乳酸菌素片联合健胃消食口服液对功能性消化不良患儿胃动力学及血清胃肠激素水平的影响

目的 分析乳酸菌素片联合健胃消食口服液对功能性消化不良患儿胃功能参数及血清胃肠激素水平的影响。方法 选取2021年1月至2023年10月于周口市妇幼保健院诊疗的功能性消化不良患儿100例,依据治疗方案不同分为对照组(n=50)、联合组(n=50)。对照组给予健胃消食口服液治疗,联合组给予健胃消食口服液联合乳酸菌素片治疗。比较两组临床疗效,治疗前后胃动力学(胃半排空时间、胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度),胃电节律(波形反应面积、平均幅值、波形平均频率),胃肠激素[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)]水平及不良反应发生率。结果 治疗后,联合组胃半排空时间低于对照组,胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度高于对照组(P<0.05);联合组临床总有效率92.00%高于对照组76.00%(P<0.05);治疗后联合组波形反应面积、波形平均频率、平均幅值升高幅度大于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较(12.00% vs 6.00%),差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组血清SS水平低于对照组,MTL、GAS水平高于对照组(P<0.05)。结论 乳酸菌素片联合健胃消食口服液治疗功能性消化不良患儿疗效明显,可有效改善胃动力学,调节胃电节律及胃肠激素水平,且安全可靠。

健胃消食口服液联合穴位贴敷治疗功能性消化不良患儿疗效及对胃动力的影响

目的观察健胃消食口服液联合穴位贴敷治疗功能性消化不良患儿疗效及对胃动力的影响。方法将98例功能性消化不良患儿随机分为观察组49例和对照组49例,对照组给予穴位贴敷疗法治疗,观察组在对照组治疗基础上给予健胃消食口服液治疗,疗程4周;比较2组治疗前后胃电图、临床主要症状体征的改善情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后餐前及餐后波形平均频率、波形反应面积、平均幅值等均有显著改善(P均<0.05),观察组上述指标改善情况均优于对照组(P均<0.05)。治疗后观察组餐前及餐后发生胃动过缓及胃电节律异常的比例均显著低于对照组(P均<0.05),饭后上腹部饱胀、厌食早饱、上腹部疼痛、上腹部灼热感及总积分均显著低于对照组(P均<0.05);观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。2组治疗期间均未发现明显的药物不良反应。结论健胃消食口服液联合穴位贴敷能够显著增强功能性消化不良患儿胃动力,改善胃肠功能及临床症状,疗效显著且安全性好,值得临床推荐。

健胃口服液中熊果酸的含量测定

目的建立测定健胃口服液中熊果酸的含量测定方法。方法Novapak C18(4.6×20μm)色谱柱,流动相甲醇-水(97∶3),检测波长215 nm。结果线性关系良好,相关系数r=0.999 6,加样回收率为99.19%,RSD=2.0%(n=5)。结论:该方法操作简便,分离效果好,可用于健胃口服液的质量控制。

健胃消食口服液防治急性髓细胞白血病化疗性消化道副反应临床观察

目的观察健胃消食口服液防治急性髓细胞白血病(AML)化疗性消化道副反应的临床疗效。方法将49例AML化疗患者随机分为治疗组(27例)与对照组(22例),两组患者均给予相应的化疗方案治疗,对照组采用盐酸昂丹司琼防治消化道副反应,治疗组在对照组的基础上口服健胃消食口服液防治消化道副反应,持续至化疗结束。结果治疗组食欲情况较对照组明显改善,恶心呕吐症状优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论健胃消食口服液对AML化疗性消化道副反应有较为显著的改善作用。

健胃消食口服液对肿瘤化疗患者消化功能的影响

目的:评价健胃消食口服液对肿瘤化疗患者消化功能的影响.方法:将56例恶性肿瘤化疗患者随机分为两组,治疗组27例,对照组29例.两组患者的临床资料比较差异无统计学意义.治疗组自化疗第1天起以常规5-羟色胺3(5-hydroxytryptamine 3,5-HT3)受体拮抗剂止吐,并口服健胃消食口服液,每次10 m L,2次/d.对照组自化疗第1天起单纯以常规5-HT3受体拮抗剂止吐.观察并比较d1-8的恶心、呕吐、食欲减退的控制率.结果:治疗组与对照组总恶心控制率分别为73.6%与63.4%(P<0.05);治疗组与对照组总呕吐控制率分别为76.9%与66.8%(P<0.05);治疗组与对照组总食欲减退控制率分别为53.7%与40.1%(P<0.05).结论:健胃消食口服液对恶性肿瘤化疗患者的恶心、呕吐和食欲减退等反应具有预防作用.

健脾和胃汤联合健胃消食口服液治疗功能性消化不良120例

目的:观察健脾和胃汤加味联合健胃消食口服液治疗脾胃气虚、饮食停滞证功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的临床疗效.方法:将180例符合病例入选标准的FD患者按随机数字表随机分为治疗组120例、对照组60例.两组患者均给予健脾和胃汤加味治疗,治疗组在此基础上加用健胃消食口服液,两组均以3 wk为1疗程,治疗1个疗程后评价疗效.结果:治疗组总有效率为93.3%,优于对照组83.3%(P<0.05);治疗组中医症候总积分改善优于对照组(P<0.05);脘腹胀满、纳差食少、食后不易消化、疲乏无力等临床症状积分明显降低(P<0.05),且治疗组较对照组改善明显(P<0.05).结论:健胃消食口服液联合健脾和胃汤治疗功能性消化不良在临床上有显著疗效.

健胃消食口服液联合复方丁香开胃贴治疗儿童功能性消化不良临床研究

目的:观察健胃消食口服液联合复方丁香开胃贴治疗儿童功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:选取儿童FD患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组各40例。观察组给予健胃消食口服液和复方丁香开胃贴治疗,对照组给予多潘立酮片治疗。比较2组患儿临床疗效和治疗前后胃电图(EGG)及钡条胃固体排空试验变化情况,观察2组患儿不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为90.0%,对照组为85.0%,2组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组胃电节律正常百分比和胃电节律过速百分比较治疗前升高,胃电节律过缓百分比较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组胃电节律过速百分比高于对照组,胃电节律过缓百分比低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组胃排空正常率、可疑异常率较治疗前升高,胃排空异常率较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健胃消食口服液联合复方丁香开胃贴可有效治疗儿童FD,安全性高,值得临床应用。

健胃消食口服液联合多潘立酮对儿童功能性消化不良的疗效及胃肠动力的影响

目的:观察健胃消食口服液联合多潘立酮对功能性消化不良(FD)患儿胃肠动力的影响,并分析其临床疗效。方法:收集我院2015年6月至2017年1月治疗的FD患儿156例,使用随机数字表法分为对照组和观察组各78例。对照组口服多潘立酮每次0.3 mg/kg,3次/天,14 d为一疗程。观察组在对照组基础上加用健胃消食口服液,5~10 m L/次,3次/天,14 d为一疗程。胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)使用ELISA法检测,胃窦排空率使用超声显像测定。比较两组患儿临床疗效和不良反应。结果:治疗前两组患儿GAS和SS比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组GAS[(195.64±35.27)ng/L]高于对照组[(169.84±31.25)ng/L],治疗后观察组SS[(21.43±4.16)ng/L]低于对照组[(27.38±5.07)ng/L,P<0.05)]。清晨标准试验餐后30 min、60 min和90 min观察组胃窦排空率均高于对照组(P<0.05)。观察组临床治疗有效率为92.3%,高于对照组的75.6%(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.1%,对照组为6.4%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健胃消食口服液联合多潘立酮可以显著增加FD患儿的胃肠动力,临床疗效显著,使用安全。

多潘立酮混悬剂联合健胃消食口服液对小儿功能性消化不良的疗效分析

目的探讨多潘立酮混悬剂联合健胃消食口服液对小儿功能性消化不良的疗效。方法115例功能性消化不良患儿,根据随机数字表法分为观察组及对照组,对照组给予多潘立酮混悬剂,观察组在对照组基础上加用健胃消食口服液,对比两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为96.5%,对照组为72.4%,P<0.05。观察组临床症状缓解时间明显低于对照组,P<0.05。结论采用多潘立酮混悬剂联合健胃消食口服液可显著改善功能性消化不良患儿的临床疗效,缩短症状改善时间,且安全有效。

小儿推拿治疗小儿厌食症临床观察

目的探讨小儿推拿治疗小儿厌食症临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月收治的小儿厌食症患儿40例,采用随机数字表法分为2组,对照组应用健胃消食口服液治疗,研究组应用小儿推拿治疗。结果研究组治疗效果优于对照组(P<0. 05),且不良反应率明显低于对照组(P <0. 05)。结论小儿推拿治疗小儿厌食症,临床疗效理想,值得在临床上推广。

健胃消食口服液的免疫调节作用及网络药理学机制研究

目的:通过小鼠免疫功能抑制模型探讨健胃消食口服液的免疫调节作用,同时整合网络药理学方法探讨健胃消食口服发挥液健胃消食作用的机制。方法:按体质量随机分为对照组,模型组,阳性药及健胃消食口服液低、中、高剂量(0.62、1.24、2.48 g·kg^(-1))组,腹腔注射环磷酰胺制备小鼠免疫功能抑制模型。观察小鼠表观状态、体质量、脾指数和胸腺指数变化;运用淋巴细胞转化实验和B细胞抗体生成实验检测小鼠细胞免疫和体液免疫能力;结合流式细胞术检测淋巴细胞中辅助性T细胞(CD4^(+)T)和细胞毒性T细胞(CD8^(+)T)细胞比例,观察T淋巴细胞亚群的变化;应用中医药整合药理学研究平台(TCMIP)V2.0预测健胃消食口服液的潜在活性成分与靶点;根据主治病症临床表现,以“Gastritis”“Anorexia”为关键词在GeneCards等数据库获取疾病靶点;利用Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,筛选健胃消食口服液核心作用靶点;使用欧易云平台对核心靶点进行基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;应用液相色谱-质谱法检测脾脏中三羧酸循环代谢产物以初步了解代谢与免疫之间的关系。结果:体外实验证明,与对照组比较,模型组小鼠体质量持续下降。与模型组比较,给药组小鼠体质量从给药后第4天开始相继出现不同程度恢复,饮食、反应状态、蜷缩弓背情况也有不同程度的改善;给药组小鼠脾脏体比、胸腺脏体比及小鼠脾淋巴细胞转化能力和B细胞抗体生成能力显著提高。通过筛选得到健胃消食口服液中95个成分、650个成分靶点及1490个疾病靶点。结合CytoNCA插件筛选到56个核心靶点。富集分析发现,健胃消食口服液健胃消食的相关机制与C型凝集素受体信号通路和辅助性T细胞17(Th17)细胞分化等免疫通路有关。三羧酸循环中琥珀酸、二磷酸腺苷、乌头酸、柠檬酸、丙酮酸的代谢产物含量均呈现上升趋势,但是无剂量相关性。结论:初步揭示了健胃消食口服液的免疫相关作用机制,为健胃消食口服液的临床应用提供依据。

健脾消食开胃汤治疗小儿厌食症的疗效观察

目的研究厌食症患儿通过自拟健脾消食开胃汤治疗的效果及应用。方法选取2018年6月~2019年11月就诊的厌食症患者80例,将全部患者随机分为参照组(40例,采用口服酪酸梭菌活菌散剂联合健胃消食口服液治疗方式)与治疗组(40例,采用自拟健脾消食开胃汤治疗方式),观察比较两组患儿的治疗效果,重点观察总有效率、治疗后临床主症总积分减少情况,并观察食量、疲劳、大便不调、面色改善时间。结果治疗组的总有效率为97.50%,参照组的总有效率为77.50%,治疗组总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后临床主症总积分减少情况比较,治疗组主症总积分减少较参照组明显,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组厌食症患儿治疗后的食量、疲劳、大便不调、面色改善时间比参照组低,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾消食开胃汤治疗厌食症效果优于口服酪酸梭酸活菌散剂联合健胃消食口服液的治疗效果,能明显增进患者的食欲、食量,在食量、疲劳、面色、大便不调改善时间方面优于参照组,值得临床研究和使用。

健胃消食口服液联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果

目的探讨健胃消食口服液联合多潘立酮治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。方法选取本院收治的FD患儿200例,依据随机数字表将其分为中西医结合组和单纯西医组,每组100例。单纯西医组给予多潘立酮治疗,中西医结合组在单纯西医组基础上给予健胃消食口服液治疗。比较两组胃肠激素、胃排空率、临床症状积分、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组的MOT、GAS水平均显著升高,且中西医结合组高于单纯西医组(P<0.05)。治疗2、4周后,两组胃排空率显著升高,且中西医结合组显著高于单纯西医组(P<0.05)。治疗后,两组的上腹饱胀、厌食早饱、上腹痛、上腹灼热感积分及总积分均显著降低,且中西医结合组显著低于单纯西医组(P<0.05)。中西医结合组的治疗总有效率显著高于单纯西医组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论健胃消食口服液联合多潘立酮治疗FD患儿可有效改善其胃肠激素、胃排空率、临床症状,有利于提高疗效,且具有良好的安全性。

肠胃康颗粒与健胃消食口服液治疗小儿厌食症的临床疗效差异

目的研究观察采用肠胃康颗粒与健胃消食口服液来治疗小儿厌食症所达到的临床疗效。方法选取该院2017年2月—2018年3月收治的80例小儿厌食症患儿作为该次临床研究对象,随机分为对照组(n=40)与观察组(n=40);对照组患儿行健胃消食口服液进行治疗,观察组患儿给予肠胃康颗粒进行治疗,对比观察两组患儿经治疗后的临床效果。结果两组患儿经治疗后,对比治疗前食量与体质量有显著增加,观察组患儿的食量(181.7±37.4)g/d较之对照组食量(156.8±26.1)g/d更高,差异有统计学意义(t=3.453,P=0.001,P<0.05)。其中观察组患儿各项中医症候积分,例如自汗盗汗(0.33±0.25)分等指标均较于对照组(0.68±0.27)分显著下降。而观察组的治疗有效率(97.5%)明显高于对照组(90.0%),差异有统计学意义(χ~2=4.800,P=0.028)。结论对厌食症患儿给予肠胃康颗粒进行治疗,临床效果更好,有利于提高患儿的食量与体质量,值得在临床治疗中广泛应用并普及。

健胃消食口服液联合穴位贴敷治疗小儿功能性消化不良

目的:探讨健胃消食口服液联合穴位贴敷治疗小儿功能性消化不良的疗效,并观察其对胃动力的影响。方法:选取2019年2月至2019年5月云阳县中医院收治的功能性消化不良患儿87例,随机分为对照组43例和观察组44例。对照组给予穴位贴敷治疗,观察组在对照组基础上增加健胃消食口服液治疗,比较两组治疗4周后的临床疗效及治疗前后胃电指标变化。结果:观察组患儿治疗总有效率为100.00%,显著高于对照组的76.74%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿餐后胃电指标波形平均频率、波形反应面积、平均幅值比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患儿上述指标均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:健胃消食口服液联合穴位贴敷可有效改善患儿胃动力,提升治疗小儿功能性消化不良的疗效。

健胃消食口服液结合莫沙必利对功能性消化不良患者疗效及胃泌素、胃动素水平的影响

目的分析健胃消食口服液结合莫沙必利对功能性消化不良患者疗效及胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)水平的影响.方法选择我院2019年4月—2022年9月收治的70例功能性消化不良患者为研究对象,按随机数字表法分为两组.对照组(n=35)口服莫沙必利,观察组(n=35)口服健胃消食口服液及莫沙必利,两组均用药4周.对比两组患者的临床疗效、症状积分、GAS水平、MOT水平及不良反应发生情况.结果观察组的治疗总有效率为94.29%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的餐后饱胀、嗳气、早饱、上腹痛、纳差、恶心积分及总积分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的GAS、MOT水平均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论采用健胃消食口服液联合莫沙必利治疗功能性消化不良,可有效缓解患者症状,改善其胃肠道激素水平,安全性高.

健胃消食口服液治疗244例小儿厌食(脾胃气虚证)多中心随机对照临床研究

目的:观察健胃消食口服液治疗小儿厌食(脾胃气虚证)的临床疗效。方法:将244例小儿厌食(脾胃气虚证)患儿按照多中心中央随机平行对照的原则分为治疗组(166例)和对照组(78例),治疗组给予健胃消食口服液治疗,对照组给予胃蛋白酶口服液治疗,疗程均为2周,比较两组患儿治疗前后主症(饮食、神气、形体),次症(面色、唇色、甲色、腹部症状、呕吐、大便、小便、舌象、脉象)的症状积分,并判定临床疗效。结果:用药后1、2周,治疗组有效率(55.15%、91.52%)均显著高于对照组(25.64%、73.08%)(P<0.01)。两组治疗后,主症(饮食、神气)积分较前显著降低,且两组间差异有统计学意义(P<0.05);次症(面色、腹部症状、呕吐、大便、小便、舌象)积分较治疗前显著降低(P<0.05),面色、唇色、甲色、小便、舌象积分治疗组较对照组显著降低(P<0.05)。治疗组唇色、甲色积分治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗组、对照组治疗小儿厌食(脾胃气虚证)均有效,治疗组总体效果优于对照组。

健胃口服液治疗幽门螺杆菌相关性胃炎临床观察

[目的]观察健胃口服液治疗慢性胃炎及根除幽门螺杆菌(Hp)的效果。[方法]120例随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组口服健胃口服液20 ml,每日3次;对照组口服丽珠铋三联。两组治疗前及治疗停药1个月后行电子胃镜、胃黏膜活检及Hp检测,比较其治疗效果、费用和不良反应。[结果]两组治疗总有效率及Hp根除率差异无统计学意义(P>0.05);但治疗组治疗费用低于对照组(P<0.01),且不良反应较少。[结论]健胃口服液治疗慢性胃炎及根除Hp疗效确切,且费用低,不良反应少。

莫沙必利联合健胃消食口服液治疗餐后不适综合征的效果及安全性

目的观察莫沙必利联合健胃消食口服液治疗餐后不适综合征（PDS）的临床效果及安全性。方法80例符合罗马-Ⅲ诊断标准的PDS患者应用随机数字表分为两组，试验组41．例，对照组39例。对照组给予枸橼酸莫沙必利分散片5mg／次，3次／d，餐前服用。试验组在给予枸橼酸莫沙必利分散片基础上加用健胃消食口服液，1支／次，3次／d，餐后服用。疗程均为4周。比较治疗前后PDS患者相关症状改善情况、临床症状总积分、临床总有效率及不良反应。结果试验组及对照组经治疗后，其PDS相关症状均得到不同程度缓解；试验组治疗前PDS症状总积分[（11．14±1.86）分]与治疗后[（2．90±1．39）分]相比明显下降，差异有统计学意义（t=22．328，P〈0．01）；治疗后试验组[（2．90±1．39）分]与对照组[（4．94±2．03）分]相比较，差异有统计学意义（t=-5．217，P〈0．01）。治疗后试验组总有效率达87．80％（36／41），对照组总有效率66．67％（26／39），试验组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（x2=5．122，P〈0．05）。研究过程中两组均未见明显不良反应。结论莫沙必利联合健胃消食口服液治疗PDS安全有效，且疗效优于单用莫沙必利。

健胃消食口服液治疗小儿厌食症脾胃虚弱型66例临床观察

目的观察健胃消食口服液治疗小儿厌食症脾胃虚弱型的疗效及对体质量、血细胞参数的影响。方法将纳入研究的126例患儿随机分为治疗组(66例)和对照组(60例),对照组给予西医治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予健胃消食口服液。治疗3月后观察2组患儿的临床疗效以及体质量、血细胞参数的变化情况。结果治疗组总有效率为96.97%,对照组为83.33%,经统计学分析,差异有统计意义(P<0.05);治疗后治疗组体质量增加(1.25±0.34)kg,对照组增加(0.64±0.23)kg,经统计学分析,差异有统计意义(P<0.05);治疗后,2组红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MVC)、红细胞体积分布宽度SD(RDW-SD)和血红蛋白(HGB)均显著改善(P<0.05),且治疗组改善幅度优于对照组(P<0.05)。结论健胃消食口服液可提高小儿厌食症脾胃虚弱型的临床疗效,有助于增加体质量、纠正贫血。