合欢皂甙Julibroside J_8对人微血管内皮细胞凋亡的影响研究

本文采用体外培养人微血管内皮细胞(HMEC-1),不同浓度和时间的Julibroside J8干预,SRB法测定细胞存活率,同时结合DAPI荧光染色,TUNEL染色法检测细胞凋亡情况;Annexin-V/PI双标记行流式细胞仪测定定量观察细胞凋亡率。发现合欢皂甙Julibroside J8可显著抑制HMEC-1生长,抑制率可达75.6%,并呈时间-剂量效应关系。同时诱导细胞发生凋亡率,最高比例可达32.32%。

GW27-252/J5000-63型高压交流隔离开关的研制

针对高压电力系统容量提升,自主研发了高电压输电设备——GW27-252/J5000-63型高压交流隔离开关。详细介绍了该产品正常使用条件、主要技术参数、结构性能、试验情况及产品研制的关键性分析与计算。

松下J27型录像机电源故障检修及元件代换实例

故障现象:插上该机电源插头后,显示屏无显示,电源指示灯也不亮。分析检修:首先检查主印制板上插座 P6002各引脚均无电压,其功能及正常值如附表所示。拔下电源盒上的插座 P1101,测量仍无电压,说明故障确在电源电路。经检查,发现电源厚膜块 IC1101损坏,且电容 C1118击穿。查光电耦合器 Q1101完好,怀疑 IC1103(SE013E)损坏。

合欢皂甙J_6的结构鉴定

目的 :从合欢皮中分离皂甙。方法 :用色谱法分离 ,波谱法鉴定其结构。结果和结论 :从合欢皮的 95%乙醇提取物中分得 1个三糖链八糖皂甙 ,结构为 3 O [β D 吡喃木糖基 ( 1→ 2 ) α L 吡喃阿拉伯糖基 ( 1→ 6) β D 2 去氧 2 乙酰胺基 吡喃葡萄糖基 ] 2 1 O {6S 2 反式 2 羟甲基 6 甲基 6 O [4 O ( 6S 2 反式 2 羟甲基 6 甲基 6 羟基 2 ,7 辛二烯酰基 ) β D 吡喃鸡纳糖基 ] 2 ,7 辛二烯酰基 } 金合欢酸 2 8 O β D 吡喃葡萄糖基 ( 1→ 3 ) [α L 呋喃阿拉伯糖基 ( 1→ 4 ) ] α L 吡喃鼠李糖基 ( 1→ 2 ) β D 吡喃葡萄糖酯 ,为新化合物 ,命名为合欢皂甙J6 。

合欢皂苷J_(20)的结构鉴定

目的：研究合欢皮的化学成分及活性。方法：用现代色谱法分离合欢皮皂苷，用化学和现代波谱法，主要是二维核磁共振技术鉴定结构。结果及结论：分离并鉴定了一个新三萜皂苷，结构为３Ｏ［βＤ吡喃木糖基（１→２）αＬ吡喃阿拉伯糖基（１→６）βＤ吡喃葡糖基］２１Ｏ｛（６Ｓ）２反式２羟甲基６甲基６ＯβＤ吡喃木糖基２，７辛二烯酰基｝金合欢酸２８ＯβＤ吡喃葡糖基（１→３）［αＬ呋喃阿拉伯糖基（１→４）］αＬ吡喃鼠李糖基（１→２）βＤ吡喃葡糖基酯，命名为合欢皂苷Ｊ２０（ＪｕｌｉｂｒｏｓｉｄｅＪ２０）。

ALV-J人工感染鸡病毒血症和抗体反应动态

【目的】了解J亚群白血病病毒(ALV-J)感染鸡后抗体反应和带毒排毒的规律,以便为制定鸡群中ALV-J感染的预防控制和净化措施提供可靠的流行病学依据。【方法】1日龄和49日龄SPF鸡分别通过注射、口服和接触感染ALV-J,对各感染组的病毒血症、泄殖腔排毒及抗体反应进行动态检测。【结果】不同日龄感染ALV-J后的病毒血症和抗体的动态有很大差异。1日龄SPF鸡注射感染ALV-J后,自2周起开始可检出泄殖腔p27抗原和病毒血症。注射感染组有71%(5/7)鸡在26周内持续带毒排毒,其中有3只鸡在感染后45周仍带毒排毒。其中一只鸡在16周时产生一过性抗体,另两只鸡完全没有抗体。口服感染组仅11%(1/9)鸡呈持续带毒排毒,44%(4/9)鸡仅呈短暂性带毒排毒,且自第8周起即可检测到较高的抗体水平。同笼接触组既不带毒排毒,也无抗体水平,表明未发生传染。49日龄SPF鸡即使注射攻毒后,在19周内的5次检测中,p27抗原和病毒血症均为阴性。攻毒后1周开始出现抗体反应并维持一段时间。49日龄SPF鸡经口服和接触感染,病毒血症和泄殖腔p27均为阴性,也无抗体反应。【结论】1日龄SPF鸡感染ALV-J很容易发生免疫耐受,感染鸡持续带毒排毒而不产生抗体;49日龄SPF鸡感染后,1周可产生高水平的抗体,但不带毒排毒。不同接种方式对ALV-J感染的动态有很大影响,注射感染诱发的病毒血症和耐受性病毒血症显著高于口服感染。

利巴韦林、病毒灵、黄芪多糖体外抗ALV-J的活性试验

为寻求抗ALV—J感染雏鸡用药物，通过CCK-8试剂盒检测细胞活力以确定利巴韦林、病毒灵和黄芪多糖对DFl细胞的最大安全浓度，用ELISA试剂盒检测ALV—JP27抗原表达量，以确定上述抗病毒药物体外抗ALV—J活性。结果显示，利巴韦林、病毒灵和黄芪多糖对DFl细胞的最大安全浓度分别为0．0391、0．0625和0．0625mg／mL。在安全范围内，利巴韦林对P27的表达量具有明显的抑制作用，黄芪多糖在0．0039～O．0625mg／mL安全浓度范围内明显抑制P27的表达，病毒灵在安全范围内对P27的表达基本上没有抑制作用。试验表明，利巴韦林和黄芪多糖对ALV-J的增殖有明显的抑制作用，有望作为该病净化的辅助性防制药物。

J亚群禽白血病病毒TCID_(50)不同测定方法的比较

为比较不同方法在测定J亚群禽白血病病毒(ALV-J)组织细胞半数感染量(TCID50)上的差异,将ALV-J传染性克隆r NX0101株同一病毒保存液以10倍梯度稀释后按照常规方法分别接种已长满DF-1细胞和鸡胚成纤维细胞(CEF)的96孔板,维持7 d后取所有细胞培养上清以ALV-p27抗原检测试剂盒检测p27抗原,细胞固定后以ALV-J特异性单克隆抗体JE9进行间接免疫荧光(IFA)检测,确定病毒感染孔后按照Reed-Muench法分别计算两种方法在两种细胞上的TCID50。结果显示,ELISA法测定该病毒在DF-1细胞和CEF细胞上的TCID50分别为10-5.4TCID50/0.1 m L和10-4.666TCID50/0.1 m L,而IFA法测定该病毒在DF-1和CEF细胞上的TCID50分别为10-6.333TCID50/0.1 m L和10-5.2TCID50/0.1 m L。结果表明,IFA比ELISA具有更高的灵敏度,并且ALV-J在DF-1细胞上复制能力比CEF更强,在DF-1细胞上测定ALV-J的TCID50更为科学。

云南省昆明地区种鸡J亚群禽白血病血清学调查

[目的]了解云南省昆明地区种鸡场J亚群禽白血病的感染状况。[方法]从云南省昆明市疑似感染禽白血病的某种鸡场采集644份泄殖腔(公鸡)拭子和460份蛋清(母鸡)样品,采用ELISA法对种鸡J亚群禽白血病进行抗原检测。[结果]在检测的460份蛋清样品中,172份抗原呈阳性,阳性率为37.39%;在检测的644份泄殖腔拭子中,520份抗原呈阳性,阳性率为80.75%。A养殖场共检测644份样品,总阳性率为63.66%,其中蛋清样品的阳性率为39.13%,泄殖腔样品的阳性率为82.07%。B养殖场共检测460份样品,总阳性率为61.30%,其中蛋清样品的阳性率为34.78%,泄殖腔样品的阳性率为78.99%。此次检测结果表明云南省昆明地区种鸡群已严重感染J亚群禽白血病。[结论]该研究可为种鸡J亚群禽白血病的防治提供理论依据。

A Cytotoxic Saponin with Two Monoterpenoids from Albizia julibrissin

A new cytotoxic saponin(1). Julibrosides J(27), was isolated from the stem barks of Alibizia. julibrissin by chromatography, and the structure was elucidated as 3-O-beta-D-xylopyranosyl-(1-->2)-beta -D- fucopyranosyl - (1-->6) -beta -D-glucopyranosyl - 21-O-[(6S)-2 -trans-2-hydroxymethyl-6-methyl-6-O- [4-O-((6S)-2-trans-2-hydroxylmethy 6- methyl - 6- hydroxy)-2,7-octadienoyl-beta-D-quinovopy- -ranosyl]-2.7-octadienoyl}- acacic acid- 28 -O-beta-D-glucopranosyl-(1-->3)-[(alpha-L-arabinofuranosyl-(1-->4)]-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-beta-D-glucopyrnosyl ester based on spectral and chemical evidences.

河北省2022年部分规模鸡场禽白血病血清学监测与分析

为了解河北省规模鸡场禽白血病的感染情况,从全省10个市的71家种鸡场、商品代鸡场采集血清样品3570份、蛋清样品1150份。利用ELISA方法,对血清样品进行了J亚群抗体检测,对蛋清样品进行P27抗原检测。结果显示:3570份血清样品中,151份呈J亚群抗体阳性,样品阳性率为4.23%;场点阳性率为35.21%;1150份蛋清样品中,仅2份呈P27抗原阳性,阳性率为0.17%。结果分析发现,河北省规模鸡场禽白血病阳性率较低,多为散发,但种鸡场和商品代鸡场均存在一定的污染面。因此,加强种鸡场的净化、商品代鸡场的引种以及生物安全管理,对河北省禽白血病综合防控具有重要意义。

合欢皮中两个新八糖苷的分离鉴定和活性研究

从合欢皮95%乙醇提取物中分离得到2个新的八糖苷(1,2),经化学方法与光谱分析将其结构鉴定为3-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-21-O-[(6S)-2-反式-2-羟甲基-6-甲基-6-O-β-D-吡喃鸡纳糖基-2,7-辛二烯酸基]-金合欢酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)]-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基酯(1)和3-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-2-去氧-2-乙酰氨基吡喃葡萄糖基]-21-O-[(6S)-2-反式-2-羟甲基-6-甲基-6-O-β-D-吡喃鸡纳糖基-2,7-辛二烯酸基]-金合欢酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)]-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基酯(2),分别命名为合欢皂苷J25(1,JulibrosideJ25)和合欢皂苷J22(2,JulibrosideJ22).1和2在体外对4种人癌细胞增殖有明显的抑制作用.

合欢皮中新皂甙的结构鉴定

从合欢皮（Ａｌｂｉｚｚｉａｅｃｏｒｔｅｘ）的９５％乙醇提取物的正丁醇萃取部分中分离得到３个新的三萜皂甙，用化学方法及１Ｈ和１３ＣＮＭＲ，ＤＥＰＴ，ＣＯＳＹ，ＴＯＣＳＹ，ＨＭＱＣＣＯＳＹ，ＨＭＱＣＴＯＣＳＹ，ＨＭＢＣ，ＮＯＥＳＹ等波谱方法鉴定其结构为：Ｉ（１个三萜，９个糖，２个单萜），命名为合欢皂甙（ｊｕｌｉｂｒｏｓｉｄｅ）Ｊ１；ＩＩ（１个三萜，８个糖，２个单萜），命名为合欢皂甙Ｊ２；ＩＩ（１个三萜，９个糖，２个单萜），命名为合欢皂甙Ｊ３。

J亚群禽白血病病毒NX0101株的TCID_(50)与p27抗原之间的相关性研究

为了研究J亚群禽白血病病毒在细胞上接种后的半数细胞培养物感染量(TCID_(50))与p27抗原的酶联免疫吸附试验(ELISA)的S/P值之间的相关性,并探讨其意义。本试验将J亚群禽白血病病毒NX0101株接种鸡胚成纤维细胞(CEF细胞),换维持液后连续10d取样,检测10d的TCID_(50)值与p27抗原的S/P值之间的相关性。同时,将该毒株在DF-1细胞系上传代至20代,取其中的第1代、第5代、第10代、第15代和第20代分别进行TCID_(50)滴度的测定和p27抗原检测。结果表明:在CEF细胞上接种的NX0101株J亚群禽白血病病毒连续10d的TCID_(50)值与p27抗原之间存在显著的相关性(r=0.85277;P<0.0001)呈正相关;在DF-1细胞系上传的不同代数之间也呈显著正相关(r=0.93000;P=0.0220)。由此可以推测J亚群禽白血病病毒的TCID_(50)与p27抗原呈显著正相关,因而可以用ELISA法测得的p27抗原的S/P值对病毒的TCID_(50)值进行估测。