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拟南芥和水稻JMJC蛋白的研究进展 被引量:3
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作者 秦巧 张海文 黄荣峰 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1-5,共5页
表观遗传学是研究在基因的DNA序列没有改变的情况下,但功能发生了可遗传性变化的遗传学分支学科。JMJC蛋白是表观遗传学调控中的一类关键酶,其功能是催化组蛋白赖氨酸的去甲基化,通过染色质重塑或基因组印迹等途径调控基因的表达,影响... 表观遗传学是研究在基因的DNA序列没有改变的情况下,但功能发生了可遗传性变化的遗传学分支学科。JMJC蛋白是表观遗传学调控中的一类关键酶,其功能是催化组蛋白赖氨酸的去甲基化,通过染色质重塑或基因组印迹等途径调控基因的表达,影响植物的生长发育。综述拟南芥和水稻JMJC蛋白家族的近期研究进展,以期探讨JMJC组蛋白去甲基化酶对拟南芥和水稻生长发育的影响及其调控的分子基础。 展开更多
关键词 表现遗传学 组蛋白去甲基化 水稻 拟南芥 jmjc蛋白
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JmjC家族在肿瘤发生中作用的研究进展 被引量:2
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作者 吴炳浩 王玉平 韩泽广 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期676-680,共5页
肿瘤通常伴有遗传学和表观遗传学的改变,组蛋白修饰是一种重要的表观遗传学调控方式,常参与肿瘤的发生和发展。研究表明部分包含JmjC结构域的蛋白具有组蛋白去甲基化酶的活性,能够移除组蛋白上的甲基。JmjC家族在肿瘤的发生中发挥重要作... 肿瘤通常伴有遗传学和表观遗传学的改变,组蛋白修饰是一种重要的表观遗传学调控方式,常参与肿瘤的发生和发展。研究表明部分包含JmjC结构域的蛋白具有组蛋白去甲基化酶的活性,能够移除组蛋白上的甲基。JmjC家族在肿瘤的发生中发挥重要作用,其机制研究已成为肿瘤表观遗传学研究的热点。文章主要介绍JmjC家族成员的基本信息,并对其在肿瘤发生中的作用进行探讨。 展开更多
关键词 jmjc家族 肿瘤 表观遗传
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拟南芥、水稻和杨树JMJC家族全基因组分析 被引量:1
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作者 郭源远 尹京苑 《生物信息学》 2010年第2期118-123,共6页
采用HMMER与BLAST相结合的方法确定拟南芥,水稻和杨树三种模式植物全基因组JMJC蛋白基因个数分别为21,20,24,并对其染色体定位,基因结构,保守功能域进行了系统分析,在系统进化分析基础上,将JMJC家族分为11个亚家族,内含子外显子结构分析... 采用HMMER与BLAST相结合的方法确定拟南芥,水稻和杨树三种模式植物全基因组JMJC蛋白基因个数分别为21,20,24,并对其染色体定位,基因结构,保守功能域进行了系统分析,在系统进化分析基础上,将JMJC家族分为11个亚家族,内含子外显子结构分析与MPSS表达模式分析结果也进一步支持了进化关系研究.本研究有助于揭示植物JMJC基因家族的进化历史,为后续JMJ基因家族的功能提供线索,为进一步研究植物JMJC基因家族提供理论基础。 展开更多
关键词 拟南芥 水稻 杨树 jmjc基因家族
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Jmjc家族在乳腺癌发生发展中的作用 被引量:1
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作者 梅兆玲 周文辉 +1 位作者 李静 冯景 《湖北医药学院学报》 CAS 2021年第1期96-100,共5页
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,发病率和致死率居女性恶性肿瘤的首位,严重危害女性身心健康[1]。近年来,中国乳腺癌的发病率明显升高,年龄标准化发病率从1980年的6.4/10万上升到2011年的31.93/10万,增长了5倍[2]。乳腺癌的发生常伴有... 乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,发病率和致死率居女性恶性肿瘤的首位,严重危害女性身心健康[1]。近年来,中国乳腺癌的发病率明显升高,年龄标准化发病率从1980年的6.4/10万上升到2011年的31.93/10万,增长了5倍[2]。乳腺癌的发生常伴有遗传学和表观遗传学的改变,表观遗传调控可能对乳腺癌具有潜在的治疗和改善预后作用[3]。表观遗传学中组蛋白修饰(histone modification)可通过影响组蛋白与DNA双链的亲和性,从而改变染色质的疏松或凝集状态,或通过影响其他转录因子与结构基因启动子的亲和性来发挥基因转录调控作用[4]。 展开更多
关键词 乳腺癌 jmjc家族 组蛋白修饰 表观遗传
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西瓜含有JmjC结构域的组蛋白去甲基化酶家族的生物信息学分析
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作者 周皇经 王翔伍 +4 位作者 吉逢逢 张鹏辉 郭清华 郝云飞 何世斌 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期802-811,共10页
利用生物信息学方法,对西瓜(Citrullus lanatus(Thunb.)Matsum.&Nakai)JmjC基因家族的成员进行鉴定,对该基因家族的染色体定位、基因结构、蛋白结构域、选择压力和酶活位点进行分析,并对该基因家族与其它物种的系统进化及共线性关... 利用生物信息学方法,对西瓜(Citrullus lanatus(Thunb.)Matsum.&Nakai)JmjC基因家族的成员进行鉴定,对该基因家族的染色体定位、基因结构、蛋白结构域、选择压力和酶活位点进行分析,并对该基因家族与其它物种的系统进化及共线性关系进行研究。结果显示:西瓜全基因组含有17个JmjC候选基因,核苷酸序列长度为1209~5541 bp;这些基因均含有JmjC结构域,分别位于9条染色体上,归属8个亚族。系统进化、选择压力以及共线性分析结果表明,西瓜与黄瓜(Cucumis sativus L.)亲缘关系较近,JmjC家族基因数量相同,其中14个成员呈现一对一的共线性关系;而西瓜与拟南芥(Arabidopsis thaliana(L.)Heynh)亲缘关系较远,但西瓜和拟南芥同一亚族中JmjC基因间Ka/Ks的比值均小于1,推测西瓜各个亚族成员的编码蛋白功能与同一亚族的拟南芥成员功能极为相似。酶活位点分析结果表明西瓜JmjC基因家族中有10个成员具有潜在的组蛋白去甲基化酶活性。 展开更多
关键词 西瓜 组蛋白去甲基化酶 jmjc结构域 生物信息学分析
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龙眼LSD1/JmjC基因家族的全基因组鉴定、分子进化及体细胞胚胎发生早期的表达 被引量:1
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作者 申序 陈晓慧 +7 位作者 陈荣珠 徐小萍 李晓斐 倪珊珊 张婧 蒋梦琦 林玉玲 赖钟雄 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1341-1353,共13页
组蛋白去甲基化修饰是染色质修饰中组蛋白修饰的一种重要方式.赖氨酸特异的去甲基化酶(lysine-specific demethylase1,LSD1)和Jumonji C(JmjC)结构域包含蛋白作为两种组蛋白去甲基化酶,被报道与植物营养生长、生殖发育和疾病抗性有关.然... 组蛋白去甲基化修饰是染色质修饰中组蛋白修饰的一种重要方式.赖氨酸特异的去甲基化酶(lysine-specific demethylase1,LSD1)和Jumonji C(JmjC)结构域包含蛋白作为两种组蛋白去甲基化酶,被报道与植物营养生长、生殖发育和疾病抗性有关.然而,组蛋白去甲基化修饰酶LSD1/JmjC在龙眼中的功能仍不清楚.使用龙眼‘红核子’品种早期体细胞胚胎发生的胚性愈伤组织(embryogenic callus,EC)、不完全胚性紧实结构(incomplete embryogenic compact structures,ICpEC)和球形胚(globular embryos,GE)为材料,通过生物信息学和实时荧光定量(real-time quantitative PCR,qRT-PCR)方法分析DILSD1/DIJmjC基因在龙眼早期体细胞胚胎发生中的作用.结果显示,龙眼基因组存在4个DILSD1基因和18个DIJmjC基因,进化树分析显示这些基因被分为LSD1、KDM3/JMJD1、KDM4/JMJD2、KDM5/JARID和JmjC domain only组.全基因组或片段复制事件被确定在DILSD1/DIJmjC基因家族扩大的进程中发挥重要的作用,而同线性分析和系统发育比较为DILSD1/DIJmjC基因的进化特征提供更深的认识.蛋白-蛋白互作预测显示,DIJMJ11、DIJMJ12和DIJMJ13蛋白具有较强的相关性,启动子分析也发现,D/LDL1、DIJMJ11、DIJMJ12、DIJMJ14、DIJMJ16-1、DIJMJ17和DIJMJ32等基因存在较多的胁迫和激素响应元件,暗示它们在胁迫和激素调控网络中的重要作用.转录组数据和qRT-PCR分析的表达谱显示:从龙眼EC分化到GE,DIJMJ14和DIJMJ17表达显著逐渐上调,但DIJMJ26和D/LDL1显著逐渐下调:DIJMJ11、DIJMJ12、DIJMJ14、DIJMJ17和D/LDL1均响应水杨酸(salicylic acid,SA)和茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)调控,而DIJMJ12和D/LDL1也被脱落酸(abscisic acid,ABA)和赤霉素(gibberellin A3,GA3)抑制表达,且DIJMJ11、DIJMJ14、DIJMJ17和D/LDL1均在SA和MeJA处理4 h表达量显著上调;DIJMJ11、DIJMJ12、DIJMJ17和D/LDL1均响应低温调控,它们中的DIJMJ11和D/LDL1响应高温调控,DIJMJ12和DIJMJ17被高温抑制表达.本研究表明相比DIJmjC在进化上存在一定保守性,DILSD1存在进化上的高度保守,且DILSD1/DIJmjC可能通过响应激素和非生物胁迫调控来参与龙眼体细胞胚胎发育和发生过程. 展开更多
关键词 龙眼 组蛋白去甲基化 LSD1/jmjc基因家族 生物信息学 胁迫应答 体细胞胚胎发生 分子进化
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番茄JMJ524基因调控SlGLD1的DNA甲基化分析 被引量:1
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作者 杨伟 潘宇 +2 位作者 苏承刚 张兴国 李金华 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期79-85,共7页
旨在分析番茄JMJ524基因如何通过影响Sl GLD1的DNA甲基化程度来调控其表达,从而导致番茄的赤霉素不敏感的矮化。利用生物信息学和BSP(Bisulfite sequencing PCR)分析JMJ524抑制系和野生型的Sl GLD1的DNA甲基化程度。结果显示,分离出Sl G... 旨在分析番茄JMJ524基因如何通过影响Sl GLD1的DNA甲基化程度来调控其表达,从而导致番茄的赤霉素不敏感的矮化。利用生物信息学和BSP(Bisulfite sequencing PCR)分析JMJ524抑制系和野生型的Sl GLD1的DNA甲基化程度。结果显示,分离出Sl GLD1的启动子序列,发现其启动子区域含有3个GA响应的顺式作用元件;Sl GLD1的启动子区域和编码区的DNA是高度甲基化的,而且在不同组织部位和突变体中的甲基化模式是不一样的;在基因的编码区发现了两个GC岛,推测Sl GLD1的甲基化可能发生在基因的编码区;针对这两个GC岛进行的BSP分析结果表明:Sl GLD1的这两个区段的DNA Cp G是高度甲基化的,而且在JMJ524抑制系中,DNA的整体甲基化,特别是Cp G甲基化程度显著低于野生型对照M82。JMJ524抑制表达导致了Sl GLD1的基因甲基化程度降低,从而激活这个基因的表达,可能是导致番茄植株矮化的一个因素。 展开更多
关键词 jmjc GLD1 DNA甲基化 番茄
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虎杖提取物对小鼠肝癌原位移植瘤及miRNA-204-5p/Jarid2/PTEN信号通路的影响
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作者 李泽山 刘超 +2 位作者 申东方 顾小晖 何艳新 《智慧健康》 2022年第10期179-182,192,共5页
目的观察虎杖提取物对小鼠肝癌原位移植瘤及miRNA-204-5p/Jarid2/PTEN信号通路的影响。方法将32只BALB/c小鼠肝癌细胞原位移植瘤模型制备成功,随机分为模型组、虎杖提取物低、中、高剂量组,每组8只,另取8只健康小鼠作为对照组,虎杖提取... 目的观察虎杖提取物对小鼠肝癌原位移植瘤及miRNA-204-5p/Jarid2/PTEN信号通路的影响。方法将32只BALB/c小鼠肝癌细胞原位移植瘤模型制备成功,随机分为模型组、虎杖提取物低、中、高剂量组,每组8只,另取8只健康小鼠作为对照组,虎杖提取物低、中、高剂量组分别给予虎杖提取物0.1mL、0.2mL及0.4mL配于适量体积的生理盐水中并灌胃,模型组及对照组给予低、中、高剂量组相同体积生理盐水灌胃,均连续处理28 d。观察各组小鼠存活率、体重、器官指数(包括肝、脾及胸腺)、平均瘤重及抑瘤率;ELISA法检测各组小鼠外血清肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),谷氨酰转移酶(GGT)的变化;Real-time PCR检测各组小鼠肿瘤组织中miRNA-204-5p表达,Western blot检测各组小鼠肿瘤组织中Jarid2、PTEN蛋白表达。结果各组小鼠存活率无明显差异(P>0.05);与对照组比较,模型组体重及胸腺指数降低(P<0.05),肝脏指数、脾指数、ALT、AST及GGT含量升高(P<0.05);与模型组比较,虎杖提取物低、中、高剂量组体重、胸腺指数、抑瘤率及肿瘤组织中miRNA-204-5p、PTEN表达均升高(P<0.05),肝脏指数、脾指数、瘤重、ALT、AST、GGT含量及肿瘤组织中Jarid2表达均降低(P<0.05),且存在剂量依赖性(P<0.05)。结论虎杖提取物可有效抑制小鼠原位移植瘤生长,改善内脏指数,其机制可能与影响miRNA-204-5p/Jarid2/PTEN信号通路有关。 展开更多
关键词 虎杖提取物 肝癌 微小RNA 含有jmjc域SMCX蛋白 人第10号染色体缺失的磷酸酶
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Structural insights into a dual-specificity histone demethylase ceKDM7A from Caenorhabditis elegans 被引量:3
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作者 Ying Yang Lulu Hu +14 位作者 Ping Wang Haifeng Hou Yan Lin Yi Liu Ze Li Rui Gong Xiang Feng Lu Zhou Wen Zhang Yuhui Dong Huirong Yang Hanqing Lin Yiqin Wang Charlie Degui Chen Yanhui Xu 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第8期886-898,共13页
Histone 离氨酸 methylation 能被 JmjC 包含域的蛋白质在 sequence-state-specific 和 methylation-state-specific 举止移开。然而,底层特性怎么样,决定,酶怎么被调整,大部分是未知的。我们最近发现了那 ceKDM7A,一个哲学博士 --... Histone 离氨酸 methylation 能被 JmjC 包含域的蛋白质在 sequence-state-specific 和 methylation-state-specific 举止移开。然而,底层特性怎么样,决定,酶怎么被调整,大部分是未知的。我们最近发现了那 ceKDM7A,一个哲学博士 -- 并且 JmjC 包含域的蛋白质,是为 H3K9me2 特定的 histone demethylase, H3K27me2,和 PHD 摸绑定到 H3K4me3 指南在 vivo 的 demethylation 活动。为了为酶的活动和 PHD 的功能提供结构的卓见进分子的机制,摸,我们与包含 H3K4me3, H3K9me2,和 H3K27me2 修正的各种各样的联合的单身者或二肽一起在 apo 形式并且在建筑群解决了酶的六水晶结构。结构显示 H3K9me2 和 H3K27me2 以一种类似的方式与 ceKDM7A 交往,并且肽绑定特性被特定的相互作用的一个网络决定。结构的几何测量也揭示了与 PHD 手指和 H3K9me2 界限联系到 JmjC 领域的那 H3K4me3 从二个分开的分子,建议 trans-histone 肽绑定机制。因此,我们的全身的结构的研究重要地由催化领域而且更多揭示底层识别不仅,为 H3K9me2 和 H3K27me2 的 ceDKM7A 的双特性的分子的机制。 展开更多
关键词 底物特异性 晶体结构 组蛋白 脱甲基 甲基化酶 分子机制 线虫 催化结构域
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Coordinated regulation of active and repressive histone methylations by a dual-specificity histone demethylase ceKDM7A from Caenorhabditis elegans 被引量:2
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作者 Hanqing Lin Yiqin Wang +11 位作者 Yanru Wang Feng Tian Pu Pu Yi Yu Hailei Mao Ying Yang Ping Wang Lulu Hu Yan Lin Yi Liu Yanhui Xu Charlie Degui Chen 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第8期899-907,共9页
H3K9me2 和 H3K27me2 是与抄写压抑联系的重要 epigenetic 标记,当 H3K4me3 与抄写激活被联系时。活跃、压抑的 histone methylations 以一种互相独占的方式散布,这被显示出,但是内在的机制糟糕被理解。这里,我们识别了 ceKDM7A,... H3K9me2 和 H3K27me2 是与抄写压抑联系的重要 epigenetic 标记,当 H3K4me3 与抄写激活被联系时。活跃、压抑的 histone methylations 以一种互相独占的方式散布,这被显示出,但是内在的机制糟糕被理解。这里,我们识别了 ceKDM7A,一个哲学博士(植物 homeodomain )- 并且 JmjC 包含域的蛋白质,为 H3K9me2 和 H3K27me2 特定的 histone demethylase。我们进一步证明 ceKDM7A 的 PHD 领域在染色体宽的水平绑了 H3K4me3 和与 ceKDM7A co 局部性的 H3K4me3。到 H3K4me3 的 PHD 域绑定的混乱在 vivo 减少了 demethylase 活动,并且 ceKDM7A 的损失减少了它的联系目标基因的表达式。这些结果显示 ceKDM7A 被招募到倡导者到 demethylate H3K9me2 和 H3K27me2 并且通过 PHD 领域的绑定激活基因表示到 H3K4me3。因此,我们的学习识别双特性的 histone demethylase 并且提供新奇卓见进 histone methylation 的规定。 展开更多
关键词 组蛋白甲基化 异性 镇压 线虫 同调 博士学位 同源结构域 遗传标记
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The emerging roles of lysine-specific demethylase 4A in cancer:Implications in tumorigenesis and therapeutic opportunities
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作者 Guanjun Yang Changyun Li +6 位作者 Fan Tao Yanjun Liu Minghui Zhu Yu Du Chenjie Fei Qiusheng She Jiong Chen 《Genes & Diseases》 SCIE CSCD 2024年第2期645-663,共19页
Lysine-specific demethylase 4 A(KDM4A,also named JMJD2A,KIA0677,or JHDM3A)is a demethylase that can remove methyl groups from histones H3K9me2/3,H3K36me2/3,and H1.4K26me2/me3.Accumulating evidence suggests that KDM4A ... Lysine-specific demethylase 4 A(KDM4A,also named JMJD2A,KIA0677,or JHDM3A)is a demethylase that can remove methyl groups from histones H3K9me2/3,H3K36me2/3,and H1.4K26me2/me3.Accumulating evidence suggests that KDM4A is not only involved in body homeostasis(such as cell proliferation,migration and differentiation,and tissue development)but also associated with multiple human diseases,especially cancers.Recently,an increasing number of studies have shown that pharmacological inhibition of KDM4A significantly attenuates tumor progression in vitro and in vivo in a range of solid tumors and acute myeloid leukemia.Although there are several reviews on the roles of the KDM4 subfamily in cancer development and therapy,all of them only briefly introduce the roles of KDM4A in cancer without systematically summarizing the specific mechanisms of KDM4A in various physiological and pathological processes,especially in tumorigenesis,which greatly limits advances in the understanding of the roles of KDM4A in a variety of cancers,discovering targeted selective KDM4A inhibitors,and exploring the adaptive profiles of KDM4A antagonists.Herein,we present the structure and functions of KDM4A,simply outline the functions of KDM4A in homeostasis and non-cancer diseases,summarize the role of KDM4A and its distinct target genes in the development of a variety of cancers,systematically classify KDM4A inhibitors,summarize the difficulties encountered in the research of KDM4A and the discovery of related drugs,and provide the corresponding solutions,which would contribute to understanding the recent research trends on KDM4A and advancing the progression of KDM4A as a drug target in cancer therapy. 展开更多
关键词 Cancer therapy Drug resistance Histone demethylation jmjc domain KDM4A
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组蛋白赖氨酸去甲基化与基因调控 被引量:1
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作者 彭正良 曹仁贤 文格波 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期446-449,共4页
随着组蛋白赖氨酸去甲基化酶的发现,证实组蛋白赖氨酸甲基化是一个可以逆转的组蛋白表遗传修饰。赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(lysinespecificdemethylase1,LSD1)是一个FAD依赖性胺氧化酶,它能够特异性脱去单甲基化和二甲基化H3K4和H... 随着组蛋白赖氨酸去甲基化酶的发现,证实组蛋白赖氨酸甲基化是一个可以逆转的组蛋白表遗传修饰。赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(lysinespecificdemethylase1,LSD1)是一个FAD依赖性胺氧化酶,它能够特异性脱去单甲基化和二甲基化H3K4和H3K9位点上的甲基基团。JmjC蛋白JHDM1、JHDM2、JMJD23个亚家族都具有组蛋白赖氨酸去甲基化酶活性。目前证实组蛋白甲基化与去甲基化失平衡与肿瘤发生相关。组蛋白赖氨酸去甲基化酶有可能成为一个新的抗肿瘤治疗靶标。 展开更多
关键词 组蛋白赖氨酸 去甲基化酶 赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1 jmjc蛋白 基因调控
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组蛋白去甲基化酶JARID1B
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作者 侯嘉云 宋后燕 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期524-528,共5页
JARID1B(jumonji AT rich interactive domain 1B)有PLU-1/JARID1B、RBP2-H1/JARID1B和RBBP2H1A/JARID1B三种剪接体;有五种保守的结构域:JmjC、JmjN、ARID、PHD和ZF;通过羟基化作用使组蛋白赖氨酸H3K4me1/2/3去甲基而参与转录调节,参与... JARID1B(jumonji AT rich interactive domain 1B)有PLU-1/JARID1B、RBP2-H1/JARID1B和RBBP2H1A/JARID1B三种剪接体;有五种保守的结构域:JmjC、JmjN、ARID、PHD和ZF;通过羟基化作用使组蛋白赖氨酸H3K4me1/2/3去甲基而参与转录调节,参与细胞周期调控、细胞分化和细胞系基因表达的调控;在不同的组织、肿瘤及肿瘤细胞系中表达不同,与癌症的发生和发展相关,是潜在的抗癌药物的作用靶点。 展开更多
关键词 JARID1B 组蛋白去甲基化酶 jmjc结构域 肿瘤
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Jumonji家族的无毛蛋白与毛发缺失
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作者 米洋 张业 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期669-672,共4页
Jumonji家族中的一个成员hairless基因(Hr)在小鼠和人体内的突变可以导致显著的毛发生长障碍。HR影响的生理过程是出生后的毛发周期(haircycle),而非胚胎期的毛囊形态发生(hairmorphgenesis)。HR与维生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)在... Jumonji家族中的一个成员hairless基因(Hr)在小鼠和人体内的突变可以导致显著的毛发生长障碍。HR影响的生理过程是出生后的毛发周期(haircycle),而非胚胎期的毛囊形态发生(hairmorphgenesis)。HR与维生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)在体外可以直接相互作用,并对基因转录有抑制作用,提示HR是核受体的转录辅抑制因子(corepressor),转录抑制机制可能是通过组蛋白去乙酰基酶(histonedeacetylase,HDAC)等实现。HR的蛋白质结构和亚细胞定位提示其可能通过其他机制改变染色质的状态从而实现对靶基因的表达调控。 展开更多
关键词 hairless基因 毛发周期 jmjc结构域
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