舒肝解郁胶囊治疗抑郁障碍患者性别差异研究

目的:观察舒肝解郁胶囊治疗抑郁障碍的疗效,不良反应在性别上的差异。方法:将21例抑郁障碍患者按性别分组,男性组10例,女性组11例,入组使用舒肝解郁胶囊0.72g,2次/日,疗程6周,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)在治疗前及治疗后2,4,6周各评定1次疗效,观察记录过程中不良反应的发生情况并以不良反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:男性组显效率(90%)明显高于女性组(72.7%,P<0.05);两组治疗前及治疗2周HAMD评分比较无明显差异(P>0.05),两组治疗4周和6周时与治疗前HAMD评分比较均有明显差异(P<0.05),男性组治疗4周和6周时HAMD评分低于女性组(P<0.05),治疗1周后,女性组不良反应发生率明显高于男性组(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊治疗抑郁障碍的疗效肯定,但存在明显的性别差异,不良反应较少,且不良反应发生率也存在明显的性别差异,提示对女性患者在抗抑郁治疗过程中,应根据其性格特点多辅以心理康复治疗,并加强对症处理。

解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗抑郁症50例临床观察

目的观察解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将100例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各50例,两组最终各完成研究49例。治疗组给予口服解郁胶囊(每次4粒,每日3次)和帕罗西汀片(每次20 mg,每日1次),对照组仅给予口服帕罗西汀片,两组疗程均为6周。比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)[包括病情严重程度(SI)、疗效总评(GI)及疗效指数(EI)]、临床疗效及不良反应。结果两组治疗2、4、6周HAMD总分、HAMA总分及SI评分与治疗前比较明显降低(P<0.01)。治疗组HAMD总分、GI评分及EI治疗第2、4、6周均低于同时间点对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组HAMA总分、SI评分治疗2、6周均低于同时间点对照组(P<0.05或P<0.01)。两组HAMD各因子评分治疗后不同时间分别与本组治疗前比较均明显降低(P<0.05或P<0.01)。治疗2周,治疗组焦虑、体重、睡眠障碍、绝望各因子评分均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗4周,治疗组日夜因子评分低于对照组(P<0.01);治疗6周,治疗组焦虑、认知、阻滞、绝望障碍各因子评分均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组临床疗效比较治疗组优于对照组(P<0.01)。结论解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗抑郁症能明显提高临床疗效,且不良事件较单纯西药低。