风片中优降宁的高效液相色谱法含量测定方法。方法采用Eclipse XDB-C18（250mm×4．6mm，5μm）反相柱，流动相：甲醇-0．05mol／L磷酸二氢铵溶液（磷酸调pH值为2—3）（17：83），流速为1．0ml／min，检测波长210nm。结果优降宁在0．502—5．522μg的范围内线性关系良好，r=0．99995，加样回收率为99．16％。结论本方法操作简便，方法准确，快捷，可用于降压避风片及其生产过程中的质量控制。

降压避风片新老配方药理作用比较研究

目的比较降压避风片新老配方的降压效果及作用特点。方法选用原发性高血压大鼠(SHR)及其对照性WKY大鼠进行对比试验。实验动物分为8组:WKY大鼠组、SHR对照组、降压避风片老配方组高、中、低剂量(1.00、0.50、0.25 g药粉/kg)组、降压避风片新配方高、中、低剂量(1.00、0.50、0.25 g药粉/kg)组。降压试验采用大鼠无创血压测定仪对大鼠尾动脉进行血压测定,分为急性降压作用试验和慢性降压验。急性降压测定给药前、给药后1、3 h血压值;慢性降压测定连续给药后6、11、14 d血压值。连续给药14 d后,进行大鼠心脏超声心动试验,监测大鼠室间隔厚度、左室内径、左室后壁、射血分数、左室短轴缩短率、左心室心肌质量、左心室容量等;后腹主动脉取血,分别测定血清NO、总蛋白、白蛋白、球蛋白、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、尿素、肌酐、葡萄糖、三酰甘油、低密度脂蛋白和血浆内皮素、肾素活性及血管紧张素Ⅱ含量。结果急性降压试验:各剂量组均可显著降低药后3 h的收缩压(P<0.01),新老配方相应剂量间无显著差异;慢性降压试验:SHR组心率显著快于WKY组,用药后,各剂量组均无显著降低心率的效果。结论新老配方均可平稳降低SHR血压,降压作用确切。