青龙衣活性部位的化学成分研究

目的研究中药青龙衣（胡桃楸或胡桃未成熟外果皮）抗肿瘤活性部位的化学成分。方法青龙衣乙酸乙酯部位和三氯甲烷部位在大孔吸附树脂富集后经过反复硅胶柱色谱进行分离,再根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从青龙衣的活性部位分离获得15个化合物,并分别鉴定为熊果酸（1）,2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-熊果酸（2）,没食子酸（3）,香草醛（4）,香草酸（5）,苯乙酸（6）,2,5-二羟基苯乙酸甲酯（7）,对羟基苯甲醛（8）,肉桂酸（9）,4-甲氧基-5-羟基-1-四氢萘酮（10）,5-羟基-2-乙氧基-1,4-萘醌（11）,黄杞醌（12）,2-甲氧基胡桃醌（13）,β-谷甾醇（14）,胡萝卜苷（15）。结论化合物6～8为首次从胡桃属植物中分离得到,化合物9～13为首次从青龙衣中分离得到。

青龙衣中木脂素类成分

目的研究青龙衣Juglans mandshurica Maxim中木脂素类成分。方法青龙衣甲醇提取物采用硅胶、ODS、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为juglansol A(1)、蛇菰宁(2)、(-)-dihydrodehy-drodiconiferyl alcohol-9-O-β-D-glucopyranoside(3)、淫羊藿次苷E4(4)、(+)-松脂醇(5)、(+)-皮树脂醇(6)、(-)-芝麻素(7)、erythro-(7 S,8 R)-guaiacyl-glycerol-β-O-4′-dihydroconiferyl ether(8)、threo-(7 R,8 R)-guaiacyl-glycerol-β-O-4′-dihydroconiferyl ether(9)、erythro-guaiacylglycerol-β-O-4′-sinapyl ether(10)、rel-(3 R,3′S,4 R,4′S)-3,3′,4,4′-tetrahydro-6,6′-dimethoxy-[3,3′-bi-2 H-benzopyran]-4,4′-diol(11)、(+)-南烛木树脂酚(12)、(+)-南烛木树脂酚-9′-O-β-D-葡萄糖苷(13)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

北青龙衣乙醇提取物中成分在大鼠脑组织中的分布研究

目的利用超高压色谱–四极杆–飞行时间串联质谱技术(UPLC-Q-TOF/MS)对大鼠ig北青龙衣乙醇提取物后在脑组织中成分分布进行分析。方法将北青龙衣醇提物按20 mL/kg ig大鼠后,采集脑组织,采用UPLC-Q-TOF/MS法分析;正负离子模式使用ESI源对数据进行采集,并通过数据分析软件进行处理,对入脑成分分子式的鉴别采用精确质量数、同位素峰度比比较进行,进一步将其二级质谱图与对照品或数据库的二级谱图进行比对、结合已知的文献报道和对化合物的裂解规律分析,确定入脑成分的结构式。结果从大鼠脑组织中鉴定了11种来源于北青龙衣的成分,包含7个原型成分、4个代谢产物,其中7个萘醌,2个二芳基庚烷,2个酚酸。结论北青龙衣乙醇提取物在大鼠脑组织中分布的成分以萘醌类为主,为北青龙衣脑毒性的深入研究提供物质基础,也为其体内成分、组织分布研究提供方法学借鉴。

基于UPLC-Q-TOF/MS技术的北青龙衣成分在大鼠胃组织中的分布研究

目的采用UPLC-Q-TOF/MS技术首次对北青龙衣化学成分的胃组织分布进行深入研究。方法大鼠ig给予北青龙衣醇提物后,采集胃组织,经有机溶剂沉淀蛋白,通过Peakview 2.0/Masterview 1.0和Metabolite Pilot 1.5数据处理软件,根据离子碎片精确质量数和同位素丰度比,数据库的二级质谱对比和裂解规律分析,对胃组织中移行成分进行推断和鉴定。结果共鉴定出54个移行成分,其中41个原型成分,包括17个萘醌、9个二芳基庚烷、7个黄酮、5个三萜及3个酚酸类成分;13个代谢产物,包括4个萘醌、3个二芳基庚烷、1个黄酮及5个其他类成分。结论基于UPLC-Q-TOF/MS技术,首次阐明北青龙衣化学成分在大鼠胃组织分布情况,该方法检测快速、准确,为北青龙衣抗胃癌药效学研究与深入开发提供科学的研究数据。