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Jiaweisinisan facilitates neurogenesis in the hippocampus after stress damage 被引量:7
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作者 Lili Wu Chuanlian Ran +5 位作者 Shukao Liu Lizhen Liao Yanling Chen Hualei Guo Weikang Wu Can Yan 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第12期1091-1102,共12页
The traditional Chinese medicine Jiaweisinisan has antidepressant effects, and can inhibit hypothalamus-pituitary-adrenal gland axis hyperactivity in stress-induced depression. In this study, rat hippocampal neural pr... The traditional Chinese medicine Jiaweisinisan has antidepressant effects, and can inhibit hypothalamus-pituitary-adrenal gland axis hyperactivity in stress-induced depression. In this study, rat hippocampal neural precursor cells were cultured in serum-free medium in vitro and a stress damage model was established with 120 IJM corticosterone. Cells were treated with 10% (v/v) Jiaweisinisan drug-containing serum and the corticosterone antagonist RU38486. Results of the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-3,5-di-phenytetrazoliumromide assay showed that both Jiaweisinisan drug-containing serum and RU38486 promoted the proliferation of neural precursor cells after corticosterone exposure. Immunofluorescence detection showed that after Jiaweisinisan drug-containing serum and RU38486 treatment, the 5-bromo-2-deoxyuridine/terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling ratio in hippocampal neural precursor cells significantly increased, and the apoptotic rates of glial cells reduced, and neuron-like cell differentiation from neural precursor cells significantly increased. Our experimental findings indicate that Jiaweisinisan promotes hippocampal neurogenesis after stress damage. 展开更多
关键词 neural regeneration traditional Chinese medicine jiaweisinisan CORTICOSTERONE hippocampalneural precursor cells proliferation differentiation apoptosis grants-supported paper NEUROREGENERATION
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加味四逆散抗应激性抑郁效应及其海马NMDA受体通道机制的初步研究 被引量:24
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作者 吴丽丽 严灿 +3 位作者 丁胜元 徐志伟 曾纯 兰金鑫 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1425-1431,共7页
目的研究加味四逆散(JWSNS)抗应激性抑郁效应及其海马N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体通道的机制。方法采用慢性轻度不可预计应激(chronicmild unpredictable stress,CMUS)制作大鼠抑郁症模型。在造模前后测量基础糖... 目的研究加味四逆散(JWSNS)抗应激性抑郁效应及其海马N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体通道的机制。方法采用慢性轻度不可预计应激(chronicmild unpredictable stress,CMUS)制作大鼠抑郁症模型。在造模前后测量基础糖水消耗量和体重的变化;离体海马脑片TTC染色检测各组大鼠海马损伤情况以及JWSNS含药血清的保护作用;运用细胞贴附式膜片钳记录模式检测大鼠海马NMDA受体通道开放概率和平均开放时间的变化,Tillvision图像处理系统检测海马神经元细胞内游离Ca2+浓度。结果CMUS可引起大鼠糖水偏爱度下降(P<0.01),JWSNS和MK801可提高应激性抑郁症大鼠糖水偏爱度(P<0.01,P<0.05),但对大鼠的体重无影响。JWSNS、20%JWSNS含药血清和MK801均能明显升高应激性抑郁症大鼠海马光密度值,降低海马脑片损伤百分率(P<0.05,P<0.01)。模型组大鼠海马NMDA受体通道开放概率明显增高(P<0.05),而JWSNS、MK801能明显降低海马NMDA受体通道开放概率(P<0.05,P<0.01);对NMDA受体通道平均开放时间无明显影响。JWSNS、MK801能明显降低应激性抑郁症大鼠海马神经元内升高的游离Ca2+浓度(P<0.01)。结论JWSNS具有抗抑郁作用,NMDA受体可能是其药理学作用靶点之一,调控海马神经元NMDA受体的功能状态可能是JWSNS发挥抗抑郁效应的直接作用机制之一。 展开更多
关键词 应激 抑郁症 海马 N-甲基-D-天冬氨酸 受体 加味四逆散
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加味四逆散治疗脂肪肝的实验研究 被引量:14
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作者 彭汉光 王萍 +3 位作者 艾长征 张茂林 薛卡明 邱荣元 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2003年第7期32-33,共2页
目的:探讨加味四逆散在脂肪肝治疗中的作用机理。方法:采用复合致病因素造成大鼠脂肪肝模型,以加味四逆散为治疗组,脂必妥片作对照,观察加味四逆散对模型大鼠的影响。结果:模型组大鼠肝重增加,肝脏脂变严重,血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG... 目的:探讨加味四逆散在脂肪肝治疗中的作用机理。方法:采用复合致病因素造成大鼠脂肪肝模型,以加味四逆散为治疗组,脂必妥片作对照,观察加味四逆散对模型大鼠的影响。结果:模型组大鼠肝重增加,肝脏脂变严重,血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)升高, 高密度脂蛋白(HDL-C)降低。结论:加味四逆散能显著改善上述病理变化,降低TC、TG, 升高HDL-C。 展开更多
关键词 加味四逆散 中医药治疗 脂肪肝 实验 大鼠
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加味四逆散调控抑郁症大鼠海马BDNF、NR1表达及促进海马DG区神经再生的研究 被引量:27
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作者 严灿 刘银伟 +2 位作者 吴丽丽 祝鹏辉 潘毅 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期569-574,共6页
目的研究加味四逆散对抑郁症大鼠海马BDNF、NR1表达的调控及促进海马DG区神经再生的效应及机制。方法建立慢性应激性抑郁症模型。采用荧光标记的免疫组化方法检测海马DG区NeuN、BrdU、脑源性神经营养因子(BDNF)、N-甲基-D-天冬氨酸受体1... 目的研究加味四逆散对抑郁症大鼠海马BDNF、NR1表达的调控及促进海马DG区神经再生的效应及机制。方法建立慢性应激性抑郁症模型。采用荧光标记的免疫组化方法检测海马DG区NeuN、BrdU、脑源性神经营养因子(BDNF)、N-甲基-D-天冬氨酸受体1(NR1)的表达水平。原位杂交技术检测海马DG区BDNF表达水平。结果慢性应激能抑制海马DG前体细胞的增殖(P<0.01);抑郁症大鼠海马DG区BDNF表达明显下降(P<0.01),NR1的表达明显升高(P<0.01)。JWSNS和氟西汀能明显增加抑郁症大鼠海马DG单位面积中神经元数目和新增殖细胞量(P<0.01),增强海马DG区BDNF的表达(P<0.01)和降低NR1的表达(P<0.01)。结论 JWSNS能够促进抑郁症大鼠海马DG区神经细胞的增殖,并可能通过增强BDNF的表达和降低NR1的表达,促进海马DG区的神经再生。 展开更多
关键词 抑郁症 海马 齿状回 神经再生 加味四逆散 脑源性神经营养因子、N-甲基-D-天冬氨酸受体1
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加味四逆散对皮质酮和谷氨酸致损伤的PC12细胞中cAMP反应元件结合蛋白及其磷酸化的影响 被引量:6
5
作者 严灿 吴丽丽 +3 位作者 潘毅 宋清 冉川莲 刘书考 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期270-274,共5页
目的研究中药复方加味四逆散(JWSNS)对皮质酮和谷氨酸致损伤的PC12细胞中cAMP反应元件结合蛋白(CREB)及其磷酸化的影响。方法以200μmol.L-1Cort和50μmol.L-1Glu损伤的PC12细胞作为体外药理学研究模型,制备JWSNS含药血清,采用免疫组织... 目的研究中药复方加味四逆散(JWSNS)对皮质酮和谷氨酸致损伤的PC12细胞中cAMP反应元件结合蛋白(CREB)及其磷酸化的影响。方法以200μmol.L-1Cort和50μmol.L-1Glu损伤的PC12细胞作为体外药理学研究模型,制备JWSNS含药血清,采用免疫组织化学法和West-ernblot法检测PC12细胞损伤模型中CREB和磷酸化CREB蛋白的表达。结果200μmol.L-1Cort和50μmol.L-1Glu可导致PC12细胞中CREB和p-CREB表达下降(CREB阳性细胞率分别为17.1%±4.2%和20.8%±5.7%,p-CREB表达量分别为0.587±0.123和0.515±0.157,P<0.05或P<0.01),10%JWSNS含药血清能升高CREB和p-CREB的表达(CREB阳性细胞率分别为62.6%±11.7%和79.5%±7.6%,p-CREB表达量分别为1.298±0.112和1.269±0.128,P<0.05或P<0.01)。结论10%JWSNS含药血清能通过调节cAMP-CREB信号通路发挥其神经保护和抗抑郁的作用。 展开更多
关键词 加味四逆散 皮质酮 谷氨酸 PC12细胞 CAMP反应元件结合蛋白
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加味四逆散抗大鼠肝纤维化的实验研究 被引量:8
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作者 朱彩平 袁冬生 +1 位作者 石磊 黄慧芬 《热带医学杂志》 CAS 2008年第4期317-319,369,F0004,共5页
目的探讨加味四逆散抗大鼠肝纤维化的作用。方法采用二甲基亚硝胺(DMN)致肝纤维化的方法对健康雄性SD大鼠进行造模,以秋水仙碱为阳性对照组。经加味四逆散治疗4周后测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总蛋... 目的探讨加味四逆散抗大鼠肝纤维化的作用。方法采用二甲基亚硝胺(DMN)致肝纤维化的方法对健康雄性SD大鼠进行造模,以秋水仙碱为阳性对照组。经加味四逆散治疗4周后测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、透明质酸(HA)及Ⅳ型胶原(C-IV)水平,并检测肝组织羟脯氨酸(HyP),同时观察肝组织的病理改变。结果加味四逆散治疗后,可显著降低血清ALT(P<0.01)、ALP(P<0.01)、GGT(P<0.05)、HA(P<0.01)、C-IV(P<0.05)及肝组织HyP(P<0.01),升高TP(P<0.05)及ALB(P<0.01)。肝组织病理切片表明,用药后病理改变明显减轻。结论加味四逆散对实验性大鼠有明显的抗肝纤维化作用。 展开更多
关键词 加味四逆散 肝纤维化 血清指标 羟脯氨酸(HyP)
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加味四逆散对慢性身心应激模型大鼠胃粘膜超微结构及脑肠轴的影响 被引量:9
7
作者 谢慧臣 刘芬 +1 位作者 杨强 熊常初 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期103-107,共5页
目的建立大鼠慢性身心应激模型,探讨加味四逆散对模型大鼠胃粘膜超微结构、血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇(CORT)含量、胃组织胃泌素受体(GASR)、空肠组织血管活性肠肽Ⅱ型受体(VIPR2)mRNA表达的影响,阐明加味四逆散干预应激性胃... 目的建立大鼠慢性身心应激模型,探讨加味四逆散对模型大鼠胃粘膜超微结构、血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇(CORT)含量、胃组织胃泌素受体(GASR)、空肠组织血管活性肠肽Ⅱ型受体(VIPR2)mRNA表达的影响,阐明加味四逆散干预应激性胃肠功能障碍的机制。方法大鼠随机分为正常组,模型组,加味四逆散大、中、小剂量组,奥美拉唑组,采用慢性身心应激方法建立大鼠应激模型,经加味四逆散等干预后透射电镜法观察腺胃区胃粘膜组织细胞及细胞间连接的超微结构改变,放免法测定血浆ACTH和血清CORT的变化,并用RT-PCR法检测胃组织GASR、空肠组织VIPR2 mRNA表达变化。结果电镜观察显示正常组大鼠胃粘膜上皮细胞形态及大小正常;模型组大鼠胃粘膜上皮细胞细胞器及胞核受损严重;其余治疗组均较模型组不同程度好转。与模型组比较,加味四逆散方各给药组、奥美拉唑组大鼠血中ACTH和CORT含量不同程度降低;而胃组织GASR mRNA表达均升高,空肠组织VIPR2 mRNA表达则降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论加味四逆散可显著改善慢性身心应激模型大鼠胃粘膜组织细胞的微观病理形态,调节脑肠轴状态并可改善胃组织GASR、空肠组织VIPR2 mRNA表达。 展开更多
关键词 加味四逆散 应激 胃粘膜 脑肠轴 促肾上腺皮质激素 皮质醇 胃泌素受体 血管活性肠肽Ⅱ型受体
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加味四逆散分时给药对慢性应激大鼠生物节律的影响 被引量:4
8
作者 吴丽丽 刘琰 +1 位作者 陈权韩 严灿 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期867-874,共8页
目的研究中药复方加味四逆散(JWSNS)分时给药对慢性应激大鼠生物节律的影响。方法采用慢性不可预知轻度应激建立慢性应激大鼠模型。运用余弦节律分析法观察分析慢性应激大鼠昼夜体温节律、血清5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)、褪... 目的研究中药复方加味四逆散(JWSNS)分时给药对慢性应激大鼠生物节律的影响。方法采用慢性不可预知轻度应激建立慢性应激大鼠模型。运用余弦节律分析法观察分析慢性应激大鼠昼夜体温节律、血清5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)、褪黑素(melatonin,MT)、皮质酮(corticosterone,CORT)分泌及其节律的变化以及JWSNS的影响。血清5-HT、MT、CORT含量测定采用酶联免疫吸附试验。结果 JWSNS 3个给药组对模型大鼠体重增长缓慢现象没有抑制作用,但可以提高模型大鼠糖水偏爱度(P<0.01),表明JWSNS具有抗抑郁的效应。慢性应激使大鼠昼夜体温波动加剧,白昼体温更低,夜间体温更高,并且这种现象在谷值方面表现得更为明显。JWSNS酉时、卯酉分时给药对此现象具有抑制作用(P<0.05,P<0.01),且酉时给药表现为对峰值、谷值的双相调节作用,而卯酉分时给药则主要是作用于光时相,即对谷值(白昼)进行调节。慢性应激大鼠的体温节律出现延迟现象,主要表现为时相的推后,只有JWSNS卯时给药可以对体温节律延迟有抑制作用。慢性应激大鼠昼夜血清5-HT、MT、CORT含量波动幅度减小,分泌节律紊乱,主要表现为时相的大幅提前。JWSNS酉时和卯酉分时给药对大鼠血清5-HT水平低下具有抑制作用(P<0.01);JWSNS酉时给药对血清MT含量波动幅度的减小具有抑制作用(P<0.01),而JWSNS卯时给药和卯酉分时给药则对MT分泌节律紊乱具有抑制作用(P<0.01);JWSNS酉时和卯酉时给药可抑制CORT的升高,对血清CORT含量波动幅度的减小具有抑制作用(P<0.01)。结论 JWSNS卯时给药抗抑郁主要通过调节体温、激素以及神经递质分泌的节律,酉时给药抗抑郁主要通过调节激素和神经递质的分泌量,而卯酉分时给药则具有以上两方面的综合效应。 展开更多
关键词 应激 抑郁症 5-羟色胺 褪黑素 皮质酮 加味四逆散
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加味四逆散对身心应激模型大鼠胃肠功能及胃组织中GASR和空肠组织中VIPR2 mRNA表达的影响 被引量:4
9
作者 谢慧臣 刘芬 +2 位作者 杨强 熊常初 田春曼 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期241-245,共5页
目的:建立大鼠慢性身心应激模型,探讨加味四逆散(JWSNS)对模型大鼠胃排空率及小肠推进比、大鼠下丘脑环核苷酸系统(cAMP、cGMP)、胃组织中胃泌素受体(GASR)与空肠组织中血管活性肠肽Ⅱ型受体(VIPR2)mRNA表达的影响,阐明JWSNS干预应激性... 目的:建立大鼠慢性身心应激模型,探讨加味四逆散(JWSNS)对模型大鼠胃排空率及小肠推进比、大鼠下丘脑环核苷酸系统(cAMP、cGMP)、胃组织中胃泌素受体(GASR)与空肠组织中血管活性肠肽Ⅱ型受体(VIPR2)mRNA表达的影响,阐明JWSNS干预应激性胃肠功能障碍的机制。方法:60只大鼠随机分为正常组,模型组,小、中、大剂量JWSNS组和西沙比利组,每组10只。采用慢性心理性应激方法建立大鼠应激模型,经JWSNS等干预后检测胃肠动力,放射免疫法检测大鼠下丘脑中cAMP和cGMP含量,RT-PCR法检测胃组织中GASR及空肠组织中VIPR2mRNA表达变化。结果:与模型组比较,各治疗组大鼠下丘脑中cAMP和cGMP含量显著降低(P<0.05或P<0.01);与西沙比利组比较,大剂量JWSNS组大鼠下丘脑cAMP和cGMP含量显著降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,各治疗组胃排空率及小肠推进比均明显升高(P<0.05或P<0.01);与西沙比利组比较,大剂量JWSNS组胃排空率升高不明显(P>0.05),而小肠推进比明显升高(P<0.05)。各治疗组大鼠胃组织中GASR mRNA表达水平均高于模型组,空肠组织中VIPR2mRNA表达水平则降低(P<0.05或P<0.01);中和大剂量JWSNS组大鼠胃组织中GASR mRNA表达水平均高于西沙比利组(P<0.05或P<0.01);大剂量JWSNS组大鼠空肠组织中VIPR2mRNA表达水平低于西沙比利组(P<0.01)。结论:环核苷酸系统(cAMP、cGMP)异常可影响胃肠功能,JWSNS可通过影响环核苷酸系统对慢性心理应激反应进行调控,进而改善胃肠功能,并可改善胃组织中GASR和空肠组织中VIPR2mRNA的表达。 展开更多
关键词 加味四逆散 应激 胃泌素受体 血管活性肠肽Ⅱ型受体 胃肠动力
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加味四逆散对脂肪肝大鼠肝组织PPARα mRNA表达的影响 被引量:3
10
作者 彭汉光 王萍 +5 位作者 艾长征 谢纪文 薛卡明 杨玲 张茂林 邱荣元 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2004年第8期690-691,共2页
目的 观察加味四逆散对脂肪肝大鼠肝组织PPARα mRNA表达的影响,探讨其治疗脂肪肝的机理。方法 采用复合致病因素造成大鼠脂肪肝模型,以加味四逆散为治疗组,脂必妥片作对照,研究加味四逆散对脂肪肝大鼠肝组织PPARα mRNA表达的影响。... 目的 观察加味四逆散对脂肪肝大鼠肝组织PPARα mRNA表达的影响,探讨其治疗脂肪肝的机理。方法 采用复合致病因素造成大鼠脂肪肝模型,以加味四逆散为治疗组,脂必妥片作对照,研究加味四逆散对脂肪肝大鼠肝组织PPARα mRNA表达的影响。结果 模型组大鼠肝组织PPARα mRNA表达减少,加味四逆散能增加脂肪肝大鼠肝组织PPARα mRNA的表达。结论 加味四逆散促进PPARα mRNA表达可能是临床治疗脂肪肝的重要机制之一。 展开更多
关键词 加味四逆散 脂肪肝 PPARΑ MRNA
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磷酸氯喹和加味四逆散联合用药治疗慢性布鲁氏菌病骨关节疼痛疗效分析 被引量:3
11
作者 张海红 狄新彦 +3 位作者 陈素玲 王军鹏 徐焕芬 牟振国 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2007年第11期2181-2181,2183,共2页
[目的]观察磷酸氯喹与加味四逆散联合用药治疗慢性布鲁氏菌病骨关节疼痛的疗效。[方法]用磷酸氯喹与加味四逆散联合用药治疗慢性布鲁氏菌病骨关节疼痛病人68例(治疗组),同时单独用加味四逆散治疗慢性布鲁氏菌病骨关节疼痛病人71例(对照... [目的]观察磷酸氯喹与加味四逆散联合用药治疗慢性布鲁氏菌病骨关节疼痛的疗效。[方法]用磷酸氯喹与加味四逆散联合用药治疗慢性布鲁氏菌病骨关节疼痛病人68例(治疗组),同时单独用加味四逆散治疗慢性布鲁氏菌病骨关节疼痛病人71例(对照组)作为对照进行疗效观察。[结果]近期疗效:治疗组与对照组的总有效(分别为98.03%和92.86%)差异无统计学意义;而治疗组的治愈率(88.2%)明显高于对照组(53.6%)差异有统计学意义(χ2=25.872,ν=3,P﹤0.01)。[结论]磷酸氯喹与加味四逆散联合用药治疗慢性布鲁氏菌病骨关节疼痛达到较理想的治愈率。 展开更多
关键词 磷酸氯喹 加味四逆散 慢性布鲁氏菌病 骨关节疼痛
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加味四逆散对D-氨基半乳糖所致急性肝损伤大鼠体内脂质过氧化的影响及病理改变同步观察 被引量:10
12
作者 魏屏 彭汉光 +1 位作者 黄坤堂 孙江桥 《同济医科大学学报》 CSCD 2000年第3期268-270,共3页
为研讨加味四逆散防治肝损伤的作用机理 ,通过动物试验 ,先用加味四逆散预防给药 ,再采用 D-氨基半乳糖 (D- Gal N)造成大鼠急性肝损伤模型 ,然后检测大鼠血清超氧化物岐化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)、还原型谷胱甘肽 (GSH)水平 ,同步观察... 为研讨加味四逆散防治肝损伤的作用机理 ,通过动物试验 ,先用加味四逆散预防给药 ,再采用 D-氨基半乳糖 (D- Gal N)造成大鼠急性肝损伤模型 ,然后检测大鼠血清超氧化物岐化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)、还原型谷胱甘肽 (GSH)水平 ,同步观察该方对急性肝损伤大鼠体内脂质过氧化反应及肝脏病理改变的影响 ,结果表明该方可明显升高大鼠血清 SOD、 GSH水平 ,降低 MDA水平 ,肝脏病理学检查亦表明该方使肝细胞变性坏死程度减轻。提示加味四逆散有抗脂质过氧化的作用 ,这正是该方防治肝损伤的主要机制之一。 展开更多
关键词 四逆散 肝损伤 脂质过氧化 病理改变
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加味四逆散分时给药对应激性抑郁症大鼠下丘脑SCN生物钟基因的表达及其昼夜节律的影响 被引量:8
13
作者 刘凌云 陈权韩 +2 位作者 刘琰 吴丽丽 严灿 《医学理论与实践》 2018年第6期781-784,共4页
目的:研究中药复方加味四逆散分时给药对应激性抑郁症大鼠下丘脑视交叉上核(SCN)生物钟基因的表达及其昼夜节律的影响。方法:采用慢性不可预计性轻度应激建立大鼠应激抑郁模型。采用RT-PCR法及余弦节律分析法观察分析抑郁症大鼠下丘脑SC... 目的:研究中药复方加味四逆散分时给药对应激性抑郁症大鼠下丘脑视交叉上核(SCN)生物钟基因的表达及其昼夜节律的影响。方法:采用慢性不可预计性轻度应激建立大鼠应激抑郁模型。采用RT-PCR法及余弦节律分析法观察分析抑郁症大鼠下丘脑SCN Bmal1、Clock的表达及其昼夜节律的变化。结果:大鼠下丘脑SCN Bmal1在3个时间点表达增强,SCN Clock在5个时间点表达增强,2^(-△△Ct)的中值、峰值、谷值均明显上升,振幅增大,时相提前。结论:加味四逆散卯、酉时给药主要是通过调节下丘脑SCN中Bmal1和Clock的表达及其时间节律达到抗抑郁的效应。 展开更多
关键词 应激 抑郁症 视交叉上核 生物钟基因 生物节律 加味四逆散
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穴位敷贴促进剖宫产术后胃肠功能恢复的临床观察 被引量:6
14
作者 沈红 肖彩云 刘飞 《中国民族民间医药》 2015年第9期43-44,共2页
目的:探讨加味四逆散足三里穴位敷贴对剖宫产术后胃肠功能的影响。方法:选取剖宫产术后患者共200例为研究对象,随机分为对照组(n=100)和观察组(n=100)。对照组给予术后常规护理,观察组给予加味四逆散足三里穴位敷贴。比较两组患者术后... 目的:探讨加味四逆散足三里穴位敷贴对剖宫产术后胃肠功能的影响。方法:选取剖宫产术后患者共200例为研究对象,随机分为对照组(n=100)和观察组(n=100)。对照组给予术后常规护理,观察组给予加味四逆散足三里穴位敷贴。比较两组患者术后肠鸣音恢复时间、肛门排气时间、排便时间、腹胀发生率及血清胃泌素水平。结果:观察组患者术后肠鸣音恢复时间、肛门排气时间及排便时间均显著早于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);术后第1天、第2天,观察组胃泌素显著高于对照组,观察组腹胀发生率显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用加味四逆散足三里穴位敷贴可显著促进剖宫产术后胃肠蠕动,而调节血清胃泌素水平是其可能作用机制。 展开更多
关键词 剖宫产 加味四逆散 穴位敷贴 足三里 胃肠功能
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加味四逆散治疗肝胃不和型慢性浅表性胃炎的临床疗效观察 被引量:13
15
作者 王欢 李成光 李林 《中医药导报》 2015年第7期65-67,共3页
目的:观察加味四逆散治疗肝胃不和型慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法:采用随机、开放性、对照的临床试验设计,将60例肝胃不和型慢性浅表性胃炎的患者按1:1的比例随机分为治疗组与对照组。治疗组予加味四逆散治疗,对照组予以奥美拉唑肠... 目的:观察加味四逆散治疗肝胃不和型慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法:采用随机、开放性、对照的临床试验设计,将60例肝胃不和型慢性浅表性胃炎的患者按1:1的比例随机分为治疗组与对照组。治疗组予加味四逆散治疗,对照组予以奥美拉唑肠溶胶囊和多潘立酮片,疗程为4周,观察两组患者治疗前后证候的变化,并追踪复发情况。结果:总有效率治疗组为96.7%,对照组为90.0%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);疗程结束后1月随访,治疗组复发率为3.5%,对照组复发率为25.9%,治疗组低于对照组(P<0.01)。结论:加味四逆散治疗肝胃不和型慢性浅表性胃炎疗效确切,在改善症状及减少复发方面效果显著。 展开更多
关键词 加味四逆散 肝胃不和 慢性浅表性胃炎 临床疗效
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疏肝健脾祛湿中药体内抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究 被引量:3
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作者 陈诗慧 莫运涛 《中国医药导报》 CAS 2008年第13期25-26,共2页
目的:观察由疏肝健脾袪湿中药组成的加味四逆散醇提物体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用。方法:采用先天感染鸭乙型肝炎病毒的广州麻鸭为动物模型,以斑点杂交法检测用药前后鸭血清DHBV-DNAOD值的变化,并以拉米夫定作阳性对照。结果:加... 目的:观察由疏肝健脾袪湿中药组成的加味四逆散醇提物体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用。方法:采用先天感染鸭乙型肝炎病毒的广州麻鸭为动物模型,以斑点杂交法检测用药前后鸭血清DHBV-DNAOD值的变化,并以拉米夫定作阳性对照。结果:加味四逆散大剂量组用药第5天和第10天,血清DHBV-DNAOD值明显下降,与病毒对照组比较,差异有显著性(P<0.05,P<0.01),与自身用药前比较,差异有显著性(P<0.05,P<0.01);加味四逆散中剂量组在用药第5和第10天,血清DHBV-DNAOD值明显下降,与病毒对照组比较差异有显著性(P<0.05,P<0.05);与自身用药前比较,用药第10天,血清DHBV-DNAOD值明显下降,差异有显著性(P<0.05)。结论:加味四逆散大、中剂量在鸭体内有抗乙型肝炎病毒作用。 展开更多
关键词 疏肝健脾袪湿法 加味四逆散 鸭乙型肝炎病毒 鸭肝炎模型
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加味四逆散对刀豆蛋白A所致免疫性肝损伤的保护作用 被引量:1
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作者 陈诗慧 黄俊婷 《中国热带医学》 CAS 2007年第5期700-701,共2页
目的观察加味四逆散对刀豆蛋白A(Con A)所致肝损伤的保护作用。方法选择60只健康NIH小鼠,随机分为正常对照组、模型对照组、联苯双酯组和加味四逆散大、中、小剂量组。除正常对照组外,其他各组于实验首日静脉注射ConA(20mg/kg),联苯双... 目的观察加味四逆散对刀豆蛋白A(Con A)所致肝损伤的保护作用。方法选择60只健康NIH小鼠,随机分为正常对照组、模型对照组、联苯双酯组和加味四逆散大、中、小剂量组。除正常对照组外,其他各组于实验首日静脉注射ConA(20mg/kg),联苯双酯组按150mg/kg灌胃,加味四逆散大、中、小剂量组分别按40g/kg、20g/kg和10g/kg灌胃,每天1次,连续3d。末次给药后4h再次尾静脉注射ConA(20mg/kg),8h后检测血清ALT活性,IFN-γ和TNF-α含量。结果加味四逆散大、中剂量组比小剂量组小鼠ALT活性明显降低,加味四逆散治疗组血清IFN-γ、TNF-α含量明显低于模型组,差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。结论大、中剂量加味四逆散对刀豆蛋白A所致小鼠肝损伤具有较好的保护作用,其机制与其降低IFN-γ,TNF-α等炎症介质含量密切相关。 展开更多
关键词 加味四逆散 肝损伤 刀豆蛋白A 护肝
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加味四逆散分时给药对应激性抑郁症大鼠下丘脑SCN生物钟基因Per、Cry的表达及其昼夜节律的影响 被引量:11
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作者 吴丽丽 陈权韩 +1 位作者 刘琰 严灿 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期92-98,共7页
目的:研究加味四逆散分时给药对应激性抑郁症大鼠下丘脑视交叉上核生物钟基因Per、Cry的表达及其昼夜节律的影响。方法:采用慢性不可预计轻度应激建立应激性抑郁症大鼠模型,采用RT-PCR法及余弦节律分析法观察分析抑郁症大鼠下丘脑视交... 目的:研究加味四逆散分时给药对应激性抑郁症大鼠下丘脑视交叉上核生物钟基因Per、Cry的表达及其昼夜节律的影响。方法:采用慢性不可预计轻度应激建立应激性抑郁症大鼠模型,采用RT-PCR法及余弦节律分析法观察分析抑郁症大鼠下丘脑视交叉上核Per、Cry的表达及其昼夜节律的变化。结果:慢性不可预计轻度应激使大鼠Per1、Per2、Per3、Cry2在大多数时间点(至少4个时间点)表达增强。应激性抑郁症大鼠下丘脑视交叉上核中Per12-△△Ct的中值、谷值上升,振幅增大,时相提前;Per22-△△Ct的中值、峰值上升,振幅增大,时相延后;Per32-△△Ct的中值下降、峰值上升,振幅无变化,时相延后;Cry12-△△Ct的中值、峰值、谷值下降,振幅无变化,时相延后;Cry22-△△Ct的中值、峰值上升,振幅无变化,时相提前。加味四逆散卯时给药(16.9g/kg)对Per2、Per3、Cry2表达增强以及Per2振幅增大具有明显的抑制作用;对Cry2、Per2、Per32-△△Ct的中值、谷值和峰值紊乱以及Cry1、Per3峰值时间和谷值时间的紊乱具有明显的调节作用。加味四逆散酉时给药(16.9g/kg)对Per2、Per3、Cry2表达增强以及Per1振幅增大具有明显的抑制作用;对Per2、Per32-△△Ct的中值、谷值和峰值紊乱以及Cry1、Per3峰值时间和谷值时间的紊乱具有明显的调节作用。结论:加味四逆散卯时和酉时给药主要是通过调节SCN中Per、Cry有关时间点的含量和改变其时间节律达到抗抑郁效应。 展开更多
关键词 加味四逆散 应激 抑郁症 视交叉上核 生物钟基因 生物节律
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加味四逆散对身心应激模型大鼠胃组织GASR、空肠组织VIPR2含量及其基因表达的影响 被引量:2
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作者 谢慧臣 刘芬 +1 位作者 杨强 熊常初 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期871-876,共6页
目的观察加味四逆散对慢性身心应激胃溃疡模型大鼠胃黏膜超微结构、胃窦组织胃泌素受体(GASR)、空肠组织血管活性肠肽受体2(VIPR2)含量及其基因表达的影响,并阐明其机制。方法将Wistar大鼠60只随机分为正常组,模型组,加味四逆散大、中... 目的观察加味四逆散对慢性身心应激胃溃疡模型大鼠胃黏膜超微结构、胃窦组织胃泌素受体(GASR)、空肠组织血管活性肠肽受体2(VIPR2)含量及其基因表达的影响,并阐明其机制。方法将Wistar大鼠60只随机分为正常组,模型组,加味四逆散大、中、小剂量组,奥美拉唑组,每组10只。除正常组外,其余5组均采用慢性身心应激方法建立应激性胃溃疡大鼠模型。加味四逆散小、中、大剂量组大鼠每日分别灌胃0.25、0.5、1.0g/mL浓度的中药煎剂2mL,奥美拉唑组大鼠每日灌胃0.3mg/mL的奥美拉唑溶液2mL,正常组及模型组每日灌胃生理盐水2mL,造模结束后,透射电镜法观察腺胃区胃黏膜组织细胞及细胞间连接的超微结构改变,免疫组化法和Real time-PCR法检测胃窦组织细胞GASR、空肠组织细胞VIPR2蛋白含量及其基因表达的变化。结果电镜观察显示正常组大鼠胃黏膜上皮细胞间连接紧凑,胞膜完整,胞核形态及大小正常;模型组大鼠胃黏膜细胞受损严重;其余治疗组均较模型组不同程度好转。使用加味四逆散及奥美拉唑治疗后,各组胃窦组织GASR蛋白和mRNA的表达均较模型组增加(P<0.05),空肠组织VIPR2蛋白和mRNA的表达均较模型组降低(P<0.05)。其中加味四逆散大剂量组GASR、VIPR2蛋白和mRNA的表达接近正常组水平,两者相比差异无统计学意义(P>0.05)。与奥美拉唑组与加味四逆散小剂量组相比,加味四逆散大剂量组大鼠GASR蛋白和mRNA的表达均增高(P<0.05),VIPR2蛋白和mRNA的表达降低(P<0.05)。结论加味四逆散可改善慢性身心应激胃溃疡模型大鼠胃黏膜组织细胞的微观病理形态,并可调整胃组织GASR和空肠组织VIPR2的含量及其基因表达。 展开更多
关键词 加味四逆散 应激模型大鼠 超微病理 胃泌素受体 血管活性肠肽受体2
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