RP－HPLC法测定紫金解毒饮中绿原酸的含量

建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ测定紫金解毒饮中绿原酸含量的方法。固定相ＯＤＳ－Ｃ＿（１８）柱，２５０×４．６（ｉ．ｄ．）ｍｍ，流动相甲醇－１‰磷酸水溶液－四氢呋喃（２５：６０：１５），检测波长为３２８ｎｍ。绿原酸的平均回收率为９９．２７％。本法简便、快速、重现性好，可以作为控制紫金解毒饮质量的检测手段。

洛阳正骨传统方药解毒饮对严重创伤后SIRS患者凝血功能的临床观察

目的:研究并探讨洛阳正骨传统药物解毒饮对严重创伤后全身炎症反应综合征患者凝血功能的影响。方法:将60例严重创伤后全身炎症反应综合征患者随机分为2组。对照组30例给予常规综合治疗;治疗组30例在此基础上早期应用解毒饮。监测治疗前、治疗后3d、5d、7d凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、血浆纤维蛋白原(FIB)、血浆D-二聚体(D-D)及血小板(PLT)动态演变情况,并进行急性生理学和慢性健康状况Ⅱ(APACHEⅡ)评分。结果:治疗组于治疗3、5d后上述实验室检测指标均有改善,且与对照组比较有显著性差异,治疗第7d 2组凝血功能上无明显差别;治疗前后。2组APACHEⅡ评分均较治疗前下降且治疗7d后治疗组较对照组下降明显。结论:解毒饮可以减轻创伤后SIRS患者的炎症反应,改善其凝血功能,在一定程度上改善SIRS患者病情。

紫杉醇联合解毒饮治疗头颈部恶性肿瘤的近期疗效观察

目的 观察紫杉醇联合解毒饮对头颈部恶性肿瘤的近期疗效和毒副作用。方法 选择51例头颈部恶性肿瘤患者选用紫杉醇与卡铂方案化疗，每4周重复用，共3～6周期，同时煎服解毒饮和静滴鱼腥草注射液。结果 初治的19例患者中，CR2例（10．5％），PR6例（31．6％），RR为42．1％；复治的32例患者中，CR2例（6．3％），PR9例（28．1％），RR为34．4％；初治疗效优于复治。结论 紫杉醇联合解毒饮对头颈部恶性肿瘤有较好的近期疗效，尤其对初治者效果更佳，而且毒副作用比较轻。

戒毒瘾丸对大鼠吗啡戒断症状的影响

目的观察戒毒瘾丸对大鼠吗啡戒断症状的影响。方法 70只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、可乐定片组(0. 08 mg/kg)、济泰片组(0. 43 g/kg)及戒毒瘾丸高、中、低剂量组(7. 92、3. 96、1. 98 g生药/kg),每组10只,除正常对照组外各组建立吗啡依赖大鼠的自然戒断模型;另取90只大鼠随机分为正常对照组(10只)、吗啡依赖模型组(80只),其中后一组于第10天再分为模型对照组、可乐定片组、济泰片组及戒毒瘾丸高、中、低剂量组(给药剂量同上),每组10只(剔除评分过高或过低、状态不理想的20只大鼠),建立吗啡依赖大鼠的纳洛酮催促戒断模型,记录给药后戒断评分,测定前一模型血清5-HT、DA含有量及后一模型额叶皮质NE、5-HT、内啡肽含有量。结果与模型对照组比较,戒毒瘾丸组戒断评分及5-HT、DA、NE、5-HT含有量显著下降(P <0. 01),内啡肽含有量显著升高(P <0. 01)。结论戒毒瘾丸可通过降低5-HT、DA、NE含有量、升高内啡肽含有量来减轻大鼠吗啡戒断症状。

戒毒瘾丸中罗布麻叶提取工艺优选

目的:优选戒毒瘾丸中罗布麻叶的提取工艺。方法:以镇痛药效反应、金丝桃苷含量为指标,采用单因素试验筛选提取溶媒;以干浸膏得量和金丝桃苷含量为综合评价指标,通过正交试验考察料液比、提取时间和提取次数对罗布麻叶提取工艺的影响,利用HPLC测定金丝桃苷含量。结果:最佳提取工艺为加12倍量50%乙醇提取3次,每次1 h。结论:优选的工艺稳定有效,为戒毒瘾丸的深入研究提供参考。